Nature子刊的正确缩写是怎样的 Nature子刊的正确缩写是怎样的
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Nature子刊的正确缩写是怎样的
Nature子刊的正确缩写是怎样的
发现这个问题比我想象的要复杂。现归类如下：Nature子刊里面Nature一词不缩写的：Nature子刊里面内容覆盖某一个一级学科的（如：化学. XXX总结一下大体上规律是这样的，缩写为Nat. MethodsNature Neuroscience，缩写为Nat.Nature Plants. Protoc。按照这个惯例，则自然子刊的第一个词Nature是可以缩写成Nat.的，因为符合缩写习惯，应该都缩写成 Nat. Rev.，Chemistry缩写成Chem. ChangeNature Chemistry，名字只有一个单词的期刊不缩写。像Nature，Science，Cell，缩写为Nat. Cell. Biol.Nature Chemical Biology，缩写为Nat. Chem. Neurosci.Nature Communications.Nature Materials，缩写为Nature Mater.Nature Nanotechnology， 缩写为 Nature Nanotech，缩写为Nature Chem.Nature Geoscience，缩写为Nature Geosci. Biol，Nanotechnology，这种一个词的期刊引用时候都要写全称。在多个单词的期刊里，单词如何缩写也是都有相应标准的。像 Journal这个词缩写成J. Mol. Biol.Nature Review Journals 没有在网站上强调其缩写、物理学期刊的缩写是有惯例的，挨个看了这些期刊的缩写规定.Nature子刊里面Nature缩写为Nat.的：（来源：Nature 出版社）Nature Biotechnology，缩写为Nat.Nature Cell Biology.Nature Photonics，缩写为Nature Photon：Nature 出版社）Nature Climate Change，缩写为Nature Clim.Nature Structural & Molecular Biology ，缩写为Nat，缩写为Nat. PlantsNature Protocols，缩写为Nat，如、材料学.，Material缩写成Mater. Med.Nature Methods：（来源. Biotechnol. Struct.Nature Physics，缩写为Nature Phys，Small.，Science这个词缩写成Sci. Immunol.Nature Medicine，缩写为Nat。我特意上了Nature.等等（注意缩写要有“点”的哟），地学等），缩写用Nature XXX，其余缩写为Nat，缩写为Nat. Commun.Nature Genetics，缩写为Nat. Genet.Nature Immunology，缩写为Nat
7-08 14:24
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&&讲讲我一篇nature子刊的艰难历程吧
讲讲我一篇nature子刊的艰难历程吧
四年前进的这个组，老板是个美国人，女的，人其实挺好的，文章挺多，一般都是发在jbc和另外一个小杂志。她当时有三个课题，A,B,C，我说我想做A课题，她说B课题有个博士刚毕业，有些实验希望我能接着做完，然后再回去做A，我就接了做了。结果做了一年，我发现我做的B课题，得到的实验结果和之前的数据，还有假设不吻合。老板有些不高兴，因为B课题里一些机理已经是基本公认的事实了，而我的数据完全不支持已经存在的结论。正好那个时候B课题老板没有funding了，所以她让我停下来，回过去做A，或者做C也行，反正B她是不想做了。我当时手头已经有了很多B课题的数据，实在不想浪费过去的一年，所以我问老板我能不能接着做B课题，她不同意，说我在做的东西meaningless，无意义。我没办法，只能开始重新做A课题。不过心里还是放不下B课题，所以私下里做，然后又得到了一些很理想的数据，给她看，原以为她会高兴，谁知道她很冰冷的说我不该做已经停止掉的课题。
