基因检测有什么好处?
1)可以得到自己的人体生命说明书。通过基因检测，可以了解自己的遗传背景，获得个性化的健康咨询管理服务，做到早知道、早预防、早治疗，使本该发生的疾病少发生、晚发生、不发生，从而提高生存质量，延长寿命。
2)可以指导个性化的保健。由于人与人之间的基因有千分之一的差别，每个人的基因不尽相同，所以，保健的方式和方法也不尽相同，否则，就会出问题。通过基因检测可以制定个性化的保健方式。
3)可以指导个性化用药。用药不当会致新病、会致残、会致死。卫生部指出：人们乱用药、盲目用药和无效用药不仅造成了对金钱的浪费，也对人体造成伤害。我国每年有250万人因用药不当引起不良反应而住院，其中20万人因用错药而死亡，因为每个人的肝脏内负责药物代谢的P450基因型不同，所以不同的人得同样的病确不能用同样的药。通过基因检测可以制定个性化的用药指导。
4)可以选择健康的相关信息方式。每个人都有自己的嗜好和习惯，如喝茶、饭咖啡、抽烟、饮酒等。由于遗传因素和体内的基因的不同，每个人对烟、酒、茶、咖啡等的承受量和反应也不一样，以致造成不必要的伤害。基...
基因检测有什么好处?
1)可以得到自己的人体生命说明书。通过基因检测，可以了解自己的遗传背景，获得个性化的健康咨询管理服务，做到早知道、早预防、早治疗，使本该发生的疾病少发生、晚发生、不发生，从而提高生存质量，延长寿命。
2)可以指导个性化的保健。由于人与人之间的基因有千分之一的差别，每个人的基因不尽相同，所以，保健的方式和方法也不尽相同，否则，就会出问题。通过基因检测可以制定个性化的保健方式。
3)可以指导个性化用药。用药不当会致新病、会致残、会致死。卫生部指出：人们乱用药、盲目用药和无效用药不仅造成了对金钱的浪费，也对人体造成伤害。我国每年有250万人因用药不当引起不良反应而住院，其中20万人因用错药而死亡，因为每个人的肝脏内负责药物代谢的P450基因型不同，所以不同的人得同样的病确不能用同样的药。通过基因检测可以制定个性化的用药指导。
4)可以选择健康的相关信息方式。每个人都有自己的嗜好和习惯，如喝茶、饭咖啡、抽烟、饮酒等。由于遗传因素和体内的基因的不同，每个人对烟、酒、茶、咖啡等的承受量和反应也不一样，以致造成不必要的伤害。基因检测可以选择健康的养生生活。
其他答案（共3个回答）
1)疾病的预防
　　检测健康人群的基因型，预测个人患病的风险，并向受检者提出生活上的指导，避免疾病的发生。现代医学认为：疾病是由于先天的基因禀性和后天的外在因素共同作用的结果。同时，外部诱变因素(环境、气候、饮食、核辐射、生活习惯等等)也可以导致基因突变。
　　2)了解自身是否有家族性疾病的致病基因
　　具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
　　3)正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应
　　由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。
　　4)提供健康风险管理最好的依据
　　长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基因健康所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。
　　5) 基因检测避免人们盲目补充保健品
　　如今人们越来越重视健康，保健品也成了许多人的偏爱，但保健品并不是可以盲目补充的。如果不了解身体的根本，长期盲目服用保健品，后果难以想象。
　　6) 基因检测可以有效避免临床误诊
　　临床医学难免会发生误诊，如直肠癌前期像胃炎，红斑狼疮早期症状像感冒、胃痛等。如果不做基因检测，很容易发生误诊。
1) 了解自身是否有遗传性的致病基因 具有地贫、癌症或高血压等家族病史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，以避免疾病的发生。
2) 正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应 由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反映也会有所不同，因此部分人使用某种药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，通过基因检测后，可根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。
3) 提供科学的健康管理 目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
4)中源协和基因检测还可以提供一份详细的检测报告，里面会有针对性的把每项结果做一个详解，并提出合理可预防的建议。希望我的回答可以帮到你。
北京基因检测服务中心健康管理专家帮您解答：简单的说，所谓基因检测，就是取被检测者的口腔粘膜细胞，经提取和扩增基因信息后，通过基因芯片技术或超高通理SNP分型技术...
