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巨结肠手术
主要症状:肚子大
不排便发病时间:出生后化验检查结果:不清楚无
先天性巨结肠（Hirschsprung′s discase）又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis).由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病（hirschsprung’s- Disease）,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚,扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形.先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形.对此病的认识和发展已有200余年的历史.1691年Ruysch首先报告本病,后来一直到1886年Hirschspmng才在柏林的儿科大会上对先天性巨结肠予以了详
孩子如果是有巨结肠的情况是应该进行手术治疗的,一般的情况手术费用在3万左右的,但是具体的费用个地方是不同的,你是应该先到当地的医院进行详细的咨询一下看看的好吗
岁半巨结肠从出生到现在一直不好不佳大便正常,彻底除根
病情分析:先天性巨结肠又称无神经节细胞症,由于发病的肠管（以直肠,乙状结肠多见）没有神经节细胞,因而处于痉挛狭窄状态,丧失正常的蠕动和排便功能,粪便,肠气蓄积于近口端结肠,致使近端结肠继发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变.先天性巨结肠的治疗有非手术治疗,肠造瘘术,根治性手术,一旦确诊,一般均应进行巨结肠根治术才能根治.非手术治疗适应于轻症,诊断未完全确定以及手术前准备等,方法有：用手指,肥皂条,开塞露等刺激肛门直肠,引起患儿排便；用生理盐水洗肠等.肠造瘘术适应于并发小肠结肠炎,肠穿孔或全身营养状况较差者,是通过手术将正常肠管拖出固定腹壁造一瘘口,使大便由此排出,为一过渡性治疗措施,约1~2月后
病情分析:先天性巨结肠又称无神经节细胞症,由于发病的肠管（以直肠,乙状结肠多见）没有神经节细胞,因而处于痉挛狭窄状态,丧失正常的蠕动和排便功能,粪便,肠气蓄积于近口端结肠,致使近端结肠继发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变.先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种,占消化道畸形的第二位,其发病率为1／00,以男性多见,有家族性发病倾向,其发病原因除与遗传因素有关外,还与胚胎发育过程中肠壁内微环境改变有关. 意见建议:先天性巨结肠的治疗有非手术治疗,肠造瘘术,根治性手术,一旦确诊,一般均应进行巨结肠根治术才能根治.非手术治疗适应于轻症,诊断未完全确定以及手术前准备等,方
孩子出生时做过巨结肠手术，现在都十几岁了，肚子一直有胀气，肚子撑的比较大，大便也不成型而且很臭。想问下该怎么办好？谢谢！想想问下该怎么办好？谢谢！
病情分析:这种症状属于巨结肠手术切除后，肠道功能紊乱。意见建议:建议以调理胃肠道功能为主，辅助饮食调节，注意以清淡饮食为主，少油腻，多吃易消化食物，少食多餐，避免辛辣等刺激性食物摄入，可以适当缓解症状，必要时辅助排便灌肠治疗，不排除有巨结肠复发可能，注意复查。
病情分析:你 主要是小时候做过巨结肠的手术，遗留现在大便不好，肠胀气，你的病情主要是因为胃肠蠕动不好造成的！意见建议:像这种情况，最好去有名的中医院看看中医，让医生根据你的病情开一些调理胃肠功能的药物，在通过中医的穴位按摩，针灸等手段，使他的胃肠功能恢复正常！祝你早日康复|！@
你好请问巨结肠的小孩怎么治疗好
病情分析：　先天性巨结肠通常在婴幼儿期发病，患儿失去正常的排便反射，粪便排出发生障碍。患儿便秘、腹胀如鼓，甚至呕吐，影响生长发育，病情有时会突然恶化。肛诊时可诱发排气与排出糊状粪便。直肠肛门测压显示直肠内压高于正常，伴波频增加，肛管上部频率降低，波幅增宽。用气囊扩张直肠后，缺乏肛门直肠抑制反射。直肠活检HE染色可以确诊；乙酞胆碱醋酶活性增加．也有少数患者在成年后发病。由于病史较长，临床表现不典型，成人巨结肠常易误诊为乙状结肠冗长症、乙状结肠扭转、腹部肿瘤、粪石性肠梗阻、功能性便秘、假性肠梗阻、神经源性肠发育不良等。指导意见：您好，成人的巨结肠一般都是手术治疗。儿童的治疗方案要根据儿童的体质等情
