血清收集方法样本是不是可以用任意试管收

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超敏肌钙蛋白和肌钙蛋白对比.doc
急诊(2008V1中文1/16e分析仪00测试?本试剂盒适用的分析仪主要用途该免疫测定法适用于人血浆和血清肌钙蛋白T体外定量测定。超敏nT定可作为急性冠状动脉综合症坏死的辅助诊断,如急性心肌梗死。同时也是急性冠状动脉综合症病人的危险分层和慢性肾功能衰竭病人的心肌危险性的指标。另外,还可用于选择对高更有效的治疗和干预方法。疫分析仪均采用了电化学发光免疫法。临床应用肌钙蛋白T(调节横纹肌收缩的一种物质。尽管功能在所有横纹肌都一样,但心肌产生的骨骼肌不同。由于组织特异性高,心肌肌钙蛋白T(心肌损伤的特异性和高敏感性的标志物1。心肌肌钙蛋白T在心肌梗死后约3时释放并持续2周左右2,3。相比抬高型心肌梗死(心肌肌钙蛋白对非抬高型心肌梗死(诊断更有价值。根据心肌梗死的新定义,当血中心肌肌钙蛋白的水平高于参考值(正常人群)的第99百分位点值,并有心肌缺血的表现(症状、改变或影像学结果)时,则可诊断为心肌梗死。这就要求肌钙蛋白的检测方法在99百分位点的不精密性(变异系数)小于等于104。心肌肌钙蛋白T(是能预测急性冠状动脉综合症短期、中期甚至长期结局的一种独立的预后诊断标志物。另外,多中心实验研究(4个中心实验室,共7000例患者)表明,心肌肌钙蛋白T也可用于评估患者的溶栓疗法(Ⅲa抑制剂,低分子量肝素)10,11,12,13,14成功与否。在非抬高型急性冠状动脉综合症诊断和治疗的新治疗导则中,心肌肌钙蛋白是诊断心肌损伤的主要标志物15,16。临床症状稳定的患者血中也可测得低浓度的肌钙蛋白T,例如缺血或非缺血心力衰竭17,18,19,20,心肌病21,肾功能衰竭22,23,24,25,26,27,28,脓毒症29和糖尿病30。肌钙蛋白增高的水平与冠状动脉疾病的严重程度和不良预后有关(不依赖促钠肽(17,18,31,32。低浓度的肌钙蛋白T是心血管事件(包括初发和再发的心房颤动)的独立预测指标33。血中度增高也可见于其他疾病,如心肌炎34,心脏挫伤35,肺栓塞36和药物引起的心脏毒作用37。不同情况下,其他诊断指标如肌红蛋白、与肌钙蛋白T结合对疾病进行诊断和预后的判断31,38,39。nT敏检测法采用了两个针对人特异性单克隆抗体40,41。这两个抗体由228个氨基酸组成,可识别位于心肌肌钙蛋白T中心的两个抗原表位氨基酸位125-131和136-147。超敏标品(nT有人心肌肌钙蛋白急诊(2008V1中文2/16e分析仪T的重组体(该重组体是从以人质体3基因为媒介的酵后,用超声使细胞破裂,离子交换层析纯化经迹法,免疫活性和蛋白含量的测定对其进行分析42。检测原理夹心法,总检测时间9分钟?第一次孵育50μu)成抗原抗体夹心复合物。?第二次孵育添加包被链霉素的磁珠微粒进行孵育,通过生物素和链霉素的相互作用,复合体与磁珠结合。?将反应液吸入测量池中,通过电磁作用将磁珠吸附在电极表面。未与磁珠结合的物质通过去除。给电极加以一定的电压,使复合体化学发光,并通过光电倍增器测量发光强度。?仪器自动通过2点校正的定标曲线计算得到检测结果,试剂条码提供标准曲线(5点校正)。a,2IRu}三联吡啶钌?23试剂-工作溶液M包被链霉素的磁珠微粒(透明瓶盖),每瓶12被链霉素的磁珠微粒,腐剂。物素化的抗盖),每瓶14物素化的抗),磷酸缓冲液100,腐剂抑制剂。u2标记的抗盖),每瓶,14标记的抗),磷酸缓冲液100l,腐剂。警告和注意事项仅用于体外诊断。在使用本试剂盒时必需遵循所有试验室试剂操作的注意事项。所有废弃物必需按照当地法规进行处置。专业人员可要求获得安全数据报告。避免试剂和样本(样本、定标液和质控品)产生气泡。试剂处理试剂盒(M,为即用型,不能分开使用。