洗衣粉过期了还能用吗？会不会有什么危害？
洗衣粉的成分主要有：表面活性剂(普遍使用的是对十二烷基苯磺酸钠)，软水剂(普遍使用的是三聚磷酸钠)，碱剂(一般使用的是纯碱和硅酸钠)，漂白剂(部分洗衣粉使用硼酸钠做漂白剂)，酶(主要是由蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等组成的复合酶)，荧光增白剂，羧甲基纤维素(起到抗再沉积作用)，香精、色素，填充剂(主要是硫酸钠，起填充作用，让产品看起来很多)
其中的表面活性剂、酶、羧甲基纤维素等都是活性物质，长时间久置会与空气发生反应而变质分解，从而失去洗涤去污作用，过期的洗衣粉中的一些成分还可以分解部分污渍，但去污效果已经大打折扣，而且变性的洗衣粉成分还有可能损伤衣物，所以一般说来过期洗衣粉不宜再继续使用。
不会有危害只是去污能力要差得多了。
其他答案（共1个回答）
<a href="/b/.html" title="魔兽2。3补丁更新问题。目录"魔兽2。3补丁更新问题。目录"<temp...
洗衣粉在规定存储的条件下，从生产之日起，可保存两年或两年以上的，可以不注明保质期，但生产日期一定要有。而一些添加了特殊成分的洗衣粉，其使用年限达不到两年的就一定...
应该不会吧！
洗衣粉一般都是碱性的，顶多它的配料（洗白、香，去污）不同，但是酸碱性，应该不会是冲突的。
我一般都是旧的剩下一点，不够然后加些新的，没有出现什...
洗衣粉由于保管或使用不当，容易受潮，洗衣粉吸潮后容易结块，结块的原因是多方面的，而且并不完全一致。如活性物的组成、料浆的成分、粉粒的粗细、干燥程度、...
洗衣粉作为一种清洁物品，不但用于日常生活中，也可以应用在平版印刷工作中，一、 可起洁版作用，在平版印刷中，PS版上脏是常见的问题，脏版有时用洁版液、润湿粉都无法...
可能是洗衣液放太多了，也有可能是洗衣液质量问题。
我们家用的是奥妙洗衣液就挺好的，基本上漂洗2次就干净了，一点不麻烦
答: 家人用我喝水的杯子喝西药，如感康，阿奇霉素等，这类药会不会残留药末在杯沿上？对孕妇是否有影响？孕32周了，此前7个半月的时候我妈感冒了，用我喝水的杯子装开水喝西...
答: 你朋友是宫颈息肉.推荐一文,供你参考:
什么是子宫颈息肉
子宫颈息肉是慢性宫颈炎表现的一种，在已婚妇女中比较多见。
子宫颈是子宫下端...
答: li660912同学：
您好！您有这样的想法非常好，说明您知道父母为了您成长的辛苦和劳累。呵呵，有这样的心理，我想您一定会在学习上下苦功夫，以优异的成...
大家还关注
确定举报此问题
举报原因(必选)：
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告，这不是个问题
报告原因(必选)：
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区扫二维码下载作业帮
2亿+学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
2亿+学生的选择
水中的硫酸钠用什么药剂能去除
黎越践踏丶789
扫二维码下载作业帮
2亿+学生的选择
加入适量BaCL氯化钡溶液,然后在假如NA2CO3即苏打,纯碱.一定要把过量BaCL转为沉淀,BACL有毒的.
