母亲大人，胶质母细胞瘤患者， 请向各位楼主， 王振国肿瘤医院治胶质瘤吗？王振国口碑如何？小女跪谢了！！寻求民间良方救妈妈一命！多发胶质母细胞瘤
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　　癌是人体能量循环不畅的结果，要根本解决问题，就要全面疏通人体能量通道！多喝水、多素食、多物理共振！加群，免费提供指导，物理共振自愈中心群：
　　不要病急乱投医，免得被骗。胶质瘤是世界级难题，到目前为止没有任何特效药能制服它，特别是高级别的胶质瘤。请多与正规医院的医生、专家商讨，制定一个有效的治疗方案。
　　/xinwen//3463_2.html
　　王振国，骗子一个
　　正规治疗，加上免疫控制，估计有点效果。不过此病很难治。　　建议先做一周的放疗，放疗期间每天皮下注射卡介苗干粉制剂，2个月左右手术切除。术后三个月左右开始进行化疗。化疗的同时注射卡介苗。注射部位选择是锁骨淋巴结皮下。没做放疗、化疗，必须同时注射卡介苗。如此5个疗程的化疗后，差不多可以控制住了。　　理论依据，请参考
　　也可以参考我的帖子。
　　纠正：“没做放疗、化疗，必须同时注射卡介苗”，应为“每做放疗、化疗，必须同时注射卡介苗”。
　　中医中药就绝对不要去想，去尝试了，否则只有一条路。
　　建议癌症等重者患者每天对身体进行全面的（或手部、脚部）拍打、抖动、捶打、按压、拉筋、提捏、点（穴）戳、刮痧，配合辟谷、素食、饭水分离法、拉筋、打坐、站桩、蹲马步、疾走、慢跑、水浴（热水+冷水）、喝水、金鸡独立、平甩功、撞墙功、意念、象数等多种方法对堵塞的能量通道进行全面的疏通，强身健体，延长寿命！物理共振自愈中心群： 欢迎加入！我们承诺不收任何费用费且在家就可操作！
　　@清新晨露9999
09:17:00　　母亲大人，胶质母细胞瘤患者，请向各位楼主，王振国肿瘤医院治胶质瘤吗？王振国口碑如何？小女跪谢了！！寻求民间良方救妈妈一命！多发胶质母细胞瘤　　—————————————————　　去青岛拿中药吧　　
　　回楼主，绝对不要进行中医中药治疗啊！到时后悔莫及的。
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)　　@菩提莲心
8:16:00　　　　今天老公闭关结束了，两位师兄上山接他，下午去拜见师傅，他和师兄发短信说他已经有感悟了。给我发了一短信：“寂天菩萨说：问题若有办法解决，就不必担心；若没有办法，担心也没有用。以乐观放松的心态迎接生命中的各种境遇” 　　-----------------------------　　我于9月26日到化州南山寺参加冥阳两界念佛报恩法会，10月4日离开。在这8天中我经历了人生从未有过的震撼体验：目睹患僵尸病、小脑病变、脑瘫、晚期癌症等各种病人的逐渐康复。希望楼主与你先生也能前往。（2011年念佛报恩法会安排如下：农历正月十四——二十一；农历二月到十二月份，每月初一至初八。）　　　　　　　　
　　亲爱的莲心，　　
十一长假我和我老公去西双版纳旅游了。　　
在版纳植物园那个风景如画的地方，我不禁想到，人生是多么的不公平。我在幸福旅游的时候，也正是你们一家受到煎熬的时候。　　
我还回想了今年1月份我爸爸胶质瘤复发时的情形，从他复发到他去世，我过的是什么日子！那些苦难至今历历在目，令我不敢相信，也不敢想象，我竟然又会在一个天堂般的地方，享受绿树，鲜花，喷泉，欣赏花间那些精灵般的蜂鸟、蜜蜂、白鹭鸶……只是这一次，我再也没有父亲了……　　
想到了你们，想到了我那再苦难中挣扎离去的父亲，我为自己没有和你们一同站在苦难的深渊里而感到内疚和惭愧……　　
我多么想让你们，和我一同幸福啊……　　
深深为你们祈福！
　　@菩提莲心
18:02:21　　　　　　　　在天涯潜水了好多年，一直没有冒头，这几天在胶质瘤门诊请教魏博士，我老公的后期治疗如何继续后，看到有这么多的病人家属和我当初一样茫然无助，就有一强烈意愿上来将我们这半年的治疗历程说出来，希望给大家有帮助，先传一张我老公3月10日在二炮做的核磁片子，二炮伽马刀的胡主任看了片子后说肿瘤已全消失了，不敢相信，已传给魏博士看，魏博士的回复如下　　　　作者：魏博士 回复日期： 14:...........　　-----------------------------　　你好，自从老公查出患了这个病后心里一直很绝望，在坛子里查看病友的求诊过程也是越看越绝望，手术，化疗，放疗，再手术，放弃。觉得就像从现在开始等死一样。看到你的帖子才让我觉得有一些希望。我现在已经按照你提供的饮食方案把老公和自己的饮食方案改了，每天素食为主，加蔬果汤和水果，之前有个中医给我开了处方，有很多药：川弓10g 当归3g
生地15g 百合15g 熟地10g 玄参10g
桔梗10g 甘草6g
抓2副， 让我水水煎服吃，因为没有见过面，所以我无法确定这药是否管用还是会适得其反。另外看到您写的任老师和另一位针灸医师，不知他们是否在上海，我也想请他们为我老公做一下调理。我和老公都很年轻，刚结婚满一年，不想早早的分开，哪怕告诉我他还能活30年我都觉得不够，我想控制住肿瘤想他快点好。
　　好久没有上网了，离开家一个月了，也不知老公的情况如何，每天通电话感觉精神还好吧，只是比较健忘吧，希望尽快结束出差，回到北京。
　　请问，任老师怎么联系，我是病人家属，肝ca，万分焦急，想向楼主请教治疗经验！！跪求，我QQ，楼主，拜托您
　　对不起，我觉得任老师并没有能力，救人，我老公复发，并不断严重就是事实
　　莲心姐姐你好，现在姐夫的病怎么样了？我女儿，2岁，也是胶质瘤，2级。看您的帖子里面讲到你们试了很多中医，您觉得中医对胶质瘤有效么？
　　中医的效果不好说，因人而议吧，放疗和化疗也一样没有特效啊，看淡放松吧
　　莲心,你好! 自从父亲确诊为胶质瘤三级后就一直关注你的帖子,也试着用上一些方法. 感谢你的无私分享! 我的父亲两个月前发现的,马上就做了手术,术后一个月做了一次泰道的化疗,但是前十天又发现已经复发了,在原来手术的位置上已经长出了比原来大的瘤.然后最近开始吃&我的丈夫&推荐的山东董有本的中药,现在正在观察中,不知道效果怎样.我们基本上可能不在做第二次手术或者再化疗了,可能顺其自然了.医生说可能不到一个月了.... 唉,也真的无能为力了,尽力...　　　　这次主要是想向您询问您之前提到的正骨医生,因为一个最好的朋友的女儿最近得了颞下颌关节不可复性盘前移,挺复杂的病名,但症状就是嘴巴不能张很大,只能张开最多两公分,好难受的,影响说话,吃饭.目前大医院说只有手术,可是手术的风险很大. 我感觉这是骨头错位的问题,因此想咨询您说的正骨医生,看有没有好的方法.小孩还很小,总不能这样一辈子,因此肯请能否提供医生的联系方式,可否发到我的邮箱,
或者我的QQ信箱:, 再次感谢您!
