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　　非常抱歉，相关内容因出版、修改或者存在色情、反动、抄袭等原因而被作者或网站管理员锁定或删除补水时痘痘会越来越多吗？开口闭口型粉刺怎么办？ - 知乎<strong class="NumberBoard-itemValue" title="1被浏览<strong class="NumberBoard-itemValue" title=",457,413分享邀请回答weibo.com图片过多，随便放点案例就行了闭口形成的机制：毛囊皮脂腺口角化，受内在雄激素刺激皮脂腺分泌增大 堵塞毛孔，形成闭口。还有个是外在因素，也就是使用过于油腻厚重的护肤品，俗称闷闭口，还有过度水合也会导致水合痤疮，水合皮炎。所以我建议是 不敷面膜。不要信什么紫苏水健康水蘑菇水神仙水能去闭口闭口的解决办法 第一方案都是选择刷酸，有的人谈酸色变，选择一款适合自己的酸很重要医生习惯了5分钟看一位患者的节奏，不然真的看不完，这种门诊模式医患双方都没有做到互相了解，医生也并没有站在患者面前考虑当前皮肤状态是否适合，一些需要避免的东西也没有讲清良好的医患关系，应该是双方都为了打败疾病而努力希望大家都找到与你并肩的医生战友，希望大家都能战痘成功—————————分割线———————————壬二酸：玫瑰痤疮敏感肌是不太适合A酸的，可以选择更温和的壬二酸或水杨酸，如果你是玫瑰痤疮我建议你先不要刷酸 单独刷酸是没意义的。可以选择壬二酸，玫瑰痤疮跟痤疮合并出现的病例也是有 至少我遇到挺多这样的患者。城墙皮可以选择阿达帕林，敏感肌及玫瑰痤疮患者可以选择壬二酸壬二酸 有分10%浓度和20%浓度 还有分乳膏跟凝胶，乳膏比凝胶温和 凝胶比较清爽。如果皮肤比较敏感的建议10%的先用用 然后升20%浓度。一 开始有的人会痒。用法 早晚一次。一开始可以只晚上使用 半个月后增加到早晚一次，比阿达帕林温和能抑制5a还原酶，夏天很控油。水杨酸水杨酸就很多产品了，什么宝拉水杨酸 理肤泉的各种产品我都用过，但是这些我都不推荐，我见过挺多人用不好的，我这个人不是纯成分党，我注重的是患者使用感及确切效果。博乐达水杨酸涂抹式凝胶： 无酒精，温和，敏感肌可用，添加了红没药醇，甘草酸二钾等抗炎成分，而水杨酸抗菌抗炎及脂溶性的特点，让它在寻常痤疮 脂溢性皮炎 及玫瑰痤疮都有一定的疗效，具有双向角质调节作用（薄的增厚，厚的调节成正常）非理论，在我观察了我众多定制皮肤管理的患者上临床的效果就不错。阿达帕林：这款产品 有国产的，也有进口的达芙文。甚至国外有复合A酸，百分1%的克林霉素跟0.1%阿达帕林的复合A酸0.1%第三代+2.5%过氧化苯复合凝胶阿达帕林有那么多几款 如何选择使用呢？如果你炎症比较重点的话可以选择 克林霉素跟过氧化苯复合款交替用不耐药，等炎症不重的时候换回纯的阿达帕林。必要时还要口服其他药物辅助的，往往单独外用效果不理想，很多症状需要其他口服药物一起使用会达到一个很好的效果。中山附三的赖维教授也很喜欢阿达帕林跟过氧化苯的组合只是国内没有 所以他都开两支药膏混合起来用阿达帕林会激活trpv1受体表达 前期不适应会出现 干燥 脱皮 红斑 小疹子所以刷酸的手法很重要，等下我会细说，我的这个办法我已经指导几百人刷过了，安全。阿达帕林的使用办法：因为A酸的刺激性 我在这里介绍的是短暂接触法，好了 酸类药物介绍完了，接下来讲一下还需要准备其他什么？氨基酸洗面奶：追求性价比的话 可以选择美加净。如果皮肤比较敏感比较干燥的可以选择 薇诺娜的舒敏保湿洗面奶：还有种皮肤非常敏感不能用水洗脸的话 可以用依泉抗红免洗洗面奶刷酸是会出现干燥脱皮敏感的，这时候一款舒缓保湿修复产品很重要下面推荐几款法国药妆A-DERMA 燕麦再生修复霜：质地：不油，霜质地，涂上皮肤哑光质地，特别干燥的皮肤需要先用个精华或者乳液修复能力不错，适合刷酸后的皮肤干燥修复产品成分：价格：100ML一百五左右，一年我都还没用完。【偷偷告诉你霜拿来兑酸还有红腰子什么的很不错】贝德玛DS舒缓霜：价格120左右。不含香料 不刺激 含有效成分Climabazol piroctone Olamine 能有效抗菌 减缓皮肤发红 起皮 出油等功能，适合脂溢性皮炎患者使用O/W油包水型乳霜，清爽不油腻。成分温和具 修护 保湿 滋润 舒缓肌肤功能适合人群：皮肤发红 脱屑 敏感 一般敏感干性肌肤适用，脂溢性皮炎的话很适合这款，有一定杀菌消炎作用。如果特别敏感的 下面还会有介绍。施泰福霏丝佳ai抗敏抗氧化舒缓修护乳：适合肤质：干燥 红痒，脱皮等肤质。主要功效 皮质层修复 保湿 改善皮肤干燥程度，减少皮肤脱屑 抗氧化抗老，模仿人体皮脂的板材结构，迅速吸收，密集修护 也别添加的PEA抗氧化配方 快速缓解瘙痒，皮肤泛红及反复干燥。很适合配合刷酸的一款修护乳价格130左右。就没有学生党平价刷酸配合保湿的产品吗？
不要问我东西哪里买，动动小手自己找，我不卖任何东西。百雀羚甘油一号：啫喱质地质地 啫喱状，一抹就变水状，适合油皮前期保湿。MUJI无印良品敏感肌清爽型乳液这款乳液是我介绍了最多患者的一款乳液，基础保湿乳液，温和。刷阿达帕林一般前几周没多大效果 一个月就度过耐受器，基本三个月闭口就没了。护肤品呢，知道的太多了 贴出来让大家盲目选购也不太好。记住，一个好的医生 一定是药物及日常护肤双指导的，因为是皮肤病，一个护肤品用不好过敏或者爆痘闷闭口之类的你药物怎么用也徒然。我就很讨厌硫磺药皂 我从不推荐这个。上面更新的是外用的，如果你觉得一切外用就能改善治疗的好的话 那你就想太多了皮肤上的炎症还是要解决的，我更新一下可以外用的药物。非甾体类抗炎药物：可以治疗皮炎。抗生素药膏：点涂红肿痘痘。烟酰胺片：功效，调节油脂分泌 抗炎 抗色沉 美白，修复肌肤屏障口服不需要怕不耐受。锌：控油一些性瘾比较强的缺乏也是会长痘的，调节体内激素水平和皮脂代谢的矿物质补充剂内服的处方药物我就不更新了，炎症严重的需要口服消炎药及抗雄药物有的人的闭口粉刺很多是真菌感染的脂溢性皮炎及一些是雄高引起的油脂堵塞等治疗皮肤病 还是要上医院找医生看，经验丰富的医生看你脸一眼就能看得出来什么问题导致的，还有要咨询一下你的一些发病史及日常护肤及饮食作息习惯 脸部感受等等。我实在不建议你们自己擅自没人指导就买处方药来吃，你们连什么时候停什么时候减量都不知道。脓包丘疹较多的需要口服抗生素及抗雄治疗，建议上医院治疗，切勿自行瞎整。防晒：首选物理防晒，可以自己去找找适合自己的。夏天气温上升，皮肤的5a还原酶活跃 由此转化DHT双氢睾酮 诱导皮脂分泌增多，这时候再去暴晒太阳的话 皮脂里的不饱和脂肪乳角鲨烯发生氧化就会变成粉刺颗粒 ，所以控油跟防晒很重要。脸上有闭口应该避免什么？1，卸妆油 卸妆膏 卸妆水