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码药学三基&之&单选题&十四
&药学三基 之 单选题 十四
&滴定液应按规定条件贮存,并在其有效期内使用,过期应重新标定。硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)为常用滴定液之一,其有效期一般定为【A】
A、三个月&&
&&B、六个月&&
& &C、一个月& &
&&&&D、一年& &
&&E、一个月
第1302题&&
鼻用制剂直接作用于鼻腔,发挥局部或全身治疗作用。微生物限度检查中一般应检查的控制菌为【D】
A、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌& &
&B、大肠埃希菌
C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌& &
&&&&D、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌
E、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌
第1303题&& &
&为了有效控制生产过程中产品的质量,中药丸剂半成品应在()时取样。【A】
A、制丸后,包衣前& &
&&&&&&B、粉碎后,制丸前& & &
&C、包衣后,打蜡前
D、盖面后,干燥前& & &
&&E、烘干后,粉碎前
第1304题&&
总碳的测定原理是将检品中的总碳量通过一系列的方法氧化成CO2,下列哪些方法不能实现【E】
A、催化燃烧&&
&&B、紫外氧化&
&&&&&C、过硫酸盐
&&D、加热& &
&&&&E、压缩
第1305题&&
各制剂配制部门负责人根据库存及制剂生产计划的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。内容包括【B】
A、标签名称、数量、颜色、内容& &
&B、标签名称、数量
C、标签名称、数量、颜色、内容、规格& &
& &D、标签名称、数量、规格
E、标签名称、颜色、内容
第1306题&&
&制剂库房根据制剂生产部门的仪器、设备的申请采购计划。采购计划内容包括【D】
A、名称、数量、厂家&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&B、名称、数量、规格、厂家
C、名称、数量、规格、厂家、质量标准& &
& &D、名称、数量、规格、质量标准
E、名称、数量、厂家、质量标准
第1307题&& &
&&我国《规范》规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包括【D】
A、纯化水、注射用水&&&
&&&B、饮用水、注射用水
& &&&&&&C、饮用水、纯化水
D、饮用水、纯化水和注射用水
&&&E、注射用水
第1308题&& &
&工艺用水处理的对象有【A】
A、电解质、有机物、颗粒物质、微生物和溶解气体
B、电解质和有机物& &
&C、有机物和颗粒物质
D、颗粒物质、微生物和溶解气体& &
&&E、电解质、颗粒物质和微生物
第1309题&& &
&散剂一般要求色泽均匀一致,眼用散剂应通过【E】
A、5号筛&&
&&&&B、6号筛& &
&&C、7号筛 &&&&&D、8号筛& &
&&&E、9号筛
第1310题& & &
&微波干燥不适用于【E】
A、水丸&&&
&&&B、散剂&&
&&&C、蜜丸&&
&&&D、饮片&
第1311题&& &
&干燥时,湿物料中不能除去的水分是【C】
&&&B、非结合水&&&
C、平衡水分
&&&&D、自由水分&&&&&
E、毛细管中水分
第1312题&& &
&&超临界流体提取法的特点不包括【E】
A、提取速度快、效率高& &
&&B、CO2是最常用的超临界流体
C、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度
D、适用于热敏性、易于氧化的有效成分的提取
E、只适用于提取亲脂性、低分子量的物质
第1313题&& &
&&对减压干燥叙述正确的是【B】
A、干燥温度高&&&
&&B、适用于稠浸膏、热敏性或高温易氧化的物料
C、干燥时应加强翻动 &&&D、干燥时间长
&&&&&&E、干燥品较难粉碎
第1314题& &
&&&属于沉降分离法的是【B】
A、膜分离法&&&&&&&
&&&B、水提醇沉法& &
& &C、蝶片分离法
D、树脂分离法&&&&&
&&&E、板框过滤机
第1315题&& &
&&中药不良反应是【C】
A、不合格药品出现的有害反应
