痉挛性截瘫痉挛会不会遗传?

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遗传性痉挛性截瘫一家系九例
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遗传性痉挛性截瘫一家系九例
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///文章正文
遗传性痉挛性截瘫的并发症
之道网导读:遗传性痉挛性截瘫是常染色体的,给患者带来极大的伤害,还会给家庭和社会带来负担。因为遗传性痉挛性截瘫是遗传病,而且目前没有有效的治疗方法,因此还是以预防为主,医生建议性痉挛性截瘫患者不要结婚,或婚后不要生育,这是杜绝遗传性性截瘫继续遗传下去的最直接有效的办法。……
遗传性痉挛性截瘫是常染色体的遗传病,给患者带来极大的伤害,还会给家庭和社会带来负担。因为遗传性痉挛性截瘫是遗传病,而且目前没有有效的治疗方法,因此还是以预防为主,医生建议遗传性痉挛性截瘫患者不要结婚,或婚后不要生育,这是杜绝遗传性痉挛性截瘫继续遗传下去的最直接有效的办法。遗传性痉挛性截瘫除了引起肌肉和关节的疾病,还可能引起一系列的,常见的有结合,转移,椎体等。结核:患者本身原有脊柱结核史或有结核症状,就会诱发结核,主要出现在胸椎或。结核的病程通常比较缓慢,结核遗传性痉挛性截瘫,大多表现为痉挛性的,出现四肢或双下肢无力、发硬、发挺,患处可有后凸或侧弯等。X线片中可看见椎体出现溶骨性的破坏,椎间隙变窄或消失。转移瘤:患者本身具有原发肿瘤病史,就容易引起遗传性痉挛性截瘫,常见的原发性肿瘤有子、、癌、肺癌、等。截瘫的症状会逐渐出现,病程进展缓慢。在X线片中椎体呈一致性的挤压,有溶骨或虫蚀样破坏,有成骨型斑点和块状硬化影,或有成骨和溶骨型的混合影像。椎体血管瘤:主要出现在年龄比较大的女性身上,长出现在胸腰短的一个或多个椎体。初发时的症状表现为局部或带状的钝痛,感觉难受,病症进展缓慢。在X线片中可以看见椎体呈纵行排列的增粗骨质,间有条状密度减低区,呈栅栏状或多囊压缩状。引起遗传性痉挛性截瘫的原因有很多,而且没有有效的治疗办法,因此需要在生活中注意护理,可以适当做一些肌肉锻炼,拉伸训练和有氧训练,减慢病情的发展。
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我已经患了20年左右的遗传性痉挛性截瘫,该怎么办??
状态:就诊前
请看我的博文:
顾卫红大夫通知出停诊:停月至10月27日专病门诊
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:遗传性痉挛性截瘫&&
希望得到的帮助:最近看到孙教授成功做了一个电刺激解决患者不能行走的例子,想请教教授针对我这种患者...
病情描述:患者目前60岁,病发15年左右,表现为腿部肌张力高,走路成剪刀布,脚趾抓地力不强,夜间抽筋,抬腿感觉吃力,走路不稳。随着年龄增长,明显感觉症状加强。
疾病名称:患者男,32岁,身体状况良好。&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我的是家族遗传性病情,我外公和母亲都是像我这个年龄的时候双下肢开始没有力气,后来发展成双下肢无力成为截瘫,我前几年夜开始双下肢无力,这...
疾病名称:痉挛性截瘫&&
希望得到的帮助:可否做手术或者吃药来缓解,我儿子今年十八岁,不知对他有无影响,该怎样预防。拜托了...
病情描述:今年42岁。34岁发病。起初走路略显摇晃,走路双腿笨拙僵硬。逐渐发展到双腿不协调。走路磕绊不能跑跳。剪刀步。双腿无力易疲劳,肌肉未见萎缩,2012年至今病情未见未见发展,2008年在北京宣武医...
疾病名称:下肢张力高、平衡性差、易绊倒、用脚尖走路&&
希望得到的帮助:怎样对孩子治疗?
病情描述:男,6岁3个月。孩子的父亲已确诊为遗传性痉挛性截瘫4型,孩子现七岁,走路不稳容易绊倒、肌肉张力高、翘脚尖走路,与父亲症状一致。
疾病名称:微量元素铜263.1有办法排除吗?&&
希望得到的帮助:这个病是不是痉挛性截瘫?会不会误诊?如果是,你们医院有没有好的治疗方法或是能不能...
病情描述:2012年发现脚走路有点不太好,到了2013年走路的样子越来越难看,走路时脚后跟着不了地,身体向前倾,右手的力量现在已经不如左手。
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
顾卫红大夫的信息
运动障碍与神经遗传病,包括遗传性共济失调,多系统萎缩,帕金森病/综合征,舞蹈病,痉挛性截瘫,运动感觉神...
博士,研究员,医师,中日医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人,CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)...
神经内科可通话专家
安徽省立医院
上海华山医院
南京总医院
上海华山医院
武汉协和医院
南京脑科医院
好大夫在线电话咨询服务怪病系遗传性痉挛性截瘫
 西安日报社
第10版:陕西新闻·中国新闻
  社长:肖争光 总编辑:屈胜文    国内统一刊号 CN61-0002
陕西新闻·中国新闻
专家会诊得出初步结论
怪病系遗传性痉挛性截瘫
一家三口得怪病追踪
  医护人员为患者抽血检查
&&本报商洛讯
近日,本报对商州区一家三口得怪病盼专家帮忙一事进行报道后,引起了社会广泛关注。12月11日,病情较轻的患者骆明利和骆明志在家人的陪同下来到第四军医大学唐都医院,该院神经外科及第四军医大学DNA分型专家为患者做了会诊,随后决定给患者减免10万多元的检查等费用,并制定了病情控制方案。&&昨天,唐都医院神经内科工作人员告诉记者:“在《西安晚报》上看到有关患者的病情报道后,院里就一直很关注,先后在医院官方微博做出了初步判断和解释,联系核实了患者情况后,决定将为其提供援助。”&&12月11日一大早,患者骆明利和骆明志在家人的陪同下来到了第四军医大学唐都医院神经外科。记者在唐都医院看到,该院教授、神经外科主任王学廉正在查看两名患者的情况,王学廉仔细询问了患者母亲、兄长的症状后说:“症状类似于‘特发性震颤’的表现,但患者下肢肌张力高,步态异常、又不符合‘特发性震颤’的症状。”随后王学廉邀请了该院神经内科主任李柱一前来会诊,初步确定为“遗传性痉挛性截瘫”。&&当天上午,早前曾联系本报的第四军医大学DNA分型中心主任吴元明也赶到现场参与会诊,询问患者病情后现场做了遗传性家系分析,认为病情符合常染色体显性遗传性痉挛性截瘫表现。据吴元明介绍,该疾病致病基因有40多种,需进一步基因诊断,明确病情,才能确定治疗方案。“考虑到患者家庭经济困难无法承担10余万元的检查费,四医大DNA分型中心决定免费为该家庭成员做基因诊断。”吴元明说。&&发稿时,记者从唐都医院获悉,由于患者病情比较特殊,目前做了初步检查和诊断,待DNA检测结果出来后,将根据检测结果为患者进一步制定治疗方案。 文/图
记者 张红中&&遗传性痉挛性截瘫&&遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病,最常见为常染色体显性遗传,也有常染色体隐性遗传及x连锁遗传。以慢性进性无力与慢性痉挛性下肢瘫痪为特征,发病机制至今仍不清楚,目前,全世界尚无特异治疗。
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