病情分析：根据您上述描述的情况如果是先天性的巨结肠一般首先的治疗方法首选手术治疗。指导意见：建议您还是手术治疗吧，如果还有什么不明白的，随时联系，以防止严重的并发症发生。
10天，今天是巨结肠术后的第12天，开始几天小孩大便失禁一天会拉好多次且量不多，这两天大便一天最多拉三次拉得很细量很少，排气时能闻到很臭的大便味，请问这种情况是否不正常？主治医生说要术后两周才能进行扩肛，是否跟这个有关系才引起的大便拉出来困难？还有现在小孩开始吃面条、鱼和稀饭，水果泥。术后精神状态佳想请医生详细解答一下，谢谢
病情分析:巨结肠孩子本来大便情况就不好。即便做了手术，排便功能叶不能很快就恢复。要有循序渐进的过程。大便臭就是巨结肠孩子的特点，这点不要怀疑，大便臭是应该的。意见建议:根据医生的医嘱配合治疗，食物还是 以泥状软食为主。
病情分析:你好，巨结肠手术后，早期会出现大便失禁的情况，但是后期由于切口部位组织修复、瘢痕形成、肛门肌群的收缩等，会慢慢出现肛门口狭窄、引起便秘等情况，但是这只是暂时的，一般通过扩肛处理后会慢慢改善的，所以术后坚持扩肛是非常重要，这一点要谨记，否则处理不好，会出现多种问题。意见建议:1、术后坚持扩肛一般在术后2-3周开始才能进行，太早的话，由于切口组织尚未修复愈合完全，过早扩肛会导致伤口裂开、感染等并发症。出院后要谨记坚持扩肛，并定期到医院复诊，随访扩肛情况，发现操作有问题，医生及时进行指正。如果扩肛操作不当会出现肛门狭窄、便秘等后果。2、术后宜流质饮食，宜进食一些易消化、高能量、高蛋白、富含
这样的情况建议最好是 到省级儿童医院接受治疗几率是比较大的.首先检查了解具体的病情程度以后在制定治疗方案
你说的这种情况是先天性的巨结肠,你的宝宝还小这个病是治疗的越早效果就是越好,先天性巨结肠症确切地讲称为肠管无神经节细胞症,是胃肠道先天性畸形中最常见病之一.发病率高达1/5000,男多于女.治疗治疗原则: 1.保守治疗：适用于超短形先天性巨结肠病儿,新生儿.先用保守治疗,待６个月后,再行根治手术； 2.结肠造瘘：新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术,均适用结肠造瘘术； 3.根治手术：适用于所有巨结肠病儿. 预后预防先天性巨结肠症是先天性肠道畸形,经保守治疗或中药治疗一般效果很差. 本病的手术治疗方法很多,治疗效果各家报告不一,并发症多,故患有先天性巨结肠病儿,应到条件较好,找治疗经
巨结肠手术相关热门回答关注今日：10 | 主题：2589336
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【转帖】患者亲历：说实话，先天性巨结肠是要做手术的
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这个帖子发布于5年零322天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
说实话，先天性巨结肠是要做手术的（原创）,
说实话，先天性巨结肠是要做手术的发表于： 0:45:47 评论(0) 查看(72) | 　　近日，市儿童医院被一则“８毛钱治好１０万元的病”的新闻推上了舆论的风口浪尖。之所以想写这篇博文，是因为我的孩子也是先天性巨结肠的患者，我想从一个家长的角度，纠正一些人的误区，并且善意提醒一下先天性巨结肠孩子的家长，先天性巨结肠是要做手术的。　　我的儿子在出生的时候，一直不拉胎粪，直到第三天，都无法进食。经过市人民医院专家会诊，初步诊断为先天性巨结肠。出生第五天，转至深圳市儿童医院治疗。　　我是剖腹产，在第七天拆线之后，就进了儿童医院照顾孩子。当时，孩子做了钡剂灌肠，确诊为先天性巨结肠。由于太小，加上爷爷奶奶心疼孙子，所以没有进行手术，只做了保守治疗，大约住院１０天就出院了。　　出院后，小孩经常出现呕吐的症状，经常呕吐得最后吐出绿色的液体，大便依然不是很畅通。