B、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应
C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应
D、错用药品出现的有害反应&&&&&
E、有害中药长期大量应用出现的有害反应
下列关于囊材的正确叙述是【B】
A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法相同
B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法不相同
C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同
D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同
E、硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同
第1317题&& &
&成本-效果分析的英文缩写是【C】
&&&&&B、CBA & &
&&&&C、CEA&
&&&&&&D、CUA&&&&&&&
第1318题& &
药物经济学两大最基本要素是【A】
A、成本和效果&&&&
&&&&&B、成本和效益&
&&&&&&C、成本和效用
D、药物价格和效益&&
&&&E、药物价格和效用
第1319题& &&
&制备空胶囊含水量应控制在【A】
A、12%～15%&
&&B、9%～12%&
&&C、4%～9%
&&D、15%～18%&&&
E、8%～11%
&&&&离心机正确使用方式为【A】
A、先开机,再进料;先停料,再停机&& &
&&&B、先进料,再开机;先停料,再停机
C、先开机,再进料;先停机,再停料& & &
& &D、先进料,再开机;先停机,再停料
E、边开机,边进料;边停料,边停机
第1321题& & &
&提取罐蒸汽压力不得超过【A】
A、0.25MPa& &
&&B、0.3MPa
&&&C、0.35MPa&
&&&&D、0.4MPa&&&
E、0.45MPa
第1322题& &&
&洁净区的温湿度应控制在【E】
A、温度10℃～20℃,相对湿度45%～65%& &
&&B、温度18℃～26℃,相对湿度25%～45%
C、温度25℃～35℃,相对湿度45%～65%& &
&&D、温度18℃～26℃,相对湿度65%～75%
E、温度18℃～26℃,相对湿度45%～65%
刷牙后,不宜立即应用的药品是【C】
A、溶菌酶口含片&&&
&&&B、甲硝唑含漱剂& &
&&C、氯已定含漱剂
D、地塞米松口腔粘贴片& &
&&&&E、左旋咪唑
第1324题&&
“助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用,如必须联用,应间隔的时间是【D】
&&B、2小时&&&&&&
C、3小时&&&&&&
D、1～3小时&&&&&&&&
E、2～3小时
第1325题&& &
&下列药物中,患长期腹泻或腹胀的3岁以下儿童禁用的是【C】
&&B、黄连素& &
&&C、药用炭&&
&&D、鞣酸蛋白&&&&&
E、双歧三联活菌制剂
第1326题&& &
&&适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是【C】
A、对羟基茴香醚(BHA) & &
& &B、亚硝酸钠 &&&&
&&&&&&&C、焦亚硫酸钠
D、生育酚& &
&&E、硫代硫酸钠
第1327题&& &
&&不能用于液体药剂矫味剂的是【B】
A、泡腾剂&
&&&&&&B、消泡剂
&&&&C、芳香剂&&
&&&&D、胶浆剂&&&&&
第1328题& &
&&&属于非离子型表面活性剂的是【D】
A、肥皂类&&&&&&
&&&B、高级脂肪醇硫酸酯类& &
&&C、脂肪族磺酸化物
D、聚山梨脂类&&&&
&&&E、卵磷脂
第1329题& &&
&药剂学是【C】
A、是研究药物在剂型中的稳定性的一门科学。
B、是研究药物与辅料间相互作用的物理科学。
C、是研究将药物制成适宜剂型,防治疾病需要的一门科学。
D、是研究剂型与微生物的一门科学。
E、是研究剂型与制剂设备设计的一门科学。
第1330题& &&
&咖啡因化学结构的母核是【D】
&&&B、喹诺啉&
&&&&C、嘌呤
&&&&&D、黄嘌呤&&
&&&E、异喹啉
第1331题&&
&&&作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是【B】
A、F值 &&&&&&&&B、F0值&
&&&&&&&C、D值 &&&&&&D、Z值&&&
