Apache Tomcat/6.0.48 - Error report HTTP Status 404 - /CN/article/showSupportInfo.dotype Status reportmessage /CN/article/showSupportInfo.dodescription The requested resource is not available.Apache Tomcat/6.0.48壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能-临床医学论文-论文联盟
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壳聚糖-海藻酸钠布洛芬缓释微球的制备工艺及性能
作者：王津, 李柱来, 陈
【摘要】& 目的
研究 以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,制备布洛芬缓释微球。
以微球的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过L16(45)正交实验得出微球的最佳制备工艺条件。 结果 壳聚糖浓度4.0 mg/mL,搅拌速度600 r/min,反应温度30 ℃,体系pH 4.5,交联剂戊二醛用量1.5 mL为最佳工艺。以最佳制备工艺条件制备的布洛芬缓释微球,粒径(31.6±1.7)μm,药物包封率(64.6±2.2)%。 结论 微球球形态及稳定性较好，有良好的缓释效果。
【关键词】& 布洛芬; 壳聚糖; 微球体; 迟效制剂; 工艺学,制药
&&& ABSTRACT:& Objective&
suitable sustained-release microspheres containing ibuprofen were prepared using chitosan and sodium alginate as base material.& Methods& The L16(45) orthogonal experimental design using the standard of drug encapsulation was applied to optimize the preparation procedure of the microspheres.& The complex coacervation method was selected.& Results& The result show that C(chitosan)=4.0 mg/mL, v=600 r/min, pH=4.5, T=30℃, V(pentanedial)=1.5 mL were the best preparation condition.& The average particle size of the microspheres was (31.6±1.7)μm.& The average drug envelopment was (64.6±2.2)%.& Conclusion& The resulting ibuprofen microspheres had good shape, good stability.& Drug releasing property of ibuprofen microspheres and the drug releasing performance is good.
&&& KEY WORDS:& dalayed- technology,pharmaceution
&&& 壳聚糖是甲壳素经脱乙酰基后得到的一种天然可降解的氨基多糖,由于其很好的生物兼容性、无毒,近几年壳聚糖衍生物不断
于各种缓释剂型中［1-2］。布洛芬是非甾体解热镇痛抗炎药［3］,因其抗炎、镇痛、退热作用远比阿司匹林、扑热息痛及保泰松等强,备受医患青睐。但布洛芬生物半衰期短,且普通片剂生物利用度低。为延长药物作用时间,提高生物利用度,降低副作用,人们将其制成缓释剂型［4］。笔者以壳聚糖和海藻酸钠为基质材料,将布洛芬作为模型药物制成微球,用正交实验优化制备工艺,研究微球的体外溶出。
&&& 1& 材料与方法
&&& 1.1& 材料
&&& 1.1.1& 试剂& 壳聚糖(黏度35CPS,脱乙酰度92.8%,大连鑫蝶甲壳素公司);海藻酸钠(化学纯)、布洛芬(批号:0110543,山东新华制药股份有限公司);戊二醛( 分析 纯,天津博迪化工有限公司);司班80(化学纯,上海国药集团化学试剂有限公司);液体石蜡(化学纯,天津市化学试剂六厂三分厂),其他试剂均为分析纯。
&&& 1.1.2& 仪器&
电子 天平(BS110S,上海恒平 科学 仪器有限公司);生物显微镜(XSZ-2G,重庆光学仪器厂,);精密pH计(PHS-3B,上海精密科学仪器有限公司);紫外分光光度计(752型,上海精密科学仪器厂);超声细胞粉碎机(JY92-Ⅱ,宁波新芝生物 科技 有限公司);溶出度测定仪(RCZ-8A,天津大学精密仪器厂);低速大容量多管离心机(LXJ-ⅡB,上海常思工贸有限公司)。
&&& 1.2& 方法
&&& 1.2.1& 复凝聚法制备微球& 试剂浓度量见表1。三颈烧瓶中加入海藻酸钠固体,用蒸馏水溶解,搅拌1 h,配制成均一的胶状溶液30 mL,加入液体石蜡30 mL及Span-80 0.15 mL,继续搅拌30 min,形成水/油型乳液。另外取与海藻酸钠等量的相对分子质量5.0×105的壳聚糖以2%HAc溶解,加入CaCl2 1.0 g及布洛芬0.1 g,配制得含药壳聚糖溶液40 mL,搅拌下逐滴加入到上述水/油型乳液中,控制滴速16 mL/h(约1 d/10 s)。滴完后,调节pH值至正交实验表要求值,继续搅拌90 min,待液体温度&10 ℃,加入交联剂戊二醛固化120 min及加入正丁醇50 mL,充分振摇后放置30 min,离心(3000 r/min)分出沉淀物,用蒸馏水、乙醚分别反复洗涤后,即得布洛芬壳聚糖-海藻酸钠载药微球。将所得产品于35 ℃真空干燥24 h。表1& L16(45)正交实验因素水平表 A:壳聚糖浓度(mg/mL); B:搅拌速度(r/min); C:成球过程反应温度(℃); D:成球过程体系pH值; E:交联剂戊二醛用量(mL).