　　当一条路走不下面，前面就是悬崖的时候，楼主有没有勇气回过头去另寻新路呢？在固定思维里想问题，如同在地上画一个圈，让你老公在那个圈里找寻希望。不知道你愿意不愿意接受别人的建议（我已经关注你跟魏博士帖子好久了，从去年10月我男友生病起），因为很多上了年纪的女的不比我们这种小女孩愿意接受新的思想和观点，我们不愿意去猜忌什么，而你们这种当妈妈的妇女不同。　　　　去年我男友生病，手术放疗以后就复发。到现在1年过去了，复发的肿瘤又缩小，各项胶质瘤的症状都逐步减至几乎没有了，我告诉你，就是吃了中药的原因，西药目前一颗都没有吃，在我的世界和理解里，我不接受西药的治疗方式跟理论的。　　　　因为信奉传统中医，我找了很多全国各地哪怕曾经治愈过一例癌症的医生，收集了大量的信息，可是，家附近有高人，现在男友被高人已经医到好转很多了，瘤子缩小了，各项症状基本已经消失，跟常人无异。　　　　我无法理解你的难过和绝望，因为我没有走你们那么多弯路，但我们对于这种疑难杂症的认识是正确的，而且运气好，也马上找对了医生，有些事情，你没有经历过，你是无法理解那种深刻的东西，但我说一句，我很同情你，你信吗？
　　男朋友是去年11月手术，今年初复发长大。再后来呕吐 头晕 痛 走路乏力，基本就很严重了，后来听闻它人偶然说起一位医生高人，高人不是专门的医生，是家传加上自己研究的，到目前已经传了4代了，用了那个毫不起眼老医生的药，几天各项症状就改善了，不是几个月，就是几天，你看清楚了，仅仅3-4天头就不痛慢慢不呕吐了。医生说不收我们钱，让我们试药，有效果他再谈收费的事，结果效果慢慢显现，去拍片了2次，第一次瘤子稳定停止生长，第二次是已经缩小，检查之前，医生把脉信誓旦旦的说肯定小了，我们将信将疑，去查果然小了，心里暗喜别提多佩服。这个世上，真正有本事的人却没有一炮而红，没有本事的人却大势圈钱欺诈，对于我这种80后，体会好深，但凡有点本事的，都到处在互联网上吹嘘，而真正民间有本事的老年人却默默无闻的过着自己的日子，呵呵，难以想象，在我眼里，这位老医生简直堪称高人，那些所谓的神医即便给他提鞋也不为过
　　很多患者家属一味追求医生的名气和名号，这就是市场趋势，真正有本事的医生出名的也没几人，据目前观察，医胶质瘤的网路上而言最出名的就是李源生，可是也是最臭名昭著的，被骂惨了都，所以，名气和知名度不代表什么，中国有多少专家，真正手上有医好一个癌症的有几人，很多人都会不相信世上有癌症病人康复活了几十年的，说什么要是谁治得到癌症，那他怎么没得诺贝尔奖？，因为毕竟好的人还是占很小很小的比例，而且即便是他们生病康复了，也很多人都不愿意让人家知道自己得了绝症，没有通过媒体的大势炒作外界也不可能知道某人的医术，就如同小悦悦事件，每天死那么多人，媒体不报到她，鬼知道天底下有个小孩叫小悦悦，这就是知名度的问题，很多患者家属都是冲着某个医生多有知名度有很多人去找他看病，素不知真正有本事的医生是不可能有太多病人多次回头去找他看病的，因为都看好了还需要再回头找他吗？只有没被治好才反复多次回头看病
　　可以讲，李源生地营销之道是成功的，但是医术是令人质疑的。给我男友医病的医生，在我们这个片区，在之前不认识他的时候，我们一点也没有听说这号人，我们到处在打听，竟然就在一个地方，我们还一度问他为什么他的医术好，这附近却没人知道他，他讲名气有个屁用，他性格古怪又不跟人打交道，都是跟些老年人来往，朋友也不多，这个片区的人基本有医保的，生病了基本90%都往市里大医院送，他说他即便是告诉病人他能医大病，人家也不会相信，除非是了解他的人，所以，他医病一般都不先收人家费，直到人家感觉吃了药舒服了心甘情愿自然而然找他医，所以，他的药费也几乎非常昂贵，连老年人的子女对于他能医一些怪病都表示质疑，他是非常不爱炫耀也从不到处吹牛那种，听他说以前他看报的时候，看见一个人家庭非常贫困生病求救，他就把那女的领到家里，免费给那女孩子吃住还帮助看病，一整年一分钱都没要，这才是好心人，换做是别人，这种好人好事，早就通报给媒体炒做抄翻了都，而他心里却始终觉得这没有什么，根本不像世俗之人为了出名什么都干得出
　　lovlyabc, 看到你男友好转真为你高兴,似乎我又看到一线希望了.我的父亲现在仅靠着挂甘露醇来维持着,另外在吃着山东董有本的中药,但已经吃第十二天也没看见缓解的迹象.但是我还不想放弃,我要尽力救我的父亲,肯请您能否告诉我您说的高人的联系方式,我想找他看看, 万分万分感激你!只要有一线希望,我都不想放弃!
　　但愿苍生能离苦
　　lovelyabc,能否告诉我您所的高人的联系方式, 您之前有提到他的中医化疗的方式我很想让我的父亲再尝试一下,我真的还不想放弃! 如果可以请发到我的信箱 或者 ,再次感谢!
　　lovelyabc，sumin350、有自己的体验就好啦，可以感受药的功效，我是一位淋巴瘤骨转移病人，应为来的太快了，还高位截瘫过2个月（痛苦）。吃过（董草原）的药，还到哪里住过，网上和书是吹的很厉害，什么神医那样，我自己体验过了，是不行的。地址就是楼上说的化州南山寺的对面，后面我只能体会一句：明间中医抗癌神医（董草原）也只是传说而已，骗钱还耽误了病情。在那本什么《中医人沙龙》哪里提到（董草原（神棍）、董有本还有两个民间名医），还是什么什么《中国中医药出版社》出的书，哎，，多多少少都有一点商业成分。董有本的药我也用过一段时间，那个止痛的还可以，其他的只用了一个星期，因病情拖得太久了，大半下身都不能动了。手还痛有没有力，以为就是这样一辈子了。后来还是去看了西医，手术，放化疗，还配合生物治疗。现在可以像个老头慢慢走路了，但医生说我是晚期，复发概率很高，现在我吃中医，看中医书，看中医。有个结论是，癌来了第一时间是看西医，能把病情稳定下来，再用中医来维持身体，不复发，生活质量好就可以了。　　看了你们交流那么久才发话，请见谅，也祝福大家身体健康！我现在也是说出我的抗癌过程，希望能帮到有缘人，我也是在看你们的治疗方法，借鉴借鉴下，入佛门，初一十五放生等都做了。素食为主等。我还要自保了，没个月用的钱还不少，每个月还要打针，骨转移的针，反正就是得了这病，就是要长期跟它们（瘤）抗衡，或带瘤生存，不要想杀死癌细胞，因为是没可完全能杀得死的。佛说，杀业不好！
　　西医治标，中医治本！这样想理论是对的。希望同各位多多交流，现在有时吃董有本的药，蝎尾的那药丸，是以前剩下来的，吃了很久才拉肚子，不知有没有过期，看董有本的时候是要先吃草药消瘤丸一个月才吃蝎尾的那种。问下sumin350，你家父亲吃的是蝎尾的还是草要丸，有拉肚子吗？拉的多不多？
　　lovelyabc,能否告诉我您所的高人的联系方式
　　听说鸦胆子油软胶囊有一定防治疗作用，不知是否属实。
　　liaozhihao421 谢谢你的信息! 我父亲吃了半个月的消瘤丸,也没有拉肚子.在吃之前就有跟董有本问过我父亲吃了你的药会不会拉肚子,他说不会.他说不一定的,看病的类别. 反正到现在我父亲吃了没有什么改善.我刚又定了20天的药.　　请问你吃了多久他的药? 感觉怎么样? 　　要不你可以加我QQ,我们一起聊一下,非常感谢! QQ号
　　我还问董可以一边化疗,一边吃你的药吗, 然后他挺反对我们化疗的，不过后面又说你自己看着办. 我又说想给我父亲做第二次手术,他提醒我说第二次手术可能会被年轻的医生当实验品.唉,我现在都不知道要怎么办了, 现在一天拖一天的.
