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& 狐臭的遗传规律请问狐臭是不是常染色体显性...
"网友求助"狐臭的遗传规律请问狐臭是不是常染色体显性...已回复
请问狐臭是不是常染色体显性遗传？狐臭的轻重是不是也是遗传决定的？
白癜风疾病预防的方法有什么？减少自呼吸道进入的有害物质；减少从口进入有害物；多食用黑……
医院出诊医生
擅长：小儿内科
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共1位网友提供帮助
会员9227791 07:15:22
狐臭在医学上称为腋臭或臭汗症与遗传有关治疗可用２&５％福尔马林液、狐臭粉可以减少大汗腺分泌和抑制细菌生长从而可以消除臭味但是作用时间短需要经常用也可用辣椒２－３只切成丝放入瓶内加入２％碘酊２０毫升密闭２４小时然后用棉球蘸药外搽腋窝每天１次连用５－７天效果也不错
问腋臭遗传规律
专长：红斑狼疮、内科其它
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腋臭和遗传有很大的关系临床上所见很多病例几乎都有家族史患者的父母双方或者一方有这样的病史手术虽然可以去除掉患者自身的异味但是不能够改变患者的遗传机制因此还是可遗传给下一代目前手术治疗效果不错
问油耳是不是常染色体显性遗传？
职称：医生会员
专长：牛皮癣 常见病
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常染色体遗传，隐性遗传
问狐臭是常染色体显性遗传吗
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 你好，是的。父母双方都有，下一代的遗传几率是80%。父母一方有，下一代的遗传几率是50%。隔代遗传的几率就会更小的。意见建议：狐臭也不只是遗传会患病的，注意个人卫生,勤洗澡,勤换内衣,经常保持腋窝部的干燥和清洁，少做过量的运动,少饮食刺激性的食物,保持生活规律,情绪稳定.局部应用对腋臭有抑制作用的香露以去除臭味.必要时考虑手术治疗。
问狐臭是常染色体显性遗传还是性染色体显性
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
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病情分析： 狐臭又叫腋臭，是一种常染色体显性遗传病。父母一方有腋臭，子女约有1/2为患者，父母双方有腋臭，子女约有2/3有腋臭。父母有腋臭但本人未获得遗传，其后代也就不再有遗传。意见建议：腋臭的遗传因子在应在性染色体上，也就是性染色体XY的X染色体上。因此腋臭是属X显性遗传
问狐臭的遗传规律是什么？
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
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.你好：这个与遗传和个体差异有关系的主要是汗腺分泌旺盛有关系的吧以试试米醋100克茴香粉5克调和匀涂擦腋下数次这个偏方首先可以试试如果不行的话.可以输液消炎
问狐臭是常染色体显性遗传还是性染色体显性...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病
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病情分析：这个应该是在常染色体的，狐臭保守治疗不太好，一般需要考虑手术.手术疗法主要有：梭开组织切除法,小切口剥离术,等
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常染色体显性遗传病是临床上常见的一种传染疾病，常染色体显性遗传病其实也是单基因传染病的的一种也就是说这种疾病的发……
染色体异常是一种比较常见的一种疾病，主要是因为基因中的染色体发育不全，导致各种病变的产生。而我们人类的染色体主要……
染色体异常是一种比较常见的一种疾病，主要是因为基因中的染色体发育不全，导致各种病变的产生。而我们人类的染色体主要有46条，如果其中一条出现病变又或者缺失，这样我们的身体就会
标签：染色体，染色体异常，遗传
常染色体显性遗传病是临床上常见的一种传染疾病，常染色体显性遗传病其实也是单基因传染病的的一种也就是说这种疾病的发病率只有二分之一，当然了双亲如果都没有得过这种疾病，但由于双
标签：染色体
说到染色体很多人都不陌生，染色体是我们遗传基因的重要载体，父母的基因通常通过染色体遗传给孩子，如果性染色体出现异常的话，那么孩子就可能出现一些遗传疾病，所以为胎宝宝的健康，
标签：染色体，习惯性流产，染色体同源易位
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标签：染色体，蛋白质，细胞核
人体在出现问题的时候，都是需要及时的改善，否则对自身健康的损害是很大的，不过要注意的是，在出现一些问题的时候，治疗是最佳方法，这样对问题患者疾病，才会有很好的帮助，那染色体
标签：染色体，染色体异常，染色体异常病因
染色体出现问题的话是没有办法去解决的，这是基因造成的，无法通过药物和医学方面的手术来解决，所以对于染色体异常的孩子们来说一般都会出现畸形或是严重的疾病，如果孕妇在怀
标签：染色体异常，怎么办，哪些因素，坏处
有很多孕妇在进行检查的时候，都被告知胎儿染色体异常，这是比较专业的一种术语，很多人对胎儿染色体异常不太了解，其实如果出现胎儿染色体异常的话，多数胎儿发育都会出现智力低下，生
标签：染色体异常，哪些因素，怎么引起，怎么回事
相信大家对于女性染色体异常这样的症状肯定不会太过于熟悉吧，女性染色体异常并不是我们常见的一种症状，我们周边也很少有女性朋友会出现染色体异常的症状，但是由于女
标签：染色体异常，女人，起因，什么原因
相信大家肯定都知道怀孕对于夫妻的重要性吧，很多夫妻在准备有孩子前都非常的随便，其实这样的做法是非常的不对，因为在准备怀孕前是需要非常谨慎的，要到医院做一些检
标签：染色体，孕前，检测，检查
女子怀孕后，按理说都应该定时进行检查，这样有利于密切关注到自己孩子的成长情况，也能同时知道自己的健康状况。为了让孕妇的各种安全保障，孕妇染色体检查是必不可少的一项，染色体检
标签：染色体检查，怀孕，作用，益处
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流产对女性身体损害很大，在出现这样情况后，女性要对自身各方面进行调理，流产后女性身体都是比较虚弱的，这个时候身体抵抗力下降，很容易患有疾病，所以这个时候，女性在饮食、情绪、
关于染色体
染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。染色体出现于分裂期。染色质出现于间期，呈丝状。其本质都是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质的组合（即核蛋白组成的），不均匀地分布于细胞核中 ，是遗传信息（基因）的主要载体，但不是唯一载体（如细胞质内的线粒体）。
大众养生网染色体专题为您介绍常染色体显性遗传病 ,染色体是什么, 染色体检查等内容。常染色体显性遗传
& 常染色体显性遗传
　　是指缺陷基因呈显性表达，50％的子女都有发病可能性的遗传性疾病
　　基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病其中有垂直传递.通常有以下几条规律：
　　受累者的父母中有一方受累；
　　受累者和未受累者所生的孩子中,受累和未受累的平均数相等；
　　父母中有一方受累而本人未受累时,他的子孙也不会受累；
　　男女受累的机会相等；
　　受累者子女中出现病症的发生率为50%.