&&& 1.2.2& 正交设计优化制备工艺& 根据前期的探索性实验及 文献 ［5-6］,确定海藻酸钠与壳聚糖浓度为1∶1,在一定范围内对壳聚糖浓度、搅拌速度、反应温度、体系pH值及交联剂戊二醛用量5个因素各取4个水平考察,按L16(45)正交设计优化制备工艺。
&&& 1.2.3& 微球包封率及载药量测定& 按文献［7-8］方法,精密称取布洛芬对照品适量,加0.4%氢氧化钠制成0.10,0.20,0.30,0.40,0.50 mg/mL溶液,在264 nm处测定吸光度（D）,得回归方程C=0.578D+0.0027(r=0.9993,n=5)。方法回收率为(100.12±0.10)%(n=3),精密度测定日内差为(0.36±0.12)%,日间差为(0.68±0.18)%。
&&& 将微球在瓷研钵中研磨后精取适量,在0.4%氢氧化钠中超声粉碎30 min(超声6 s,间隙7 s,功率700 W)后,微孔滤膜过滤,滤液参照标准曲线绘制方法测定布洛芬浓度,并 计算 微球的包封率和载药量。
&&& 包封率=微球中布洛芬含量&& 初始投药量×100%
&&& 载药量=微球中的布洛芬的含量&& 微球总重量×100%
&&& 1.2.4& 微球体外释药测定& 精密称取布洛芬对照品0.05 g,加pH 7.2的磷酸盐缓冲液(人工肠液)定容于250 mL容量瓶中得标准溶液［9］。取标准液1.0,3.0,5.0,7.0,9.0 mL,以pH 7.2的磷酸盐缓冲液定容于250 mL容量瓶中,在222 nm处测定D,对其进行线性回归得回归方程C=21.975D-0.0566(r=0.9999,n=5)。方法回收率为(99.63±0.085)%(n=3),精密度测定发现日内差为(0.70±0.25)%,日间差为(0.98±0.45)%。
&&& 参照《中华人民共和国药典》(2005年版)二部的药物释放度测定方法,本实验采用转篮法,溶出介质为pH 7.2的磷酸盐缓冲液900 mL,转速100 r/min,温度(37±0.5)℃。取与片剂含药量相当的布洛芬微球置于溶出杯中,定时取滤液5 mL,并补入同体积介质。滤液用紫外分光光度法在222 nm处测定其D,计算药物释放度,并以市售普通片剂作为参照对比。
&&& 药物释放度=释放各时刻溶液中布洛芬浓度×溶出介质体积&& 载药干球重量×载药量×100%
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氧化海藻酸钠交联壳聚糖载药复合体系的制备及其药物缓释初步研究.pdf 4页
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氧化海藻酸钠交联壳聚糖载药复合体系的制备
及其药物缓释初步研究＊
顾志鹏 徐源廷 李 华 余喜讯
四川大学高分子科学与工程学院 四川成都
四川大学苏州研究院 江苏苏州
６１００６５２．
２１５１２３
为获得一种新型的药物释放复合体系 本实
且降解后释放出的 Ｃａ
能够为新骨生成提供原料 此
验首先通过乳化交联法制备壳聚糖 ＣＳ 包载四环素
外可控的降解速率 良好的生物相容性和较高的机械
微球 然后利用氧化海藻酸钠交联聚磷酸钙 壳
强度 使得 ＣＰＰ成为骨修复材料领域的研究热点
聚糖 ＣＰＰ ＣＳ 复合材料 用冷冻干燥法制备了载药微
海藻酸钠 ＡＬＧ
由于其生物相容性好 低毒性和相对
球复合体系 并用傅立叶红外光谱仪 ＩＲ
低廉的价格 已广泛应用于药物载体研究和组织工程
ＳＥＭ 及药物的体外释放等方法对该载药微球复合体
正在加载中，请稍后...上传用户：mdizaxcyui资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）跟着工业带来的情况净化的加重，水净化已成为全球化成绩，水处置成为世界列国情况掩护任务的重点。壳聚糖具有情况相容性好、可再生、资本丰硕和高度可降解性等长处，在水处置范畴已惹起愈来愈多的存眷。海藻酸钠具有低毒性，优越的生物相容性、增稠性、成膜性、凝胶机能和高度可降解性，而且价廉易得，这些奇特机能使其在浩瀚范畴中取得了普遍运用，而其外部的多孔构造使其成为优越的吸附资料。壳聚糖份子链上含有年夜量的伯氨基，海藻酸钠份子链上含有年夜量的羧基，若将这两种自然高份子资料经由共混、交联等改性后制备出壳聚糖/海藻酸钠改性聚合物，作为高份子絮凝剂，有能够施展两者各自的长处，发生机能上的协同感化，具有份子量散布广，活性基团点多，构造多样化、絮凝吸附机能好、平安无毒、可完整生物降解、原料起源丰硕，价钱昂贵等特色，将是一种有成长远景的“绿色絮凝剂”。但迄今还没有见应用壳聚糖/海藻酸钠改性聚合物作絮凝剂的报导。本文起首以壳聚糖、海藻酸钠作为重要原料，应用壳聚糖和海藻酸钠份子间的静电感化，采取直接法制备了壳聚糖/海藻酸钠改性聚合物（M一CS/SA），用FTIR、SEM、X一RD及TGA等手腕表征了其构造和机能。