卸转产品可以考虑卸妆啫喱2，贴片式纺布面膜 3，所谓修复屏障的高保湿乳霜，皮肤状态差然后买这些闷一脸闭口的人真的不少，夏天适度保湿即可4，熬夜，炸鸡 甜食（这个自己心里要有Ｂ数，自己感觉得到就不要做了，当然觉得脸没这些体验重要那就算了）这里说句，皮肤屏障修复类产品，自己要有理性，墙体都坑坑洼洼了，你刷油漆上去就能平了？皮肤内部问题都不解决只考虑外在是不行的护肤品很多时候只是个辅助，而且还要看每个阶段适合不适合，盲目跟风没用。当然 每个人情况及问题程度不同，也许只靠早睡就能解决了呢？每日注意卫生，喜欢侧睡的每日更换枕头垫巾：光枕头上能找到的真菌都多达17种之多，很多学生喜欢侧睡的太阳穴周围都会长痘的原因也在这里。不要用毛巾洗脸擦脸水分，道理同上，细菌也较多，可以去淘宝买一次性面巾，也便宜。注意防晒 少吃奶制品 尤其牛奶健身的不要喝蛋白粉 里面有致炎因子Igf-1不要敷面膜 容易诱发水合性痤疮皮炎不要用清洁仪洗脸忌口：牛肉羊肉【棕榄酸积累多会引发炎症】 油炸 烧烤 含糖饮料及甜品零食等。（方便面，饼干，薯片等高热量食物）详细忌口可自行百度一下 高Gi饮食 大于70等于高Gi 白饭也是高Gi 尽量少吃改成低Gi粗粮 比如黑麦 燕麦 玉米 等 自己搜索下家里的食用油可以换成菜籽油 这个油脂均衡 N3抗炎N6致炎。可以多喝绿茶叶泡的茶水 :茶多酚 抗炎 控油。早上可以喝无糖豆浆（抗雄）：在家的话可以自己准备一个豆浆机晚上十一点前睡觉千万不要熬夜啊：熬夜体内肾上腺源性雄激素DHEA分泌增多增加痤疮产生风险高强度的工作及打游戏： 大脑的兴奋性持续增高，刺激垂体-肾上腺，导致肾上腺源性雄激素分泌增多，增加痤疮发病的风险，被罩定期洗（细菌多 睡觉还会一直蹭脸）恭喜你们 你们看完了，我码了几个小时，看完的能点个赞再走吗。。。遇到这么多患者了，很多是被误诊的，觉得自己是寻常痤疮闭口粉刺的 脂溢性皮炎也大有人在，玫瑰痤疮也不在少数寻常痤疮及玫瑰痤疮并发的也很多。下面文章讲的一些玫瑰痤疮及脂溢性皮炎 还有痘印的一些问题可以看一下下面的文章介绍了一些寻常痤疮 痘印解决，及上医院需要检查什么 注意事项等。看完觉得有帮助，顺手点赞、收藏，尊重他人知识劳动。新浪微博： ST江水滔滔 皮肤问题答疑 护肤建议，定期抽奖送粉丝护肤品，据说关注我微博的人痘痘都远离。最后祝您战痘成功。1.7K162 条评论分享收藏感谢收起22K2,518 条评论分享收藏感谢收起最近天气比较热，给他剃了毛剃了毛之后他身上比较痒然后它就用爪子抓他爪子比较长，然后就把他身上抓烂了。，过几天之后身上就流脓了，饭也吃不下，都站不起来。然后喂了两颗阿莫西林
咨询种类：犬病
华夏兽医网1671 19:53:20
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怀疑螨虫病，可以肌注伊维菌素一个月看看效果它竟能成为和田玉市场唯一一个不受排斥的“舶来品”和田玉！它竟能成为和田玉市场唯一一个不受排斥的“舶来品”和田玉！把酒三百家号说到和田玉中的舶来品种不知道你想到的是什么玉？是现在最常见的低端玉料韩料？还是数量庞大的俄料？还是连玉都算不上的阿富汗玉？其实这些都是舶来品，只不过能做到不受玩家们排挤的只有一种玉料，它就是俄料中的俄碧玉！俄碧进入我国的市场也不过是短短的十几年时间的，但是价格和之前的价格相比却是涨价不少，翻几倍都是少说的，至少也是十几倍！可是为什么俄碧的市场行情能这么走俏呢？中国产地的碧玉不好吗？其实不能说中国市场的碧玉不好，只能说俄碧玉的玉质太出色了！首先这俄碧玉中有玉质非常出色的老坑碧玉，这些老坑碧玉不仅玉质好，玉性也稳定，而且这些老坑碧玉的油性也不错，甚至超越了新疆碧玉籽料，这就为俄碧在中国市场打开了知名度，寻找和收藏俄碧玉的玩家也就越来越多，需求量拉动消费！其次就是俄碧玉的颜色很正，尤其时碧玉中最好的菠菜绿，这在俄碧中是非常多的，菠菜绿碧玉中最受欢迎的，有一个避免不了的缺点，那就是碧玉黑点，不过这在新疆碧玉中很常见，俄碧玉却是黑点很少，凭借这一点，这俄碧玉的价格也高了不少！俄碧中的老坑碧玉是非常好的，老料密度好，料子由内到外散发着浑厚感，色较沉。老料又分白加绿，鸭蛋青，菠菜绿等等，代表料七号矿。但是因为七号坑的俄碧已经绝产，现在遍寻收藏市场也不一定会找到一块，这就是俄碧玉不被玩家排斥的原因！（本文系承石原创，请勿转载）本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。把酒三百家号最近更新：简介:一个理性而文艺的原创百家号作者最新文章相关文章醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息！
目錄附：1 拼音dān shēn2 英文參考radices salviae miltiorrhizae[朗道漢英字典]Salvia miltiorrhiza Bge.[朗道漢英字典]danshen root[湘雅醫學專業詞典]salvia miltiorrhiza[湘雅醫學專業詞典]salviae miltiorrhizae radix[湘雅醫學專業詞典]Radix Salviae Miltiorrhizae(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]danshen root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]3 