&&&E、Nt值
第1332题&& &
&关于药品稳定性的正确叙述是【E】
A、盐酸普鲁卡因的稳定性受温度影响与pH值无关。
B、药物的降解速度与离子强度无关。
C、固体制剂的赋性剂不影响药物的稳定性。
D、药物的降解速度与溶剂无关。
E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关。
第1333题&& &
&下列不属于影响溶解度的因素【E】
A、极性及晶格引力& &
&&B、溶剂的极性
C、温度.加入第三种物质 &&&
&&D、药物的晶型、粒子大小& &
&&E、加大溶剂量
第1334题&& &
&在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是【E】
A、硅藻土滤棒&&&&
&&B、多孔素瓷滤棒& &
&C、压滤框
D、0.8mm微孔滤膜&&
&&&&&&&E、G6垂熔玻璃滤器
第1335题&& &
&下列关于乳膏剂质量要求的叙述中,错误的是【D】
A、应均匀、细腻& &
&&&&B、应具有适当的黏稠性
&&&&C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、不得添加任何防腐剂或抗氧化剂&&&
&&&&E、性质稳定,无酸败、变质等现象
第1336题&& &
&下列不属于软膏剂基质分类的有【C】
A、油脂性基质&
&&&&&&B、乳剂型基质&&&
&&C、纤维素衍生物&
&&&D、水溶性基质
E、烃类、油脂类、类脂类油脂性基质
第1337题&& &
&下列不属于凝胶剂常用基质的有【C】
A、卡波姆&&&
&B、羧甲基纤维素& &
&&C、十二烷基硫酸钠&
&&D、海藻酸钠&&
第1338题&& &
&下列关于理想软膏基质要求的叙述中,错误的是【E】
A、性质稳定&
&&B、无刺激性和过敏性& &
&&C、具一定释药性
D、具一定吸水性,能吸收伤口分泌物& & &
&&E、油腻性、疏水性越大越好
第1339题&&
&&用薄层色谱法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用【D】
A、内标法&&&
&&B、外标法&&&&&&&&&&&&
C、峰面积归一化法
D、高低浓度对比法&&&&&&&&&
用铬酸钾作为指示剂,用硝酸银滴定液滴定氯化物、溴化物时,应当在【A】
A、在中性溶液中进行& &
&&B、在强酸性溶液中进行&
&&&&C、在强碱性溶液中进行
D、在弱酸性溶液中进行&&&&
&&E、缓冲溶液中进行
第1341题&& &
&鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是【C】
A、碘化钾&&&&&&
B、碘化汞钾&
&C、三氯化铁&&&&&&
D、硫酸亚铁&&&
E、碱性碘化汞钾
第1342题&& &
&&以下应避光保存的制剂【E】
A、美妮达搽剂&&&&
&&B、枸橼酸置换液A液 & & &
&&&C、苯酚甘油
D、生理氯化钠溶液&&&&
&&E、复方氨基酸注射液(20AA)
第1343题&& &
&各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量,主要原因是【C】
A、它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B、不能用滴定分析法进行测定
C、由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰
D、色谱法准确度优于滴定分析法& &
&E、色谱法更快速、简便
第1344题&& &
&&高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求【D】
A、理论板数越高越好& &
&&B、依法测定相邻两峰分离度一般需大于1
C、色谱柱应尽可能长
D、理论塔板数、分离度等需符合系统适用性的各项要求,分离度一般需大于1.5
E、色谱柱应尽可能短
第1345题&& &
&无规定期限的原料药超过几年后,经药检室复验合格后方可使用【A】
&&&B、3年 &&&
& &C、2年&& &
&&D、5年&&&&&&
第1346题&& &
&&物料退库要填写的退库申请单包括【D】
A、日期、物料名称、批号、规格、数量、原因
B、物料名称、批号、规格、数量、原因
C、日期、物料名称、批号、数量、原因、申请人签字
D、日期、物料名称、包装、批号、规格、数量、原因、申请人签字
E、日期、物料名称、数量、原因、申请人签字
第1347题&& &
&&物料报损的步骤【B】
A、填写报损申请单，说明原因，室负责人签字，组织实施。