　　我也是吃了一个月的消瘤丸后再吃蝎尾消瘤丸，蝎尾的才会啦肚子的，我还吃了她的止痛丸，应为那时我的骨头很痛！止痛还行，按他的药理是要吃蝎尾的，排便排毒，来改善身体的。我用的生物治疗是名为（仅有生）的药，没几个地方有的用，我这边深圳有一家（你们可以百度一下资料）。我不是医托，不可以说有多好多好，我只知道这要很多香港和外国人来打了就走，什么医院你们也百度吧。我只可以说是深圳生产的，这药还同外国打过官司，我们中国赢了，这也可以百度的！
　　623#回复 作者：liaozhihao421
回复日期： 17:40:00　　　　我也是吃了一个月的消瘤丸后再吃蝎尾消瘤丸，蝎尾的才会啦肚子的，我还吃了她的止痛丸，应为那时我的骨头很痛！止痛还行，按他的药理是要吃蝎尾的，排便排毒，来改善身体的。我用的生物治疗是名为（仅有生）的药，没几个地方有的用，我这边深圳有一家（你们可以百度一下资料）。我不是医托，不可以说有多好多好，我只知道这要很多香港和外国人来打了就走，什么医院你们也百度吧。我只可以说是深圳生产的，这药还同外国打过官司，我们中国赢了，这也可以百度的！　　-------------------------------　　我以前听给我家属医病的医生讲起过骨癌的事，说他以前医好过一个手上骨头发黑 ，一掰就会咔嚓断的那种，骨癌是不是这样，现在医好的那个华侨还活着听说，骨癌是不是骨头坏了？
　　东游本的药我吃了20天，拉的厉害就不吃了，不知道有没有支持下来的
　　我有与一个吃过董有本的药的人打过电话,她也拉了一二十天,还胃疼得厉害,后来坚持下来,就不会了,她到现在吃了三个月吧,效果还不好说,但是脸色好很多.
　　今天父亲脑水肿现象又来了，脚无力，不会说话，饭吃的很慢，看来明天又要去打甘露醇了。这一次距上一次输甘露醇十一天了，应该说有点进步，前一次是停挂甘露醇八九天就坚持不了了。这段时间除了吃董有本的中药与灵芝破壁孢子粉外，其他的都没做。、　　明天想去医院问问原来的医生看要不要再化疗。原来铁定了心不做化疗的，只想让父亲少受折腾。可是这次想试一下泰道化疗与中药结合，毕竟泰道只试了一次，后面没有连续做。　　想请问liaozhihao421, 单靠中药是否效果不行，结合化疗的效果怎样？你有空能加我的QQ吗，想请教你的经验，非常感谢 ！QQ号
　　回350，我曾经经本医院教授（实体瘤科）介绍到我深圳权威（血液科）教授，（淋巴科原属血液科）开处方单!我还在他医院做治疗呢因为那有（生物治疗做）。血液科教授开了条（非到那时候）的处方化疗单，回来给我院教授看了，他说不可以做这种化疗，做了也没活多久时间了，还说了一句，如果你是老人，还可以试下，药太毒了，我32岁。后来我还是用了治疗淋巴瘤传统疗法（最好的药）实话说，你不要介意，如果人太老了，就不要让他受那些苦了，有良心的医生会评估病人能不能做化疗，应为实在太难受了！还不如了解一些《生物治疗》（新疗法）结合放化疗等治疗，看有没有新的出路，传统的放化疗也是一种没的选择的选择！
　　我现在又时吃董有的药，想法是用来排排身上的毒，养养生等。看楼上的有朋友吃了3个多月了，脸色好很多！《就是看他了，可以借鉴他了》吃中药的，还是要坚持，希望他真的能好起来，能给到我们好的答案了，sumin350麻烦你也多跟踪他的消息 ，造福人民了，先谢谢你们了！
　　楼主您好，我姐姐胶母4级，刚在华山做了手术，现在该怎样继续治疗非常犹豫与彷徨，盼望能和您交流，我的联系方式已经发站内信给您,您能告诉我联系方式吗，十分感谢。
　　lovelyabc，您好，盼望您和我分享治疗经验，我的联系方式已站内信发给你，十分感谢！
　　老公坚决要求去五台山闭关，并不打算在短时间内回来，自己整理了行李，怎么劝也没有用，他说他已没有什么机会了，他希望能和佛祖在一起，也许会有机会。病人的愿望是最重要的，只要心情愉快，保证吃药，就顺他的意吧，冬日的五台山已下了三场雪，已是很寒冷了，游人也很少了，非常清静，拜托住持师傅和两位师兄照顾他，今天下午我回到了北京，留他独自一人在五台山修行。在佛教胜地，佛菩萨的加持力是很大的，非常的殊胜
　　今天决定给父亲做第二次手术,父亲自己本人动手术的想法也是强烈的.我母亲也问他要是手术后就更快不行了怎么办,他回答说那就该死就死了,只有这样办了.吃了一个月董的药,还是没有止住肿瘤生长的速度,片子拍出来是又比一个月前更大了. 真的没有办法让它不要继续疯长吗?