我们于是用开塞露，慢慢的，孩子大便趋于正常。这段时间，小孩的生长发育情况比较好。　　大约５个月的时候，有一次小孩发烧，爷爷奶奶带他去看病，退休前是大型工厂里的医生的奶奶，发现孙子白细胞增加，认为需要加强营养，于是给他吃了肉。此后，小孩又出现了便秘的症状。　　刚开始是用开塞露解决，渐渐的，小孩拉大便的次数越来越少，大便越来越粗，我当时要求到儿童医院就诊，怎奈强势的爷爷奶奶不允许，生怕孙子挨刀。于是，辗转深圳多家医院，奶奶还刻意隐瞒先天性巨结肠的诊断。这段时间，孩子没少受罪，喂了不少的果汁，最后还喂了便秘通。我的小孩至今拒绝吃任何水果，估计就是那个时候留下的心理阴影。这让我感到十分的遗憾。　　病情在不断的升级。到孩子１岁的时候，情况变得更加的糟糕。小孩的肚子鼓得像个皮球，经常彻夜大哭，需要竖起来抱，不停的走，方能让他安睡。我的遭遇时常是这样，整夜抱着孩子走，一坐下来孩子就哭，一直到起床的闹钟响了，我还没有躺下，辛苦可想而知。而孩子更加受罪，拉出来的大便和鸡蛋差不多大，并且是硬的，掉到地上都会弹起来。　　　中间有一次，孩子哭得很惨，我和孩子的爷爷打的到妇儿医院去急诊，医生就是开了开塞露，在医院拉出一泡，缓解了一下。　　到了他周岁过后的那个春节，节后上班，大约８天左右，才听爷爷奶奶说，孩子已经８天不见大便了，我很着急，带着孩子到妇儿医院，主动要求医生给孩子灌肠。医生说，要住院部才可以灌肠，于是办理了住院手术。　　可是，为时已晚。当晚，护士给小孩灌肠的时候，管子根本插不进去，拔出来的时候，血淋淋的。我的心在流血。　　跟孩子爸爸商量，我想让孩子转到上海去。当时是周六，孩子爸爸说，等到周一，给孩子做检查，周二出结果，周三再到上海。我主张立刻去上海。于是，联系到了上海枫林路的儿科医院（现在是复旦大学儿科医院）。周日下午，孩子住院了。　　同样的情况是，孩子进了医院，还是无法灌肠。护士长教我给孩子抚摸腹部，缓解病情。但是情况发展得更糟糕，周四，孩子出现严重不适，医生急救，结论是肠穿孔，必须马上手术。手术主刀医生是郑珊博士后（现在的副院长），她是上海有名的外科医生，人称“郑一刀”。她当时告诉我，只有５０％的机会救活我的儿子。我看着儿子被推走，失声痛哭。　　大约过了漫长的两个小时，护士叫我，说郑教授叫我过去。此时孩子还没有出手术室，我以为我要面对的是噩耗，心惊胆颤的走到郑教授的跟前。她平静的告诉我：手术顺利，现在助手正在给孩子缝合刀口。她说，孩子的肠子里面全是粪石，整整一斤多重（当时孩子只有１９斤）。小孩做的是造瘘手术，也就是在肚脐上方，做了一个人造肛门。　　即便如此，孩子还是无法通便。在此后的三个多月里，我每天都要抱着孩子，转两道公交车，到医院灌肠。而造瘘的口子，每隔两个小时，就要换一次药，以免感染。　　孩子的第二刀，请的是中国工程院的张金哲院士主刀的。手术前，做了活体检测，因为所在的医院没有这个设备，还是爷爷打的送到另一家医院化验。很不幸的是，孩子连盲回结肠都检测不到神经节细胞。　　孩子住院期间，我从医生那里了解，并且去翻了相关的书籍，知道了先天性巨结肠的原理：这是一种生长性停顿导致的疾病，也就是大约怀孕５０天左右就形成的。孩子在长肠子的时候，有一段肠子上面没有神经节细胞，导致这段肠子不能扩张，大便难以通过。这种情况下，病人会用力扩张其前方的肠子，导致前方肠子变大，因此成了“巨结肠”。我儿子的肠子，就是在长期便秘的过程中，导致了完全性的肠梗阻，使得原本还好的肠子，都没了神经节细胞。手术的结果是，勉强保留盲回结肠，而整个结肠基本都切除了。　　从此，孩子靠部分小肠储存粪便，这叫做代偿功能。大便的次数比常人多，经常把大便拉在床上。并且因为小肠有一部分起到大肠的作用，吸收功能减弱，孩子的生长也受到了影响。　　感谢读者耐心的看到这里。当时，我们的花费加起来也差不多１０万元，我请了５个月的假照顾孩子，体重从１３０斤下降到１００斤，比我读初三的体重还轻。　　最近我很忙，没空上网，这个新闻还是在收音机里听到的。当时我第一反应是，儿童医院可能也有委屈的地方，因为很多人不知道先天性巨结肠这个病，始终是要动手术的。我儿子第二刀的时候，有个病友叫陈曦，男孩子，当时已经１２岁了。他也是先天性巨结肠，一直做保守治疗。１２岁那年，肚子里形成了粪石，他在医院一直在灌肠，就等着粪石化了以后做根治手术的。　　我倒是更加担心新闻中的那个孩子，如果他的父母一直认为开塞露就能管用，可能会重蹈我儿子的不幸。作为父母，对孩子的病情要客观对待，如果信不过深圳的医院，不妨到上海或者广州做手术。说句良心话，深圳市儿童医院还是不错的。我儿子做完手术回深圳，我就主张孩子生病了，就到儿童医院，不要去其他医院，因为在我儿子基本上就是肠梗阻的状态下，居然某医院的专家还说他是“秋季腹泻”。整个过程，诊断正确的，就是市人民医院和市儿童医院。后来，孩子还得过一次川