B、填写报损申请单，说明原因，室负责人签字，主任审批，室负责人组织实施。
C、填写报损申请单，说明原因，室负责人签字，主任审批。
D、填写报损申请单，说明原因，室负责人签字，主任审批上报医院，医院组织实施。
E、填写报损申请单即可
第1348题&& &
&&标签的保管规定【C】
A、必须按品名、批号分类
B、必须按品名、规格、批号分类,无须上锁专人管理。
C、必须按品名、规格、批号分类，专柜存放，并上锁专人管理。
D、必须按品名、批号分类,专柜存放,并上锁专人管理。
E、不用分类，只要上锁专人管理。
第1349题&& &
&&制剂发放记录至少保存的时间是【A】
&&&&&B、2年 & &&&&C、半年& &
&&D、3个月& &
第1350题&& &
&&制剂退回库房,应【C】
A、放回原位,做好退货记录。
B、专区存放,设立明显标志,准备报损,填写报损单,上报主任。
C、专区存放,设立明显标志,做好退货记录,同时报相关部门处理。
D、放回原位,做好退货记录,同时报相关部门处理。& & &
&E、直接销毁。
第1351题&& &
&物料入库验收分为【A】
A、二级管理&
&&B、三级管理
&&&C、四级管理
&&&D、五级管理&&&
E、一级管理
第1352题&& &
&&物料入库验收中一级验收部门是【C】
A、科主任&
&&&&B、各制剂配制室&
&&&&&C、库房&&&
&&D、供应商&
&&&&E、药检室
第1353题&& &
&制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括【A】
A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。
D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。
E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等。
第1354题&& &
&由印刷厂商根据要求提供制作说明书的样本,经____校对后无误方可印刷【A】
A、制剂配制部门负责人& &
&&B、库房、制剂配制部门负责人
C、质控及制剂配制部门负责人& &
&D、质控、库房及制剂配制部门负责人
E、质控、库房部门负责人
制剂科设备、仪器等生产用品的采购由____统一招标【D】
A、库房及医学工程器材科& &
&&&&&B、库房、制剂配制部门负责人
C、库房、制剂配制部门负责人及医学工程器材科
D、制剂科采购小组&&&
&&E、制剂配制部门负责人
第1356题&&
&在物料使用过程中发现在保质期内颜色发生变化,应【C】
A、退回厂商,填写退货记录。&&&&
B、退回库房,上报科主任。
C、如要继续使用,申请复验,合格后再使用。
D、销毁,做好销毁记录。&&&
&&&E、直接使用。
第1357题&& &
&&物料出库需填写领单,领单的一、二、三联分别交给【A】
A、一、二联交给库房,第三联交给请领室
B、一联交给库房、二联交给质控,第三联交给请领室
C、一、二联交给请领室,第三联交给库房
D、一联交给质控，二联交给库房,第三联交给请领室
E、全交库房
第1358题&& &
& &包装材料验收内容包括【A】
A、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。
B、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。
C、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证；核对规格、数量,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。
D、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证；核对规格、数量。
E、物料名称、检验合格证；核对规格、数量,检验
第1359题& &
&因变更、换证、吊销、缴销等原因收回作废的《药品经营许可证》应建档保存【B】
A、1年&&&&&&
B、2年& & &
&&C、3年& & &
&&年&&&&&&&
第1360题&& &
&药品的内包装应能【B】
A、保证药品的质量,确保使用安全
B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用
C、保证药品在生产过程中的质量&&&&
D、保证药品在运输.贮藏中的质量
E、保证药品在使用过程中的质量
第1361题&& &
&&药品的不良反应是【C】