　　深深的祝福350的父亲手术成功！还有那些抗癌勇士早日康复！
　　第一次发帖，非常感谢菩提莲心，把你老公的治疗经过写出来，让我们这些病友家属从中获得了很多珍贵的信息，少走弯路，你这是在积德，愿上天保佑你老公及家人！　　
我想把我弟弟的情况说一下。我弟弟2008年4月份确诊为脑胶质瘤，我带着他的片子在武汉的同济、协和、武汉军区总医院都去问过，医生的结论只有一个，就是动手术，别无它法。但预后医生也说得很清楚，说这个病做不做手术都只有约5年存活期，而且手术风险很大不说，做的成功的话也会影响语言和运动，说动通俗一点就是会偏瘫，就是类似于中风，从此就只能躺在床上要人伺候。虽然通过康复治疗可以恢复生活自理功能，但那是一个漫长的过程，估计需要两年。但医生也说，胶质瘤100%会复发，手术两年后基本上有长起来了，必须做第二次手术，再过一年，瘤子有长起来了，但这时候没有哪个医生会给你做第三次手术了，因为经过两次手术，脑袋里的东西就被挖的差不多了，若再挖，脑袋就挖空了。鉴于医生说得这么严重，我们全家认为（包括我弟弟）与其做了手术偏瘫在床上，还不如浩浩的过完余生，不要在遭罪。后来又到北京天坛、宣武医院、中日友好医院、解放军304医院去过，结论都是一样。　　
后来我们抱着试试看的心理，又去寻求中医治疗，希望出现奇迹。在北京藏医院，我来到黄家医圈，一个女大夫他们的药介绍说可以治疗胶质瘤，并且有很多成功的案例，她还提供了一个电话号码让我现场到电话证实。感觉和上面有一位说的一样，像是卖药的。都说病急乱投医，那就试试吧。一个月的药大约1000元。我弟弟那时候的症状是经常发癫痫，吃了药之后也没见有起色。　　
再后来，有人告诉我在武汉武胜路有个湖南来的老中医，就是李源生通过扎针灸、拔火罐可以治疗胶质瘤，我们就去了，而且还不收钱（不过后来也收，不过很低，相当于一天10块钱），直到他去北京，前后有一年多时间。李医生很热情，也的确不收钱。但他是一个很有争议的人，至于治疗效果，用西医的标准衡量就是缩小了才叫有效果，但我弟弟在治疗期间并没有缩小。不过我想，会不会李医生的治疗虽然没有让瘤子缩小，但减缓了瘤子的生长速度呢？这个真的就不得而知了。所以，对于李源生医生的治疗是否有效果，我没有发言权。　　
　　谢谢CWZ1970，将给弟弟的治疗过程写了出来，对于每个病人及病人家属来说，都很 无助，都不知哪条路是正确的，做什么努力都是无用的，最终的结果都是一个　　越来越走近死亡。我们也想为了亲人的命去拼了，可方向在哪？我认为应该返给病人一个宽松自然的生活环境，与其让病人被绝症的紧箍咒箍着，那还不如给病人信心，让他成为正常健康的人。我老公最经常说的话是：你看我哪有什么病，我就和正常人一样，我们经常会让他参与到生活的小事中去，去市场买买小菜，去幼儿园接接儿子，陪女儿上上课外课，不要让病人感觉是生活的废人，自信快乐地活好每一天。　　老公目前的选择是在五台山的寺院闭关，已止语四天了，每天早上4点起，打坐念经，晚上10点睡觉，中午再休息二小时，生活平静而有规律。前天，天降日，五台山下了第四场雪，希望是天降吉祥。老公在寺院的生活得到了住持普兴师傅的很好的照料，在寺院的王师兄及扎西拉姆多多师兄的关爱，两位师兄见老公冷，给送了热水袋让老公取暖，很是感动。　　初识了扎西拉姆多多，感受到了她的虔诚，她的心静，她的单纯，用她的一首诗送给所有的朋友，愿大家都心静平和，身边有爱。　　你见，或者不见我，我就在那里，不悲不喜。　　你念，或者不念我，情就在那里，不来不去。　　你爱，或者不爱我，爱就在那里，不增不减。　　你跟，或者不跟我，我的手就在你手里，不舍不弃。　　来我的怀里，或者，让我住进你的心里。　　默然
相爱，寂静
欢喜。　　————《见与不见》
扎西拉姆·多多
　　父亲07年中脑胶质瘤二级病发手术全切，09年中复发后放疗,09年底开始化疗到10年中，10年底的肾综合症，11年中右肢偏瘫。　　07年以来每几个月会发一次癫痫，平时都吃德巴金（每日2。5粒）抗癫痫。　　胶质瘤估计在右肢偏瘫时也复发了，近来肾病复发，从11月2号开始血压脉搏偏高，血压通过降压药有所控制，但脉搏最近都在120左右，一致每低过110,已经持续两周多，本人在此跪求急求楼主姐姐指点，或有经验的病友／病友家属指点降心跳良法救我父亲！　　　　另近三周发生过两次体温到37.5度，怕有炎症最近三天每天注射两针头孢拉定
　　父亲07年中脑胶质瘤二级病发手术全切，09年中复发后放疗,09年底开始化疗到10年中，10年底的肾综合症，11年中右肢偏瘫。　　07年以来每几个月会发一次癫痫，平时都吃德巴金（每日2。5粒）抗癫痫。　　胶质瘤估计在右肢偏瘫时也复发了，近来肾病复发，从11月2号开始血压脉搏偏高，血压通过降压药有所控制，但脉搏最近都在120左右，一致每低过110,已经持续两周多，本人在此跪求急求楼主姐姐指点，或有经验的病友／病友家属指点降心跳良法救我父亲！　　　　另近三周发生过两次体温到37.5度，怕有炎症最近三天每天注射两针头孢拉定
　　古道歪歪：很抱歉，我没有听说过你说的方法
　　很抱歉，没有听说过你说的方法
　　其实怎么讲，有时候告诉你们我家属好转了，你们也不会相信我，我都告诉你们很多次了我家属吃了一个土郎中的药好转了，你们也不会尝试，一个个笨的跟猪头似的，我看你们又经常讨论，觉得你们好可怜，就跟蚂蚁一样那么渺小却那么笨蛋，　　　　我告诉你们我当初是抱着什么心情：反正医不好，那就病急乱投医，博！生死有命
　　也许某天有个好心的人站出来说他家属胶质瘤好转了，你们也内心会执着得认为别人是骗子或者医托，那我就只能你们讲，龌龊的不是别人，是你自己的心，你连这个世界上相信别人的勇气都没有，那你还有给你家属医病的信心吗?你们的执着若仅仅只是为了安慰自己而不是救命这种虚假的东西，那也就不值得任何人去同情了
　　作者：mumok
回复日期： 11:46:00　　　　lovelyabc，您好，盼望您和我分享治疗经验，我的联系方式已站内信发给你，十分感谢！　　---------------------------------------　　　　我知道你发了站内短信给我，楼主也找了我。。不过，你们不也不信？呵呵，见惯不怪，生死有命，自求多福吧总之。你不信我，说难听点，我都懒得帮你，帮你们这些陌生人，对我没有一毛钱的好处，而且你们也不会记得我，因为我碰过好几次了，这个世界上人都好冷漠的，没几个人有我这么热心肠了，我觉得自己跟个傻子一样的
　　很多人发站内短信发QQ和手机号码过来，加了别人QQ，别人屁话都没一句，还要等我主动打招呼，你们有这么求人的吗？我打招呼过去了，对面不是在忙就是没回应，懒心懒意的也不直接问主题，就是侧面问东问西问我家属怎样怎样，求助的人都这么问，我要回答无数遍相同的东西，问完了以后，也许不信，饶了一大圈你就不关心医生联系方式吗？我真怀疑那些找我的人是不是家属，如果是我，我会很主动很礼貌的问别人，而不是懒心懒意的样子，谁欠你家钱啊？傻逼一个个的，我又不欠你们的，求人都没有一个礼貌样，鬼都不会帮你！
　　还有，这个帖子我是最后一次回复了，因为打多了字磨损我的笔记本键盘我心疼，以后再也不会回复了，也不会在网上写帖子了，因为我觉得我既然当了傻子，也就不会再继续傻下去，天天世界上要死的人那么多，每天都有病死的车撞死的，我即便做了好事也没有别人的理解和回报，做一个冷漠的人管好自己的命才是最重要得事情
　　老公今天出关了，打了电话回来，说感觉很好，昨天五台山又下了鹅毛大雪，空气非常好，他头也没有晕过，只是用手按头有时会有点痛，他并不想回来，说再闭7天再说。今天给他速递了一大箱的中药和食品，药好贵啊，15天6000元。真是家中不能有病人，在中国病不起，两年来，不管是经济上还是精神上，整得我都很疲惫。可还是要战斗，要坚持，不抛弃不放弃。和一病人的家属通电话，我可以深切感受到他面对生病儿子的痛苦，“若是突发事件，突然地打击，还容易去面对和承受，可面对没有机会的家属，就像用刀每天在自己身上划一道口”是啊，儿是父母身上掉下地肉，是在心口每天在挖肉啊，与他相比，我承受的苦痛要小得很多。给他儿子寄了一斤绿茶，希望对孩子有帮助，病人及病人的家属都是很无助的，很迷茫的，需要朋友的关心和帮助，我们感同身受，就需要大家一起抱团取暖的，需要大家互相鼓励，哪怕希望很渺茫也互相鼓劲，给大家战斗的勇气。
　　莲心,我觉得你已经创造奇迹了,你先生在胶质瘤级别这么高的情况下已经走了二年多了,这与你的努力分不开的.你先生现在的状态目前也在稳定中,没有什么特别的症状,而且还在吃药当中. 他的心态又不错,再加上修行的功德,希望他能够继续创造奇迹!