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1，那孩子是否确诊为先天性巨结肠？2，这手术需要10万之巨吗？楼主可否晒晒你孩子治疗的清单？3，我唯一 ...老李 发表于
我看那个孩子有可能是先天性巨结肠。当年我儿子在儿童医院，医生也是有一个说法，因为孩子小，不能完全确诊。不过最终的结果是，绕开了儿童医院，走了很多弯路，儿子留下不少后遗症，最后还花了不少的钱。10万的花费不完全是手术，而是这个治疗过程中的费用。先后住了三家医院，做了两次手术，差不多100次的灌肠。老李可以算算，这是11年前的事情了，你叫我晒清单，我不知道该上哪找了。
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当初，孩子的爷爷奶奶就是认为：医院是要赚钱的，拿我们小孩当实验品。在其他医院，我跟医生提起孩子曾经诊断为先天性巨结肠，回去挨了公婆一顿臭骂。所以说，家长需要平常心，对孩子的病要客观对待，且慢去骂医生，信不过的话可以去上海复旦大学儿科医院，那里的技术真的不错。其实，在上海的儿科医院，我看到很多新生儿接受手术的。当时我儿子隔壁床的孩子，就是个新生儿，因为胆管闭锁而接受手术的那位家长说的要三次手术，这是错的，两次就够了。关瘘和根治手术是可以同时进行的，其实是同一次手术。我当时孩子请的是院士，刚好张院士到苏州儿童医院讲学，我们额外支付了3000元的专家出诊费。张院士很负责任，亲手给孩子缝合伤口的（大多大牌医生都是让助手缝合的）。第二天还到病房看望孩子的恢复情况。张院士，就是这位慈祥的老爷爷，当时给我儿子做手术的时候已经80岁了。
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丁香园准中级站友
我在微博里说：从原始部落走向文明社会，必然会有更多的牺牲。我们本是想提醒大家减少这种我们明知可以避免的牺牲的，但是我们被打，被追杀，就是没有人信我们先天性巨结肠也是可以保守的，长期的肥皂水灌肠，家人精心照顾。但是随时会有变化。
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sbnkmaz 我在微博里说：先天性巨结肠也是可以保守的，长期的肥皂水灌肠，家人精心照顾。但是随时会有变化。这件事已不仅仅是学术探讨，而是加剧了全社会对医疗行业的偏见，医院和医生的声誉固然受到很大影响，但受伤害最大的必然是患者
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丁香园准中级站友
汉家 这件事已不仅仅是学术探讨，而是加剧了全社会对医疗行业的偏见，医院和医生的声誉固然受到很大影响，但受伤害最大的必然是患者嗯医学超出任何人的智商的复杂，所以不能理智的接受医学复杂性是必然被惩罚的。我最想知道的，是初诊医师跟患者家属的交流内容。
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看看他们的嘴脸，你觉得给这种人看病值得吗？大嘴乱喷，不用负任何责任，错了连道歉都不必，长久以往，中国还有诚信这个词吗。
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大家把这样的文章转贴到自己的博客等非dxy的网站吧。
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建议全国的医院都不要再接诊他的小孩，这样的患者太可怕了。
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丁香园版主
中华检验技师 建议全国的医院都不要再接诊他的小孩。这个，不用建议了吧，还有人敢么？