A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B、药品使用后出现的意外的有害反应
C、质量合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应
E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
第1362题&& &
&&我国遴选非处方药的指导思想是【E】
A、安全有效，慎重从严& &
&B、结合国情，中西并重& & &
&C、安全有效，中西并重
D、慎重从严，结合国情& &
&E、安全有效，慎重从严，结合国情
第1363题&& &
&&国家对药品不良反应实行的是【E】
A、逐级报告制度& &
&B、定期报告制度
C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E、逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
第1364题&& &
& &药品广告是指【D】
A、药品使用单位所做的各种宣传介绍活动
B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动
E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动
第1365题&& &
&我国药品注册的法定管理机构是【C】
A、国家技术监督管理局&&&&&&&&
B、中华人民共和国卫生部& &
&&C、国家药品监督管理局
D、国家计划委员会& &
&E、商务部
第1366题&& &
&&正确、合理的药品广告可以【E】
A、促进药品的销售& &
&&B、提高人民用药的安全水平
C、普及了药品知识& &
&D、提高了人民用药的有效水平
E、促进药品销售,同时也提高了公众用药安全、有效的水平
第1367题&&&
将药材或部分药材提取的清膏或浸膏,与处方中其余药材细粉或适宜的赋形剂,可用泛制法或塑制法制成的丸剂是【C】
A、糊丸&&&&&&&
&&C、浓缩丸&&&&&&&
D、微丸&&&&&&&
第1368题&&
&制备含毒性药物的散剂时,倍散的稀释比例可按药物的剂量而定,如剂量在0.01～0.1g者,可配制成1:10的倍散,操作方法是【A】
A、取药物1份加辅料9份混匀& & &
&&B、取药物1份加辅料10份混匀
C、取药物1份加辅料11份混匀& & &
& &D、取药物2份加辅料9份混匀
E、取药物2份加辅料10份混匀
第1369题& &&渗漉法根据操作方法的不同,又可分为单渗漉法、重渗漉法、加压渗漉法、逆流渗漉法。单渗漉法的一般操作步骤是【B】
A、药材粉碎、润湿、装筒、渗漉& &
&B、药材粉碎、润湿、装筒、排气、浸渍、渗漉
C、药材粉碎、装筒、渗漉& &
&D、药材粉碎、润湿、装筒、浸渍、渗漉
E、药材粉碎、润湿、装筒、排气、渗漉
第1370题&& &
&依照《药品不良反应报告和检测管理方法》,药品不良反应是指【E】
A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、药品在正常用法用量下出现与用药目的有关的中毒有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
&&按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单位系指直接供上市药品的【D】
A、外包装&&&&&
B、内包装&&&&&&
C、大包装&
&&D、小包装&&
&&&&&E、所有包装
&&《药品召回管理办法》规定,“使用该药品可能引起严重危害健康的”,要采取【C】
A、48小时内召回& & &
&&B、72小时内召回& & &
&&C、一级召回
D、二级召回& &
&E、三级召回
第1373题&&
&&炉甘石洗剂为常见的混悬剂,通常为增加混悬剂的物理稳定性,制备时常加入稳定剂,其中包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂,以下不属于混悬剂的稳定剂的是【B】
A、甘油、糖浆等低分子化合物类&&&&&&
B、苯扎溴铵&&&&&&
C、纤维素类
D、聚山梨酯类& &
&&E、聚氧乙烯脂肪醇醚类
第1374题&&
&&氯地滴眼液要求密闭阴凉处保存,根据稳定性实验结果,药物的贮藏条件可分为冷处保存、阴凉处或凉暗处保存、遮光保存等,下列描述不正确的是【D】
A、冷处系指2-10℃& &
&&B、阴凉处系指不超过20℃& &
&C、凉暗处系指避光并不超过20℃
D、阴凉处指超过20℃& &
&&E、特殊药品应据其稳定性特殊性要求,进行特殊条件下贮存
