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脱髓鞘疾病
以神经脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和受损相对较轻的神经系统疾病。可发生于或周围神经系统。
脱髓鞘疾病概念
神经纤维分为无神经纤维和有神经纤维。有髓鞘神经纤维如植物神经节前纤维和较大的躯体神经纤维，其轴索有一个外鞘，称为。由髓鞘细胞的细胞膜构成。的细胞是少树突胶质细胞、周围神经纤维的髓鞘是施万氏细胞的细胞膜构成。由脂质及蛋白质组成。可保护轴索又具有对神经冲动的绝缘作用，可加速神经冲动的传导。厚的纤维冲动传导亦快。在遭到破坏时，传导速度减慢。神经传导也受温度的影响，在脱失时体温的升高可引起传导阻滞。
脱髓鞘疾病分组
即形成障碍型和髓鞘破坏型。形成障碍型脱髓鞘疾病是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍，主要包括髓鞘磷脂代谢异常引起的脑白质营养不良，如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性、肾上腺白质营养不良等。破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病。
脱髓鞘疾病病因
①免疫介导，如、急性感染性多神经根神经炎。②病毒感染，如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎。③营养障碍，如脑桥中央型崩解症。④缺氧，如迟发性缺氧后脱脑病、进行性皮质下缺血性脑病。一般临床上诊断脱疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病，包括、急性感染性多神经根神经炎等。
脱髓鞘疾病病理表现
⒈神经纤维破坏 　⒉病损主要分布于中枢神经系统白质区静脉周围，或呈多发、散在小病灶，或融合成多个病灶，或形成多个中心； 　⒊神经细胞、轴突和神经组织保持相对完整； 　⒋炎性细胞浸润血管周围； 　⒌无华勒变性或继发纤维束变性
脱髓鞘疾病脱髓鞘疾病头痛的原因
脱疾病是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。的作用是保护神经元并使神经冲动在神经元上得到很快的传递，所以，髓鞘的脱失会使神经冲动的传送受到影响。急性脱性疾病的神经髓鞘可以再生，且速度较迅速，程度较完全，虽然再生的髓鞘较薄，但一般对功能恢复的影响不大。慢性脱性神经病，由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生许旺细胞明显增殖，神经可变粗，并有轴突丧失，因此功能恢复不完全。脱疾病中出现头痛的机率不高，但脱髓鞘病人也有头痛发作，归纳原因有两方面：　①神经的刺激性症状，正常的神经纤维，感觉冲动发生于神经末梢和细胞体，运动冲动发生于细胞体；病变的神经纤维，冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导，这种异位冲动可以由易患性增高，对机械刺激非常敏感所致，也可是自发的紧随着同一纤维的正常冲动后发生或某个刺激在病变部位引起反复兴奋，可造成疼痛。　②脱的同时伴有淋巴细胞、浆细胞、多形核白细胞的浸润，形成严重的炎性反应，刺激脑膜甚则引起颅内压力增高而导致头痛。
脱髓鞘疾病分类
脱髓鞘疾病免疫介导的脱髓鞘疾病
是以或髓鞘细胞为靶器官通过超敏反应而发病的神经系统自身免疫病。其中的急性感染性多发性神经根神经炎是常见多发的周围神经病，在亦多见。急性播散性脑脊髓炎在散发性脑炎中也是常见的疾病。在北美、北欧的高加索人种是极为多发的神经疾患，西方各国对本病进行了广泛的临床和基础研究，以此说明免疫介导脱髓病的发病机理，促进了免疫学的进展。在发病率较西方低。实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE）可作为急性播散性脑脊髓炎的动物模型。EAE是通过注射脑组织浸出物或的碱性蛋白 (MBP）加佐剂而造成的。