國家基本藥物與丹參有關的零售指導價格序號目錄序號藥品名稱單位零售指導價格類別備注6334910ml支3.3部分*△63449丹參注射液注射劑2ml支0.74中成藥部分63549丹參注射液注射劑20ml支6.3中成藥部分6385127mg*150丸（薄膜衣）盒（瓶）25中成藥部分*63951復方丹參滴丸滴丸劑25mg*100丸盒（瓶）15.4中成藥部分64051復方丹參滴丸滴丸劑25mg*150丸盒（瓶）22.7中成藥部分64151復方丹參滴丸滴丸劑27mg*60丸（薄膜衣）盒（瓶）10.3中成藥部分64251復方丹參滴丸滴丸劑27mg*100丸（薄膜衣）盒（瓶）16.9中成藥部分64351復方丹參滴丸滴丸劑27mg*180丸（薄膜衣）盒（瓶）29.8中成藥部分6445160片（糖衣）盒（瓶）6.6中成藥部分*（指用量為一次3片，一日3次的品規）64551復方丹參片片劑12片（糖衣）盒（瓶）1.4中成藥部分64651復方丹參片片劑18片（糖衣）盒（瓶）2.1中成藥部分64751復方丹參片片劑20片（糖衣）盒（瓶）2.3中成藥部分64851復方丹參片片劑24片（糖衣）盒（瓶）2.7中成藥部分64951復方丹參片片劑27片（糖衣）盒（瓶）3.1中成藥部分65051復方丹參片片劑30片（糖衣）盒（瓶）3.4中成藥部分65151復方丹參片片劑36片（糖衣）盒（瓶）4中成藥部分65251復方丹參片片劑40片（糖衣）盒（瓶）4.5中成藥部分65351復方丹參片片劑45片（糖衣）盒（瓶）5中成藥部分65451復方丹參片片劑48片（糖衣）盒（瓶）5.3中成藥部分65551復方丹參片片劑50片（糖衣）盒（瓶）5.5中成藥部分65651復方丹參片片劑54片（糖衣）盒（瓶）6中成藥部分65751復方丹參片片劑80片（糖衣）盒（瓶）8.7中成藥部分65851復方丹參片片劑90片（糖衣）盒（瓶）9.7中成藥部分65951復方丹參片片劑96片（糖衣）盒（瓶）10.4中成藥部分66051復方丹參片片劑100片（糖衣）盒（瓶）10.8中成藥部分66151復方丹參片片劑120片（糖衣）盒（瓶）12.9中成藥部分66251復方丹參片片劑180片（糖衣）盒（瓶）19中成藥部分66351復方丹參片片劑200片（糖衣）盒（瓶）21中成藥部分66451復方丹參片片劑12片（薄膜衣）盒（瓶）1.5中成藥部分66551復方丹參片片劑24片（薄膜衣）盒（瓶）3中成藥部分66651復方丹參片片劑27片（薄膜衣）盒（瓶）3.4中成藥部分66751復方丹參片片劑30片（薄膜衣）盒（瓶）3.7中成藥部分66851復方丹參片片劑36片（薄膜衣）盒（瓶）4.4中成藥部分66951復方丹參片片劑40片（薄膜衣）盒（瓶）4.9中成藥部分67051復方丹參片片劑45片（薄膜衣）盒（瓶）5.5中成藥部分67151復方丹參片片劑48片（薄膜衣）盒（瓶）5.8中成藥部分67251復方丹參片片劑50片（薄膜衣）盒（瓶）6.1中成藥部分67351復方丹參片片劑54片（薄膜衣）盒（瓶）6.5中成藥部分67451復方丹參片片劑60片（薄膜衣）盒（瓶）7.2中成藥部分67551復方丹參片片劑80片（薄膜衣）盒（瓶）9.6中成藥部分67651復方丹參片片劑90片（薄膜衣）盒（瓶）10.7中成藥部分67751復方丹參片片劑96片（薄膜衣）盒（瓶）11.4中成藥部分67851復方丹參片片劑100片（薄膜衣）盒（瓶）11.9中成藥部分67951復方丹參片片劑120片（薄膜衣）盒（瓶）14.1中成藥部分68051復方丹參片片劑180片（薄膜衣）盒（瓶）20.9中成藥部分68151復方丹參片片劑200片（薄膜衣）盒（瓶）23.1中成藥部分682510.3g*36粒盒（瓶）4.7中成藥部分68351復方丹參膠囊膠囊劑0.3g*24粒盒（瓶）3.1中成藥部分68451復方丹參膠囊膠囊劑0.3g*30粒盒（瓶）3.9中成藥部分68551復方丹參膠囊膠囊劑0.3g*40粒盒（瓶）5.2中成藥部分68651復方丹參膠囊膠囊劑0.3g*48粒盒（瓶）6.2中成藥部分68751復方丹參膠囊膠囊劑0.3g*60粒盒（瓶）7.8中成藥部分688511g（無糖）袋0.45中成藥部分注：1、表中備注欄標注“*”的劑型規格為代表品。2、表中備注欄加注“△”的劑型規格，及同劑型的其他規格為臨時價格。3、備注欄中標示用法用量的劑型規格，該劑型中其他規格的價格是基于相同用法用量，按《藥品差比價規 則》計算的。4、表中劑型欄中標注的“”，包括小蜜丸和大蜜丸。
4 概述丹參為名，出自《》。為植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge. 的根及。丹參根莖短粗，頂端有時殘留莖基。根數條，長形，略彎曲，有的分枝并具須狀細根，長10～20cm，直徑0.3～lcm。表面棕紅色或暗棕紅色，粗糙，具縱皺紋。老根外皮疏松，多顯紫棕色，常呈鱗片狀剝落。質硬而脆，斷面疏松，有或略平整而，棕紅色，木部灰黃色或紫褐色，導管束黃白色，呈放射狀排列。氣微，味微苦澀。栽培品較粗壯，直徑0.5～1.5cm。表面紅棕色，具縱皺紋，外皮緊貼不易剝落。質堅實，斷面較平整，略呈角質樣。片為類圓形的厚片，片面紅黃色或黃棕色，有散在的黃白色點，呈放射狀排列，中心略黃，周邊外皮暗紅棕色，氣微，味微苦澀。表面黃褐色，略具酒香氣。丹參味苦，性微寒，歸心、，具有血祛瘀，止痛，除煩，消癰的功效，用于，脘腹，瘕瘕，，不眠，，，腫痛。丹參臨床多生用，具有祛瘀止痛、清心除煩、通的，善調婦女不勻，因其性偏寒涼，故多用于瘀滯所致的瘡癰，產后瘀滯疼痛，經閉，心腹疼痛及肢體疼痛。酒丹參寒涼之性緩和，活血祛瘀、止痛之功增強，多用于月經不調，，，心胸疼痛，積聚，痛。《》（2010年版）記載有此中藥的藥典標準。5 拼音名《》：Dān Shēn《中藥大辭典》：Dān Shēn《中華》：Dān Shēn6 拉丁名Radix Salviae Miltiorrhizae（拉）（《名詞（2004）》）RADIX SALVIAE MILTIORRHIZA（《全國中草藥匯編》）SALVIAE MILTIORRHIZAE RADIX ET RHIZOMA（《中華人民共和國藥典》（2010年版））
