轻度脑白质脱髓鞘禁忌怎么根治?

轻微脑白质脱髓鞘不治疗可以吗
轻微脑白质脱髓鞘不治疗可以吗?以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病。可发生于中枢神经系统或周围神经系统。
病因:①免疫介导,如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎。②病毒感染,如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。③营养障碍,如脑桥中央型髓鞘崩解症。④缺氧,如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病,包括多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎等。
轻微脑白质脱髓鞘不治疗可以吗?脱髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。髓鞘的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以,髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度较迅速,程度较完全,虽然再生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。
轻微脑白质脱髓鞘不治疗可以吗?脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高,但脱髓鞘病人也有头痛发作,归纳原因有两方面: ①神经的刺激性症状,正常的神经纤维,感觉冲动发生于神经末梢和细胞体,运动冲动发生于细胞体;病变的神经纤维,冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导,这种异位冲动可以由易患性增高,对机械刺激非常敏感所致,也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋,可造成疼痛。 ②脱髓鞘的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润,形成严重的炎性反应,刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛。
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脑白质脱髓鞘改变是什么
养生之道网导读:脑白质脱髓鞘改变是什么?脑白质脱髓鞘是一种疾病,也是一个不常见的一种疾病,很多人当疾病发生过后由于不了解症状,所以没有得到及时治疗,那脑白质脱髓鞘改变是什么?
脑白质脱髓鞘改变是什么1、脑白质脱髓鞘改变是什么临床上,出现脑白质脱髓鞘改变这种情况,主要就是因为,大脑白质和脊髓的白质植物神经受到伤害,从而导致的植物神经功能紊乱的一种表现,这种情况如果治疗不当,很可能导致严重的后果。2、脑白质脱髓鞘改变的病因脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化,它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此,目前对这一组疾病的分类,按它们起病时贿鞘发育是否成熟,可将这组疾病分为两个大类:髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病:如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等;髓鞘形成不良性疾病 如类球状细胞型脑白质、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。3、脑白质脱髓鞘改变的诊断olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类:自身免疫性、急性播散性脑脊髓炎、急性性白质、多发性硬化、感染性、进行性多灶性白质脑病、中毒性/代谢性、一氧化碳中毒 2缺乏、临床上最常见的是多发性硬化。轻度脑白质脱髓鞘改变的治疗脑白质变性属脱髓鞘脑病延误治疗导致神经组织发生变异病理改变,易复发和迟发神经再度受损,如果想彻底治疗要以修复受损的神经组织为主要目的,目前临床上治疗肌营养不良的有中医治疗、药物治疗、治疗及锻炼等,都不能从根本上解决疾病困扰;中医针灸和药物治疗无法深入患者病灶进行治疗,只能暂缓疾病症状,且长期药物治疗会刺激患者内脏;手术治疗风险高、创伤大,一般不建议患者采用;而锻炼只能作为辅助治疗的一种,并不能作为主要治疗方式。可见,脑白质变性的治疗若局限于传统单一的治疗方法是不能让患儿痊愈,需从疾病根源入手同步完成神经根源上神经组织修复治疗、异常行为心里矫正、恢复神经传导循环三个步骤才能达到完整的治疗体系。脑白质脱髓鞘改变的话,此时是会导致患者的身体出现虚弱以及神经系统遭到损害的症状的,因此是很严重的疾病的,建议此时要尽早到正规的医院接受专业治疗,此时要注意避免因为过度的劳累身体导致脑白质的损失。脑白质脱髓鞘应该如何预防1、治疗与;本病的治疗宜尽早进行,从而控制病情恶化,减少复发。常用的药物有强的松,促,,甲基强的松龙等。由医生根据病情,治疗反应和经济状况而选用药物。2、避免诱因;外伤,劳累,激动,上及其他等均可诱发病情加重及复发,应力求避免。妊娠可加快病情恶化,故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。3、急性发作期或复发期:卧床休息,以利病情缓解;给予肢体适当的被动运动,以防关节僵硬及疼痛;晚期卧床病人应给予勤翻身及。4、复查;病人应定期到医院复查,了解病情有无发展,以便给予信应的处理。可在治疗的同时加服脑胶囊,有利于病情的治疗、改善及康复。您说的病况不全面,也不知道年龄,这里提供的都只能作为参考,建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。
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脑白质脱髓鞘改变是什么病?如何引起的?如何治疗?