　　父亲前天才做完第二次手术,这次切除的瘤比一个拳头还要大，真是太可怕了.目前恢复还可以, 但是接下来的治疗不知道要怎么进行,只能过一天是一天了.如果情况允许就化疗和放疗,然后继续再吃董有本的药. 　　　　请问莲心,你现在拿的药还是冀老师开的药吗? 我们是否可以找他开药呢? 非常感谢! 我感觉你先生吃他们的中药还是有效果的.
　　老公现在在吃广东韶关的一位老苗医的中药，才吃一个半月，不好说有什么效果。只是他说治过一脑胶质瘤的病人，在他手上活了8年。选择他是因为也没有什么好的选择，他目前在给朋友的侄孙女治疗骨癌，有很大的起色，孩子13岁担架抬着上山，屁股一个大脓包，不断流脓，现孩子可以自己出门玩了，治了三个月，据说到春节就会好了，就可以下山回家了。他的药是大药方，很贵，他出药方，我们自己去同仁堂买药，半个月一调，基本上半个月都是3,5千元。在治病过程中，大家都是八仙过海各显神通，可却极少人能将这苦海渡过。没有遇到好的中医，实在是不敢给大家介绍，我希望命运之神能关爱到每个人。　　
　　谢谢莲心，希望你继续下去，我们每天都在关注你的帖子！原来以为中医都很便宜，无非就是一些草药，但现在看来用来救命（是不是真能救命就不知道了）的药也是很贵的，也不是普通家庭能承受的。唉，作为家属我们又能怎么样呢？前天我和父母一起带弟弟到武汉协和医院，把11月15日核磁共振的片子给医生看了，医生很直接的说没有做手术的必要了，瘤子太大了，建议我们还是试试中医。所以我准备让弟弟吃山东董有本的中药试试。弟弟现在意识模糊，话都说不清楚了。看着从小一起长大、一起做坏事的手足兄弟生命即将走到尽头，我却无能为力，真的很痛心……
　　如果有吃了董有本的药效果明显的，请告诉我，谢谢了。我的QQ
　　我在网上搜到一些声称能治胶质瘤的医院和药，请知道情况的朋友介绍一下。　　医院有：1、北京同心医院（中医）；2、山东博康脑胶质瘤研究所；3、山东地矿职工医院中医脑胶质瘤专科。　　医药有：安康欣胶囊、科艾宝（细胞因子）、佑三复方樟脑软膏、云南野生松茸酒
　　佑三复方樟脑软膏、云南野生松茸酒　　没有用的 试过了
　　只有郭林气功有用
　　董有本的药也好贵哦，经前段向他咨询，药量增加到早十颗，晚十颗，每天也要200元钱，好贵好贵。但是也不知道有没有效果呢。 按照他的治癌理念是以泻和通为主，病人应该吃了会有腹泻的过程。可是我的父亲吃了一个多月了也不见腹泻，是不是毒素太深内脏功能已失调太久而没反应呢？　　父亲这次是第二次手术后的第四天，状态尽然会比第一次手术好很多！原来说话很慢而且只会说些简单的，现在会连贯的说比较长得句子，而且会主动关心人了。我们都想不通，然道是第一次手术时来不及给医生包红包医生随便做的手术而这次提前就包好红包的因素？
　　以上的方法都没有用过，不知效果
　　近年明极师兄在北京和西安两地办辟谷班，治愈了许多患有重病的人。一位湖南衡阳叫曾运春的女孩，患有白血病，血压只有30—50，每次月经来都得输血，在观音山通过明极师兄的指导，辟谷了17天后，间中服用他的药方，现在来月经已经不用输血了，血液的其他指标都在恢复过程中。　　　　明极师兄的一个弟子叫侯至祥患有脑瘤，医学名称胶质瘤，有鸡蛋般大小，是现代医学很难治愈的脑部肿瘤，明极师兄让他在在华山王道岭山洞辟谷了28天，辟谷7天后开始服药，28天之后，脑部的肿瘤缩到樱桃般大小了，到现在都保持稳定。　　　　
　　近年明极师兄在北京和西安两地办辟谷班，治愈了许多患有重病的人。一位湖南衡阳叫曾运春的女孩，患有白血病，血压只有30—50，每次月经来都得输血，在观音山通过明极师兄的指导，辟谷了17天后，间中服用他的药方，现在来月经已经不用输血了，血液的其他指标都在恢复过程中。　　　　明极师兄的一个弟子叫侯至祥患有脑瘤，医学名称胶质瘤，有鸡蛋般大小，是现代医学很难治愈的脑部肿瘤，明极师兄让他在在华山王道岭山洞辟谷了28天，辟谷7天后开始服药，28天之后，脑部的肿瘤缩到樱桃般大小了，到现在都保持稳定。　　　　
　　近年明极师兄在北京和西安两地办辟谷班，治愈了许多患有重病的人。一位湖南衡阳叫曾运春的女孩，患有白血病，血压只有30—50，每次月经来都得输血，在观音山通过明极师兄的指导，辟谷了17天后，间中服用他的药方，现在来月经已经不用输血了，血液的其他指标都在恢复过程中。　　　　明极师兄的一个弟子叫侯至祥患有脑瘤，医学名称胶质瘤，有鸡蛋般大小，是现代医学很难治愈的脑部肿瘤，明极师兄让他在在华山王道岭山洞辟谷了28天，辟谷7天后开始服药，28天之后，脑部的肿瘤缩到樱桃般大小了，到现在都保持稳定。　　　　
　　@lovelyabc
14:06:00　　　　还有，这个帖子我是最后一次回复了，因为打多了字磨损我的笔记本键盘我心疼，以后再也不会回复了，也不会在网上写帖子了，因为我觉得我既然当了傻子，也就不会再继续傻下去，天天世界上要死的人那么多，每天都有病死的车撞死的，我即便做了好事也没有别人的理解和回报，做一个冷漠的人管好自己的命才是最重要得事情　　-----------------------------　　lovelyabc您好，我是第一次进入天涯社区看到您写的帖子，我真心为您的男朋友病情好转感到高兴，我是患者家属，患者11年9月突发脑胶质瘤手术做完后做过3次化疗，大夫推荐我们做放疗，看到您帖子有好的中医我诚心的希望您能帮助我们，把您的看病地址发给我这是我的邮箱，以后能经常和您联系，非常感谢您···　　
　　lovelyabc您好，我是第一次进入天涯社区看到您写的帖子，我真心为您的男朋友病情好转感到高兴，我是患者家属，患者11年9月突发脑胶质瘤手术做完后做过3次化疗，大夫推荐我们做放疗，看到您帖子有好的中医我诚心的希望您能帮助我们，把您的看病地址发给我这是我的邮箱，以后能经常和您联系，非常感谢您···　　