7 英文名danshen root（《中醫藥學名詞（2004）》）Danshen Root, Root of Dan-shen（《中華本草》）8 丹參的別名郄蟬草（《神農本草經》）赤參、木（《》）逐馬（《》）奔（《》）山參（《本草》）紫丹參（《》）（《中國志》）紫（《南京民間藥草》）山（《浙江中藥手冊》）活血根、紅、（《江蘇植物志》）燒酒壺根、野根、（《東北藥用植物志》）（《河北藥材》）蜜罐頭、、朵朵花根（《山東中藥》）（《陜西》）。血、（《全國中草藥匯編》）9 丹參的處方用名丹參、酒丹參。10 出處出自《神農本草經》。《》：丹參，處處山中有之。一枝五葉，葉如野蘇而尖，青色，皺毛。小花成穗如蛾形，中有細子，其根皮丹而肉紫。《山東手冊》：本省有一種參，與丹參極，僅花為白色。白花丹參的根，可治痛經、月經不調、。11 來源《中華人民共和國藥典》（2010年版）：丹參為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根莖。《大辭典》：丹參為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge．的根及根莖。主產河北、安徽、江蘇、四川等地。《全國中草藥匯編》：丹參為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bunge. 的干燥根及根莖。注：同屬植物尚有以下數種，在不同地區也作丹參入藥：（1）Salvia bowleyana Dunn；（2）甘肅丹參Salvia przewalskii Maxim.；（3）褐毛丹參Salvia przewalskii Maxim. var. mandarinorum （Diels） Stib.；（4）（、石參、紅青菜）Salvia yunnanensis C. H. Wright，云南地區以“紫丹參”入藥；（5）（地）Salvia kiaometiensis Levl.， f. pubescens Stib.；（6）白花丹參Salvia miltiorrhiza Bunge var. alba C. Y. Wu et H. W. Li，mss.。此外，白背丹參Salvia digitaloides Diels，S. trijuga Diels 和小丹參S. plectranthoides Girff.某些地區也作丹參入藥。《中藥大辭典》：為唇形科植物丹參的根。自11月上旬至第二年3月上旬均可采收，以11月上旬采挖最宜。將根挖出，除去泥土、根須，。此外，尚有下列幾種植物的根，有些地區亦作丹參使用：①甘肅丹參，根呈圓錐形。葉多基生或生于莖的下部，十片三角狀卵形或卵狀形，基部心形或戟形。使用于甘肅，寧夏、青海、云南、西藏。②褐毛丹參，葉背面密生褐色柔毛。使用于甘肅、寧夏、青海、云南。③滇丹參，根肉質，肥厚，紡錘形，數個。葉根生，或羽狀，單葉葉片卵形或長圓狀卵形，基部微心形，兩面多皺紋及微柔毛，邊緣有圓齒；羽狀復葉有小葉3～5。輪傘有花4～6，于莖頂排成疏生的總狀花序；青紫色。使用于云南地區。《中華本草》：丹參為唇形科植物丹參Slauia miltiorrhiza Bunge和草Saliua przewalskii Maxim.的根。
12 采收與初加工《中華人民共和國藥典》（2010年版）：丹參為唇形科植物丹參Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根莖。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。《全國中草藥匯編》：春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。《中華本草》：春栽春播于當年采收；秋栽秋播于第2年10～11月地上部枯萎或翌年春季萌發前將全株挖出，除去殘莖葉，攤曬，使極軟化，抖去泥砂（忌用水洗），運回曬至5-6成干。把根捍拔，再曬8-9成干，又捍一次，把全部捍斷曬干。13 原植物形態《中藥大辭典》：丹參又名郄蟬草（《神農本草經》），奔馬草（《四聲本草》），長。多年生，高30～80厘米，全株密被黃白色柔毛及。根細長圓柱形，外皮色。莖，方形，表面有淺槽。單數羽狀復葉，對生，有柄；小葉3～5，罕7片，頂端小葉最大，亦最長，側生小葉具短柄或無柄；小葉片卵形、廣披針形，長2～7.5厘米，寬0.8～5厘米，先端急尖或漸尖，基部斜圓形、闊楔形或近心形，邊緣具圓鋸齒，上面深綠色，疏被白柔毛，下面灰綠色，密被白色長柔毛，脈上尤密。總狀花序，頂生或腋生，長10～20厘米；小花輪生，每輪有花3～10朵，披針形，長約4毫米；花萼帶紫色，長鐘狀，長1～1.3厘米，先端二唇形，上唇闊三角形，先端急尖，三角形，先端二尖，萼簡喉部密被白色長毛；花冠藍紫色，二唇形，長約2.5厘米，上唇直升略呈鐮刀形，下唇較短，圓形，先端3裂，中央較長且大，先端又作2淺裂；2，花絲柱狀，藥隔細長橫展，丁字，單室，線形，伸出花冠以外，雄蕊2，花藥退化成花瓣狀；，4深裂，花柱伸出花冠外，柱頭2裂，帶紫色。小堅果4，橢圓形，黑色，長3毫米。花期5～8月。果期8～9月。《中華本草》：丹參為多年生草本，高30～100cm。全株密被淡黃色柔毛及腺毛。莖四棱形，具槽，上部分枝。葉對生，奇數羽狀；葉柄長1～7cm；小葉通常5，稀3或7片，頂端小葉最大，側生小葉較小，小葉片卵圓形至寬寬卵圓形，長2～7cm，寬0.8～5cm，先端急尖或漸尖，基部斜圓形或寬楔形，邊具圓鋸齒，兩面密被白色柔毛。輪傘花序組成頂生或腑生的總狀花序，每輪有花3-10朵，下部者疏離，上部者密集；披針形，上面無毛，下面略被毛；花萼近鐘狀，紫色；花冠二唇形，藍紫色，長2-2.7cm，上唇直立，呈鐮刀狀，先端微裂，下唇較上唇短，先端3裂，中央裂片較兩側裂片長且大；發育雄蕊2，著生于下唇的中部，伸出花冠外，退化雄蕊2，線形，著生于上唇喉部的兩側，花藥退化成花瓣狀；花盤前方稍膨大；子房上位，4深裂，花柱細長，柱頭2裂，裂片不等。小堅果長圓形，熟時棕色或黑色，長約3.2cm，徑1.5mm，包于宿萼中。花期5～9月，果期8～10月。甘西鼠尾草為多年生草本，高達60cm。根粗壯，直伸，圓住菜，據曲或成辮狀，外皮紅褐色，長15～40cm。莖直立，自基部分枝，密被短柔毛。單葉，基生或莖出，均具長柄；莖生葉對生，葉片三角狀或橢圓狀越形，先端銳尖，基部心形或截形，邊緣具三角狀或半圓狀，上面綠色，被微硬毛，下面密被灰白色絨毛。輪傘花序2-4花組成總狀花序；苞片卵圓形或橢圓形；花萼鐘形，外面密被長腺毛，二唇形；花冠二唇形，紫紅色，外被疏柔毛，內面離基部3～5mm有斜向疏柔毛毛環；能育雄蕊2，生于冠筒喉部的前方，花絲扁平，比藥隔長，退化雄蕊2，生于冠喉產中的后方；溶4裂，花柱略伸出花冠外，先端不等2淺裂。小堅果4，倒卵圓形，雄褐色。花期5～8月。