成果注解：SA的引入损坏了CS份子链间的有序分列，M一CS/SA表示为非晶态，具有多孔构造，其热稳固性比CS增长。对M一CS/SA用于印染废水处置及Cu2+和Cr)2O72一的吸附停止了研讨。分离考核了M一CS/SA用量、吸附时光和pH值等身分对吸附Cu2+、Cr2O72一的影响。吸附动力学研讨注解，M一CS/SA对Cu2+的吸附进程较为相符拟一级动力学方程，对Cr2O72一一的吸附进程较为相符拟二级动力学方程。M一CS/SA对浊度去除率好，而对COD去除率不敷幻想，对Cu2+和Cr2O72一的吸附后果比壳聚糖好。为了优化壳聚糖/海藻酸钠聚合物的絮凝机能，采取醚化办法分解了壳聚糖/海藻酸钠交联聚合物（E一CS/SA）。FTIR、SEM、X一RD、TGA等剖析测试成果注解：壳聚糖与海藻酸钠之间发生了显著的化学反响，M一CS/SA为非晶态物资，呈多孔构造，且比M一CS/SA更精密。以脱色率、COD去除率、除浊度等作为评价目标，肯定了反响的最好前提，同时也考核了各反响前提对产率的影响，和脱乙酰度、溶液的pH值、聚合物的投加量、沉降时光、分歧的水溶性染料等对E一CS/SA絮凝机能的影响。对E一CS/SA用于印染废水的处置停止了研讨，发明其对印染废水有很好的吸附后果，在最好反响前提下，E一CS/SA产率可到达80％以上，对现实染料废水的脱色率到达86％，COD去除率达92％，除浊率达97％。考核了E一CS/SA对重金属离子Cr2O72一、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+的吸附率和吸附容量，并对其吸附动力学停止了商量，发明E一CS/SA对重金属离子吸附具有较快的动力学速度，在最好前提下，E一CS/SA对Cr2O72一、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+的吸附率分离到达88%、94％、95％、80。43%和58。33％，对Pb2+、Cd2+吸附容量分离为56。6mg/g、47。0mg/g。动力学研讨注解：E一CS/SA对Zn2+、Cu2+吸附机理为化学吸附为主的单份子层吸附机制，且吸附速度显著比CS更快，解释了E一CS/SA的活性基团增多，对金属离子的螯合才能加强。扫描电镜照片显示，E一CS/SA改性聚合物吸附Cu2+今后外面不再滑腻。为了改良醚化法所得聚合物的稳固性及进一步进步絮凝机能，以环氧氯丙烷作交联剂，制备了环氧氯丙烷交联壳聚糖/海藻酸钠（C一CS/SA）。以交联度作为评价目标，应用正交实验设计对交联进程的各个影响身分（CSSA质量比、环氧氯丙烷用量、反响温度、反响时光）停止了剖析，得出了交联进程的最好制备前提。经由过程FTIR、SEM、X一RD和TGA等手腕对C一CS/SA的构造形状停止了表征，成果注解：反响是依照设定的途径停止；SA的引入损坏了CS的晶体构造；C一CS/SA构成更好的空间构造，外面具有年夜量空穴构造，有益于吸附机能的进步。应用C一CS/SA对Cu2+的吸附，评论辩论了吸附时光、溶液pH值、絮凝剂投加量、交联度对吸附机能的影响，同时商量了吸附动力学和吸附等温线，并将其运用于现实印染废水处置。成果注解：在现实印染废水处置中，C一CS/SA比M一CS/SA和E一CS/SA后果好。同时，商量了C一CS/SA的溶胀度与溶胀时光、溶液pH、温度等前提的关系，得出了最好的溶胀前提；商量了C一CS/SA的吸附机能（脱色率、除浊率、COD去除率）与交联度的关系。在最好前提下，C一CS/SA对印染废水的脱色率可达96。5%，COD去除率为95。2%，浊度去除率为99。5%。最初，对三种制备CS/SA改性聚合物的办法和所得产品的吸附机能停止了比拟。三种制备办法各有优缺陷，而且所得产品机能不尽雷同，可依据详细情形选择。在对印染废水处置的现实运用中，以C一CS/SA为优选。Abstract:With the increase of industrial pollution, water purification has become a global performance, water disposal to become the focus of the world's countries in the case of the cover task. Chitosan has good compatibility, renewable, capital and highly biodegradable, etc., in the field of water treatment has caused more and more attention. Sodium alginate has the advantages of low toxicity, good biocompatibility, thickening, film, gel