宝宝是不是唐氏儿宝宝哭闹特点,口半开,舌头经常伸出

女娃出生患上唐氏综合征 简单知识要学上百遍
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当天,班里一个孩子因为不会上厕所急哭了,被老师抱着往厕所跑时,污物沾满裤子。”   因此,刘颖和同事更加心疼孩子,希望能把更多的知识和生活技能教给他们,让他们离开学校后,也能过上正常人的生活。
河南商报见习记者刘慧丽记者陈朋冲
孩子降生那一刻,她感受到了莫大的喜悦。在亲友的一片赞美声中,她下定决心,要让女儿成为人人羡慕的公主。
然而不到半年,她的幸福憧憬就被彻底打破:女儿确诊患上&唐氏综合征&(先天愚型),此后数十年,他们一家要在苦苦坚持中度过。
苦苦坚持的夫妻
他们心爱的女儿患了&唐氏综合征&
2004年, 30岁的周静(化名)和丈夫赵钢(化名)决定要个孩子。当年2月,周静怀孕,产检一切正常。
等待宝宝降生的时间里,两人常常一起逛孕婴店,每次都满载而归。&这是我们最开心的时候,想象着未来的一切,觉得老天对我们真好。&周静说。
2004年12月,女儿雯雯(化名)出生了。刚出生不久,雯雯的脸庞就有些&与众不同&,她眼距宽,鼻子低平,颈部活动常常受限,而且舌头经常外伸并流口水。
有朋友怀疑这是&唐氏综合征&,但不敢当面讲给他们听。随着雯雯越来越大,&唐氏综合征&的症状也越来越明显。
传言终于到了周静夫妇耳中,他们赶紧带雯雯去医院。一纸诊断书打破了他们的美梦。
周静开始全国各地跑,期望有灵丹妙药能治女儿的病。
许多个深夜,坐在去外地的火车上,看着雯雯安静入睡,周静的眼泪止不住往下掉。赵钢常常一个人醉酒并哭出声来,&孩子这样,一家人怎么办?&
他们预感:此后数十年,生活将被黑暗和阴影笼罩。
害怕受到刺激她两年不愿出门
从此,周静经常沉默,也变得越来越敏感。
她很自责,为什么不能给孩子一个健康的身体,同时,也怨恨老天不让自己一家人享受天伦之乐。
她害怕听到&宝宝&的字眼,害怕在小区里看到蹒跚学步的孩子,害怕朋友们聊起育婴话题。每当别人注视自己,她就感觉说不出的别扭。
有次,周静带雯雯去一家医院,病房走廊里,雯雯看到一个小女孩,便露出笑容上前拉手,女孩的奶奶急忙把孙女抱起。雯雯的眼睛失去了光彩,周静的心也沉了下去。
从此,周静更不愿出门,在家一闷就是两年。
药物治疗作用有限,在医生的建议下,周静夫妇决定给雯雯做物理治疗。
而这个决定,也使得夫妇二人把以后的时光,都用在孩子的治疗上。
孩子叫&爸爸妈妈&那天她痛哭了一场
周静家中,到处是有关&唐氏综合征&的书籍和特殊教育的资料,她还请教许多有经验的家庭,制作了一些简易又实用的训练器材。
唐氏儿的智力通常只有同龄人的1/4到1/2,即使成年后也难以获得完全的生活自理能力。因此,教育残障的孩子要付出更多心血。
普通孩子几遍就能学会的知识,雯雯往往需要学数十遍甚至上百遍,即使这样,第二天就又会忘记。一次次摔倒,一次次扶着桌子爬起来;一次次练习发声,却始终吐不出清晰的语音&&
11年来,周静不知道掉了多少眼泪。
雯雯清晰地叫出爸爸妈妈那天,周静痛痛快快地哭了一场。那晚,夫妇俩搂着孩子激动得睡不着,觉得生活又有了盼头。
如今的雯雯,仍然不能像正常孩子那样清晰地表达与思考,但在家时,只要有一会儿看不到妈妈,她就四处慢慢找寻,找到后便钻到妈妈怀里,拼命嗅着妈妈的气息。
周静知道,家长永远不能放弃,家长不放弃,残障孩子就有希望。
特殊的学校
一个字教一上午孩子常常满教室乱跑
自从调到一所特殊教育学校后,刘颖重新认识了这些残障孩子。
2012年之前,她一直在郑州管城区一所普通小学任教。2012年,她被调到管城区辅读学校教学。