试剂相关信息可以通过试剂条形码阅读获取。储存及稳定性存放于2-8℃。请垂直摆放nT保仪器的自动搅拌器能够完全混匀磁珠微粒。稳定性未开封试剂,2-8℃有效期内均可使用开封试剂,2-8℃12周放置分析仪4周样本的采集和准备仅以下罗列的样本类型通过实验符合检测要求。血清样本须用标准试管或有分离胶的真空管收集。急诊(2008V1中文3/16e分析仪肝素锂、肝素钠、3枸橼酸抗凝的血浆都适用。标准相关系数≥稳定性2保存24小时保存12个月。只可冷冻一次。选择合适的试管进行不同类型样本的采集,并非所有的试管均可用于检测。不同厂商的样本采集系统可能含有不同的物质,某些情况下会影响检测结果。如果使用原始管进行检测(样本前处理系统)时,应遵循生产商所提供的指导。有沉淀的样本检测前必须先作离心处理。避免使用热灭活的样本。添加叠氮化合物的样本和质控品均不能使用。检测前,样本、定标液及质控品须室温平衡20。由于蒸发因素的影响,样本、定标液及质控品在分析仪上的检测必须2小时内完成。提供的物品参阅试剂-工作溶液章节。需要的物品(未提供)?货号,格4x1货号,格2x2别为和2?货号,格216本稀释液。?实验室基础设备?010/e411分析仪010和e411分析仪所需材料?货号,6x380系统缓冲液?货号,6x380量池洗液?货号,1x500加洗液?货号,配器?货号,010分析杯,60x60反应管?货号,010分析吸头,30x120移液管吸头?货号,5x100统清洗液检测要达到最佳检测性能,请遵照本说明书中有关分析仪的相关说明指导,并参照分析仪操作手册。使用前,分析仪自动搅拌磁珠微粒,使其处于悬浮状态。试剂相关信息可通过条形码自动读取,在特殊情况下,分析仪无法自动读取条码信息时,请输入条码标签上的15位数字序列。e411分析仪将冷藏试剂室温平衡至20°置分析仪的试剂盘(20°C)内。避免泡沫产生。分析仪系统能自动调节试剂温度和各试剂盒瓶盖开、关。定标溯源性nT测法(货号)可溯源至号,第四代),而nT检测法。急诊(2008V1中文4/16e分析仪每套nT用nT标频率新批号试剂必须进行定标(新试剂盒在分析仪上放置不能超过24小时)。以下情况建议重新进行定标010和e411分析仪?使用同一批号试剂,1月后(28天)?7天后(同一试剂盒在分析仪上使用)?根据需要如失控。质控可使用和2进行质量控制。其他合适的质控品也适用。各浓度质控至少每24小时内检测一次,每次更换试剂盒或定标后也须进行质控。每个实验室可根据各自的情况设定合适的控制限和质控周期。质控值必须处于规定的控制限内。各实验室必须建立应对失控的相应纠正措施。请遵循政府法规和当地行业导则进行质量控制计算仪器会自动计算每个样本中的分析物浓度,单位pg/mL,ng/。干扰因素检测结果不受黄疸(胆红素5),须在末次生物素治疗8小时后采集样本。检测结果不受类风湿因子(1500IU/响。检测不受应影响(肌钙蛋白浓度达100,000或pg/52种常用药物进行体外检测未发现会影响检测结果。少数病例中,高滴度的分析物抗体(如链霉素抗体或钌抗体会影响检测结果。适宜性的实验设计可将影响程度降到最低。作为诊断指标,必须结合患者病史,临床检查和其他临床资料来综合评估检测结果。检测范围3(通过最低检出限和厂商定标曲线的最高值确定)。低于检出限的值报告10000ng/lpg/。110稀释结果可报告至100000。稀释高于检测范围的标本可用急诊(2008V1中文5/16e分析仪议110稀释(010和e411分析仪可以自动稀释,也可以手工稀释)。稀释的标本000ng/lpg/如用手工稀释,结果应乘稀释倍数。如果是机器自动稀释,机器会自动计算结果。期望值限(第99百分位点)为14ng/lpg/95ng/lpg/在0(时,最低浓度为13ng/lpg/根据1970年钙蛋白Tg/pg/由前代检测法44,45。