function and high degree of degradation, and it is easy to be obtained, which makes it a general use in the vast areas, and its external porous structure makes it a good absorbing material. The large amount of primary amino groups in the polymer chain contains a large amount of carboxyl groups. If the two kinds of natural high molecular weight are modified by blending and crosslinking, chitosan / sodium alginate modified polymer can be used as a high molecular weight, which can be used to display their respective advantages &. But it has not been reported that the application of chitosan / sodium alginate modified polymer as a flocculant has not been reported so far. In this paper, chitosan and sodium alginate were used as main raw materials, and the electrostatic effect of chitosan and sodium alginate were used to prepare chitosan / sodium alginate modified polymer (M CS/SA). The structure and function of, X, TGA and RD were characterized by SEM, FTIR, and so on. The results show that the introduction of the SA damage the order of the CS member chain, CS/SA a M is expressed as a non crystalline, with porous structure, its thermal stability than CS growth. The adsorption of CS/SA, Cu2+, Cr and 2O72 for dyeing wastewater treatment was stopped. The effects of CS/SA, Cu2+, pH, M and Cr2O72 were separated and examined. The adsorption kinetics of the M adsorption process is more consistent with the pseudo first order kinetic equation, and the adsorption process of CS/SA one one is more consistent with the pseudo two order kinetics equation. CS/SA a M to the removal rate of turbidity, and the removal rate of COD is not enough, the adsorption of Cu2+ and Cr2O72 is better than that of chitosan. In order to optimize the flocculation performance of chitosan / alginate polymer, crosslinked polymer decomposition method by etherification of chitosan / alginate (E CS/SA). RD, SEM, X, TGA, FTIR and other analysis of the test results: Chitosan and sodium alginate had a significant chemical reaction, CS/SA a M as a non crystalline material, porous structure, and more