1.基因检测：指通过基因芯片对被测者细胞中的DNA分子进行检测，分析出被检测者所含的各种致病基因和疾病基因情况的一种技术。 详细说明：基因检测是通过血液、其他体...
这个问题我多次问过老婆，归纳起来是：1,射精时不再抽动了，她会感到一些博动，一跳一跳的感觉；2,如果是边射精边维持着猛烈地抽动，那是她感觉不到射精的，只是当你仃...
男人射精时女人除感觉阴茎在里面一跳一跳外别无其它感觉，因为阴道深处没有敏感的神经细胞，而且二人的体温，排泄物的温度又是很接近。所以说女人根本感觉不出来。
上海协和医院可以做,但是价格比较贵,如果全面的话需要5000的样子.
答: 我手指麻痹是何证状.怎么治疗
答: 任何人都会得。预防主要是不要吃脏东西，饭前便后要洗手。
答: 那就看你护理不护理了？你要是平时注意护理的话是不会再严重的，但是你要是不治的话也不好看啊？我脸上原来也有，后来就用祛红&搭档治好了！呵呵，要不你也试试这个吧！效...
答: 治疗：1. 10％葡萄糖钙10毫升加维生素C0.5克静脉注射，每日一次。2. 口服苯海拉明，扑尔敏，非那根，敏克静，塞庚啶，安他乐等。3. 外用芦甘石洗剂，湿疹...
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请问北京协和医院能做基因检测和产前诊断吗？
状态：就诊前
你的这些疑问应该都可以逐步解开，首要问题是孩子的确诊，需要做基因诊断。然后涉及到产前诊断等方面我院都可完成。建议尽快就诊。
状态：就诊前
戴大夫您好
首先感谢您帮我解答，我想带孩子去趟您那里，要怎么才能过上您的号啊？还有您都什么时间出诊啊！还有我需要准备什么东西呀？
带全所有的检查资料，我周一、周四、周五上午出诊，可找我加号。
状态：就诊前
我们在天津儿童医院验血的结果明天出来，还需要做什么别的检查把结果带过去吗？还是直接去您那边做，还有就是我们做基因检测是我们一家三口的，还是也需要外婆等亲属啊？问题比较多麻烦您了！
带上已经做过的肌电图和血肌酶结果即可，做基因检测的第一步只需要患儿的血样即可。
状态：就诊前
戴医生您好，我想6月13号带孩子去您那，已申请加好，请您审核通过，谢谢
状态：就诊后
使用预约转诊服务
心***，医生已同意您的门诊预约申请
患者姓名：心***（保密）
身份证号：
**********（保密）
就诊时间： 08:00:00
就诊疾病：
病情描述：
就诊程序：
1、这是跟医生个人的预约。只有医生或他指定的助手知道这个预约。
2、先要在医院里指定地点找到医生本人，出示转&诊短信凭证，请医生开转&诊条。
3、持医生开具的转&诊条，挂号室挂号后排队看病。
特别注意：
1、不得爽约！
2、医生有可能临时停诊。
3、仅保证您当天就诊可以看上医生，并无任何优先，请按挂号顺序看病。
状态：就诊后
戴医生您好，家里的事真是太多了，孩子刚看完回来来老的又病了，我想向您咨询一下，老人66岁在天津医院诊断急性脊髓炎，双上肢没劲，不能拿东西，扶着能走，浑身没劲，拍片脊椎处有积液或是瘤看不清，现在正在等结果，我们想去找您看，您看行吗？还有您明天上班吗？能不能为我们加个号啊？我们现在非常着急。盼尽快得到您的回发。跪谢
可以带着片子和所有检查资料来找我，脊髓炎和椎体、椎间盘病变是完全不同的疾病。
我还是原来的出诊时间。
状态：就诊后
真情寄语：
送一朵美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
戴毅大夫通知通知:惊喜连连的2016即将画上句号，充满希望的2017又将翻开崭新一页，让我们共同携手，用科学和挚爱守护健康。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：肌营养不良起蹲困难爬不了楼走路要垫起脚跟&&
希望得到的帮助：如何控制病情，你们那是怎么治疗？
病情描述：吃了一个月中药病情在加重，现在坐了坐不稳
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：就目前这种情况该怎么控制病情？能不能去门诊就诊？吃中药可以吗？
病情描述：没有家族史，体验时查转氨酶升高后查出的，目前孩子没有明显症状，只是感觉小腿稍粗。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
戴毅大夫的信息
神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...