由于初检测结果<第99百分位点(在症状产生的前几个小时)的病例并不能排除心肌梗死的可能。如仍有心肌梗死的可能,须在适当的时间内(初次检测后6新检测。详细的病史和症状的准确描述很重要。要做仔细的体格检查并注意可能出现的疾病,如心脏挫伤、急性或慢性心力衰竭、主动脉夹层、主动脉瓣疾病、肥厚性心肌病、心动过速、心动过缓、心尖气胀综合症、心肌损伤溶解症、肺栓塞、严重的肺动脉高压、急性神经性疾病、浸润行疾病、药物毒性损伤、呼吸衰竭、脓毒症、烧伤等16。实验室检测要包含心肌损伤的标志物,肌钙蛋白更好。如果肌钙蛋白或心肌酶浓度增高,则说明细胞将会发生不可逆性损伤,且这些患者一定有心肌梗死(已达成共识)。616,46检测结果增高47,48,49,50,51,52,53目前发表的文献显示肌钙蛋白T上升见于心肌梗塞,不稳定心绞痛,心肌损伤,心移植患者。在横纹肌溶解及多肌炎患者中也可见上升。每个实验室均应调查预期值与自身病人群的可转换性,如有可能应建立自身的参考范围。特殊的性能指标试剂在分析仪上的性能试验数据如下。由于具体情况不同,各实验室所得出的数据可能会稍有差异。精密度急诊(2008V1中文6/16e分析仪应用本和质控品验证重复性,按照天4次,共21天n84。分析灵敏度(最低检出限)空白限(,检测限(,定量限(pg/pg/3pg/白限和检出限是依照量限由功能灵敏度检测所确定。空白限是60个样本以上检测结果的第95百分位点值,是指低于检出零浓度分析物概率为95时的浓度值。检出限是建立在低浓度样本的空白限和标准差的基础上,是指所能检测出的最低分析物浓度(高于空白限概率为95时的浓度值)。定量限(功能灵敏度)是指在批间变异系数≤10(每次10个独立样本,每天一次)时能重复测定的最低分析物浓度。由低浓度肌钙蛋白样本决定。方法学比较使用临床标本比较nT010,y和货号10,x,相关性数据ng/lpg/如下标本数n155线性回归y y    rng/lpg/析特异性nT(pg/和38(pg/不会出现明显的交叉反应,当浓度为500ng/心肌肌钙蛋白骨骼肌肌钙蛋白I人肌钙蛋白C<诊断敏感性和特异性来自德国、印度和瑞士的临床中心和两间美国临床中心参加了急诊室胸痛患者预后诊断的研究。507例符合以下标准的患者界入敏感性和特异性的计算胸痛大于20分钟,12导联心电图评估,年龄大于20岁,未怀孕,入院前3周未发生心肌梗死并至少抽血两次。根据以下条件患者被诊断为急性心肌梗死4,包括用前代试剂?g/Lng/100,以此g/Lng/100)。根据入院的不同时间段计算nT急诊(2008V1中文7/16e分析仪据据高于标准第99百分位点或10肌钙蛋白值和胸痛或99百分位点为14(pg/,计算高敏据入院的不同时间段计算,inaofA,,,etofofin989;217A,,,.of992;235S,,,D.ofa008;94;W,,,,,,etofinN992;3273M,et急诊(2008V1中文8/16e分析仪inN996;335H,H,K,M,M,B,etinof998;443,,,,,IinaIJ001;38J,T,,,,M,W,K,M,L,J,inorN002;346,,.J997;291W,,,,,C,etofinintoN999;34021,W,U,etof急诊(2008V1中文9/16e分析仪toof999;354,,,,onoftoCGa2000;21K,M,H,D,et001;103ofof007;28.S.Donof007;50,,S,,,,et007;116,A,,M,A,,S,J,急诊(2008V1中文10/16e分析仪A,,onofofin;,A,,M,A,S,J,L,A,,onin;,S,,,,,,E,,,B,J.of008;118,,,,,,.II7SofVin997;78,,,,P,H,.in急诊(2008V1中文11/16e分析仪S,,,A.in001;47S,of001;47,,,,,,,,,,,,,.in003;290C,,O,,M,,,.of003;42,,,,C,,.in003;18H,,,.ofin008;103M,D,N,,P,K.急诊(2008V1中文12/16e分析仪ofin00046,,,H.asasinin90154.asanofcor