precise than M CS/SA. The best condition of the reaction was to evaluate the effect of E, such as pH, COD, turbidity, etc., and the effect of different reaction conditions on the yield of CS/SA was evaluated. E a CS/SA for the treatment of printing and dyeing wastewater, the research, the invention of printing and dyeing wastewater has a very good adsorption, in the best reaction conditions, CS/SA a E yield can reach more than 80%, the decolorization rate of real dye wastewater reached 92%, COD removal rate of 86%, the turbidity removal rate was 97%. The adsorption rate and adsorption capacity of heavy metal ions Cr2O72, Cd2+, Pb2+, Cu2+, Zn2+, E and CS/SA were examined, and the adsorption kinetics of E on CS/SA was discussed. The adsorption rate of CS/SA, Cr2O72, E, Cu2+, Cd2+, Zn2+ was 94%, 95%, 80 and 88%. 43% and 58. 33%, the adsorption capacity of Pb2+ and Cd2+ was 56. 6mg/g, 47. 0mg/g. Kinetic study notes: CS/SA a Zn2+ on the Cu2+, E adsorption mechanism for the chemical adsorption of a single layer adsorption mechanism, and the adsorption rate was significantly faster than CS, explained the CS/SA E active groups increased, the metal ions can be enhanced to strengthen. SEM photographs showed that E modified CS/SA polymer adsorption of Cu2+ in the future is no longer smooth outside. In order to improve the stability of the polymer etherity method and further improve the flocculation performance by using epichlorohydrin as crosslinking agent, epichlorohydrin crosslinked chitosan / sodium alginate was prepared (C CS/SA). With the cross linking degree as the evaluation objective, the influence factors (CSSA mass ratio, the amount of propylene oxide, reaction temperature and reaction time) were analyzed by orthogonal experiment design. Through the process of FTIR, SEM, X, RD and TGA, the structure of a CS/SA C a of structural shape to stop the characterization, the results note: the reaction is in accordance with the the introduction of SA damage CS C a CS/SA constitute a better space structure, the outside has a large hole structure, beneficial to the progress of adsorption. The adsorption of Cu2+ was applied to C, and the adsorption time, pH value, the dosage of coagulant dosage, and the degree of crosslinking were discussed. The adsorption kinetics and adsorption were also discussed.