&软膏剂的制备方法通常有三种:研合法、熔和法和乳化法。溶液型混悬型软膏采用研合法和熔和法,乳剂型软膏剂通常采用乳化法。制备尿素乳膏时宜选用【D】
A、研合法& &
& &B、熔和法& &
&&C、振摇法& &
&D、乳化法& &
&&E、搅拌法
&热原系(pyrogen)指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。下列关于热原性质叙述错误的是【C】
A、可被高温破坏& &
&B、具有水溶性& & &
&&C、具有挥发性
D、可被强酸、强碱破坏& &
& &E、具有吸附性
第1377题&&
总有机碳(TOC),由总有机碳分析仪测定。TOC分析仪,是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。下列哪些不是总有机碳测定仪的计算原理【C】
A、TOC=TC-IC&&&&&&&&&
B、TOC=POC(可忽略)+NPOC& &
&C、TOC=IC-TC
D、TOC=POC(不可忽略)+NPOC&&&&&&&&
E、TOC=POC+NPOC
第1378题&&
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是【A】
A、硫乙醇酸盐流体培养基接种前,氧化层高度不得超过培养基深度的1/2,否则,须经100℃水浴加热至粉红色氧化层消失(不超过20分钟)
B、改良马丁培养基应置23～28℃培养;硫乙醇酸盐流体培养基应置30～35℃培养
C、无菌检查包括薄膜过滤法与直接接种法,只要供试品性状允许,均应采用薄膜过滤法
D、每张滤膜每次冲洗量一般为100ml,总量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤
E、无菌检查中所用过滤器、抹布、培养基应置灭菌锅于103KPa、121℃灭菌15～20分钟后使用
第1379题&&
&&对有有效期的物料,经计算到有效期仍不能用尽包装完好者,提前多长时间与库房联系,申请退货或调剂使用【B】
A、1个月& & &
&&B、3个月& & &
&&C、4个月& &
&&D、2个月 &&&&E、5个月
第1380题&& &
&各制剂配制部门负责人根据库存及制剂生产计划的需要,向生产库房提出说明书订制申请,并填写申请表。内容包括【B】
A、说明书名称、数量、颜色、内容& &
&&B、说明书名称、数量
C、说明书名称、数量、颜色、内容、规格& &
&D、说明书名称、数量、规格
E、说明书名称、数量、颜色、规格
第1381题&&
& &物料应按规定的使用期限储存,要___盘点检查物料的有效期、贮存期【A】
A、每月& &
&B、每周& & &
& &C、每半年& &
&&D、每两周& &
第1382题&&
只能在具有《药品经营许可证》.配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店.医疗机构药房零售的非处方药是【C】
A、处方药&&&&&
B、非处方药&&&&
C、甲类非处方药&&&&
D、乙类非处方药&&&
第1383题&&
除社会药店和医疗机构药房外,还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是【D】
A、处方药& &
&&B、非处方药&&&
C、甲类非处方药& & &
&D、乙类非处方药& &
& &E、药品
&&&必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是【A】
A、处方药& &
& &B、非处方药& &
& &C、甲类非处方药
&&D、乙类非处方药& &
& &E、药品
第1385题&& &
&&青霉素G的主要抗菌作用机制是【A】
A、抑制细胞壁粘肽合成& &
&B、抑制二氢叶酸还原酶& &
&C、抑制菌体蛋白质合成
D、抑制RNA多聚酶& & &
&&E、增加胞浆膜通透性
第1386题&&&
一中年女性,因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余,近日感病情好转而擅自停药,出现心慌,心律不齐加重,此现象属于【C】
A、副作用& &
&&B、毒性作用&&&&
C、停药反应& &
&&D、继发反应& &
&&E、后遗效应
第1387题& &
&&某儿童患者,经一疗程链霉素治疗后,听力明显下降,虽然停药几周后听力仍未恢复,此现象属于【B】
A、药物的副作用& &
&&B、药物的毒性反应& &
&&C、药物引起的变态反应
D、药物的后遗效应& &
&E、停药反应
第1388题&& &