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ELISA试剂盒样本处理及要求
是应用双抗体夹心法测定标本中所测指标的水平。 样本收集:血清样本用干燥管(红色)或者促凝管(黄色)收集血浆用抗凝管,一般有EDTA抗凝(紫色)、枸橼酸钠抗凝(黑色或者蓝色)血浆样本最好是不要用肝素(绿色)抗凝的试管收集 样本处理:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。样本保存:2-8℃冰箱最多2周-20到-50℃的冰箱可以放3-6个月-50℃一下的冰箱,可以放一年
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随着百特“走出去”战略的逐步深入,百特粒度仪走向世界的进程又迈出了新的步伐。近日,血液样本的收集与保存
全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。标本的存放温度及时间,血清、血浆及细胞分离的方法步骤也是分析前影响检验结果的重要因素。抽血后,血细胞因代谢需要,要消耗掉部分营养成分,故对这些成分进行测定时,需及时地离心以分离掉细胞成分。采血前个体的准备情况,如空腹时间的长短、采样时间的确定及采血时患者的姿势;止血带应用时间,输液情况,体育运动,抗凝剂及稳定剂的选用;标本的处理等均可影响到某些检验指标的水平。故标本采集过程应标准化,以最大限度地减少分析前误差。一、不抗凝收集血清:1、无添加剂的干燥空管收集:血管内壁均匀涂有防止挂壁的药剂(硅油)。它利用血液自然凝固的原理使血液凝固,等血清自然析出后,离心使用。主要用于血清生化(肝功、肾功、心肌酶、淀粉酶等)、电解质(血清钾、钠、氯、钙、磷等)、甲状腺功能、药物检测、艾滋病检测、肿瘤标志物、血清免疫学检测。&&&&亦可直接用干燥EP管收集全血,充分静置使得红细胞充分自然凝固后,离心分离出血清待用或保存。2、用促凝管收集:采血管内壁均匀涂有防止挂壁的硅油,同时添加了促凝剂。促凝剂能激活纤维蛋白酶,使可溶性纤维蛋白变成不可溶性的纤维蛋白聚体,进而形成稳定的纤维蛋白凝块,如果想快点出结果时,可采用促凝管。一般静置半小时到1小时,直接离心分离出血清待用或保存,常用于急诊生化。3、含有分离胶及促凝剂的采血管收集:管壁经过硅化处理,并涂有促凝剂可加速血液的凝固,缩短检验时间。管内加有分离胶,分离胶与PET管具有很好的亲和性,确实起到隔离作用,一般即使在普通离心机上,分离胶能将血液中的液体成分(血清)和固体成分(血细胞)彻底分开并积聚在试管中形成屏障。离心后血清中不产生油滴,主要用于血清生化(肝功、肾功、心肌酶、淀粉酶等)、电解质(血清钾、钠、氯、钙、磷等)、甲状腺功能、药物检测、艾滋病检测、肿瘤标志物、血清免疫学。&&&&用促凝管的优点:①、加速红细胞的凝固,无需长时间的静置;②、带有分离胶,有效的将血清分离出来,更好的避免溶血;&&&&收集血清的缺点:①、需要红细胞的充分凝固,所需静置时间较长;②、分离出的血清相对较少,1ml全血不抗凝约只能分离出0.2-0.3ml血清。二、抗凝收集血浆:收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接离心分离血浆待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA及枸橼酸钠。