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脱髓鞘(脑白质)病
在临床上,常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病,因为这些病与先天性因素相关,又被称为脑白质营养不良。有的病因已经明确,有的尚未确定,这里介绍其中的几种,以便与多发性硬化相鉴别。
肾上腺脑白质营养不良
为性染色体隐性遗传病,患者血清内可发现长链脂肪酸升高。病变累及的器官是肾上腺、性腺和脑。脑的主要部位在枕叶,其他脑叶较轻,一般对称,视神经、视束、穹隆、海马联合、胼胝体都受损害,可累及小脑和脊髓。疾病常开始于少年,因为患者存在肾上腺功能低下,皮肤和口腔粘膜的色素增加,颜色发暗。有乏力、消瘦,血压低、血糖低、血钠低、血钾高,因为双侧枕叶白质脱髓鞘,患者可有视力障碍,甚至失明,可有智力障碍,肢体瘫痪,癫痫发作等。如果儿童期发病,始发症状是智力、视力受损。成人发病,始发症状是精神和步态异常多见。 8 岁前发病进展较快,在老人视、听、步态、吞咽障碍进展较慢 。 检查血液中长链脂肪酸有助于诊断。颅脑 CT 或 MRI 检查,早期可见病变位于双侧枕叶,晚期弥漫全脑白质区。
异染行脑白质营养不良
为常染色体隐性遗传病,多发生在幼儿,也可见于成人。原因是芳香硫酸脂酶 A 缺乏引起的溶酶体贮存病,造成大量酸性磷脂沉积于脑的额叶和其他器官内。因为其沉积在肾小管内,所以,尿中也含有脂类。 2 岁以下发病者,病前发育正常,病后表现为行走不稳,智能逐渐减退。儿童发病者多以视力、听力、智力障碍为首发症状,表现为学习困难,精神行为不正常,行走困难。中老年发病者,所以精神症状为首发,表现为智能减退,精神行为异常,晚期出现痴呆,运动障碍,行走不能。尿中发现脂类沉和腓浅神经活检有助于诊断。颅脑 CT 或 MRI 检查,早期病变位于前额叶。
正色性脑白质营养不良
为常染色体隐性遗传,可以散在发病,也有家族性发病(第 5 染色体)。病因不清,病变限局在大脑的白质,前额叶受累较重,顶枕叶次之,颞叶常常不受累及。多见于成年人, 50 岁或 60 岁发病,发病初期双腿力弱,慢慢地影响双上肢,可以出现小便失禁,癫痫发作,进行性智力减退。最终出现缄默,失用,行走不能,瘫痪。有的患者临床上模拟慢性多发性硬化的临床表现,出现小脑性共济失调,活动受限和自主神经功能障碍。
球型细胞脑白质营养不良
先天性一种半乳糖酶缺乏所致。因为脑白质脱髓鞘,星形胶质细胞增生和球形细胞增生聚集而得名。多在婴幼儿期发病,也可在成人期出现症状。表现为行走困难,智力发育迟缓,减退、低下,纳吃等。
相比上述几种疾病,临床上还有一些脑脱髓鞘疾病,更少见,这里不再多说。总之,这些先天性脱髓鞘疾病有着共同的临床特点:虽然也有成人、老年期发病的患者,但是大多数患者在儿童期发病。除癫痫发作外,其他主要临床表现都是缓慢出现,进行性加重,基本没有缓解。比如智能减退,发育迟缓,可以导致痴呆。慢慢出现行走困难,动作笨拙,可以导致瘫痪。视力、听力障碍可以导致失明、失听等。颅脑 CT 和 MRI 呈现的对称性脑白质病有助于诊断,有些疾病可以通过实验室检查、基因扩增、脑和周围神经组织等活检明确诊断。
.克腊比氏病( Krabbe's diseas e )
因为体内缺乏半乳糖神经酰胺酶而引起的溶酶体积聚病,又叫半乳糖脑苷脂积累症。
这些疾病的治疗都比较困难,但是,有的疾病如肾上腺脑白质营养不良采用骨髓移植,取得了一定疗效,一年后经颅磁刺激运动传导改善,两年后运动功能几乎恢复到正常。基因治疗委实尚早,其他则多为对症治疗,效果也多不满意。
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工作固然重要,身体健康却是更重要,没有了健康,工作也不会实现人生的价值,也希望更多的朋友在工作之余多保重身体吧!
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14:45&&&&&&浏览8348次
病情描述:突然头晕想吐几分钟;就去医院做影像检查;检出以上病后给输液十二天;请问会好断根吗?
因不能面诊,医生的建议仅供参考
病情分析:脑白质脱髓鞘病变是脑室旁白质的变性,一般是由于小血管的弥漫性病变,与高血压,糖尿病等都有关系,一般是不会通过治疗改善的
指导建议:建议您目前需要控制好血压血糖,同时保持乐观心态,积极参加户外运动,按时服药防止血栓形成,注意要低盐低脂饮食,保证足够睡眠
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