　　系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的.用分子生物学方法也可确定并记录遗传型.
　　表现度和外显率　基因的作用可受环境和其他基因的影响而改变其表型的表达(表现度).因此,即使在同一家庭中,有相同基因改变(等位基因)者可表现出非常不同的表型.例如Waardenburg综合征Ⅰ型中,PAX3基因突变产生的典型表现是额部白发,眼距增宽,虹膜异色,但有20%不到的病例有严重的听力丧失.有些带有异常等位基因的家庭成员除了额部白发外无其他表现.然而他们的子女可因同一突变而有严重的先天性耳聋.较罕见者,表现度很低而无临床异常可见,但他可把异常等位基因传给后代,使其产生所有临床症状.这种情况下,系谱上可有一代跳空.此现象称为外显率缺失.然而,某些外显率缺失的情况是由于检查者未能识别或是不熟悉遗传病的轻微表现所致.表现度很小的病例有时可视作疾病的逍遥型.
　　多效性　单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常.例如,在成骨不全(结缔组织异常所致,很多病人可查到胶原基因的异常---参见第261节肌肉骨骼异常)中可发生眼睛呈蓝白色,牙齿发育不良,关节活动度过大和心瓣膜异常.因为这些临床异常均涉及各个组织中的胶原,再加上特殊类型的胶原有一定的分布规律,许多器官和系统均可受累.
　　限性遗传　仅见于某一性别的特征称为限性遗传.这和X连锁遗传是不同的,后者指遗传特征由X染色体携带.男女之间性激素和其他生理的差别可以影响基因的表现度.例如早秃属于常染色体显性特征,但可能与雌激素有关,故在女性中很少表达,且往往只出现在绝经后.因此限性遗传或许可以更准确地叫作性影响遗传,是有限表现度和外显率的一个特殊情况.
　　突变　突变是遗传信息自发产生的变化.常染色体显性系谱由一新的突变开始,从亲代传下来的遗传信息(DNA)发生变化.在已知的常染色体显性遗传病中突变的发生率有所不同(从6000人1次到50000人1次).
　　例如大约80%的软骨发育不全性侏儒症(属常染色体显性遗传)没有家族史,是新的突变.几乎所有患者都可把新突变的基因传给其后代.软骨发育不全中,突变发生在基因的一个非常特别的位置上.许多其他病症中,新突变可以发生在基因的不同位置.
　　通常,非受累的父母不会有更大的风险生出患病的子女.但是有一些外表正常的父母可以有两个甚至三个子女都有典型的软骨发育不全性侏儒症.其原因是生殖细胞系发生突变,也就是说发生在外表正常的亲代的胚胎发育的早期,那时只有很少一些生殖细胞的前体.出现新突变的细胞会向发育中的性腺提供很多细胞.在这种情况下又生出一个患儿的机会高达50%.在父母和子女间用分子生物学方法研究基因突变已经证实有这种生殖细胞系的突变.在表型正常而携带生殖细胞系突变的父亲中进行分子生物学研究,证实其精子很多带有突变.
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摘自百度&&&&&&&&
& 该死的我竟然稀里糊涂地学了医
该死的我竟然理解了常染色体显性遗传 该死的我竟然聪明在这里 该死的我竟然发现了它
该死的我到底该聪明还是该糊涂&
& 我不信命 但我不得不把这归咎于天意弄人
不然我怎么办 到底该怎么办 现在的我只能全部推给未来的那一天 那一天会来吗 会吗
我知道了&其实我早就“知道”了 真的&
这算证实了我的想法&& 儿时的猜疑 应该都是错误的
不是吗如果猜对了 那痛苦最深的总是自己吧& 现在想想 自己真佩服自己 更佩服天意弄人
我找到答案了你想看我高兴是吗 我当然可以笑 你给我的礼物 现在我发现了 自然会回以一笑&
可惜的是原谅我还只是个稚气未脱的18岁青年 仍然傻的可以 会独自任性 会满腹牢骚 会个性叛逆
会自作聪明会意志不坚&&&
& 就让我傻着吧
我想傻并快乐着&&& 即使很短暂
也想独自瞒天过海的欺骗自己&
& 因为我还小
& 更因为我害怕
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怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
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判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；最大可能性的判断方法如下：女患者＞男患者 ：X显女患者＜男患者 ：X隐女患者＝男患者 ：常染色体遗传（1）患者代代都有 显性遗传（2）患者隔代有 隐性遗传此方法要进行验证,否正会出错.
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