&&毛果芸香碱对眼睛的作用为【C】
A、缩瞳,升高眼内压,调节痉挛& & &
&&B、缩瞳,降低眼内压,调节麻痹
C、缩瞳,降低眼内压,调节痉挛& & &
&&D、扩瞳,升高眼内压,调节麻痹
E、扩瞳,升高眼内压,调节痉挛
第1389题&& &
&多巴胺舒张肾血管的机制是【A】
A、兴奋D1受体& & &
&B、阻断α1受体& & &
&&C、兴奋α2受体
D、兴奋β2受体& & &
&&E、阻断β1受体
第1390题&&&
治疗暴发性流脑时,辅助应用糖皮质激素的目的是【E】
A、增强机体的防御能力&&&&&&&&&&&
B、增强抗菌药的杀菌作用
C、直接抑制病原菌生长繁殖&&&&&&&
D、直接中和细菌内毒素
E、增强机体对有害刺激的耐受力
第1391题&&&
某男,50岁,右下肢跛行5年,诊断为雷诺氏综合征,首选的治疗药物为【C】
A、间羟胺&&&&
B、阿拉明&&&&&
C、酚妥拉明&&&&&
D、普萘洛尔&&&
第1392题&& &
&&奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是【C】
A、阻断H2受体而减少胃酸分泌& & &
&B、阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌
C、抑制H+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌&&&&&
D、阻断M受体而减少胃酸分泌
E、中和胃酸,升高胃内容物pH值
第1393题&& &
&扩张脑血管作用较强的钙通道阻滞剂是【B】
A、维拉帕米& &
&&B、尼莫地平& &
& &C、地尔硫卓&&&&
D、氨氯地平&
& &E、硝苯地平
伴有支气管哮喘的高血压患者不宜应用【D】
A、利尿剂& &
&B、钙通道阻滞药& & &
&&C、α肾上腺素受体阻断药
D、β肾上腺素受体阻断药& & &
&&E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药
第1395题&& &
&地高辛采用每日维持量给药法的原因是【E】
A、抗心衰作用强于其他强心苷类药物& &
&B、口服吸收完全,生物利用度高
C、部分经肝肠循环,作用维持时间长& & &
&D、血浆蛋白结合率低,血药浓度高
E、半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度
第1396题& & &
&硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是【D】
A、选择性阻断α1受体& & &
& &B、直接激动β2受体
C、促进钾通道开放& &
& &D、释放一氧化氮& &
&&E、阻滞Ca2+通道
第1397题&&&
某男,55岁,因突发心前区压榨样疼痛入院,经心电图诊断为急性心肌梗死,给予强心利尿、扩血管及其他相关治疗,并每三小时静脉注射肝素钠1000U,用药过程中发现患者出现口腔、皮肤黏膜多处出血点,此时应采取的措施是【D】
A、减少肝素用量& &
&B、加大肝素用量& & &
&&C、停用肝素,注射维生素K
D、停用肝素,注射鱼精蛋白& &
&E、停用肝素,注射氨甲苯酸
第1398题&&&
一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用,自认为是“首次剂量加倍”。结果造成强心苷用量过大,引起室性心动过速。此时应如何治疗【E】
A、减量& &
&B、应用利尿药&&&
C、应用利多卡因& & &
&D、吸氧治疗&&&&
E、合用奎尼丁
第1399题&& &
&&治疗癫痫持续状态应首选静脉注射【E】
A、氯硝西泮& &
&&B、苯巴比妥&&&&
C、苯妥英钠&
&D、戊巴比妥& & &
&E、地西泮
第1400题&& &
&&氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断【A】
A、中脑-边缘系统的D2样受体& & &
&B、结节-漏斗系统的D2样受体
C、黑质-纹状体通路的D2样受体& & &
& &D、中枢的M胆碱受体
E、中枢的肾上腺素α受体
第1401题&& &
&&小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是【B】
A、抑制PGI2合成& & &
&B、抑制TXA2合成& &
& &C、抑制凝血酶原
D、直接抑制血小板聚集& &
&&E、抑制凝血因子形成
已投稿到：
以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。
