今天去检查了血常规，医生说MCV红细胞和MCH平均血红蛋白有点低，说怀疑是不是地中海贫血，让我老公也去查查，好急啊，应该没什么事吧？_育儿问答_宝宝树
今天去检查了血常规，医生说MCV红细胞和MCH平均血红蛋白有点低，说怀疑是不是地中海贫血，让我老公也去查查，好急啊，应该没什么事吧？
当时年龄：
不会的，我也是，后来我老公也查了，没有事啊
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血常规报告MCV及MCH两结果偏低属于地中海贫血吗
状态：就诊前
女方指标应该考虑缺铁。可以复查一次血常规、涂片和铁蛋白等指标。如果确诊缺铁，可以口服铁剂治疗3个月。
男方基本可以肯定是地贫基因携带者，请到医院做全面检查，但是病情较轻，无需治疗，也无从治疗，药物食物均无用。
需要注意孩子是否遗传。
段明辉大夫通知出停诊:春节期间按照国家法定休假日期停诊
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：是否疑似地贫&&
希望得到的帮助：无
病情描述：麻烦帮我看一下是否疑似地贫，是否要做地贫筛查，
疾病名称：地贫筛查，疑似地贫&&
希望得到的帮助：9个月的宝宝血常规检查贫血。地贫筛查，疑似地贫。需查地贫基因。
病情描述：9个月的宝宝血常规检查贫血。地贫筛查，疑似地贫。需查地贫基因。
疾病名称：孕期地中海贫血，甲减&&
希望得到的帮助：请问，优甲乐继续服用半片吗？地中海贫血检查，后续需要做哪些检查？
病情描述：平时有时候会头晕，特别是空腹的时候。孕期嘴唇发白，食欲较好，身体状态不错
疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：询问一下
病情描述：男,22岁。hbf高 但是不是ab地贫 不知是不是其他的地贫
疾病名称：疑似地贫&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
五个月的宝宝体检做了血常规。儿保科医生看了检验报告说疑似地贫。相关数据如下：
RBC5.11(10E12/L);HGB124g/l;HCT0.350L/L;MCV68.5MCH24.3...
疾病名称：疑似地贫&&
希望得到的帮助：血常规和地贫初步筛查，怀疑是地中海贫血，父母并没有地贫。那应该做哪些检查才能确诊...
病情描述：血常规和地贫初步筛查，怀疑是地中海贫血，父母好像都没有地贫。那应该做哪些检查才能确诊
疾病名称：贫血地贫？&&
希望得到的帮助：地贫可能性高吗正在吃药，能做地贫筛查吗？
病情描述：男,3岁。发烧，拉肚子，咳嗽，血常规医生怀疑地贫！血常规！报告
疾病名称：地贫筛查，HBA2降低&&
希望得到的帮助：9个月的宝宝血常规贫血，地贫筛查HBA2降低，诊断疑似地贫。建议父母地贫筛查。在不确定...
病情描述：9个月的宝宝血常规贫血，地贫筛查HBA2降低，诊断疑似地贫。建议父母地贫筛查。在不确定是不是地贫的情况下，需要父母做地贫筛查吗。
疾病名称：a地贫&&
希望得到的帮助：想了解a地贫是否很严重，需要如何治疗。
病情描述：男,3岁3个月。孩子目前三岁，日常生活无任何异常，活泼好动。但于近两周体检发现疑似a地贫。
疾病名称：疑似地贫&&
希望得到的帮助：你好。我想了解一下查地贫应该挂什么科
应该注意什么
病情描述：疑似地贫
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
段明辉大夫的信息
急性白血病,慢粒，慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤,贫血,干细胞移植，骨髓瘤，Castleman病，POEMS综合征,再障,木...
段明辉，男，主任医师，擅长急慢性白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植，骨髓瘤，骨髓增殖性肿瘤（骨髓纤维化、真...
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地中海贫血血常规指标多少才正常的啊，带有这种病的孕妇生了宝宝会不会有遗传的啊？
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燃烧着的青春
宝宝年龄：宝宝3岁
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燃烧着的青春
一般只要地中海贫血，不严重的话是不会遗传给宝宝的，平时只要多注意就好，然后生宝宝，下来之后不要给宝宝喂奶水就不会遗传的，平时多补血，多吃一些补血的食物，然后可以多喝一些汤
07-17 14:18
一般只要地中海贫血，不严重的话是不会遗传给宝宝的，平时只要多注意就好，然后生宝宝，下来之后不要给宝宝喂奶水就不会遗传的，平时多补血，多吃一些补血的食物，然后可以多喝一些汤
灯芯1991 2人回答
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溶血性贫血的血常规
再复查，隔月做血常规，血红蛋白涨到118，但MVC与MCH还是没在范围里，请问这能排除地贫吗未治疗想想知道这种情况下能排除地贫吗
病情分析：海洋性贫血又称地中海贫血，简称地贫，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关，最早发现于地中海区域，人群发生率高达10%以上，主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型，较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。指导意见：地贫是一种遗传性疾病，单从你目前的资料还不能确定。你可以先查一下血清铁蛋白，与缺铁性贫血鉴别一下。
病情分析：你好，如果说仅仅靠血常规的话，那么是没有办法排除地中海贫血的，地中海贫血如果要排除，必须做血细胞的形态学检查的，这种情况需要做血细胞涂片的，单纯的看血常规，仅仅是能看出你是否有贫血而已指导意见：建议的话就是说你现在的情况最好是做一个血细胞涂片，这样比较准确的
贫血有什么症状??我血常规正常~~属于贫血吗?