&1、肝素抗凝:最常用的抗凝剂,一般情况下对相关指标都不会有干扰,同时抗凝比例较大(抗凝剂:全血=1:30),对血液基本没有稀释影响。肝素是一种含有硫酸基团的粘多糖,带有强大的负电荷,具有加强抗凝血酶III灭活丝氨酸蛋白酶的作用,从而阻止凝血酶的形成,并有阻止血小板聚集等多种抗凝作用。肝素管一般用于生化及血流变的检测,是电解质检测的最佳选择,检验血标本中的钠离子时,不能使用肝素钠,以免影响检测结果。也不能用于白细胞计数和分类,因肝素会引起白细胞聚集。尽管用肝素的三种盐抗凝所得电解质浓度无显著差别,但肝素锂还是被认为是最好的。这主要是人们认为肝素钠可使钠的测定值偏高,肝素铵可使血氨测定值偏高(尿素酶法测定)。肝素可抑制分子生物学中常用的一些工具酶,如限制性内切酶、Taq酶等,可影响PCR的实验结果。可采用一些方法消除肝素的抑制效应,如利用肝素酶,或在分离白细胞后用缓冲液洗涤白细胞两次以上等。然而,许多实验工作者仍不愿意在进行分子生物学实验时采用肝素作抗凝剂。2、EDTA抗凝:乙二胺四乙酸是一种氨基多羧基酸,可以有效地鳌合血液中的钙离子,鳌合钙会将钙从反应点移走将阻止和终止内源性或外源性凝血过程,从而防止血液凝固,与其他抗凝剂比较而言,其对血球的凝集及血细胞的形态影响较小,故通常使用EDTA盐(2K、3K、2Na)作为抗凝剂。用于一般血液学检查,不能用于血凝、微量元素及PCR检查。&&&&由于EDTA会螯合重金属离子,用该抗凝剂的话,部分带有金属离子的大分子酶都会有大量损失,具体看客户测定的指标来选择,做血常规的话必须用EDTA抗凝。&&&3、枸橼酸盐抗凝:柠檬酸钠通过作用于血样中钙离子鳌合而起抗凝作用,国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐为3.2%或3.8%,抗凝剂与血比例为1:9,主要用于纤溶系统(凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶时间、纤维蛋白原)。采血时应注意采足血量,以保证检验结果的准确性,采血后应立即轻轻颠倒混匀5-8次。由于抗凝比例较小(抗凝剂:全血=1:9),对血液有一定的稀释,一般不建议。选择抗凝的注意点:①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;&&&&&&&③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4-0.5ml血浆);&&&&&&&④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。&&&&&&&血清、血浆收集好后,暂时不测定,可立即低温冻存,温度越低越好,中间如不反复冻融,-20℃以下可保存一个月,-70℃以下可保存三个月。&&三、收集血清、血浆所用离心转速:&&&分离血清或血浆,根据种属不同,离心转速也有差异,推荐离心转速为:&&&&&&&①、小鼠:一般转/分,离心8-10分钟;②、大鼠、兔子:一般转/分,离心8-10分钟;③、人:一般转/分,离心8-10分钟。四、高脂及溶血因素的影响:溶血的影响:溶血对某些检验指标的的影响不仅取决于所采用的方法,也取决于所用的分析仪器。采用双波长测定法可在一定程度上消除Hb的颜色干扰,然而Hb的干扰并不能完全消除,尤其是当Hb可以与采用的试剂发生作用时。总的来说,轻微的溶血,对大多数临床化学指标的测定方法无明显干扰。严重的溶血,可能有两方面的影响:(1)测定成分在红细胞内的浓度高于血浆时,导致测定结果偏高;(2)测定成分在RBC内浓度低于血浆时,产生轻微的稀释效应。用肉眼观察标本是否溶血只能是粗略的判断。只有当血清中血红蛋白浓度超过20mg/dl时,肉眼才能见到溶血情况。有人报导0.1%的红细胞发生溶血后,其血清外观与非溶血标本一致;1%红细胞发生溶血后,血清清亮,呈樱红色,这样的标本就代表了中度溶血。