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怎么***的案子，大家都这么相信媒体。对医生打了几次交道，感觉诸位对肖氏反射弧其实是一点概念没有，但是不妨碍大家骂人。要是大家都这么看，我觉着医生被骂也是社会进步的必要手段。我觉着媒体工作者做了一件好事。
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luzhaoming416
看看他们的嘴脸，你觉得给这种人看病值得吗？大嘴乱喷，不用负任何责任，错了连道歉都不必，长久以往，中国还有诚信这个词吗。这张嘴脸大家记好了，别自己给自己找麻烦！来看病大家懂得的！
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可怜的孩子，以后谁还敢给他治疗呀！
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开心快乐猫 可怜的孩子，以后谁还敢给他治疗呀！别担心，靠打压自己同行上位的“道德高尚”的“专家”大有人在。
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chattingman 大家把这样的文章转贴到自己的博客等非dxy的网站吧。估计也没什么用。他们已深得文/革精髓，作任何判断不需要任何理由，只需一个字即可：托。
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我看那个孩子有可能是先天性巨结肠。当年我儿子在儿童医院，医生也是有一个说法，因为孩子小，不能完全确诊。不过最终的结果是，绕开了儿童医院，走了很多弯路，儿子留下不少后遗症，最后还花了不少的钱。10万的花费不完全是手术，而是这个治疗过程中的费用。先后住了三家医院，做了两次手术，差不多100次的灌肠。老李可以算算，这是11年前的事情了，你叫我晒清单，我不知道该上哪找了。虽然我不相信记者的这个飞天是网评
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荷颜月色 估计也没什么用。他们已深得文/革精髓，作任何判断不需要任何理由，只需一个字即可：托。原来荷颜月色也认同这个观点，嘿嘿，真有意思。
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放心，如果患儿真因为先天性巨结肠而出现问题，给小孩母亲孕检的医院要倒霉了，居然做了那么多检查还发现不了先天性巨结肠，告！
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luzhaoming416
看看他们的嘴脸，你觉得给这种人看病值得吗？大嘴乱喷，不用负任何责任，错了连道歉都不必，长久以往，中国还有诚信这个词吗。新闻一开始，主持人那夸张的用词、语气，就已经让大多观众失去判断了！而患儿家属，一旦有不理解的地方，就给你扣上一个大帽子：医德伦丧，只为蒙人、搞钱！解释有用吗？？？只有事实说话！当孩子最终要接受手术，而又没有医院敢接的时候，他才会为自己的愚昧无知而懊悔！现在，惯性思维、媒体舆论已经让没有独立思考判断意识的公民，失去了宽容、理解，只有一味的阴谋论！有时候，我们不同样是的吗？很多行业需要自律，所有公民失去底线，也许这真的是社会转型时期的阵痛？
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现在有些患者很是恐怖，睁眼说瞎话。认识一个朋友，问我患了脑膜炎为什么要抽骨髓，而且还抽800cc，三甲医院坑死人了！我问他怎么回事，医生从哪里抽的。他告诉我从腰部抽的，更过分的是医生没让他自己从治疗室走出来，而是被车子推出来的。听完这话，我当场雷倒于是赶紧给他扫盲啊。所以全天下的媒体***们，希望你们不要乱报道，患者也有可能瞎编的啊！
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这个要顶，可怜的孩子，最终被无知的父母耽误
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患者颠倒黑白的事情太多了，他们会歪曲，篡改，添油加醋地转述你的话。