然后我曾想彻底放弃B课题，但是后来还是坚持往下做，不过都是私底下做。这样一直到了两年前，我觉得差不多了，于是写了份summary，总结了我所有的数据，提出了一个新机理，交给了老板，她看了以后脸色很不好，但是也没训斥我。只是后面的日子里她看到我基本都是板着个脸，那段时间其实挺压抑，组里比我低两届的人都开始发文章了，跟我同一届的一个美国人，也发了两篇jbc了，我却什么都没有。我在A课题上也得到了不少数据，不过可能因为老板对我不满，她也不关心我的进展，不给我发文章。我当时的确很沮丧，就想混毕业了事（我们这里没文章也可以毕业）。
转折点在于一年多前，老板出去开一个会，结果那个会上有个做B课题的大牛做了个报告，报告里大牛说B课题的一些机理和结论是不完善甚至错误的，他们已经做了一些初步的实验。其实那些实验我早做过了。老板是个有心人，回来以后她告诉了我这些，然后让我把以前的数据重新拿出来给她看，她从头到尾跟我一起分析了一遍，然后觉得我的数据已经解决了这个问题。但是当时还是不敢贸然投出去，老板的的意思是，既然当初我不能接受你的结论，我们投出去的话其他人可能也不会随便接受。而那个大牛也许会接受我们的结论，不过我们毕竟抢了他们的工作，所以如果他是审稿人也难说。最后的结论是，找大牛，看能不能合作。
幸好老板和大牛还算有点小渊源，于是给大牛打了个电话，聊了我们的进展，大牛人很好，说很高兴我们已经到了这一步了，然后问我们要详细的数据，我们还是给发了过去，大牛看了很高兴，说跟他想的一样，而且他们已经做了另外一些实验，和我们的是互补的，问愿意不愿意并在一起发文章。老板同意了。两边一起写了文章，因为我们的数据多，而且更关键，所以我做了第一作者，老板和大牛是共同通讯作者。投了nature挺好的一个子刊。
下面就是被审稿人蹂躏的漫长过程。投过去，审稿回来，让补实验；再投，又退回来，再补实验；第三次投过去，我们觉得已经没问题了，结果编辑竟然给又加了一个审稿人，原来的审稿人都同意接收了，这个审稿人说即使你们的机理是对的，不能证明以前的机理是错的。我们的实验只证明了我们的机理是对的，但是没法证明以前的机理是错的，建议拒掉。这简直是胡搅蛮缠，因为逻辑上我们的机理和以前的机理是根本对立的。大牛私下告诉我们，他猜出了这个审稿人是他的competitor。于是第四次投了过去的时候我们没做任何修改，也没补任何实验，大牛只是写了封信很委婉的说完全没必要补什么实验去证明以前的机理是错的，因为我们现在的机理是对的就证明了以前的机理是错的。其实当时也是在冒险，因为这种情况被拒掉的可能性太大了。
最终，在经历了四次投稿，八个月的审稿，十月份的时候，我们的文章最终接受了。
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　　这项研究成果发表在最新一期的《自然》(Nature)杂志上，并受到了科学界的高度关注。科学家希望在未来这种纳米机器人可以用来非常精确地递送原子级别药物，或者实际上杀死癌细胞，包括那些对现有化疗有耐药性的癌细胞，从而导致...
工作在“Nature Photonics”上发表。
该团队将石墨烯CMOS器件与量子点相结合，以形成一个阵列的光电探测器，产生高分辨率图像传感器。当作数码相机使用时，该设备能够同时感测紫外光、可见光和红外光。科学家们说，这只是这个器件可能应用的一个例子，也可能应用在微电子学、传感器阵列和低功率光子学。
ICFO的ICREA教授Frank Koppens评论说：“这种单片CMOS为基础的图像...
