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【求助】关于聚合物的XRD的问题已有5人参与
我用的是聚合物块状固体做的XRD但是同一个样品不同次做，它的衍射峰强度和光滑程度都不一样。
& & 想问一下XRD的衍射峰强度受什么影响。
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是不是在制样过程中样品受到污染
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不是的，就是以前测过的块状样品直接放在那，这次再测衍射峰的强度整体下降了
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可能是你的样较大，两次扫的地方不一样了。因为扫XRD时的光斑不大。
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和条件有关系，能保证两次测量的条件都一样吗
小木虫是我的五分之一。
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如果你的材料是高分子的可能和结晶有关
想活得潇洒一点，咋就这么难呢？
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XRD其实只要一点点样品就可以测了，比如粉末法
我觉得是两次测的地方不一样，你的样品是一样的，但是你不能保证两次X射线都打在样品的同一部位，所以啊，你选一个光滑度好的曲线就ok啦
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得看你的测试目的了
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你是测聚合物的结晶情况还是里面纳米填料的插层情况啊？
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是不是放置的时间影响材料的结晶度，结晶度变化引起衍射峰的变化
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求高人帮忙分析这个xrd图.这是一个稀土不同浓度Eu参杂ZnO的xrd图.这个图具体怎么看?最好帮忙分析一下这个xrd说明了什么问题?以及哪几个浓度相对比较好.说的好的可以追加分数~&首先这幅图的标识有错,从上往下应该是从7%--0%.还有就是从上往下看,出现衍射峰的2θ这个角度是逐渐往左偏移的,这说明了什么?衍射峰又代表什么?越高越好还是越低越好?
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Dc = 0.89λ /(B cos θ)(λ为X 射线波长,B为衍射峰半高宽,θ 为衍射角) 因为你的θ变小 也就是说晶体粒径变小了 至于那个变小的位置是什么 你自己要对比卡片才能知道另外 看起来你的3%时候你的峰高最大 也就是那时候你的晶体结构最好θ角和衍射峰都是相对而言的 看对你的ZnO性能有什么影响
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【求助】请教各位一个关于XRD的问题
请问各位虫友：如果一个衍射峰的强度变得越来越弱（即衍射峰变得越来越宽），请问该峰对应的结晶度是否变得越来越小？相应的晶粒尺寸是否也越来越小呢？还是越来越大呢？谢谢
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主题：【求助】请教黄老师有关XRD的问题
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发表于： 10:07:24
纤维在拉伸的过程中，确定两个方向一个是纤维方向(就是meridian),矢量用q1表示,还有一个是赤道方向(equatorial)矢量用q2表示..q=4πsinθ/λ下面是文献中的几句话请教黄老师是什么意思?1.A series of azimuthal scans at different values of scattering vectors q along the meridian were performed and fitted with a Lorentz function.取不同的q值时进行沿子午方向方位角扫描,在仪器上测量时如何操作.是固定不同的入射角从而得到不同的q值,沿子午方向的q和沿赤道方向的q值有何不同?怎么样来确定.q=4πsinθ/λ 这里的公式也就一个θ.2.The long spacing of stacks of lamellae along the stretchingdirection can be obtained by considering the scattering intensitydistribution along the q1 direction I(q1), which was obtainedby meridian scans along q1 for certain intervals of q2intervals of q2 如何确定?3.azimuthal scans of the lamellar peaks along q2 at different macroscopic strains.这个方位角扫描在实验的时候如何操作.固定q1值,进行q2方向的扫描是不是叫方位角扫描?在带有纤维附件的XRD如何操作,固定q1和固定q2分别如何操作?谢谢.
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ID：handsomeland
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首先小心翼翼的问一句：非黄老师胆敢回复一下会有什么后果？。。。
回到问题：这个功能一般粉末xrd做不到，需要多轴衍射仪，至少需要探测器带有w扫的功能，实际上是固定一个轴的衍射角的时候绕另一个轴进行扫描；如后面图示。q1和q2除了测量时绕的轴不一样外没有本质差别，好比长方形的长宽在意义上没有区别一样，同时需要他们是因为真实材料结构不是简单的一维。不过要理解他们的图象也不难,想象你在一个圆柱表面上横向画等份的圈和纵向划等份线，如果你画3个圈画5条线，那么你就做成了一个q1=3,q2=5 (a.u.)的结构。
Last edit by handsomeland
feixiong5134
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楼主以后你直接法帖就行了黄老师最近比较忙没有来。再就是大家来这里是个共同学习的过程你标题就是黄老师弄的大陆兄都不敢回答你了呵呵以后直接求助就行了黄老师上来看见你的帖子也不会因为你没有称呼他就不回你的帖子对吧！
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首先，这个问题我不是很清楚。因为我来说，从没有做过纤维的这种扫描。从文献上来看，好象是要做取向的研究。第二，觉得二楼的说法是正确的。不知道是不是作者介绍的是所谓的W扫描。这种衍射仪常用来做织构分析。样品可以按几个轴来转动，这是一般衍射仪所不能的。第三，X射线衍射的方法实际上很多，就我来说，只是对自己的领域内比较熟悉而已，根本称不得专家，至少不是XRD方面的全能专家。这个“本版专家”是这个论坛给我扣上去的，未给本人同意的：）。第四，基于第三，我不会的，肯定有其他人会。所以，提问时不要写请某个人解答。谢谢。
该帖子作者被版主
feixiong5134 加 1 积分，
2经验，加分理由：谢谢
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feixiong5134
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ID：feixiong5134
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呵呵黄老师谦虚了即使是专家每个人都可能有他不知道的地方高人就是在不足中进步不像又的老师明明不知道还假装知道您这种治学态度值得我们每个人学习
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原文由 feixiong5134 发表:呵呵黄老师谦虚了即使是专家每个人都可能有他不知道的地方高人就是在不足中进步不像又的老师明明不知道还假装知道您这种治学态度值得我们每个人学习是啊，黄老师太谦虚了你身上有太多东西值得我们学习了我就是看你编的《Jade使用手册》入的门
feixiong5134
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我以前就看过但是一直不知道谁写的来了这里才知道的呵呵
xuanxuan2012
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啊！我也一直看jade使用的那个文档，竟然在这里！崇拜！小木虫 --- 700万学术达人喜爱的学术科研平台
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请教:分析物质粉末衍射（XRPD)时实验值与模拟值的残留电子密度是如何计算的?
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