贫血往往导致气虚、心慌心悸、四肢乏力、面色苍白甚至引发其它疾病，而导致贫血的原因不外是下面三点。一造血原料不足，于缺铁以及蛋白质、维生素、无机盐等；二造血功能障碍或造血功能低下，如骨髓造血功能受到抑制或脾的运化功能失健等等；三红细胞过多损失如溶血或过多出血。改善贫血一方面要满足人体制造血红蛋白的原料，另一方面要加强人体自身骨髓的造血能力，金相伴花粉能够很好的解决贫血人群，上述两个方面的问题，这是因为金相伴花粉中所使用的荷花花粉及富硒茶花花粉，具有丰富的而且高质量的生血物质，如蛋白质、氨基酸、多种维生素以及恰当比例的铁、铜、钴等，这些物质能够被肌体快速而且完好的利用，形成血液的主要成分——血红蛋
你好，对于你的情况多吃含铁丰富的补血食物主要包括动物的肝脏、肾脏、心脏、胃肠和海带、紫菜、黄豆、菠菜、芹菜、油菜、番茄、杏、枣、橘子等均含有丰富的铁质 提问人的追问
23:45:46我现在手臂，胸前，手腕，肚都出了一顆血點~~会不会有问题噶?
病情描述（主要症状、发病时间）:今天去医院看咳嗽，顺便做了个血液(三分类)的检验。曾经引产，胎儿水肿，怀疑是地贫。想医生说从我血液里的血红蛋白里看，我没有贫血的可能。我想知道这样是不是就意味着没有地贫，血红蛋白与地贫有什么关系。化验、检查结果:血红蛋白:测定值121 g/l 参考范围:110-160
病情分析:血常规是看不出是否有地贫的，地贫需要进行血红蛋白电泳检查。指导意见:你好，你的血红蛋白检查结果正常，没有贫血，此种情况一般也就不存在地贫的可能了，地贫首先也是有贫血的表现的，在血常规中会出现血红蛋白量减少。
病情分析：你好
这个的话，地中海贫血的话，主要是靠一个基因和染色体的检查
单纯的血液学检查是不行的指导意见：你好 根据你的情况，如果是怀疑地平的话，那么不应该只是做个血常规 还有应该做个地中海贫血检查 谢谢 医生询问：
请问血常规各项指标都在正常值范围内，还有可能是地中海贫血吗？需要医生帮助提供远程诊断:请问血常规各项指标都在正常值范围内，还有可能是地中海贫血吗？
病情分析：像你说的这种情况如果都正常的话是不会是地中海贫血的，指导意见：像你说的这种情况是没有什么问题的，如果正常的话是没有什么问题的，，
病情分析：如果你的检查都是正常的话是可以排除贫血的可能的，更不是地中海贫血的指导意见：根据你说的情况你是没有异常的，不用的，注意点休息和饮食就可以的。
最近两个月以来一直头晕，早上和傍晚厉害，晚上基本没事。在五月底时曾因工作生活压力大而发生多次惊恐症（心跳加速，极度晕眩，濒死感），但当时不知道是惊恐症，多次检查，心脏，脑MRI等均正常，当时不知道得了什么病，心情极度紧张。再到后来就开始整天头晕，晚上严重失眠。最近两三个星期来，调整心情，并开始体育锻炼。失眠情况有所好转，但每天头晕，犯困的情况并没有多大改善。医生的诊断基本是“焦虑症”。（我现在每天坚持至少半小时的有氧运动，或慢跑大约4，5千米，或游泳或骑自行车），运动完后感觉很好。想在五月份验血时，两次均发现MCV偏低67,68的样子。MCH=21, MCHC=31.3,RDW=17.2。但血红蛋白是正常，钠，钾，钙，甲乙丙肝，维生素B12，铁蛋白，TIBC，，甲状腺等均正常。当时医生说如果只有MCV偏低，其它正常，问题就不大。但我现在持续头晕，想知道MCV偏低，但又不缺铁，是不是会有其它情况的贫血，造成我的头晕？还是就只是精神因素造成的？最近两三个星期来，调整心情，并开始体育锻炼。失眠情况有所好转，但每天头晕，犯困的情况并没有多大改善。医生的诊断基本是“焦虑症”。（我现在每天坚持至少半小时的有氧运动，或慢跑大约4，5千米，或游泳或骑自行车），运动完后感觉很好。想在五月份验血时，两次均发现MCV偏低67,68的样子。MCH=21, MCHC=31.3,RDW=17.2。但血红蛋白是正常，钠，钾，钙，甲乙丙肝，维生素B12，铁蛋白，TIBC，，甲状腺等均正常。当时医生说如果只有MCV偏低，其它正常，问题就不大。但我现在持续头晕，想知道MCV偏低，但又不缺铁，是不是会有其它情况的贫血，造成我的头晕？还是就只是精神因素造成的？
你的头疼不是贫血导致的，MCV偏低够不上贫血的诊断。一般人轻度贫血也不会有你这么明显的头晕症状，我考虑和你的心理因素有关
病情分析:您好：根据您的症状和检查结果，您并不存在贫血，因为血红蛋白是正常的。MCV又称平均红细胞容积，指的是血液中每个红细胞的平均体积，MCV减低多见于慢性失血性、缺铁行贫血等，但您没有贫血，所以不考虑以上病因。意见建议:您好：根据上面的分析，考虑您的头晕与您的精神因素有很大的关系，建议继续保持良好的心态、坚持锻炼，有时间到医院查空腹血糖，如正常，相信您会很快康复的。
医生，上次我说我的嘴唇发白，血目不旺，手老蜕皮，手指指肚干瘪，您说我可能贫血，但是我的各项常规检查是正常的呀，血常规正常啊，怎么会贫血呢？想怎样确认是否贫血，以及如何治疗，谢谢！
病情分析:判断贫血与否看血常规检查中的血红蛋白低不低，它偏低了是贫血。目前血常规各项均正常，可以确定没有贫血。意见建议:确认是否贫血只检查一下血常规即可明确。现在没有贫血。可以适当补充复合维生素，看能否改善。如果还是好转不了，或以找中医开点中药调理试试。
病情分析：贫血是指血红蛋白浓度、红细胞计数和血细胞低于正常标准。你所描述嘴唇发白、手老蜕皮、手指指肚干瘪可能是缺少维生素或平时喝水太少的缘故。意见建议：建议你平时多吃水果、蔬菜，多喝水。药物可用点维生素C、B1、AD胶丸。 提问人的追问