来学校第一天她就惊呆了:一些智力有严重障碍的孩子不会说话,不会吃饭,不会穿衣穿鞋,有些甚至不会上厕所。
当天,班里一个孩子因为不会上厕所急哭了,被老师抱着往厕所跑时,污物沾满裤子。
上课时,孩子们常常一不开心就满教室乱跑,甚至攀爬窗台,怎么都不下来。
一些孩子虽然10多岁,但智力水平如同两岁多的普通儿童,学习知识尤为困难。
一个字教一上午,一句话教一天,一些基本的动作重复教数十遍甚至上百遍;当天掌握后,第二天又遗忘,教学进展缓慢&&
有时候,孩子们长时间学不会一句话,开始赌气、任性,不愿学习,特教老师要一边压抑着内心的焦急,一边安慰孩子。
心里委屈无法释放孩子们会伤害自己
&不少残障孩子知道自己同正常孩子不一样,因此有一定的自卑感,也非常敏感。&刘颖说。
一次,班里患脑瘫的甜甜,因为刘颖批评她不好好听讲,放学时刘颖也没有同她拉手,当天回家后大哭,一直嘟囔着:&老师不喜欢我!老师不喜欢我!&
而残障孩子的负面情绪如果不能合理释放,极可能产生攻击行为或自我伤害。
一次,刘颖牵一个残障孩子的手时,孩子的厌学情绪突然爆发,没有防备的刘颖,胳膊被掐青了。还有一次,班里的超超给同学帮忙拿水杯时不小心把水杯打碎,受到同学埋怨后,超超不断用拳头捶桌子,捶自己,眼睛里带着怒气,刘颖赶来后把他紧紧搂在怀里,他紧咬着刘颖的胳膊,在她怀里一直哭,最后,刘颖的胳膊被咬出了血印。
类似的例子几乎每天都有。
&他们是心里的委屈得不到释放,所以才伤害自己。&刘颖说,老师们都尽量去理解孩子,避免他们心理受伤。
对愿意陪伴自己的人这些孩子格外感激
有时,看着班里一个个略显呆滞的眼神,刘颖会觉得难过,&他们生来如此,我们虽然在努力靠近他们,但永远不能代替他们承受痛苦。&
因此,刘颖和同事更加心疼孩子,希望能把更多的知识和生活技能教给他们,让他们离开学校后,也能过上正常人的生活。
长期处于相对闭塞的环境,残障孩子内心孤独,对于愿意教育、关心、帮助他们的人,心存感激并拼命想抓住。
11岁的雯雯最喜欢刘颖,每到放学时间,她就拉着刘颖的手不松开,如果有其他同学想牵刘颖的手,她就会发脾气,并拽得更紧。&这是想表达她对我的感情。&刘颖说。
有一次,刘颖给一名残障孩子擦干净身上的污物,换上干净裤子,又把脏裤子洗完后,她抬起头,发现孩子一直都在盯着她,嘴里嘟囔着:&老师,我好喜欢你。&瞬间,刘颖红了眼圈。
此刻,刘颖的疲惫和委屈全消失了:&冲孩子们这些话,辛苦和付出都值了。&
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[责任编辑:马敏]
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>>宝宝刚出生怎么看是不是唐氏儿
宝宝刚出生怎么看是不是唐氏儿
小男生 当时年龄:
宝宝刚出生怎么看是不是唐氏儿
一般的唐氏儿会有头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手的症状,染色体检测是判断此病的金标准。
一般的唐氏儿会有头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手的症状,染色体检测是判断此病的金标准。
一般的唐氏儿会有头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手的症状,染色体检测是判断此病的金标准。
您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是孩子异常的情况您好,像您的这种情况考虑是到医院检查是可以的,这种情况孩子是畸形的情况