戴毅，医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师。
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武汉协和医院儿童及早进行基因检测有什么好处吗？_网易健康
儿童及早进行基因检测有什么好处吗？
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小孩子做基因检测有什么好处吗，下面一起来听听专家是怎么说的。
做个基因检测，就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感，是不是更容易受到耳毒性药物的伤害，从而导致耳聋。对于儿童来说，基因检测对其未来的健康意义重大。基因检测通过检测一滴或其它组织细胞，通过一定的手段，提取基因信息，分析所含有的各种易感基因的情况，从而起预测身体患疾病的风险。1、儿童冠心病基因检测冠心病是由遗传和环境因素共同作用所致的的一种多基因遗传疾病，其发病具有明显的家族聚集性，研究发现冠心病现在已不再是中老年人的“专利”，不良生活习惯和不合理饮食结构、各种危险因素同样威胁着年轻人，使冠心病发病年轻化，冠心病虽然是一种可以治疗的疾病，但“猝死”的阴影却是挥之不去的，因此预防才是根本。对于具有多基因遗传性的冠心病来说，进行基因检测就具有重要意义。通过基因检测，我们可以及早预防和进行相应的生活保健，同时还可以根据基因检测结果为临床用药提供重要参考。2、儿童高血脂基因检测由高血脂引发的心脑血管疾病是能预防的，如胆固醇每降低1%，冠心病危险就降低2%。而预防高血脂要在18岁前就养成良好的生活习惯，强化预防在40岁左右，到50岁可能为时已晚。3、儿童肥胖基因检测肥胖症是引起高血压、冠心病、2型糖尿病、胆囊炎及某些癌症的重要诱因和共同的病理基础，通过对肥胖症风险基因检测的检测，可以帮您了解自己患肥胖症的风险，提前做好预防，并辅助积极的措施以避免患病；帮助已经患肥胖症的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。4、儿童高血压基因检测原发性高血压作为心脑血管疾病的主要危险因素和影响我国人群健康的重大公共卫生问题已成为共识，它是一个多基因多因素复杂性疾病，遗传度达62%。科学研究表明，携带不同基因型的人患高血压的风险不同，因此了解自己的基因状况，可以更有针对性地通过饮食、生活习惯的调整来降低患病风险。5、儿童糖尿病基因检测
糖尿病特别是Ⅱ型糖尿病，是由遗传因素和环境因素共同作用而导致，其中遗传因素约占30%，环境因素约占70%。如双亲均患糖尿病，子代患病风险至少增加4倍，及早进行糖尿病的遗传风险检测，可以使高遗传风险人群重视并积极改变自身的饮食和生活方式，达到降低患病风险、避免糖尿病发生的目的。6、儿童耳聋基因检测做个基因检测，就可以知道未出生或者刚出生的小宝宝是否对耳毒性药物敏感，是不是更容易受到耳毒性药物的伤害，从而导致耳聋。
本文来源：99健康网
责任编辑：高琴_NJ3019
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成人常见疾病易感基因检测是通过基因芯片技术对个体DNA进行检测，从而了解受检者各种疾病易感基因的情况，预知身体患病风险的高低，给予早期干预，避免或延缓疾病的发生。
能够检测的病种有以下几种：
常见疾病71项（消化系统7项、呼吸系统4项、循环系统12项、免疫系统9项、神经系统9项、内分泌系统12项……
常见疾病（71项）
消化系统（7项）：食管炎、非酒精性脂肪肝病、胆结石、胰腺炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、大肠腺瘤
呼吸系统（4项）：哮喘、急性肺损伤、特发性肺纤维化、肺气肿
循环系统（12项）：动脉粥样硬化、冠心病、房颤、急性冠脉综合征、心肌梗死、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、高血压、高血压肾病、脑出血、脑梗塞、深静脉血栓
免疫系统（9项）：类风湿性关节炎、风湿性关节炎、风湿性心脏病、红斑狼疮、自身免疫性肝炎、白塞氏病、小柳原田综合征、硬皮病、多发性硬化
神经系统（9项）：失眠、偏头痛、丛集性头痛、抑郁症、认知功能减退、阿尔茨海默病、血管性痴呆、发作性共济失调、帕金森病
内分泌系统（12项）：1 型糖尿病、2 型糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病肾病、糖尿病并发心血管疾病、代谢综合征、高甘油三酯血症、血脂异常、肥胖、痛风、甲状腺功能减退、突眼性甲状腺肿
五官（6项）：高度近视、白内障、老年性黄斑变性、闭角型青光眼、息肉状脉络膜血管病变、耳硬化症
血液系统（1项）：真性红细胞增多症