有人建议用血清Hb浓度来对溶血程度进行判断。非溶血标本血清游离Hb为4.8&3.2mg/dl,中度溶血血清Hb为43.5&13.9mg/dl。即使轻微的溶血也可能导致相应指标的测定结果偏高(如LDH、ACP、K等),这样的标本应尽量避免使用。高脂的影响:高脂血症所产生的混浊对某些指标测定的影响,同样取决于所采用的测定方法。一般而言,脂血通过样品不均一性、水置换、亲脂成分的吸收而影响检验结果的准确性。肉眼可见的脂血标本可影响总蛋白的测定、电泳及色谱分析等。五、全血或红细胞的收集及保存&&&&&&&&测定全血或者是红细胞中相关指标的话,首先需要收集抗凝全血。&&&全血:收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接定量吸取全血,用冷蒸馏水制备溶血液后用于不同指标的检测;也可定量吸取全血,转入EP管,低温冻存(温度越低越好),测定之前解冻并按比例加入冷蒸馏水制成溶血液用于检测。&&&红细胞:收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,直接离心吸走血浆,留下层红细胞,加入3倍体积的生理盐水,轻轻颠倒混匀,500~1000转/分,离心5分钟,弃上清留沉淀红细胞,重复2~3次,至上清液无色为止(洗涤红细胞)。&&&&&&&&①、直接定量吸取红细胞,按比例加入冷蒸馏水制成溶血液待测;②、定量吸取红细胞,转入EP管,立即低温冻存(温度越低越好),测定之前解冻,并按比例加入冷蒸馏水制成溶血液用于检测(解冻后部分红细胞会破裂,因此样本冷冻保存之前必须进行定量)。&&&&溶血液的制备:定量吸取红细胞或者全血,按比例加入冷蒸馏水,充分漩涡混匀制备溶血液(对光观察,溶液澄清透亮,可显微镜观察红细胞是否破裂,如未破可延长混匀时间),稀释成不同浓度用于不同指标的检测。公司专业销售ELISA试剂盒,Amrecso原装试剂、医药中间体等试剂多年,以低价格、品质优佳,赢得广大客户的认可。现公司年中低价格促销ELISA试剂盒,回报新老客户。详情来电咨询:021-96031最新产品:人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒人副甲状旁腺激素相关肽(PTHrp)ELISA试剂盒犬维生素E(VE)ELISA试剂盒猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒&大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒&小鼠胶原酶I(Collagenase&I)ELISA试剂盒人免疫球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)ELISA试剂盒犬肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒&人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA试剂盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒人载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA试剂盒&兔子可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒人神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒
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