　　看了lovelyabc网友的发言深有感触，大概很早我也关注这个帖子，这么长时间很多东西依然没有改变。聪明人很多，但明智的人太少了。送给大家一句话。。。不是病不可以被战胜，而是人很难走出自我。为了爱，如果路还要走，选择寻找成功者的道路，而不是豪华专用跑道，道德往往和医术成正比，而过于追求金钱一般代表道德的水准并不是很高。信任更是成功的基础。
　　甲鱼好多呀！
昨天五台山下了大雪，封山封路了，老公发来短信说很美，问北京下雪了吗？接着又说应该将五台山的雪分一些给北京，这样可以平衡一些。给了他一任务，发个彩信吧。心中明知，老公不会这些现代化的东东，让他折腾吧，又来回无数条短信，教了半天，还是不会在苹果手机上设置发彩信的功能。看将他脑袋运动够了，我就放弃了，可他不甘心，说明天继续试，今天先完成功课吧。开刀以后的病人，逻辑思维能力是没有的，他们的思维有很多的断点，无法综合分析一些事情。很多事总抓着问我，这是怎么回事，你要向对儿子一样把事情给他说透。朋友总说他是我的大儿子，最任性的儿子。
“今又生”作为世界第一个基因治疗药物日前正式获准上市。这一发明成功地扩大我国生物技术产业，同时也取得世界性的科技突破。　　　　　　那我国科学家何以在生物医药科技最前沿的基因治疗领域取得突破?今又是怎么研究出来的呢?　　　　　　基因研究和基因治疗一直是我国科学家攻克的主要领域。　　　　　　1991年，我国科学家进行了世界上首例血友病B的基因治疗临床试验，基因治疗研究从此在中国“落户”，一批方案先后进入临床阶段。97末很多科学家自动加入进行基因治疗药物的研究。同时还成为了，我国第一个基因治疗专业公司——深圳赛百诺基因技术有限公司。　　　　　　迄今近7年间，从中央到地方，863计划、重大科技专项、攻关计划……赛百诺得到了许多关爱和支持。迄今研发这一药物投入的9000多万元中，来自各级政府的支持就达到近2000万元。　　　　　　功夫不负有心人。2002年9月，24个进入临床阶段的生物药参加“十五”国家重大科技专项创新药物品种复审。重组人p53腺病毒注射液以第一名的成绩，排在了重组人纤维细胞生长因子、人尿激肽原酶等20多种新药之前。　　　　　　经过多年研究和临床验证，对肿瘤细胞有一定杀灭作用的p53基因，已成为众所周知的抑癌基因。从欧洲到美国，无数科学家都在用这种基因治疗脑瘤、肺癌、乳癌、胃癌等各种肿瘤。　　　　　　虽然p53基因研究者众多，但赛百诺从一开始采取的技术路径就与众不同。“国外做很多种肿瘤。而我们则是重点突破，集中做头颈部肿瘤。　　　　
是不是真的有用?
楼主好，一直关注你的帖子。我也是一名患者家属，真的很无助，但我们必须坚强，为了家人和家庭，必须坚持走下去。对于现在的医学难题，我们普通人难以去衡量和考证他是否真的可以有效，但只要自己觉得是希望就应该坚持。坚持下去才有希望。加油。
有试过苗振江中药的吗？
有网友说他的药其实是补药,补了身体脑瘤反而更大. 这是我和他电话沟通的.
莲心，再次为你们祈祷。　　你们的病痛就是我们的病痛。众生都是一样的苦。　　希望看到奇迹。　　希望你们早日脱离苦海。　　更希望你坚持下去。　　亲爱的，一定要坚持下去！　　我这几天也在想，我的生命也是同样的渺茫。虽然我现在没有病痛，说不定哪一天撒手就走了。所以大家都是一样的。陪伴你们一起渡苦海。　　
今早北京下起了小雪，雪给众生带来了希望。老公昨天从第二个关出来了，主动打回了电话，谈起在寺庙的生活，提到现每天参加洗碗，老公在家是一个油瓶倒了也不待扶的人。用自己的劳作消业非常好，随喜他。在寺庙头就不在晕过，摸头有痛感，不摸没有痛感，药坚持吃着。君问归期未有期，还是不愿回来，私心也希望他就在寺庙呆下去，出家也好，这样我想他时还可以去看他，儿女也可以和他发短信
那位朋友知道国内哪里用中药治疗脑胶质瘤好。可以给我发邮件sy-
好久没有更新估计挂了
老公依旧很好地在寺庙生活着，今天给他寄去了又半个月的中药，明天他有从第三个闭关出来，说一定白天开机，希望明天可以通上电话
这下放心了
老公今天通了电话说今天上午去转了白塔108圈。他一切都还好，就是手痛，右手有一点抬不起来了，下午他自己在泡茶，发来了短信：“茶杯在手中，正念直提起，吾心与吾身，安住此时地”再次表明不想回到北京。
“茶杯在手中，正念直提起，吾心与吾身，安住此时地”不错开悟了
亲爱的，无论如何，你们俩已经创造了奇迹。　　真的，从2009年9月到2011年12月，你们已经坚持了超过了2年。这已经超过了医生的估计。（我父亲第一次手术后，医生告诉我一般有2年。结果不到2年就去了。）而且现在你的先生，生活质量还是挺高的。所以我认为，你们已经成功了，真的。一天天坚持下去，我们就一天天数着过，过着过着就过来了。过不来的时候如果到了，就去接受它。尽量不要去想。
谢谢cuploy33的鼓励，谢谢默默关注和支持的朋友们，我们一切都很好，都很开心地活着，并没有去点着日子过，也许分离的日子很快就会来到，可我们为何不能善待现在的每一天呢？中午在店里吃完饭，我经常对员工说，太幸福了，又吃饱饭了，心中总是很感激每一天的日出，每一粒的粮食。生活给了我们很多的痛苦和灾难，可也给予我们很多的美妙及生命。12日月全食带儿女看红月亮，告诉儿子月亮被天狗当做冰激淋吃了，儿子好奇地问天狗是谁家的？女儿逗他说"我就是天狗啊＂两人争论起来，结果是，全家人都被封为了天神，外婆是王母娘娘，我是玉皇大帝，老公是如来佛，孩子的大姨夫是观音菩萨，小姨夫是??????儿子自封为二郎神，一家人开开心心地，说笑
东方虚空不可思量，人生短暂珍惜现在。戒贪嗔痴
老公说想我和孩子，准备明天带儿子去五台山看他
一直在关注着。越来越佩服你们两口子，拥有强大的内心。
带儿子去五台山看他,他留下这么多后代的呀！