您好,小儿出生半个月还不好判断是否为先天愚型,只能根据面容,神态和反应快慢等,建议做一个染色体检查。如果是先天愚型,也就是21-三体综合征,需要检查21号染色体是否正常,另外唐氏儿还有的是18号染色体异常的。
您好,小儿出生半个月还不好判断是否为先天愚型,只能根据面容,神态和反应快慢等,建议做一个染色体检查。如果是先天愚型,也就是21-三体综合征,需要检查21号染色体是否正常,另外唐氏儿还有的是18号染色体异常的。
唐氏儿一般有鼻梁低平、眼裂宽、耳位低、舌头外伸、双手通贯掌等表现如果有上述表现,且怀孕唐氏儿,可以行染色体检查明确诊断的
唐氏儿一般有鼻梁低平、眼裂宽、耳位低、舌头外伸、双手通贯掌等表现如果有上述表现,且怀孕唐氏儿,可以行染色体检查明确诊断的
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宝宝刚出生怎么看是不是唐氏儿
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大夫您好,我怀疑宝宝是唐氏儿,我说下特征请大夫帮我初步...
状态:就诊前
家长您好,根据您的描述,你的孩子有些像21三体综合症,他有以下特征:头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹,拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。
& 染色体检测是判断此病的金标准,由于做染色体分析需要细胞培养、分离等技术和时间,在任何一家医院检查都得需要差不多两周时间。
张建奎大夫通知出停诊:各位病友,自本月起被医院外派至睢县中医院,本院门诊暂停,由此给您带来的不便,敬请见谅
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:疑似唐氏儿&&
希望得到的帮助:帮忙看看
病情描述:今天去北大妇幼一个大夫说我们眼距宽,疑似唐氏儿,麻烦帮忙看看
疾病名称:疑似唐氏儿&&
病情描述:婴儿刚出生6天,脸宽额窄,鼻梁塌、外眼角上挑,两横掌纹距离特近,听力差。希望医生提供的帮助:是否需要作染色体化验确诊?婴儿出生多长时间能够作染色体化验确诊?
疾病名称:疑似唐氏儿&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
心脏有4.1毫米的
曾经治疗情况和效果:
防感染治疗
想得到怎样的帮助:
是唐氏儿的几率由多大
去儿童医院管那个科
疾病名称:疑似唐氏儿&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我的宝宝是4月25日出生,在手术室医生为宝宝采集脚纹和掌纹时发现宝宝是双手断掌,加上宝宝的双眼皮和塌鼻梁,医生怀疑宝宝是唐氏儿。
曾经治疗...
疾病名称:疑似唐氏儿&&
检查及化验:1、染色体核型分析:300-400条带结算未见染色体异常;2、诱发电位报告:双侧BAEP正常;3、常规脑电图:正常婴儿脑电图;4、尿筛查(遗传代谢):正常(-)
治疗情况:诊断结果均正...
疾病名称:疑似唐氏儿&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
面容和手掌纹大夫说有点像建议我做染色体,麻烦侯主任我下一步该怎么做。谢谢了
曾经治疗情况和效果:
想得到怎样的帮助:
疾病名称:疑似唐氏儿&&
病情描述:男,2个月。男宝宝,两个月大。哭声小,比较安静,拉屎拉尿不哭,饿了困了会哭。醒时经常吐舌头,感觉眼距宽、鼻梁低、眼角上斜,左手断掌(父母无断掌)。担心是唐氏儿。请医生帮助诊断病情,给诊...
