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问答题计算题称取含锌样品2.5115g，经处理溶解后，移入50mL容量瓶中，加水稀释至刻度。分别吸取此样品溶液l0mL置于4只50mL容量瓶中，依次加入0.5ug/mL的锌标准溶液0.0mL、5.0mL、10.0mL、15.0mL，并稀释至刻度。测得它们的吸光度依次为0.06，0.18、0.30、0.41，求样品中锌的质量分数（10-6）。 解：绘制工作曲线：从工作曲线可知，样品溶液中锌含量为0.025ug/ml，则
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解：绘制标准曲线：
从标准曲线上查出，
2.判断题 对3.判断题 错4.问答题
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& 硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)
硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)
产品型号：SBJ-0012
产品产地：国产
采购热度：261
简介内容：
硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)
一、硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)简介无菌溶液。一般工作浓度为10～50ug/ml,经过滤除菌。&二、硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)订货信息
&注：大包装可以订做，详情联系客服。&&三、硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)用途抑制蛋白质合成,与30S核糖体亚基结合。&南京森贝伽生物科技有限公司专业生产供应的生化溶液类产品有：Masson三色染色液、瑞氏染色液、革兰氏染色液、抗酸染色液、巴氏染色液、苏木素－伊红染色液、硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)、嗜酸性粒细胞稀释液、红细胞稀释液、白细胞稀释液、血小板稀释液等实验室产品，产品品质保证。&硫酸链霉素溶液(Streptomycin,10mg/ml)网络覆盖范围：北京、上海、天津、广东、杭州、江苏、福建、安徽、湖北、辽宁、河北等各大省市，以优质的产品、优惠的价格、完善的服务，矢志满足顾客的需求，业务已遍及全国各地，旨在做国内领先的企业。&南京森贝伽生物科技有限公司的客户群体与合作单位：1.国内著名医疗机构：北京大学第一医院、北京协和医院、上海市中医医院、上海儿童医院、南京军区总院、江苏省中医院、北京仁济医院、济南儿童医院、河北医科大学第二医院、复旦大学医学院儿科医院、第二军医大学肝胆外科医院及长海医院等&2.国内著名科研院校：北京大学、复旦大学&、上海第二医科大学、华中科技大学、&中南大学、中国医科大学、天津医科大学、南京中医药大学、南京医科大学、中国药科大学、南京农业大学、河北医科大学、哈尔滨医科大学、重庆医科大学、安徽医科大学、东南大学、广西医科大学、新疆医科大学、昆明医学院、&广东医学院等&3.省疾控中心江苏省疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心、福建省疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、黑龙江省疾病预防控制中心、安徽省疾病预防控制中心、江西省疾病预防控制中心、吉林省疾病预防控制中心、河北省疾病预防控制中心等
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订购传真：025-导读：配制1L，五、常用贮存液的配制，【配制方法】，继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，见上述配制30%丙烯酰胺的说明，配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作，电泳缓冲液50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液成分及终浓度配制1L溶液各成分的用量2mol/LTris碱1mol/L乙酸100mmol/LEDTA水242g57.1ml的冰乙酸（17.4mol/L）200ml的0.5mol/LEDTA
电泳缓冲液
50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液成分及终浓度
溶液各成分的用量
2mol/L Tris碱
1mol/L 乙酸
100 mmol/L EDTA
57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L）
200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0）
加1g水溶性钠型溴酚蓝于100ml水中，搅拌或涡旋混合直到完全溶解。 1％二甲苯青FF（xylene cyanole FF）
溶解1g二甲苯青FF于足量水中，定容到100ml。
10mg/ml的溴化乙锭
小心称取1g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管，于4℃贮存。
四常用抗生素
氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml）
溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）
溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）
溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。
卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）
溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基
氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）
溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
链霉素（streptomycin）（50mg/ml）
溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）
溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃ 贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
四环素（tetracyyline）（10mg/ml）
溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。常以 10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基
五、常用贮存液的配制
1．30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】
将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。
丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲
双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为它还可能会含有少量未聚合材料。
一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂（MB-1 Mallinckrodt），搅拌过夜，然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。
在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸。
2．40%丙烯酰胺
【配制方法】
把380g丙烯酰胺（DNA测序级）和20g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L。
见上述配制30%丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定。
3．放线菌素D溶液
【配制方法】