14 產地《中藥大辭典》：丹參生于山野陽處。遼寧、河北、河南、山東、安徽、江蘇、浙江、江西、湖北、四川、貴州、山西、陜西、甘肅、廣西等地。主產安徽、山西、河北、四川、江蘇等地。此外，湖北、甘肅、遼寧、陜西、山東、浙江、河南、江西等地亦產。《中華本草》：丹參生于海拔120～1300m的山坡、林地或溝邊。分布于遼寧、河北、山西、陜西、寧夏、甘肅、山東、江蘇、安徽、浙江、福建、江西、河南、湖北、湖南、四川、貴州等地。甘西鼠尾草生于海拔m的林緣、路旁、溝邊灌叢中。分布于甘肅南部、四川醅、云南西北部、西藏。15 丹參的栽培15.1 生物學特性喜溫和濕潤，耐寒，強。以地勢向陽，土層深厚，中等肥力，排水良好的砂質栽培為宜。栽培技術 用、分根或。種子繁殖：采收6月以后的種子，陳種子不宜采用。可隨采隨播或秋季9月，北方多為春播，在3～4月條播或或點播，行株距（25-40）cm×（20-30）cm，每1hm2播種量約7.5kg。分根繁殖：南方各地多在2～3月，隨挖隨栽（華北在3～4月），種根應選中上段萌芽力強的部分，直徑0.7～1cm，健壯、無病蟲、皮紅的一年生根為好，不能用老根、細根作種，選好的根條掰成約5cm節段，按行株距各25～30cm開穴，深5～7cm，每穴放入根條1-2段，邊掰邊栽，覆土約3cm。每1hm2用種根375～600kg。15.2 田間管理期中耕除草3次，第1次在返青工出苗后，苗高6cm時進行，第2次在6月，第3次在7～8月，封壟后不再進行。追肥結合中耕除草進行2-3次，第1次以氮肥為主，以后配施磷鉀肥。遇干旱要灌水，雨季及時排水，以免爛根。15.3 病蟲害防治病害有葉斑病，要及清除基部病葉，排水，冬季處理殘株。，可實旱，疏溝排水，及時拔除病株，并用50%0.5kg加10kg，撒在病株莖基及土面，防止蔓延。或用50%速克靈1000倍液澆灌。根腐病，可實行輪作，選用健壯無病種苗，發病初期用50%托布津800-1000倍液澆灌。還有害等為害。蟲害有粉紋夜蛾，可在幼噴90%800倍液防治。棉鈴蟲可在蕾期噴50%鋅硫磷乳油1500倍防治。
16 生藥性狀《中華人民共和國藥典》（2010年版）：丹參根莖短粗，頂端有時殘留莖基。根數條，長圓柱形，略彎曲，有的分枝并具須狀細根，長10～20cm，直徑0.3～lcm。表面棕紅色或暗棕紅色，粗糙，具縱皺紋。老根外皮疏松，多顯紫棕色，常呈鱗片狀剝落。質硬而脆，斷面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕紅色，木部灰黃色或紫褐色，導管束黃白色，呈放射狀排列。氣微，味微苦澀。栽培品較粗壯，直徑0.5～1.5cm。表面紅棕色，具縱皺紋，外皮緊貼不易剝落。質堅實，斷面較平整，略呈角質樣。《全國中草藥匯編》：丹參根莖短粗，頂端有時殘留莖基。根數條，長圓柱形，略彎曲，有的分枝并具須狀細根，長10～20cm，直徑0.3～1cm。表面棕紅色或暗棕紅色，粗糙，具縱皺紋。老根外皮疏松，多顯紫棕色，常呈鱗片狀剝落。質硬而脆，斷面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕紅色，木部灰黃色或紫褐色，導管束黃白色，呈放射狀排列。氣微，味微苦澀。栽培品較粗壯，直徑0.5～1.5cm。表面紅棕色，具縱皺，外皮緊貼不易剝落。質堅實，斷面較平整，略呈角質樣。《中藥大辭典》：丹參干燥根莖頂部常有莖基殘余，根莖上生1至多數細長的榀。根略呈長圓柱形，微彎曲，有時分支，其上生多數細須根，根長約10～25厘米，直徑約0.8～1.5厘米，支根長約5～8厘米，直徑約2～5毫米，表面棕紅色至磚紅色，粗糙，具不規則的縱皺或栓皮，多呈鱗片狀剝落.質堅脆，易折斷，斷面不平坦，帶角質或性，皮部色較深，呈紫黑色或磚紅色，木部維管束灰黃色或黃白色，放射狀排列。氣弱，味甘微苦。以條粗、內紫黑色，有狀白點者為佳。《中華本草》：丹參根莖，頂端有時殘卵紅紫色或灰褐色莖基。根1至數條，磚紅色或紅棕色，長圓柱形，直或彎曲，有時有分枝和根須，長10～20cm，直徑0.2～1cm，表面具縱皺紋及須根痕；老根栓皮灰褐色或棕褐色，常呈鱗片狀脫落，露出紅棕構新栓皮，有時皮部裂開，顯色的木部。質堅硬，易折斷，斷面不平坦，角質樣或纖維性。環明顯，木部黃白色，導管放射狀排列。氣微香，味淡，微苦澀。甘西鼠尾草 根頭部粗短或叢生2至數個直立的細長莖基，根莖直徑0.5～1cm，長1～4cm，并有灰褐色殘留莖基及鱗葉，被灰白色絨毛。明顯，紅褐色，圓錐形，一般不分枝，偶見下部呈分叉或分枝，直徑0.3～5cm，長15～40cm，直或彎曲，根須稀少；較粗的根多由一至數股扭曲成索狀，具眾多縱溝紋，灰褐色老栓皮常鱗片狀或條狀脫落，露出紅褐色新栓皮，枯朽泡松。質硬脆，易折斷，斷面不平坦，露出多個黃白色點狀導管群，維管束群外為枯朽木栓；細根質較堅硬，紅棕色，皮部灰白色或棕褐色，形成層環明顯，木質部灰褐色。
17 鑒別17.1 顯微鑒別17.1.1 根橫切面丹參 木栓層3～7列，木栓長方形，切向延長，壁非木化或微木化；外側有時可見。皮層窄，纖維單個散在或2～6個成群，直徑7～32μm，壁厚4～13μm，孔溝放射狀，層紋細密。較窄，由篩管群和組成，形成層明顯成環。木質部寬廣，4～12束呈放射狀排列，有些相鄰的束在內側合并，導管類圓形或多角形，有的略徑向延長，直徑15～65μm，單個散在或2～12個成群，徑向排列或切向排列；木纖維發達，多成群分布于大導管周圍；有的木質部束內1-2群木化薄壁細胞；中心可見四原型；寬廣，射線細胞多木化增厚。甘西鼠尾草 木栓細胞3～5列，細胞長方形，外有落皮層。皮層較寬，薄壁細朐較小，類圓形或長方形。韌皮部較窄，細胞少，排列緊密。形成層較明顯，呈彎曲環狀。木質部6-8束事放射狀排列；導管多角形，直徑5～90μm，單位個散在或2～7個成群，切向排列或微向排列；木纖維位于木質部內側，成群分布于導管周圍。粗根中可見多個木栓組織環將分割為數束。17.1.2 粉末特征本品粉末紅棕色。類圓形、類三角形、類長方形或不規則形，也有延長呈纖維狀，邊緣不平整，直徑14～70μm，長可達257μm，孔溝明顯，有的胞腔內含黃棕色物。木纖維多為纖維管胞，長梭形，末端斜尖或鈍圓，直徑12～27μm，具緣點狀，紋孔斜裂縫狀或十字形，孔溝稀疏。和具緣紋孔導管直徑11～60μm。17.2 理化鑒別取本品粉末1g，加5ml，處理15分鐘，，取上作為供試品。另取丹參對材lg，同成對照藥材溶液。再取ⅡA對照品、丹酚酸B對照品，加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照（ B）試驗，吸取L述三種溶液各5ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以一甲苯一一一（6：4：8：1：4）為展開劑，展開，展至約4cm，取出，晾干，再以（60~90℃）一乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，展至約8cm，取出，晾干，分別在日光及紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或斑點。