疾病名称:疑似唐氏儿&&
希望得到的帮助:医生帮忙看一下像么
病情描述:女,0岁。有人说我家宝宝像唐氏儿,总伸舌头,宝宝现在2个月24天
没有断掌,唐氏筛查低风险
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
张建奎大夫的信息
小儿神经系统疾病的诊断与治疗,擅长用中医药治疗小儿常见病如发烧、咳嗽、腹泻等。
张建奎,男,主治医师,医学硕士,河南省康复医学会儿童康复分会秘书兼康复治疗学组组长,河南省残疾人协会...
中医儿科可通话专家
江苏省中医院
北京儿童医院
河南中医一附院
河南中医一附院
江苏省中医院
开封市儿童医院
副主任医师
开封市儿童医院
好大夫在线电话咨询服务宝贝鼻子有点塌,有人说怕是唐氏儿,心里很担心,可是我做了唐氏筛查是低风险,有没有宝妈和我情况一样的呀_第10页_宝宝健康帮_您的位置:&&&&唐氏儿外貌特征
唐氏儿外貌特征
日 16:14阅读次数:32841
唐氏儿外貌特征?唐氏儿是有很明显的外貌特征的,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多等。
特殊面容体征
唐氏儿都会有明显的外貌特征。
具体表现:
1、如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。
2、身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
3、骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三。
4、四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
器官组织异常
但是这种疾病发育畸形通常不会严重到危及生命的程度。
具体表现:
1、患儿出生时一般平均体重和比正常的孩子都要偏低,肌张力也比较低下。
2、比较为突出的是颅面部的畸形。头颅较小而又圆,枕部比较平,小脸脸圆,鼻子低塌而扁平;
3、眼睛裂缝小,两眼间的距离宽,而且向外上倾斜着,内眦赘皮明显,还有患儿的睫毛短而且稀少,看东西会。
4、虹膜时有白斑,常有晶体混浊。嘴巴较小嘴唇较厚,舌头经常外伸,嘴巴经常会张开着;
5、外耳较小,耳朵生长部位比较低下,耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽的特征。自理能力低下。
唐氏儿的其他症状
1、孩子常呈现嗜睡和喂养困难的情况
其低下表现,会随着年龄增长而逐渐明显,智商在25—50,动作发育和性发育都延迟。
2、身体特别软弱松弛
抱患儿时,会发觉其身体特别软弱松弛,小指较短,掌中只有一条横纹。
3、身体发育缓慢
患儿身体发育缓慢,很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。同时,也因免疫功能低下,容易患各种感染,的发生率比一般10—30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
4、男性不会有生育能力,女性可能有生育能力
男性唐氏的婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏的婴儿长大后有,并且有可能生育。
哪类人群容易生出唐氏儿
唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容。截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。
1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、等;
小编提示:可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查,包括:弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
检查费用及时间:TORCH检查的费用100元左右. TORCH检查的时间3个月左右。
2、受孕时,夫妻一方染色体异常;
医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”,以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女,则可以做“血液筛检”,以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
检查时间:母血筛检和羊膜穿刺都要在怀即15~20周之后才能进行。
3、夫妻一方年龄较大;
现在,不少白领女性会选择事业上稳定后再怀孕生子,但常常等到想要孩子时,却发现总是怀不上。
妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;
夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
有习惯性史、或死胎的孕妇;
夫妻一方长期饲养者。
唐氏儿的预防方法
产前诊断:
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
避免离电辐射,避免接触化学物质:
在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看也不要过长;生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。
注意个人卫生:
孕妇每个星期至少要洗澡一次,每天要冲洗会阴部,保持个人良好的卫生习惯,同时在居住的环境中防止潮湿,保持干燥,注意通风。
4、保持良好的生活习惯:
在准备怀男女双方最好不吸烟和不饮酒,或者少吸烟、少饮酒,保持良好的工作环境和生活环境。

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