17:34:33医生，我神经衰弱昨天大夫让我吃维生素B1，我的以上症状也可以吃这个吗？谢谢！
你好，我想知道血常规正常是不是就不会有地贫？我自己是轻型的地贫，老公的血常规是正常的，能确认是不是不会有地贫？老公的血常规是正常的，还有献血过几次想不一定非得要做地贫基因诊断不？
病情分析：您好，血常规通常只是检查血细胞的数量，而不会检查体积等其他项目。指导意见：所以一般情况下，只检查血常规的话是不能完全排除患有地贫的可能的。
病情分析：血常规检查不能确诊是否有地贫。指导意见：地贫需要化验血液涂片检查，看外周血成熟红细胞形态改变，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓检查的异常。
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血常规正常会不会有地中海贫血
血常规正常会不会有地中海贫血??是不是说明就不会有地贫了?
09-07-24 &匿名提问 发布
地中海贫血简介 地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。 地中海贫血的表现 地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。 地中海贫血的 遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。 地中海贫血的处理方法 轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行 产前诊断 。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇，要求怀孕后早筛查，早诊断，确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行 基因检测 ，可诊断地贫胎儿的基因型。 常见咨询问题 1．夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗？ 不需要。他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。 2．孕检时，女方未检出地贫，需要男方来做地贫检查吗？ 一般不需要。这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍。 3．1/4几率为重型地贫是否意味着4次妊娠中一定有一次机会生育重型地贫儿？ 不一定。应该这样理解 1/4几率：即每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎，而不是怀孕4次才有一次机会怀上重型地贫胎。 4．已怀过3次都是水肿胎的孕妇，是否有希望生育一个正常孩子？ 有机会。若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有 1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。 5．孕妇体检发现自己有轻度贫血，是否需要立即补充铁剂？ 补铁宜慎重。必须先明确是缺铁性贫血还是地贫。由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致。此时铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁现象，反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变。因此确诊为地贫时，不宜补铁。 6．夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫，是否不需要做 产前诊断 ？ 需视不同情形而定。据调查发现，存在不少α地贫合并β地贫的患者，这类患者的临床表现和实验室检查所见与单纯性β地贫患者相似，贫血症状常较轻，易被误诊为单纯性β地贫。因此夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫时，若β地贫一方合并α地贫，仍有1/4几率生育重型α地贫患者，此时需做产前诊断。 7．产前基因诊断的准确性如何？ 通过不同的基因诊断方法已能对 16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断，即能对占我国人群90％以上的地贫基因作出诊断。虽不能对所有地贫基因作出诊断，基本能对中国人中常见的重型地贫类型做出诊断。从羊水中抽提胎儿的DNA进行基因分析，准确性在99%以上，仍有1%左右的误诊率。取样时因母体细胞的污染，影响诊断结果的准确性。同时若胎儿亲权关系出现疑义时，诊断结果不符合遗传规律。 8．如何联系做地贫的 产前诊断 ？ 通过筛查（在各医院进行），疑为地贫的患者，先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊，并经过 遗传咨询 ，明确需做产前诊断者，根据孕龄，预约做绒毛或羊水取材后，做产前基因诊断。
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