18 丹參的炮制唐代有“熬令紫色”（《備急千方》）的。宋代有、炙制（《》）、焙制（《》）等方法。明、清有酒洗（《》）、酒浸（《》）、酒炒（《藥品辨義》）、（《》）、拌炒（《》）等炮制方法。現在主要的炮制方法有等。18.1 丹參的炮制方法18.1.1 丹參取原藥，除去雜質及殘莖，洗凈，潤透，切厚片，干燥。篩去碎屑。18.1.2 酒丹參取，加入定量拌勻，稍悶潤，待酒被吸盡后，置炒制容器內，用加熱，炒干，取出晾涼。篩去碎屑。每100kg丹參片，用黃酒10kg。18.2 成品性狀丹參為類圓形的厚片，片面紅黃色或黃棕色，有散在的黃白色筋脈點，呈放射狀排列，中心略黃，周邊外皮暗紅棕色。氣微，味微苦澀。酒丹參表面黃褐色，略具酒香氣。18.3 炮制作用丹參臨床多生用。具有祛瘀止痛、清心除煩、通血脈的功能。善調婦女經脈不勻，因其性偏寒涼，故多用于血熱瘀滯所致的瘡癰，產后瘀滯疼痛，經閉腹痛，心腹疼痛及肢體疼痛。如治心腹諸痛，屬半虛半實的丹參飲（《》）；治生，苦癢成疥的（《》）；治腫痛的（《》）；或治熱入的（《》）。后，寒涼之性緩和，活血祛瘀、調經止痛之功增強。多用于月經不調，血滯經閉，惡露不下，心胸疼痛，癥瘕積聚，風濕痹痛。如治月經不調的加減（《婦人明理論》）；治凝滯，心胸疼痛的（《醫學衷中參西錄》）；以及治風濕痹痛的（《》）。18.4 炮制研究丹參含脂溶性成分，如丹參酮類、丹參酮、丹參內酯類。含水溶性成分多為酚酸類，如丹參素、丹參酸等。18.5 對化學成分的影響丹參水溶性成分的證明，丹參切片前，水溶性成分損失嚴重。總酚類成分損失約97%，原醛損失約55%。浸泡24小時與72小時情況基本相同。由于酚性成分易氧化變質，用悶潤法軟化時，總酚類成分也損失近50%。但總丹參酮含量，浸泡者較未浸泡及悶潤者要高，系由于水溶性成分的損失，導致脂溶性成分易于溶出所致。對丹參飲片及其不同炮制品溶性總酚的含量測定結果表明，丹參飲片經酒、或后，水溶性總酚浸出量顯著增高，尤以丹參炭最為顯著，為生品的5倍多。說明丹參經酒、醋等炮制后，能顯著提高丹參水溶性總酚浸出量。這一點與文獻所載的酒制助其，能增強活血、鎮痛是相符的。18.5.1 對藥理作用的影響丹參參素和丹參酮等均有較強的管作用，能增加冠脈和肢體，聚集和抗，具較強的抗作用。有一定的抗炎、抗過敏、增強、抗、鎮痛、降及抗等作用。通過對比實驗，觀察生丹參、酒丹參、醋炒丹參三種不同炮制品對由四碳造成家兔急性，性肝炎模型的谷丙變化，改變的影響。結果表明：丹參生品、酒炙品對兔模型的谷丙轉氨酶升高具有顯著的降低作用，尤以生品為優，而醋炒丹參作用不顯著。肝臟病理學觀察結果與此相一致。18.5.2 工藝研究以丹參中水溶性總成分含量為指標，優選出制新工藝：取凈丹參飲片100g，用20g黃酒拌勻，悶潤至透，置烘箱中40℃～50℃，取出放涼。18.6 貯存方法貯干燥容器內，酒丹參密閉，置干燥處。防潮。19 性味歸經《中華人民共和國藥典》（2010年版）：丹參味苦，性微寒。歸心、肝經。《中醫大辭典》：丹參味苦，性涼。入心、肝經。《中藥大辭典》：丹參味苦，性微溫。入心、肝經。《中華本草》：丹參味苦、性微寒；歸心、、肝經。《神農本草經》、&味苦，微寒，。&《吳普本草》：&：咸。&《藥錄》：&。&《》：&味苦，平，微溫。&《本草綱目》：&、藥。&《本草經疏》：&入手、經。&《》：&心、脾、肝、腎血分之藥。&20 丹參的功效與主治《中華人民共和國藥典》（2010年版）：丹參具有血祛瘀，通經止痛，清心除煩，涼血消癰的功效。用于胸痹心痛，脘腹脅痛，瘕瘕積聚，熱痹疼痛，心煩不眠，月經不調，痛經經閉，瘡瘍腫痛。《中醫大辭典》：活血祛瘀，心。1.治月經不調，，痛經，產后瘀滯腹痛，，癥瘕積聚，風濕痹痛，，。煎服：9～15g。2.治乳腺炎，癰腫。內服并搗敷。丹參為常用活血祛瘀藥，具有活血祛瘀，，涼血消癰的功效：（1）用于多種或血行不暢的眼病，如脈絡扭曲紫暗，眼底脈絡迂曲擴張，眼內久不消散，或有機化條帶形成等。本晶能，可單用或、、等。（2）用于腫痛，或瘀血所致跳痛等。可與、等同用。（3）用于胞瞼之癰瘡腫毒。丹參能涼血消癰，常配伍、、等。《全國中草藥匯編》：祛瘀止痛，，清心除煩。用于月經不調，經閉痛經，癥瘕積聚，胸腹，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠、肝脾腫大，。《中藥大辭典》：活血祛瘀，安神寧心，排膿，止痛。治心絞痛，月經不調，痛經，經閉，，癥瘕，積聚，，骨節疼痛，不眠，腫毒。《中華本草》：丹參具有活血祛瘀、調經止痛、養血安神、涼血消癰的功效。主婦女月經不調、痛經、經閉、產后瘀滯腹痛、心腹疼痛、癥瘕積聚、熱痹腫痛、、熱入營血、不安、心煩失眠、癰瘡腫毒。：丹參臨床多生用。具有祛瘀止痛、清心除煩、通血脈的功能。善調婦女經脈不勻，因其性偏寒涼，故多用于血熱瘀滯所致的瘡癰，產后瘀滯疼痛，經閉腹痛，心腹疼痛及肢體疼痛。如治心腹諸痛，屬半虛半實的丹參飲（《醫學金針》）；治風熱皮膚生??，苦癢成疥的丹參湯（《太平圣惠方》）；治乳癰腫痛的消乳湯（《醫學衷中參西錄》）；或治溫熱病熱入營血的清營湯（《溫病條辨》）。酒丹參寒涼之性緩和，活血祛瘀、調經止痛之功增強。多用于月經不調，血滯經閉，惡露不下，心胸疼痛，癥瘕積聚，風濕痹痛。如治月經不調的丹參散加減（《婦人明理論》）；治氣血凝滯，心胸疼痛的活絡效靈丹（《醫學衷中參西錄》）；以及治風濕痹痛的獨活散（《普濟方》）。《神農本草經》：&主心腹，幽幽如走水，積聚、破癥除瘕，止，。&《吳普本草》：&治心腹痛。&《》：&養血，腹結氣，，腳痹、除留熱，久服利人。&：&漬酒飲之，療。&《藥性論》：&治，疼痹，主、治腹痛，氣作聲音嗚吼。&《日華子本草》：&養神，通利。治冷，骨節疼痛，不遂、排膿止痛，生肌長肉、破宿血，補新生血、安，落、崩帶下，調婦脈不勻，血邪心煩、惡瘡疥癬，癭贅腫毒，、，，熱溫狂悶。