EAE的病程呈迁延复发者，可属于的动物模型。临床病理和免疫研究说明细胞免疫和体液免疫都参与了变态反应的发病机理。研究表明在疾病活动期抑制性 T细胞（TS）减少，抑制T细胞/辅助性T细胞（TS/TH）比值下降。这说明有免疫调节障碍。家族史、挛生共同发病率及HLA相关研究表明，的发病有遗传因素存在，流行学调查说明它也受环境因素影响。一般认为是在遗传的基础上由一定外因引起的免疫调节障碍而导致发病，确切病因还不清楚，怀疑为慢病毒。急性感染性多发性神经根神经炎主要的病变部位在周围神经。发病机理与相近。实验性变态反应性神经炎（EAN）是本病的动物模型。EAN是通过注射周围神经组织或的碱性蛋白组份（P2）加佐剂造成的，临床和免疫研究也表明它是免疫介导的周围神经病。
脱髓鞘疾病急性播散性脑脊髓炎
是以脑和脊髓广泛的白质炎性脱改变为病理特点的脱疾病。可见于接种后（称为接种后脑脊髓炎），如见于狂犬疫苗接种后；也可见于感染后（称为感染后脑脊髓炎），以发生于病毒感染后为多见，尤见于儿童患发疹性病毒疾病，如、、等后，病前有上呼吸道感染者也不少见。有的病人病前感染症状可不明显，或是临床上的感染。
急性播散性脑脊髓炎一般是急性或亚急性起病，以弥漫性脑损害的症状和体征为突出，如、、颅神经麻痹、惊厥以及精神障碍等。重者可发生、去大脑或等。脑水肿严重时可出现的表现。有的病人症状局限于或脊髓。检查细胞、蛋白质可轻或中度升高，常规检查所见正常者也不少见。检查可出现弥散性的严重异常。CT和MRI（）可显示主要位于脑白质的多发脱病灶。
在诊断上需同散发性病毒性脑炎相鉴别，特别是。本病预后较好。有的病例可以再发，这与的关系还无定论。除对症及支持治疗外，皮质类固醇有效。
脱髓鞘疾病急性出血性白质脑炎
病理及的研究表明本病是急性播散性脑脊髓炎的暴发型。在病理上以变态反应性血管炎及脑白质的点状且可融合成片的出血为特点。起病急、症状严重、预后较差。
脱髓鞘疾病弥漫性硬化
以弥漫大片的炎性脱失为病理特点的脱髓鞘。1912年P.F.希尔德首先描述，并命名为弥漫性轴周性脑炎，故本病又名为希尔德氏病。但希尔德所描述的疾病实际上包括了白质营养不良、共 3种不同的疾病。目前诊断的弥漫性硬化指属于急性脱者而言。多于少年儿童期发病、亚急性进行性病程，表现为锥体束征、、中枢性耳聋、中枢性黑朦视力减退、行为改变等。
脱髓鞘疾病同心圆性硬化
以脱失区与相对完整区交替排列呈同心圆型、扇形或波纹型为病理特点的炎性脱髓鞘疾病。J.包济于1928年首先报道，故又名包济氏病。头部CT可显示低密度影像。有人认为它是或弥漫性硬化的特殊表现。实际上它是一个，在临床上难与其他脱如急性播散性脑脊髓炎等相鉴别。80年代以来发现 MRI检查可显示类似病理的脱影相可借以进行临床诊断。
脱髓鞘疾病多发性硬化
是以白质多发病灶及病程有缓解、复发为特点的脱髓鞘疾病。在急性活动期白质有多发性炎症脱斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成硬化斑。本病在北欧、北美高加索人种中是常见、多发的神经系统疾患，患病率一般在40/10万以上。人中患病率远较西方低而与日本相近，约为2～3/10万。多发病于青、中年；女性较男性多见。
本病多为急性或亚急性起病，可有病前感染史，也可发病于或分娩后。过度疲劳、紧张和情绪波动也可作为起病或复发的诱因。
由于病灶多发所以症状复杂，因病变部位而异。病变位于脊髓、视神经者最多，其次为脑干，及。病变位于脊髓时可出现截瘫、束性或节段；位于视神经时出现单侧或双侧神经炎或；位于脑干时出现颅神经麻痹、；位于时出现、肢体震颤（）及；位于时出现、、智能及精神障碍等症状。值得注意的是病人在首次发病时症状和体征可限于单一病灶。另一特点是可以出现短暂、一过性的症状，如持继续数分或数小时的复视，也可以出现短暂、频发的发作性症状，如痛性痉挛、感觉异常等。
发现白细胞及蛋白质多轻度或中度增加，但也可正常。寡克隆区带、IgG鞘内合成率等免疫指标多为阳性。检查（CT、磁共振）可显示病灶，特别是的病变。其典型所见是位于脑室周围及皮质下白质的多发病灶。