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更可怕的是此人是个医生（个体牙医？）
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中国的现状是中国人自己造成的，不要说自己无责任。
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杂种，完全是扯淡
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关于丁香园“巨结肠”手术全国第一
小儿外科专家为“八毛宝宝”会诊【推荐单位】同济医院【推荐理由】同济医院小儿外科五代专家专注研究先天性巨结肠40多年，在该领域一直处于国内领先水平。【人物简介】王果，82岁，国内著名小儿外科专家，从事小儿外科50余年，自1972年以来专门研究小儿便秘及先天性巨结肠症诊疗，为我国在此领域研究时间最长、研究面最广最深入者之一。冯杰雄，42岁，同济医院现任小儿外科主任。2011年12月，获得儿科医学“奥斯卡”——“宋庆龄儿科医学奖”。郭先娥，57岁，同济医院小儿外科护士，有名的“护士发明家”。昨天上午，同济医院小儿外科共住着90多个孩子，其中患巨结肠症的孩子14人。喧嚣一时的“八毛门”事件之后，当事孩子的父亲在网上查找、比对资料，最后发现中国治疗小儿巨结肠症最好的医院是同济医院。“八毛门”的主角痊愈出院了，全国各地病情最严重的巨结肠宝宝慕名来了……独创“王果手术”出了10本专著从上世纪70年代开始，同济小儿科的专家开始钻研小儿巨结肠治疗难题。当时，年轻的骨干医生王果是第二代中的代表。王果教授至今清晰记得，在小学六年级时，日军侵华，先生摸着他的头悲叹“要做亡国奴了……”从那时起，他立志要为祖国强大而努力。从医之后，王果一心赶超外国同行。巨结肠病症病因复杂、治疗困难，他就选准这一领域，这一研究，就是一辈子。1976年，王果提出“不用手术、中西医结合治疗巨结肠”方法，该成果不但获得卫生部二等奖，并在世界医学界受到肯定。上世纪80年代末，他又改良传统手术，独创“王果术式”。如今就算年纪大了，老爷子一周还要“上班”三次，坐门诊、查房，遇到棘手的病例，更是少不了他坐镇会诊。算一算，他已出版10本小儿外科学专著，还带出了大批杰出弟子。“新掌门”斩获儿科医学“奥斯卡”冯杰雄是同济医院致力于小儿巨结肠研究团队中的第五代掌门人。2011年12月，由他主持“先天性巨结肠及同源病发病机理、诊断与治疗新方法的研究与应用”研究项目斩获儿科医学“宋庆龄儿科医学奖”，该奖被誉为中国儿科学界“奥斯卡”，此前小儿外科界仅有6个项目获此殊荣。这位年轻的儿科主任和老前辈们一样，专注研究巨结肠难题。由他和王果教授等主编的中国第一部巨结肠专著《先天性巨结肠及同源病》出版后，不但受到专业人士的关注，更受到患儿家长的追捧。现在，来同济看病的多是外地外院误诊、漏诊的患儿，孩子的病情重，有的还动过多次刀，治疗起来特别困难。对于这些“误漏宝宝”，冯杰雄特别怜惜。老教授引路护士发明扩肛器今年57岁的儿科护士郭先娥，是同济医院有名的“护士发明家”，她有四项发明专利，其中的“医用扩肛器”专为巨结肠宝宝设计。郭先娥告诉记者，自己走上发明这条路，离不开王果教授的帮助。上世纪70年代，王果教授研发保守治疗巨结肠的方法，用扩肛可治疗部分轻度巨结肠。郭先娥是王果的助手，她在工作中发现，传统扩肛器为金属制，容易造成肛门水肿，孩子用后很难受。几经实验，她最终设计出一种用有机玻璃钢材料做成的“香蕉型”扩肛器。经多年临床实践证明，用新型扩肛器治疗，20%的孩子能免受手术之苦。将腹腔镜技术给出生几个月的宝宝治疗巨结肠，同济医院是“头一份”。冯杰雄教授介绍，通过肚脐眼开孔，只需一个小洞，经过精心操作，医生就能将坏死的肠道从肛门拖出。过去，给巨结肠宝宝做手术只能开腹，开腹手术对幼嫩的孩子来说毕竟风险太大。现在，同济医院小儿外科在原有诊疗方法的基础上进一步创新，结合腹腔镜技术，从“开三个洞”到“从肚脐打孔”，相继成功开展单孔腹腔镜巨结肠根治术等微创手术方式。记者 周晔 通讯员 蔡敏 邓国欢
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