皮肤-运动系统（6项）：白癜风、银屑病、川崎病、骨质疏松症、腰椎间盘突出症、骨关节炎
泌尿-生殖系统（5项）：多囊肾病、遗传性肾炎、子宫肌瘤、子宫内膜异位、多囊卵巢综合征
肿瘤类疾病（29项）
消化系统（7项）：食管癌、胃癌、原发性肝癌、胆囊癌、肝外胆管癌、胰腺癌、大肠癌
呼吸系统（3项）：鼻咽癌、喉癌、肺癌
神经系统（2项）：神经胶质瘤、脑膜瘤
内分泌系统（1项）：甲状腺癌
五官（1项）：口腔癌
血液系统（5项）：急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤
皮肤-运动系统（2项）：基底细胞癌、骨肉瘤
泌尿-生殖系统及乳腺（8项）：肾癌、膀胱癌、散发性乳腺癌、前列腺癌、睾丸癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌
第三曲线作为专业整合营销策划公司，拥有八年网络营销经验，200余家成功案例，专注品牌策划、活动策划、网络营销等业务。 鉴于第三曲线在网络营销上的专业性，中源协和基因委托第三曲线承接公司基因产品在网络上的推广、销售工作，让更多顾客成为基因检测的受益者。
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心脑血管类10项
男性/女性肿瘤4项基因检测
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妈米496 &经验值496 &在线时间229小时&宝宝生日&注册时间&帖子71&阅读权限100&积分725&精华0&UID5979963&
宝宝生日&帖子71&
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经过一番咨询，大致搞清在做无创DNA的情况，愿在此分享，希望能让有需要的准妈节省一些查询时间。
据我粗浅理解，以下几种人可以选择做这项检查：
2. 大龄产妇
3. 嫌唐筛不够准，愿意花钱买放心
无创DNA和羊穿的本质区别：
无创DNA的检查结果是概率（准确率号称99%以上）；羊穿的检查结果是诊断性的。
到底做哪个应该看个人情况而定。
无创DNA的检查由什么机构进行：
目前主要有三家检测公司在做这项检查，其中一家做得很大，另两家是后起之秀。这几家公司与不同的医院（北京主要的是私立医院）合作，医院负责取血、收费，血样送往公司检测并出具检验报告。患者需要了解的话，一般医院会说明他们合作的检测公司（至少我问的几家都告知了）。
可以做无创DNA的医院
目前北京的公立医院几乎都停止做这项检查了，我查询到的只有北京医院一家公立医院还在做这项检查，当然还有多家私立妇儿医院也在做。经过小范围咨询，了解到北京医院的价格最低，2000元，私立医院收费略有差距，都是2500+。
北京医院无创DNA检查
比较之后我选了北京医院，环境虽然比私立医院差，但考虑到它合作的基因公司和价格，还是选了这里。
之前有人提到便宜的检查只对21三体的检查结果提供保险，另外两对基因不保。现在北京医院的检验结果是对三对基因都投保。
具体检查安排请看照片
北京医院院内院外停车位都不多，早晨6：30到车位已经不多了。
自带一支笔，填表用。
做这项检查的人不是很多，8点时我看到十多个人排队，整个流程比较快，但建议不要去太晚。
妈米1329 &经验值1326 &在线时间226小时&宝宝生日&注册时间&帖子246&阅读权限100&积分1552&精华0&UID5513670&
宝宝生日&帖子246&
楼主是这个月做的吗，我听说无创这个月被卫生局叫停了，说是要规范流程，不知道什么时候能恢复？
妈米360 &经验值360 &在线时间243小时&宝宝生日&注册时间&帖子44&阅读权限100&积分603&精华0&UID7427807&
宝宝生日&帖子44&
请问哪家公立医院能做，方便告知一下吗
妈米1323 &经验值1143 &在线时间136小时&宝宝生日&注册时间&帖子219&阅读权限100&积分1279&精华0&UID&
宝宝生日&帖子219&
貌似都是跟机构合作的。没听过医院自己做，协和有一阵好像是免费做，科研目的的那种，好像也是跟什么单位合作，不过早就结束了。
QQ： 旺旺：平安夜的中队长
妈米653 &经验值653 &在线时间57小时&宝宝生日&注册时间&帖子76&阅读权限100&积分709&精华0&UID&
宝宝生日&帖子76&
我在复兴医院建档，医生给了一张可以做无创的医院清单，都是公立医院。
我后来到306抽的血，检测机构是安诺优达。
妈米653 &经验值653 &在线时间57小时&宝宝生日&注册时间&帖子76&阅读权限100&积分709&精华0&UID&
宝宝生日&帖子76&
本帖最后由 zhongv 于
12:59 编辑
那张医院清单是印在无创送检卡上的（送检卡上写着建档医院是复兴医院），抽血时被306医院收走了，所以我也记不清上面还列了哪些医院了......