目录:摘要5-7Abstract7-9第一章 绪论15-44&&&&1.1 引言15-16&&&&1.2 絮凝剂的概述16-23&&&&&&&&1.2.1 絮凝剂的研究现状16-21&&&&&&&&1.2.2 有机高分子絮凝作用机理21-23&&&&1.3 壳聚糖简述23-38&&&&&&&&1.3.1 甲壳素和壳聚糖化学结构24-25&&&&&&&&1.3.2 壳聚糖的物理化学性质25&&&&&&&&1.3.3 甲壳素和壳聚糖的化学改性及其应用25-33&&&&&&&&1.3.4 壳聚糖吸附机理研究进展33-34&&&&&&&&1.3.5 壳聚糖作絮凝剂研究进展34-38&&&&1.4 海藻酸盐简述38-40&&&&&&&&1.4.1 海藻酸盐的化学结构38-39&&&&&&&&1.4.2 海藻酸及其盐的物理化学性质39&&&&&&&&1.4.3 海藻酸及其盐在水处理上的运用39-40&&&&1.5 壳聚糖与海藻酸钠作絮凝剂的研究现状40-41&&&&1.6 壳聚糖与海藻酸钠作絮凝剂的发展趋势41&&&&1.7 论文研究的目的意义、主要内容及创新点41-44&&&&&&&&1.7.1 研究的目的意义41-42&&&&&&&&1.7.2 论文研究的主要内容42-43&&&&&&&&1.7.3 论文的创新点43-44第二章 直接法制备 M-CS/SA 聚合物及其吸附性能研究44-67&&&&2.1 前言44-45&&&&2.2 实验部分45-49&&&&&&&&2.2.1 试剂与仪器45-46&&&&&&&&2.2.2 壳聚糖/海藻酸钠聚合物（M-CS/SA）的制备46&&&&&&&&2.2.3 红外光谱46-47&&&&&&&&2.2.4 扫描电镜47&&&&&&&&2.2.5 X 射线衍射47&&&&&&&&2.2.6 热重分析47&&&&&&&&2.2.7 物理性能的测定[146]47-48&&&&&&&&2.2.8 吸附性能测定48-49&&&&2.3 结果与讨论49-65&&&&&&&&2.3.1 产物外观49-50&&&&&&&&2.3.2 红外光谱（FTIR）分析50-51&&&&&&&&2.3.3 扫描电镜（SEM）分析51-52&&&&&&&&2.3.4 X 射线衍射（X-RD）分析52-53&&&&&&&&2.3.5 热重分析（TGA）53-54&&&&&&&&2.3.6 物理性能分析54&&&&&&&&2.3.7 吸附性能分析54-65&&&&2.4 本章小结65-67第三章 醚化法制备 E-CS/SA 聚合物及制备条件优化的研究67-86&&&&3.1 引言67-68&&&&3.2 实验部分68-73&&&&&&&&3.2.1 主要材料与试剂68&&&&&&&&3.2.2 主要仪器68-69&&&&&&&&3.2.3 用醚化法制备壳聚糖/海藻酸钠交联聚合物（E-CS/SA）反应原理69&&&&&&&&3.2.4 用醚化法制备壳聚糖/海藻酸钠交联聚合物（E-CS/SA）反应步骤69-70&&&&&&&&3.2.5 产率计算70&&&&&&&&3.2.6 红外光谱70&&&&&&&&3.2.7 扫描电镜70&&&&&&&&3.2.8 X 射线衍射70&&&&&&&&3.2.9 热重分析70-71&&&&&&&&3.2.10 制备条件的优化71&&&&&&&&3.2.11 脱色率的测定71&&&&&&&&3.2.12 除浊率的测定71-72&&&&&&&&3.2.13 化学需氧量（COD）的测定72&&&&&&&&3.2.14 脱乙酰度的测定72-73&&&&3.3 结果与讨论73-85&&&&&&&&3.3.1 产物外观73-74&&&&&&&&3.3.2 红外光谱（FTIR）分析74-75&&&&&&&&3.3.3 扫描电镜（SEM）分析75-76&&&&&&&&3.3.4 X 射线衍射（X-RD）分析76-79&&&&&&&&3.3.5 热重法分析（TGA）79-81&&&&&&&&3.3.6 最佳反应条件81-82&&&&&&&&3.3.7 反应条件对产率的影响82-84&&&&&&&&3.3.8 E-CS/SA 交联聚合物脱乙酰度对水处理效果的影响84-85&&&&3.4 本章小结85-86第四章 醚化法制备 E-CS/SA 聚合物的吸附性能研究86-109&&&&4.1 引言86&&&&4.2 