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昨天从中央新闻联播得知曰起实施中医药法;我坚决拥护;我治疗脑胶质瘤满一个月收费;这样病人
谁有剩下的替莫唑胺不用了，请跟我联系，电话微信，谢谢
有的联系我微信guoshuai年2月到期，1500以下别联系我了
由于老公放化疗结束，现转让相关药物。 蒂清：5盒零3粒 奥拉西坦：6盒 地榆升白片：16盒 十一味参芪胶
求购泰道，有的联系下我吧，谢谢，药贩子请绕道。
燕阵残斜孤月冷，风号夜树子规啼，雪扫重门白马咽，箫声吹断白云愁。仅此纪念自己的父亲！1.7，2017。
每天都来看看。什么情况的都有，一会儿心里紧张，一会儿感到希望和愉悦。
家人罹患胶质母细胞瘤离世，家中还剩余一些蒂清替莫唑胺50毫克的，因是同步放化疗，该药全部自费购买
妈妈今年50岁，做了手术10多天了到现在还不能说话 搀扶着也只能走一会，但看目前的情况每天都一丝好转
今天已经第九天了，几乎每天头疼
1月3号手术。肿瘤在功能区，显微镜下全切，少突2级。 快出院了。 医生给的后续治疗是化疗。 可是我不
脑干胶质瘤四级，9月28日，上海华山医院确诊。10月9日，做了活检和腹腔分流术，手术从早上8点一直到下
老公12月26日入院，29号手术，1个多星期后出病理，星胶2级，医生叫放化疗。该不该做放化疗？请大家给我
此人文盲，冒充医生，以语言欺骗的方式在多个贴吧招摇撞骗。患者和家属要去正规医院接受治疗，不要
我母亲得这个病手术，放疗，化疗都做了，病理4级胶母，可是还是没逃过复发，后来吧友介绍吃了这个药
不想多说太多，也不是传播正能量 也不是骗子 只想告诉大家保持好的心态 该吃什么吃什么 该喝什么喝什
蒂清泰道替莫唑胺～抗癌～肿瘤～丙肝～老百姓吃得起的良心药～直邮～微、信: yindu120
在北京三个半月的治疗，明天正式结束！同步放化没有呕吐，没有严重水肿，所有的并发症都没有，病人
我也打算抱着试一试的心态，买好了药泡澡了，你们试过或者还在泡的进来交流下呗！！
2012年6月妈妈突然倒地送医，CT显示有一小点钙化，当地医生让去华山进一步检查，核磁完医生怀疑是胶质
去年3月份查出来胶质母细胞瘤，手术然后放化疗，每三个月做一次增强核磁，一直挺好，直到今年4月20号
啰嗦一点吧。 15年3月10日晚，去睡觉时走过父母寝室，听母亲在里面对父亲说:&今天还有那种感觉吗？&
扣扣群号！希望大家聚集在一起，有什么好方法可以相互交流。共同战胜病魔！群内已有几位患者
我父亲胶质瘤三级，目前刚出院，有剩余的靶向治疗药物《甲磺酸阿帕替尼》出售，有需要的可以联系 我
18:34回复 芳阳阳: 条件不好就更不应该去看这个飘飘很贵的！如果是条件问题，又不怕吃联合西药
2012年3月末，母亲突然病倒住院，医生通过拍片初步诊断为脑部胶质母细胞瘤，需要立即安排手术。 当时
去年六月第二次手术，这是半年后的检查结果，有人能帮我看看吗？当时我在上学，没去医院和医生交流
2016版间变少枝胶质瘤的治疗指南 原创
魏社鹏 赵继宗 健康一百年 间变少枝胶质瘤的治疗指南（201
爸爸，我最爱的爸爸，希望你没有痛苦的离开
父亲前两个月去世了，家里还有剩下好多甘露醇，有需要的么？
父亲剩四盒natco公司产100mg替莫唑胺，有需要联系，4月到期。速度啊
不能手术，有没有什么其他的治疗方法，请吧友们赐教
15岁，出现双眼复视，8.20查出颅内胶质瘤，8.27在这的宁夏附属医院请闫长祥大夫做了手术做了手术
妈妈胶母四级开刀到现在第五个月，前两周经历了喷射性呕吐，现在不吐了，但是现在更糟糕，不吃不喝
想了很久终于还是发个贴吧，每天看帖都是坏消息多，我本人家里母亲也是15年7月手术9月复发，病理是4级
从检查出到现在也才5个月的时间，母亲已经完全瘫痪了，整天嗜睡，最近反复感冒，喝水也会呛着，头痛
做为一个正是鲜花怒放的年龄的老男人（男人四十一枝花啊。四十三还是盛开期呢！）我一向是个慢性子。结婚慢，生娃儿慢（生娃主要是老婆生哈。我主要是
我爸爸日做的手术，今天去检查拿回来的复查报告，如下。麻烦懂的人帮我看看，我看着像是复
好好的一个人，被病痛折磨的生无可恋。
我妈妈胶质瘤复发，现在发烧昏迷，每天输液，我想问一下，地塞米松要不要加甘露醇？现在浑身肿的太