把20mg放线菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1：10稀释贮存液，用100%乙醇作空白对照读取OD440值。放线菌素D（分子量为1255）纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的放线菌素D溶液在440nm处的吸光值为0.182，放线菌素D的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存于-20℃。
放线菌素D是致畸剂和致癌剂，配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作，而不能在开放在实验桌面上进行，谨防吸入药粉或让其接触到眼睛或皮肤。
药厂提供的作治疗用途的放线菌素D制品常含有糖或盐等添加剂。只要通过测量贮存液在440nm波长处的光吸收确定放线菌素D的浓度，这类制品便可用于抑制自身引导作用。 4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液
【配制方法】
在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃
5．10mol/L乙酸酰溶液
【配制方法】
把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。
6．10%过硫酸铵溶液
【配制方法】
把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周。
7．BCIP溶液
【配制方法】
把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐（BCIP）溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃
8．2×BES缓冲盐溶液
【配制方法】
用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节 该溶液的pH值至6.96、然后加入蒸馏水定容至100ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成小份，保存于-20℃。
9．1mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在200ml蒸馏水中溶解54g CaCl2?6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20℃。
制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用蒸馏水稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，然后骤冷至0℃。
10．2.5mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在20ml蒸馏水中溶解13.5g CaCl2?6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
11．1mol/L二硫苏糖醇（DTT）溶液
【配制方法】
用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。
DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。
包含总结汇报、IT计算机、人文社科、党团工作、工作范文、外语学习以及溶液各种配制等内容。本文共7页
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文档介绍：
常用溶液的配制
贮存液配方
Ingredients
10M/L NaOH
T·H2O
1M/L Tris·Cl
Tris(HOCH2)3CNH2
微波炉加热溶解,冷却后浓盐酸调pH至8.0,加三蒸水定容至100ml
T·H2O
0.1M/L EDTA
EDTA (C10H6N2O8)
微波炉加热溶解,冷却后10M/L NaOH调pH至8.0,加三蒸水定容至100ml
T·H2O
RNA酶A母液10mg/ml
100℃加热15分钟,使混有的DNA酶失活。冷却后用1.5ml eppendorf管分装成小份保存于-20℃
10mmol/L Tris·Cl(pH7.5),
15mmol/L NaCl
工作液配方
Ingredients
50mmol/L Glucose
Glucose (C6H12O6oH2O)198.17
搅拌溶解后定容至100ml,高压灭菌4℃保存
25mmol/L Tris·Cl
1M/L Tris·Cl
10mmol/L EDTA
0.1M/L EDTA
T·H2O
分开常温保存,用时临配。1ml溶液Ⅱ:1%SDS 980μl +10mol/L NaOH 20μl
T·H2O
0.2mol/L NaOH
5 mol/L KAc
CH3COOK MW:98.14
定容至100ml, 并高压灭菌。溶液终浓度:K+ 3mol/L,Acˉ5mol/L。
T·H2O
LB液体培养基(Luria-Bertani)
蛋白胨(Tryptone)
溶于800ml去离子水中NaOH调pH至7.5,加去离子水至总体积1升,高压下蒸气灭菌20分钟
酵母提取物(Yeast extract)
LB固体培养基
LB液体培养基
高压灭菌后成凝胶状,用时微波炉加热至100℃以上溶解,加入5mg/ml Ampcillin 1ml(终浓度为50ug/ml),摇匀后倒入培养皿中,冷却凝固即可涂板
氨苄青霉素(Ampicillin, Amp)工作液
Ampcillin(规格0.48g,80万U)
5mg/ml贮存液(终浓度为50ug/ml), -20℃保存备用
溶菌酶溶液(10mg/ml)
溶菌酶溶液
分装成1ml/小份,保存于-20℃,每一小份一经使用后便予丢弃
10mmol/L Tris·Cl(pH8.0)
3mol/l NaAc (pH5.2)
NaAc·3H2O
冰醋酸调pH至5.2,加水定容至100ml,分装后高压灭菌,储存于4℃冰箱
10mmo/LTris·Cl,
1M/LTris·Cl(pH8.0)
加水定容至50ml,高压灭菌后EP管分装备用
1mmol/L EDTA
0.1M/LEDTA(pH8.0)
T·H2O
TBE 缓冲液(5×)
定容至1000ml
0.5M/LEDTA(pH8.0)
上样缓冲液(6×)
0.25% 溴酚蓝
定容至100ml
蔗糖水溶液
0.7%琼脂糖凝胶
微波炉加热溶解。温度降至50℃左右加入2μl EB(溴化乙锭)后制胶
1×TBE
50 x TAE, pH~8.5 (40mM Tris 碱, 40 mM 醋酸, 1 mM EDTA)
Tris加300ml去离子水加热搅拌溶解后,加入0.5M 的EDTA(pH8.0)100ml,再加冰醋酸,去离子水调整体积到1升
Na2EDTA·2H2O
(0.5M EDTA pH8.0)
10 x TBE (89 mM Tris碱, 89 mM 硼酸, 2 mM EDTA)
Tris-碱 108 g
Na2EDTA·2H2O 7.44g
加去离子水调整体积到1升
生物化学实验常用缓冲液的配制方法
1、0.2mol/L 磷酸缓冲液*组份浓度 0.2mol/L (pH 6.0) *配制量 1L
*配置方法 1.称取磷酸氢二钠.12水 8.82 g。
2.称取磷酸二氢钠.2水 27.34g。
3.用去离子水溶解并定容至 1L。室温保存。
注意:此为母液,使用时稀释 40倍使用。
2、洗脱液*组份浓度 0.15mol/L (含 0.15mol/L ***化钠的 0.005mol/L pH 6.0的磷酸缓冲液)
*配制量 10L
*配置方法 1.称取***化钠 87.66g。
2.用 0.2mol/L pH6.0的磷酸缓冲液 250mL溶解。
3.用去离子水稀释至 10L。室温保存。
3、0.3mol/L 磷酸缓冲液*组份浓度 0.3mol/L (pH7.8) *配制量 0.5L
*配置方法 1.准确称取磷酸氢二钠.12水 49.150g。
2.磷酸二氢钠.2水 2.000g。
3.用去离子水溶解并定容至 0.5L。室温保存。
注意:此为母液,使用时稀释 10 倍使用。
4、0.2mol/L 乙酸缓冲液*组份浓度 0.2mol/L (pH4.6)
*配制量 2L
*配置方法 1.准确称取乙酸钠.3水 54.44g。
2.加入 23mL冰乙酸,溶解。
3.用去离子水溶解并定容至 2L。4℃保存。
5、0.2mol/L 磷酸-柠檬酸缓冲液(pH 2.6、4.6、6.6)*组份浓度 0.2mol/L
*配制量各 1L
*配置方法 1.母液 A(0.2mol/L 的 Na2HPO4溶液):称取 Na2HPO4.12 水 143.256g,用去离子水定容至 2L。
2.母液 B(0.1mol/L 的柠檬酸溶液):称取柠檬酸.1水 42.028g用去离子水溶解定容至 2L。
3. pH2.6、4.6、6.6的三种缓冲液如下表配制:
pH值 A(mL) B(mL)
2.6 109.0 891
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