实验部分86-89&&&&&&&&4.2.1 主要材料与试剂86-87&&&&&&&&4.2.2 主要仪器87&&&&&&&&4.2.3 壳聚糖/海藻酸钠交联聚合物的制备87&&&&&&&&4.2.4 脱色率的测定87-88&&&&&&&&4.2.5 除浊率的测定88&&&&&&&&4.2.6 化学需氧量（COD）的测定88&&&&&&&&4.2.7 扫描电镜88&&&&&&&&4.2.8 E-CS/SA 交联聚合物对 Cr_2O_7~(2-)的吸附性能的测定88&&&&&&&&4.2.9 E-CS/SA 对 Pb~(2+)和 Cd~(2+)的吸附性能的测定88&&&&&&&&4.2.10 E-CS/SA 吸附前后的扫描电镜分析实验88&&&&&&&&4.2.11 CS、E-CS/SA 吸附 Cu~(2+)和 Zn~(2+)的动力学研究[160]88-89&&&&4.3 结果与讨论89-107&&&&&&&&4.3.1 E-CS/SA 脱色率的分析89-92&&&&&&&&4.3.2 E-CS/SA 除浊率的分析92-93&&&&&&&&4.3.3 E-CS/SA 对 CODCr去除率的影响93-94&&&&&&&&4.3.4 E-CS/SA 对 Cr_2O_72-的吸附性能的分析94-97&&&&&&&&4.3.5 E-CS/SA 对 Pb~(2+)和 Cd~(2+)的吸附性能的分析97-99&&&&&&&&4.3.6 E-CS/SA 对 Cu~(2+)和 Zn~(2+)的吸附性能的分析99-106&&&&&&&&4.3.7 实际印染废水处理106-107&&&&4.4 本章小结107-109第五章 交联剂法制备 C-CS/SA 聚合物及吸附性能研究109-141&&&&5.1 引言109-110&&&&5.2 实验部分110-116&&&&&&&&5.2.1 主要材料、试剂及仪器110-111&&&&&&&&5.2.2 交联壳聚糖/海藻酸钠（C-CS/SA）的制备111-113&&&&&&&&5.2.3 红外光谱113-114&&&&&&&&5.2.4 扫描电镜114&&&&&&&&5.2.5 X 射线衍射114&&&&&&&&5.2.6 热重分析114&&&&&&&&5.2.7 吸附性能测定114-115&&&&&&&&5.2.8 C-CS/SA 溶胀度的测定[178-181]115&&&&&&&&5.2.9 C-CS/SA 交联度的测定[182-184]115&&&&&&&&5.2.10 C-CS/SA 动力因素的测定115-116&&&&5.3 结果与讨论116-139&&&&&&&&5.3.1 Shciff 碱壳聚糖合成条件的优化116&&&&&&&&5.3.2 交联 Shciff 碱壳聚糖/海藻酸钠合成条件的优化116-118&&&&&&&&5.3.3 产物外观118-119&&&&&&&&5.3.4 红外光谱（FTIR）分析119-121&&&&&&&&5.3.5 扫描电镜（SEM）分析121-122&&&&&&&&5.3.6 X 射线衍射（X-RD）分析122-124&&&&&&&&5.3.7 热重分析（TGA）124-125&&&&&&&&5.3.8 吸附性能分析125-130&&&&&&&&5.3.9 反应条件对 CS/SA 交联度和溶胀度的影响130-134&&&&&&&&5.3.10 C-CS/SA 吸附性能与交联度的关系134-136&&&&&&&&5.3.11 影响溶胀度的条件因素分析136-138&&&&&&&&5.3.12 不同初始浊度和水力梯度对 CS 和 C-CS/SA 絮体的影响138-139&&&&&&&&5.3.13 实际印染废水处理139&&&&5.4 本章小结139-141第六章 壳聚糖/海藻酸钠聚合物三种制备方法的比较141-151&&&&6.1 引言141&&&&6.2 制备 CS/SA 聚合物三种方法比较141-142&&&&&&&&6.2.1 直接混合反应原理141&&&&&&&&6.2.2 醚化反应原理141-142&&&&&&&&6.2.3 交联反应原理142&&&&&&&&6.2.4 三种方法比较142&&&&6.3 三种方法制得的 CS/SA 聚合物外观特征比较142-143&&&&6.4 红外光谱的比较143-144&&&&6.5 扫面电镜谱图的比较144-145&&&&6.6 X 射线衍射谱图的比较145-146&&&&6.7 热重法的比较146-147&&&&6.8 三种方法制得的 CS/SA 聚合物的吸附性能147-149&&&&&&&&6.8.1 直接法147-148&&&&&&&&6.8.2 醚化法148-149&&&&&&&&6.8.3 交联法149&&&&6.9 本章小结149-151结论151-153参考文献153-165攻读博士学位期间取得的研究成果165-167致谢167-168附件168分享到：相关文献|