&《》：&補心定志，安神寧心。治怔沖，驚悸。&《本草綱目》：&活血，通。治疝痛。&《云南中草藥選》：&瘀，鎮靜止痛。治月經不調，痛經，風濕痹痛，出血，，乳腺炎，癰腫。&21 丹參的化學成分《中醫大辭典》：丹參含丹參酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB，隱丹參酮，丹參酮ⅡA，二氫丹參酮，丹參酸甲酯，次甲丹參醌，丹參新醌甲、乙、丙、，3,4-二羥基，兒茶精，苷，等。《中藥大辭典》：丹參含丹參酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB、異丹參酮Ⅰ、ⅡA、隱丹參酮、異隱丹參酮、甲基丹參酮、羥基丹參酮等。《中藥炮制學》：丹參含脂溶性成分，如丹參酮類、丹參酮醌類、丹參內酯類。含水溶性成分多為酚酸類，如丹參素、丹參酸等。《中華本草》：1.脂溶性成，屬醌、酮型的有：丹參酮（tanshinone）Ⅰ、ⅡA、ⅡB、Ⅴ、Ⅵ，隱丹參酮（cryptotanshinone），異丹參酮（isotanshinone）Ⅰ、Ⅱ、ⅡB，異隱丹參酮（isocryptotanshi-none），羥基丹參酮（hydroxytanshinone）ⅡA，丹參酸甲酸（methyl tanshinonate），丹參新醌（dan-shexinkum）A、B、C、D，二氫異丹參酮（dihydroi-sotanshinone）Ⅰ，新隱丹參酮（neocryptotanshinone），去羥新隱丹參酮（deoxyneocryptotanshinone），代號為Ro--異丙基-8-甲基菲-3，4-二酮（2-isopropyl-8-methylphenanthrene-3,4-dione），去甲丹參酮（nortanshinone），丹參二醇（tanshindiol）A、B、C，丹參新酮（miltirone），1-氫丹參新酮（1-dehy-dromiltirone），1-氫丹參酮（1-dehydrotanshinone）ⅡA，1-氫代異隱丹參酮（1-detoisocryptotanshinone），3α-羥基丹參酮（3α-hy-droxytanshinone）ⅡA，1，2-二氫丹參醌（1,2-dihydrotan-shinqiunone），丹參酮（formyltanshinenone），亞甲二氫丹參酮（methylenedihydrotanshinone），7β-羥基-8，13-二烯-11，12-二酮（7β-hydroxy-8-13-abietadiene-11，12-dione），1，2，5，6-四氫丹參酮（1,2,5,6-teTCMLIBahydrotanshinone）Ⅰ，4-亞甲丹參新酮（4-methylenemiltirone），丹參內酯（tanshinlactone），二氫丹參內酯（dihydrotanshinlactone），丹參螺縮酮內酯（danshen-spiroketallactone），表丹參螺縮酮內酯（epidanshenspiroketallac-tone），丹參螺縮酮內酯Ⅱ，就是丹參隱（cryptoac-etalide），鼠尾草酮（miltiodiol）。丹參（miltipolone）等；屬其他類型結構的有：降鼠尾草（nor-salvioxide），彌羅松酚（ferruginol），鼠尾草酚（salviol），酚（sugiol）等。水溶性的酚性酸有：丹參酸（sal-vianic acid）A、B、C，丹參酸A又稱丹參素，其結構為D（+）-β-（3，4-二羥基苯基）[D（+）-β-（3，4-dihydroxyphenyl）lactic acid]，丹參酸B是由3的丹參素和1分子的（caffeic acid）縮合形成的，就是丹參酚酸B；丹參酸C是2分子丹參素的縮合物[24，25]；丹參酚酸（salvianolic acid）A、B、C、D、E、G[26-29]；酸（rosmarinic acid），迷迭香酸甲酯（methyl rosmarinate），酸單甲酯（monomethyl lithospermater），紫草酸二甲酯（dimethyl lithospermate），紫草酸乙酯（ethy lithospermate），紫草酸（lithospermic acid）B，原兒茶醛（protocaterchualdehyde），咖啡酸，異酸（isoferulic acid）等。還含黃苓甙（baicalin），異歐內酯（isomperatorin），（ursolic acid），β-谷甾醇（β-stiosterol），甙（daucosterol），5-（3-羥丙基）-7-甲氧基-2-（3-甲氧基-4-羥苯基）-3-[5（3-hydroxypropyl）-7-methoxy-2-（3-methoxy-4-hydroxyphe-nyl）-3-benzofurancarbaldehyde]，替靠元（tigo-genin），豆甾醇（stigmasterol）等。根莖中分得丹參酮ⅠⅡA，ⅡB，隱丹參酮，丹參新醌B，二氫丹參酮Ⅰ，亞甲基丹參醌。從丹參注射液中得丹參酮Ⅰ，隱丹參酮，異阿魏酸，原兒茶酸，酸（succinic acid），迷迭香酸，丹參酚酸A。2.甘西鼠尾草 根含丹參酮Ⅰ、ⅡA，ⅡB，隱丹參酮，羥基丹參酮，丹參酸甲酯，紫丹參酯（prgewaqiunone）A、B，亞甲基丹參醌，1，2-二氫丹參酯，（oleanolic acid），紫丹參萜酸（przewanoic acid）A、B，丹參新酯B，丹參內酯，去甲丹參酮，二氫丹參酮Ⅰ，紫丹參萜醚（przewalskin），紫丹參呋然酸（przewalskenic acid）A，紫丹參蒽醌（przewalskinone），1，5-羥基-3-甲基蒽醌（ziganien），β-谷甾醇。此外，同屬植物①白花丹參根含有：丹參酮Ⅰ、ⅡA，二氫丹參酮Ⅰ，二氫異丹參酮Ⅰ，陷丹參酮，羥基丹參酮ⅡA，亞甲基丹參醌，丹參酸甲酯，丹參醌B，丹參新酮，去甲丹參酮，Ro-，2，15，16-四氫丹參醌（1，2，15，16-teTCMLIBahydrotanshi-quinone），丹參醛（tanshinaldehyde）。②擬丹參根含二萜化合物：擬丹參醛（tanshinaldehyde），三萜化合物：2α。