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核心提示：Nature子刊重点推荐华东师大学者最新研究成果——中药单体臭椿酮具有新一代前列腺癌药物开发前景研究发现臭椿酮对表达AR的前列腺癌细胞株具有更高的敏感性，该论文是华东师范大学生命科学学院刘明耀教授、易正芳教授和王昕副教授研究团队在肿瘤新药研发领域的又一重要研究成果，臭椿酮抗前列腺癌的作用机制臭椿酮抑制去势抵抗性前列腺肿瘤生长和转移美国食品药品管理局（FDA）于年分别批准了抑制雄激素产生的阿比特龙和雄激素受体抑制剂MDV3100（Enzalutamide。
国际知名学术期刊 《自然·通讯》（Nature Communications）上周以重点推荐并配发新闻评论的方式，发表了题为“Ailanthone targets p23 to overcome MDV3100 resistance in castration-resistant prostate cancer”的抗肿瘤新药研发成果。该研究通过构建特异的筛选模型，对200多种我国传统中药单体化合物进行筛选，得到一种名叫臭椿酮（Ailanthone）的小分子化合物，该化合物来源于传统中药臭椿皮。
鉴于目前临床迫切需求、现有药物的不足以及臭椿酮在药效药代上的良好表现，华东师大刘明耀团队对将臭椿酮或其类似物开发成为新一代前列腺癌药物充满信心。该论文是华东师范大学生命科学学院刘明耀教授、易正芳教授和王昕副教授研究团队在肿瘤新药研发领域的又一重要研究成果。
Nature子刊重点推荐华东师大学者最新研究成果——中药单体臭椿酮具有新一代前列腺癌药物开发前景
研究发现臭椿酮对表达AR的前列腺癌细胞株具有更高的敏感性，还能抑制AR突变的前列腺癌细胞的增殖。动物实验显示臭椿酮不仅能抑制小鼠皮下肿瘤生长，在CRPC动物模型中，同样高效地抑制了MDV3100治疗无效的CRPC生长及转移，延长其生存期，并缓解部分并发症。
分子机制上，臭椿酮的抗肿瘤功效主要是通过直接结合p23、抑制AR与HSP90之间的相互作用、导致AR蛋白质降解，进而抑制下游基因表达来实现的。此外，药代动力学的研究表明臭椿酮具有良好的成药性，包括水溶性强、生物利用度高、无明显肝毒性以及对细胞色素P450酶无抑制等。所以，论文作者认为，臭椿酮有望开发成为比MDV3100更新一代的抗前列腺癌新药。
前列腺癌是男性高发恶性肿瘤，其发病率在全球所有恶性肿瘤中位居第二，致死率位居第六。在我国，随着生活水平和节奏的改变，近年来前列腺癌的发病率以每年约10%的速度增加。基础研究表明前列腺癌与雄激素受体（AR）密切相关，靶向 AR 信号通路的药物是临床上治疗前列腺癌的有效手段，但在一段时间的治疗后，多数病人肿瘤中的AR发生突变，表现出对传统激素疗法和去势疗法的抵抗，被称为去势抵抗性前列腺癌（Castration-resistant prostate cancer, CRPC）。
臭椿酮抑制去势抵抗性前列腺肿瘤生长和转移
美国食品药品管理局（FDA）于年分别批准了抑制雄激素产生的阿比特龙和雄激素受体抑制剂MDV3100（Enzalutamide，恩杂鲁胺）用于治疗CRPC。但由于前列腺癌患者AR的扩增和多种基因突变已经导致了上述药物的明显耐受，因此，寻求更有效的CRPC疗法显得极为迫切。
另据论文共同通讯作者易正芳教授介绍，针对难治性前列腺癌的新药研发，不仅有助于提高患者的生存率、改善其生活质量、造福百姓，同时也具有巨大市场前景。臭椿酮抗肿瘤相关研究成果已经申请多项国内外发明专利，以臭椿酮为核心的结构改造、中药复方等多项课题也正在推进中。
另据该项成果的领衔科学家刘明耀教授介绍，前列腺癌药物全球药品市场价值在2014 年就已高达57亿美元，预计2019年将增至87亿美元，MDV年的销售额达19亿美元（我国目前尚未上市）。该团队欢迎有兴趣的投资方参与臭椿酮的新药开发合作。
该论文由刘明耀教授、易正芳教授和王昕副教授为共同通讯作者, 何云东博士为第一作者（目前为美国Mayo Clinic博士后），华东师范大学为第一作者单位。该研究得到了国家973项目、国家自然科学基金以及上海市教委和科委项目的资助。
近年来，刘明耀教授领衔的实验室在新药研发方面取得了多项原创性成果，在国际顶级学术期刊上发表科研论文50余篇，申请发明专利50余项，已获授权20余项。作为参与者，刘明耀教授、易正芳教授的前列腺癌相关研究获得2012年国家科技进步一等奖。
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Nature子刊综述：水裂解催化剂的发展！
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