以缓解和复发的病程为其临床特点。在最初的发作缓解后，可以毫无症状或仅遗留轻微的残余症状，经过多次的发作则病残逐渐加重。有的病人数次发作后即无显著残留症状且可长期缓解，这属于良性型，少数病人可无明显缓解而呈进行型。平均存活30年。
诊断要点为多发性病灶及缓解、复发的病程。电生理（）和检查可发现临床下病灶，有助于诊断。免疫指标的异常可支持临床诊断。
皮质类固醇治疗可促进急性期症状的缓解。对频发的发作性症状酰胺咪嗪效果明显。为预防复发应避免诱发因素。
脱髓鞘疾病视神经脊髓炎
是同时或先后累及视神经和脊髓的脱疾病。目前一般认为属于的视神经脊髓型。1894年，医师E.德维克首先报告，故又称德维克氏病，在比多见。表现为双眼视力减退，肢体无力、麻木，排尿困难等。
脱髓鞘疾病急性多发性神经根神经炎
又称急性感染性神经根神经炎（吉兰－巴雷二氏综合征），为急性起病的周围神经炎性、节段性脱疾病。多发病于儿童及青年。男性与女性之比约为 2:1。可全年散发，但夏季较为多见。多数病人有上呼吸道感染、肠道感染或其他感染史。本病以四肢弛缓性瘫痪为主要临床表现，约半数病人可合并以为主的单侧或双侧多发性颅神经麻痹。严重的病例可发生吞咽、排痰困难及呼吸肌瘫痪。蛋白质细胞分离现象（脑脊液中白细胞正常或略高而蛋白质显著增高）是本病的一个突出表现。神经电图发现神经冲动传导速度减慢及 F反射延缓。本病预后较好。若能平安度过急性期，特别是危重病人能保持呼吸道通畅，维持呼吸功能，防治肺的感染合并症，则多能自愈。个别病人可死于障碍所引起的。在少数病例肢体残留及对皮质类固醇治疗诸家意见尚不一致，血浆交换可用于危重病人。
多发性神经根神经炎也可呈慢性病程称为慢性炎性脱性多发神经病（CID，或慢性吉兰—巴雷二氏综合征）。一般临床特征如急性病人，但病程迁延，超过3个月，且可发生缓解和复发。可急性或缓慢起病。由于反复脱失、再生而形成洋葱头样髓鞘病理改变。胸脊液蛋白质升高较急性者更为突出，随病情的好转而有下降的趋势。皮质类固醇治疗效果显著。为避免复发，需服维持量。早期诊断和治疗可防止严重的后遗症。
脱髓鞘疾病营养障碍所致的脱髓鞘疾病
如桥脑中央型崩解症，可能是营养不良及所致，表现为迅速发生截瘫或四肢瘫，伴有明显的症状，重者常昏迷，可于2～3周内死亡、无特异疗法。
脱髓鞘疾病髓鞘形成缺陷的脱髓鞘疾病
属遗传性脂质代谢障碍。多为常染色体隐性遗传，多在出生后或幼时发病，临床表现不一。多无特异疗法。
脱髓鞘疾病酸性脂酶缺乏可致沃尔曼氏病
出生后即表现虚弱、肝脾大、腹泻、腹胀、智能发育落后。半乳糖脂酰鞘氨醇脂质贮积病又称球样细胞脑白质营养不良，为半乳糖脑苷酯β-半乳糖苷酶缺乏所致，表现严重的精神和运动障碍。即硫脑苷，因芳香基硫酸脂酶活性缺乏所致，表现为步态不稳、精神退化、、失明等。脑腱黄瘤病，表现肌腱黄瘤、智力低下、痴呆、进行性小脑共济失调、痉挛状态、白内障等。脑白质海绵样变性多见于男孩，病理特征为白质海绵样变性，在即停止形成，表现为肌张力先低下后增高、痉挛性双侧瘫、进行性痴呆、、等。巨脑性婴儿脑白质营养不良，主要病理改变为脑增大，广泛性缺失，表现为脑积水、肌张力先低下后增高，精神迟钝，多在3岁以内死亡。
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常见症状：肢体瘫痪、视力障碍、眼球震颤和眼肌麻痹
鞘疾病是一组脑和脊髓以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的疾病，脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的突出表现。多青壮年发病，病前两周内有上感呼吸感染症状,或疫苗接种史。有受凉、、外伤等发病诱因。首发症状为双下肢麻木、，病变相应部位和束带感，和。⒈神经纤维髓鞘破坏 　⒉病损主要分布于中枢神经系统白质区静脉周围，或呈多发、散在小病灶，或融合成多个病灶，或形成多个中心； 　⒊神经细胞、轴突和神经组织保持相对完整； 　⒋血管周围； 　⒌无华勒变性或继发纤维束变性
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