妈米496 &经验值496 &在线时间229小时&宝宝生日&注册时间&帖子71&阅读权限100&积分725&精华0&UID5979963&
宝宝生日&帖子71&
是，15年7月做的。
妈米496 &经验值496 &在线时间229小时&宝宝生日&注册时间&帖子71&阅读权限100&积分725&精华0&UID5979963&
宝宝生日&帖子71&
是，15年7月做的。
妈米496 &经验值496 &在线时间229小时&宝宝生日&注册时间&帖子71&阅读权限100&积分725&精华0&UID5979963&
宝宝生日&帖子71&
纠正一下我的帖子，我当时只关注了华大基因在东城区合作的公立医院，可选的没几家，但其他区也有公立医院可以选，印象中海淀区的不少。可以先选好基因检验公司，然后直接电话咨询合作医院。
妈米360 &经验值360 &在线时间243小时&宝宝生日&注册时间&帖子44&阅读权限100&积分603&精华0&UID7427807&
宝宝生日&帖子44&
谢谢，我再问问。
妈米360 &经验值360 &在线时间243小时&宝宝生日&注册时间&帖子44&阅读权限100&积分603&精华0&UID7427807&
宝宝生日&帖子44&
谢谢，我再问问
妈米360 &经验值360 &在线时间243小时&宝宝生日&注册时间&帖子44&阅读权限100&积分603&精华0&UID7427807&
宝宝生日&帖子44&
还有一个问题，是有很多基因公司可以选吗？或者我再什么地方可以查到这方面的信息吗
妈米1323 &经验值1143 &在线时间136小时&宝宝生日&注册时间&帖子219&阅读权限100&积分1279&精华0&UID&
宝宝生日&帖子219&
不止一家，之前卫生部和计划生育司（印象中）各发过一个文件，里面有许可做这些的单位和机构。这个得搜一下了 产前DNA
QQ： 旺旺：平安夜的中队长
妈米360 &经验值360 &在线时间243小时&宝宝生日&注册时间&帖子44&阅读权限100&积分603&精华0&UID7427807&
宝宝生日&帖子44&
妈米1329 &经验值1326 &在线时间226小时&宝宝生日&注册时间&帖子246&阅读权限100&积分1552&精华0&UID5513670&
宝宝生日&帖子246&
楼主是直接去北京医院做的吗，不是北京医院建档的能否做呢，是挂的哪科的号？
妈米496 &经验值496 &在线时间229小时&宝宝生日&注册时间&帖子71&阅读权限100&积分725&精华0&UID5979963&
宝宝生日&帖子71&
不在北京医院建档，直接去做。详情请看帖子里的照片，说的很清楚。
妈米48 &经验值48 &在线时间0小时&宝宝生日&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分48&精华0&UID&
宝宝生日&帖子0&
请问楼主，我在海总建档，跑去别的医院做可以么？来自[]
妈米1094 &经验值1084 &在线时间241小时&宝宝生日&注册时间&帖子126&阅读权限100&积分1325&精华0&UID672186&
宝宝生日&帖子126&
结果是什么样子的？
妈米496 &经验值496 &在线时间229小时&宝宝生日&注册时间&帖子71&阅读权限100&积分725&精华0&UID5979963&
宝宝生日&帖子71&
只要海总认可化验结果就可以吧。
妈米48 &经验值48 &在线时间0小时&宝宝生日&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分48&精华0&UID&
宝宝生日&帖子0&
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只要海总认可化验结果就可以吧。
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2015年北京医院无创DNA检查情况
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