我2015年十二月发现有胶质瘤，而且有四点多大了，感觉天要塌下来了，我还有一个三岁多的小宝宝怎么办
大家信吗？妈妈走后一百天，按照我们这边的习俗要去找神婆问问，本来约好的一个临时有事，所以我们
父亲间变少突胶质细胞瘤三级，术后半个月，现在和正常人一样，回复的非常好。医生让座放化疗，觉得
还有麻烦各位用过的吧友请打开定位，我怕有水军，毕竟赚病人家属的钱太简单了，我曾经就买了秘方，
胶质瘤恶性的病变几率有多高 就看患者的免疫机能有多强！好多患者都在想胶质瘤的形成和治疗 其实要多
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来自：山西省 运城 浏览 572 次
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病情分析： 你好，替莫唑胺胶囊是目前唯一治疗脑胶质瘤的口服胶囊制剂，针对性强、特异性高，可透过血脑屏障，是治疗脑胶质瘤及转移瘤的特效药。应注意及时复查的。
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病情分析：
间变性星形细胞瘤生长缓慢，病程较长，自出现症状至就诊平均2年。临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于颅内压增高，后者则取决于病变部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。建议在治疗中可合并生物治疗，以起到增效减毒的作用。对于转移范围广，身体机能弱，已经难以耐受放化疗的中晚期癌症患者，可用生物治疗进行保守治疗，虽然短期效果没化疗明显，但远期效果好，在改善生存质量，延长生存期方面有明显的作用。
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病情分析：
脑胶质瘤的症状只要有：清晨头痛、喷射状呕吐、视力障碍、单眼突出、感觉减退、单侧耳聋、半身不遂、精神异常、出现幻嗅、巨人症和肢端肥大症、短暂性认人失误等。放化疗是一把双刃剑，在杀伤癌细胞的同时也会不断地侵袭人体正常的细胞组织和免疫细胞。由于肿瘤的癌细胞滋生快，能在短短的时间里形成数以万计的微小癌细胞，而人体免疫细胞却不具备这样能力，当放化疗将其大量杀伤的时候，免疫细胞处于弱势，而滋生的癌细胞却会反扑过来，原本好转的病情会再次复发。由此肿瘤患者会进入周而复始的手术、放化疗中，大大增加了治疗花费。
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病情分析：
你好，对于治疗脑胶质瘤还是需要接受正规的治疗。意见建议:建议：患者对待疾病的心理是可以理解的，可是还是需要理智的对待每一个治疗。
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我老公2010年脑胶质瘤三级在广州军区武汉总医院做的手术，术后偏瘫，语言表述困难。至今五年半了。
是第一次手术吧？
岁数，体质，保养，位置每个人都不一样。
我老公也是三级，现在经常头痛，有办法吗？
什么部位，做放疗和化疗没？盼复！
什么部位，做放化疗没
能否留个微信？我妈也是三级，想咨询您点事情！
祝福，一直幸运下去，十年，二十年！我才25岁，也是胶质瘤三级，正月里才做的手术，现在在接受放化疗！生这病之前还不知道世界上有这样一种病，感觉天都塌了，我这么善良，人生才刚刚开始，老天为什么这么对我！看到你发的这么正能量的帖子，我看到了希望，坚信自己肯定也会这么幸运1的，加油！
亲，平常怎么饮食？喝什么中药呢？我老公二级，做过手术也是偏瘫。不知道能恢复不？
我老爸三级，术后一个月了，现在扶着能慢慢走，有时糊涂，准备开始放化疗了，加油
后期长寿的关键是患者自身的健康度，合理的养生食疗好的生活习惯很重要的，我也经常接待很多三级四级的四五年好好的没有复发的，加油亲们
放化疗可以缩小病症吗，我妈二到三级。在考虑要不要放化疗。怕她身体受不了
加油！保持
拒绝化疗和放疗，我老婆09粘手术，我给她放弃化疗，做了放疗，后悔不应该做放疗
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