与疾病斗争的老公的感悟：我将一而再，再而三地死去，从而了解 生是无穷无尽的。 实在地报告，并不怕死，而是担心不能解脱进入轮回不能自己。 三宝护持，无忧无虑。放松心情，吉祥如意　　当我们的一颗心从沉睡中被唤醒，经历了惊恐，畏惧，反感，愤怒，不安，不得不进行的反思，怀疑，迫不得已的接受，反复，质问，斗争，到投降，，信服，深信，安然…这中间有悲伤有狂喜，有置之死地后生的重生，有留恋有断绝有不可思议的惊涛与平静我们揭开疮疤，痛苦地注视那些鲜血似乎摧毁得还不够，最后在一片废墟里我们看到破土的嫩芽。有什么比审视心灵更重要，有什么比寻找自己更庄严，我不羡慕浴火的凤凰，在自身的重建中，我就是世界，世界就是我，我们一直合而为一。可我对死亡的准备还不充分，请上师加持
带上儿女，先五台山进发，看老公去，装上一车吃的，想象老公是个难民，很需要狼吞虎咽一番，需要用食品来恢复他的体力。很感恩，一位朋友主动提出开车送我们去。我的福报真大啊
祝福你们一家团聚，快快乐乐的，
近况如何？
从五台山回来了，老公一切都好，精神及脸色比在北京还好，五台山很冷，雪都没有化，寺庙的条件很好，住得很舒适，老公也学会了洗碗。
学会了洗碗,最好学会做饭
阿弥陀佛。太好了！一定要坚持下去啊！
看到你的好消息心里很高兴。祝福你们一家幸福。我一直在关注你的帖子，只是不经常发言。你是我学习的榜样，你的无私和奉献经常让我对比自己的差距。你老公右手有点抬不起来不是好现象，要警惕是肿瘤压迫神经造成的。DC+CIK有效果，你值得试一试。
福建那边的报纸上在宣传一种叫“灰树花胶囊”的准字号药，说是对胶质瘤有很好的疗效。还有一种准字号的药叫“安欣康胶囊”，也宣传说能治肿瘤，请知道这两种药真实疗效的朋友介绍一下。谢谢！
靠药物治疗胶质瘤是误区，只有好好练习郭林气功才有效！
作者：飞行小者
回复日期： 19:40:00　　美国科学家研制出一种名为KG5的新药，能通过依附于酶RAF之上并改变其结构来抑制几乎所有肿瘤细胞的分裂，从而破坏增生能力最强的肿瘤。科学家们表示：“这个非同寻常的新成果能真正挑战现有的医学教条。”相关研究发表在11月13日出版的《自然·医学》网络版上。　　　　　　　　目前攻击RAF等酶的抗癌药物一般都被设计成同酶的活性部位相互作用，但这样常常会使其缺乏针对性。为避免现有药物的限制，摩尔斯癌症研究中心转化医学研究小组副主任、病理学教授戴维·切瑞西领导的研究团队研制出新型RAF抑制剂KG5。它可以改变酶的结构让酶失去活性。切瑞西表示：“尽管RAF已是科学家的‘老朋友’，但它在对细胞增生和肿瘤生长非常关键的细胞分裂中的作用仍不为人所知悉。通过设计出一种能改变RAF形状的新型药物，我们能揭示RAF在很多肿瘤中未被发现的作用。”　　　　　　　　　　　　测试结果表明，KG5能在不断增生的细胞中挑选出RAF，但会忽视正常的或沉默的细胞。而且在受到其影响的肿瘤细胞中，RAF不能同细胞有丝分裂器相互联系来引导细胞分裂，从而致使肿瘤细胞凋亡。另外，KG5也能采用同样的方式有效地干预血管新生，从而干预肿瘤的生长以及肿瘤的转移。切瑞西指出：“这个非同寻常的发现能真正挑战现有的教条。通过设计出‘绕过’酶的活性部位的新药，我们找到了破坏肿瘤生长的新方法。从本质上而言，我们正在采用一种全新的方式攻击一种重要的酶。”　　　　　　　　科学家们对癌细胞系、动物模型以及从癌症病人身上提取出来的活组织进行了测试，KG5都产生了同样的　　
作者：美女杀手2008
回复日期： 21:35:00　　　　　　　　　　不得不说的话：中晚期癌症可以完全治愈，只是必须转变观念　　　　　　　　 　　　　　　　　沈善增　　　　　　　　 　　　　　　　　前两天听到一位文友患了肺癌，已是中晚期，医生原预判只有三个月的生存期，接受化疗以后，已活了半年，半年里他还在创作、修改长篇小说，目前状态还可以。我问到了他的电子邮箱，立刻发函去，向他推荐一只广谱的，长期使用基本无副作用的治癌特效药——蒿甲醚皮下注射剂。此药是一位老首长的儿媳几年前推荐的。她母亲十多年前得了恶性程度很高的癌症，医生说只有两个月的生存期，有人推荐了此药，两个月后去检查，癌细胞完全消失。说这话时老太太还健在，已经九十多岁。此后，她向许多生癌的亲友推荐，效果都很好。蒿甲醚是从蒿草中提炼出来的，原来是抗疟疾的特效药，因为据病家反映，此药长期使用无副作用，所以进行研究，结果发现是广谱的抗癌药。我当时听了非常兴奋，因为抗癌药（化疗）的严重后果，就是药物的副作用，不仅患者在接受化疗时非常难受，而且会导致免疫力极度低下，乃至全身衰竭，等不到癌肿来夺取生命（如转移到脑部昏迷致死，转移到肾脏尿毒症而死，还有导致门静脉高压破裂喷血而死），就因所谓并发症死亡，现在有基本没有副作用的抗癌药，在不是癌症患者的福音吗？我当时就想贴到博客上，但那位女士表示一旦贴出，担心药涨价，蒿甲醚原来6元一支，当时已涨到9元一支，涨了50％，虽然与其他抗癌药比起来，药价非常便宜，但考虑到此药有些患者长期使用，有癌治癌，无癌防癌，同时，它又是抗疟疾的特效药，而疟疾患者多数在农村，蒿甲醚药价一涨，对患者还是不小的负担。尊重她的意见，我就把联系购买蒿甲醚的方法记在通讯录上，有机会就向人推荐。　　　　　　　　但让我感到纳闷的是，叫我听了这么兴奋，没有副作用、又便宜的抗癌特效药，听到我推荐的癌症患者却不兴奋，有的干脆不用，有的买来用了几针就不用了，结果都在接受化疗后速速离世。我遇到的知音，严格说，蒿甲醚遇到的知音，是潘肖珏教授。她原来是国内有名的公关策划专家，五年前患了恶性度最高的乳腺癌，而她当时还得了股骨头坏死的病，如果术后接受化疗，那就雪上加霜，即使能活三、五年，也只能瘫在病榻上，毫无生活质量。兵至死地而后生，她背水一战，用研究学问的理性与钻研精神，研究出了一条抗癌的活路，还写出了一本书《女人可以不生病》，书中公布了她研制的抗癌食谱，现在，已成了养生专家。她一听就对我说，蒿甲醚是有道理的。她说，目前，国际最先进的抗癌理念，就是变攻癌（手术、化疗、放疗），为改变身体环境，使癌细胞没有生存的土壤。研究表明，癌细胞只能在酸性体质条件下才能生存，在弱碱性体质条件下，癌细胞就会自然死亡。她就是根据这个原理，研制出了抗癌食谱，救了她的命。而她看到最新的资料，美国已经从蒿草中提炼出青蒿素，制成片剂，作为抗癌特效药，原理就是青蒿素可以变酸性体质为弱碱性体质。青蒿素片剂1000多美金一瓶，在美国的抗癌药中算是相当便宜的，但它是片剂，效果肯定不及针剂。蒿甲醚原是抗疟疾特效药也有道理，因为蚊子只叮咬酸性体质的人，不叮弱碱性体质人，可能疟原虫在弱碱性体质人的血中也不能生存。　　　　　　　　但直到这回我收到那位文友的回信，才明白以前的患癌症的朋友不用蒿甲醚的可能的原因，也是我不得不写这篇博文的原因。他说，他现在接受的化疗，是使用一只价格非常昂贵的进口新药（好像是800多美金一支，每天一支），他现在是以接受临床试验的方式用药，所以是免费的，否则他根本用不起。但接受临床试验，为观察疗效，必须承诺不使用其他的药物治疗。目前情况还可以，如果药物产生了耐药性，不起作用了，停药后再用蒿甲醚。　　　　　　　　我恍然明白，之前那些拒用蒿甲醚的患者，可能也有类似的协议，或者并没有享受临床试验的优惠，但医生也告诫不要混用其它的药物，他们就唯命是听，结果错失了生存的机会。　　　　　　　　我回信说，首先，我在药厂干过，也在医院蹲点写作，知道接受临床试验的规矩，医生提出不要同时用其它药物治疗，是合理的，即使不是参加临床试验，要求患者在一段时间里只接受一种治疗方案，也是合理的。但医生所指的其它药物，是指同一类作用的药物，例如同一类攻癌的药物，而把酸性体质改变为弱碱性体质，本来通过食疗（日常饮食）也能达到（潘肖珏教授就这样做到了），蒿甲醚只是使作用更快一点，所以，使用蒿甲醚不能视作使用其它的抗癌药。而癌症的危害性正是在病程发展快，改变体质的进程也许赶不上癌细胞的发展进程，所以，使用蒿甲醚越早越好，刻不容缓。　　　　　　　　其次，大量的事实已经证明，抗癌药最大的负面作用是摧垮了人的免疫系统，而不仅是通常所认为的在杀死癌细胞的同时也杀死了大量的好细胞。免疫系统是抑制癌细胞的主力军，因此，使用抗癌药往往会出现这样的情况，一开始作用很明显，癌肿块不再生长，甚至缩小了、也有消失了，但使用一段时间，抗癌效果不明显了，再接着，癌肿爆发性生长，一发就不可收拾。原因就在抗癌药摧垮了免疫系统，已有的癌细胞杀灭了，新生的癌细胞却没有免疫系统去控制、抑制，就疯狂生长。抗癌药不是抗生素，没有什么耐药性。出现所谓的“耐药性”，就是抗癌药把自身免疫系统摧残殆尽，那就来不及了。所以，抗癌药用到一定程度，病情稳定了，应该赶快停药，尽可能多保留一点自身的免疫系统，抓紧这段休整期，改变自身体质环境，对残存的癌细胞来个釜底抽薪。如果期望抗癌药把癌细胞赶尽杀绝，毕其功于一役，那适得其反的概率是非常大的。这方面有沉痛的教训，说起来令人心里难过，就不说了吧。　　　　　　　　那位文友还问到蒿甲醚是否有片剂，因为打针一是麻烦，二是长期注射，皮下可能出现硬块。我回答他，凡针剂都可以口服，只是通过胃来吸收，效果可能差一些，那就用量加倍。当然，蒿甲醚是否对胃黏膜有刺激作用，患某种胃病的是否可以口服蒿甲醚，还要问医生，最好自己试一下，不舒服，就改注射，反正试一下是不会致命的，为了救命，值得一试。　　　　　　　　我把蒿甲醚的购买方法公布在这里：蒿甲醚注射液，昆明制药集团有限公司生产，地址：云南省昆明市西郊七公里，邮编：650100，电话：，，FX：。可以先打电话去联系，厂家会告诉你这是抗疟疾药，用于抗癌，临床试验结果还没有出来，你要用可以，但厂家概不负责。然后会告诉你账号，汇款进去后即发货，每次不管买多少，运费总是60元（不知现在涨没涨）。生产蒿甲醚的厂不止这一家，但这家是朋友向我推荐的，还是有信誉的。另外，蒿草在农村田间多的是，鲁迅诗曰：“万家墨面没蒿莱”，到中药店去买，买不到到农村去割，弄来煎茶喝，或许也有用，不妨一试。　　　　　　　　综上所述，我得出结论，中晚期癌症可以完全治愈，但必须转变观念，其它的疑难杂症乃至绝症，亦复如此。观念不变，生了病把自己全部交给医生，在目前国内（也许还不止中国大陆，是世界性的）医务界唯利是图，医德、医技严重滑坡的情况下，“合理”的结果是使自己死得更快，一场病导致家破人亡。因此，我要推荐大家去看潘肖珏的《女人可以不生病》与她的刚推出的新书《我们该把自己交给谁》。无论你是否生了病，无论你生了什么病，我觉得都该看一看，因为，比她战胜绝症的经验与那些食疗、心理治疗等方案更重要的，是她展示了一种人生态度，一种生存哲学，她现身说法的告诉我们，健康首先是心理健康，生病归根结底是心灵染病，而战胜疾病的根本动力还在我们自身的生命潜能。　　　　　　　　我已尽力把我所知和盘托出，希望有缘者能利用这些宝贵信息，希望朋友们利用微博、博客、发帖、发电子邮件、文摘等手段广为传播这一信息。“救人一命，胜造七级浮屠”，也许你的参与、你的传播，可以造一座通天宝塔呢
北京天坛公园有免费教功的
692楼“我的丈夫”您好。请问你朋友用的DC+CIK疗法是哪个医院的？请告诉我，我很急。拜托了。谢谢。我的QQ，希望能得到你的回复。给我发纸条也行。
断桥残荷，你的这句话“靠药物治疗胶质瘤是误区，只有好好练习郭林气功才有效！”我在这里明确告诉大家，不要迷信郭林新气功，可以练，但一定要该怎么治疗还怎么治疗。我的家人就是练着，但对控制病情没起到什么作用。又做了手术。没别的意思，就是怕你的话误导刚患病的患者。
化疗药（替莫唑胺、卡铂顺铂）和DC+CIK一起使用，有增进化疗药敏感性的作用。单用DC+CIK不起什么作用。武警二院，肿瘤医院，等大医院有做的。你们患者应该集体往医保处反映让DC+CIK进医保，能报一半是一点，北京报销的种类太少了，生病的人治不起病！大病应该有大病补助！效益好的单位医保目录外的也不给报！我不是北京的，但我对北京的做法不满意，首都的优越性在哪里？
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