3β，24-三羥基烏蘇-12-烯-28-（2α，3β，24-terhydroxy urs-12-en-oic acid），2α，3α，24-三羥基烏蘇-12-烯-28-羧酸（2α，3α，24-TCMLIBihydroxy urs-12-en-28-oic acid），2α，3α-二羥基烏蘇烯-28-羧酸（2α，3α-dihydroxy urs-12-en-28-oic acid），2α，3β-二羥基烏蘇-12-烯-28-羥酸（2α，3β-dihydroxy urs-12-en-28-oic acid），2α，3α，19-三羥基烏蘇類羥酸（2α，3α，19-TCMLIBihydroxy urs-12-en-28-oic acid），2α，3β，19-三閎基烏蘇-12-烯-28-羧酸（2α-3β，19-TCMLIBihydroxy urs-12-en-28-oic acid），3-O-乙齊墩果酸（3-O-acetyloleanolic acid）.22 丹參的藥理作用《中醫大辭典》：丹參注射液能降，增加冠脈流量，減慢，縮短實驗性缺血的持續時間，還有抑制血小板聚集及抗凝作用，減輕急性實驗性所引起的病變。對具鎮靜作用。隱丹參酮、二氫丹參酮、羥基丹參酮ⅡA、丹參酸甲酯及丹參酮ⅡB對金黃色及其菌株有作用。丹參酮ⅡA磺酸鹽為水溶性，靜注可治心絞痛。丹參還有改善、抗凝及促作用。22.1 對心血管系統的作用1.實驗用狗7只，13.5～18kg，30mg/kg。按Fick原理從每1分鐘氧耗量及動差計算，并計算各項值。股記錄平均，描記第Ⅱ導聯。給藥前作對照測定1次，由靜脈注射丹參酮Ⅱ-A磺酸鈉為20mg/kg，藥液濃度為每1ml含10mg，往速為每分鐘2ml，給藥后1/2和l小時各作1次測定。7只狗各項結果的平均值見表9。靜脈注射后30分鐘，股動脈平均壓稍有升高、指數和左心室作功量較給藥前均有增加（P&0.05）。心率和外用阻力改變不顯著。以上結果說明在狗1次靜脈推注，有輕度血壓升高的心輸出量及左心室作功量稍有增加。另有實明，丹參酮ⅡA磺酸鈉對結扎前降支犬股變化不明顯。但在注射2mg/kg后30分鐘內，左心室壓逐漸出現顯著的變化，左室峰壓雖由對照組的下降值逆轉為增高，但與對照組相比無顯著差異。對照組左室舒末壓上升，而本組則稍下降，與對照組比，P&0.01。2.丹參素對豬離體冠脈的作用采用改良的OglaTCMLIBee等的離體冠狀動脈恒速灌流制備。與前者不同處是將豬離體冠狀動脈段兩端均結扎在灌流制備套管上。實驗分為：2.1.丹參素對收縮冠脈的影響：同一連續給予3個遞增劑量的，記錄每次給藥后△P最大值。用krebs-Henselait液3次，待基線恢復正常，給予丹參素（使灌注系統中藥物濃度成1x10（-6）g/ml）作用明顯后，重復給予同上3個劑量的鹽酸嗎啡。2.2.丹參素對收縮冠脈的影響：給藥同1，用上述劑量的丹參素復給4個遞增劑量的心得安。2.3.給丹參素后重復給予3個遞增劑量的KCl。2.4. 3個遞增劑量的。每條標本于實驗最后給予KCl，不收縮者予以剔除。丹參素其用標本31條，實驗40次，△P-2.54±0.48mmHg（P&0.001），正常灌注壓力82.34±1.08mmHg，顯示明顯擴張冠狀動脈。丹參素拮抗嗎啡、心得安的收縮冠脈作用。丹參素能對抗心得安引起的離體冠脈收縮，但不能對抗高K+的去極化作用引起的冠脈，提示急性心肌梗時如用嗎啡鎮痛同時給予丹參素以拮抗其潛在收縮冠脈效應可能是會有益的。另外，實驗還證明，丹參的其他成分如丹參酮Ⅱ-A磺酸鈉（DS-201）、丹參二萜酸（DS-781）和原兒茶醛反而能使豬冠狀動脈顯著收縮。3.丹參對犬冠狀動脈狹窄時左心室舒張功能的影響：實驗動物體重14～20kg的犬，不拘。戊巴比妥鈉靜脈麻醉（30mg/kg），行正壓。于左緣切斷1-肋暴露心臟。冠狀動脈前降支，安放MF-27型電磁流量計探頭測每分鐘平均血流量（DBF），探頭外周端放一可調微米狹窄器以造成前降支臨界狹窄。臨界狹窄以冠脈血流15秒松冠脈，性剛好消失為準，使冠脈橫截減少87%，由股動脈插管列l主動脈測平均動脈壓（Pa）。在心尖部管區插入導管，用StathamP50壓力換能器室內壓。于造成冠脈狹窄15分鐘后于左心房給丹參注射液或溶液，觀察記錄給藥后即刻，15、30、45及60分鐘時左室壓、左室壓最大下降速率（-dp/dtmax）、及-dp/dtmax時左室肌收縮成分延長速度（-Vce）（用gogvaf-4），并將室內壓和-dp/dtmax輸入計算機計算左心室等容舒張期壓力下降的時間（7），以-dp/dtmax、-Vcc、T值作為左室舒張功能的指標，同時心率。動物分為3組，每組8只。I組：對照組，造成冠脈狹窄后不作其他實驗性處理；Ⅱ組：丹參組，于冠脈狹窄15分鐘后，左心房插管推注丹參注射液0.15g/kg（丹參注射液由上海第一制藥廠生產，每安瓿2ml，內含丹參3g）；Ⅲ組；葡萄糖組，冠脈狹窄15分鐘后由左房注入與丹參注射液等量的5%葡萄糖液，分別觀察給藥后左心室舒張功能的變化。實驗結果表明用丹參后，-dp/dtmax、-VceT值均得到改善，說明丹參可使室內壓下降速率提高，心室主動充盈及心室性提高，使得心室在同樣充盈壓時可受納較多的，改善了心臟舒張功能，通過Starling定律，從而提高心臟收縮功能。值得注意的是丹參注射液可明顯增大冠脈狹窄時的冠脈流量，且CBF在左房給藥即刻顯著升高，注藥30分鐘時達最高值，而舒張指標如：-dp/atmax、Vce、T值明顯改善值卻均在CBF改變之后，且整個實驗過程中，HR與Pa均無明顯變化，故提示丹參對舒張功能的改善作用是通過提高CBF實現的。4.丹參對心肌缺血和再灌注時的保護作用：先進行20分鐘的對照灌注，然后在給或不給丹參的條件下，造成離體心臟缺血30分鐘，此后再進行重復灌注30分鐘。結果表明，在灌注液中加入丹參后，左室舒張壓突然上升，然后逐漸下降到接近處理前對照值的3.5%。心肌缺血后進行重新灌注期間，經丹參處理過的心臟左室舒張壓的恢復明顯優于未處理過的心臟（P&0.01），以左室舒張終末壓的增加表明的心肌收縮程度也明顯低于未處理過的心臟（P&0.01）。重復灌注開始時，一般均出現室性不齊，以后出現次數逐漸減少。同時，心肌收縮變得更加。丹參可減弱心肌收縮力（未經丹參處理過的心臟左室舒張壓為108.3±9.4cmH2O，而經丹參處理過的心臟為39.1±7.9cmH2O）并伴有冠狀動脈血流量的增加（從12.4±1.2ml/分鐘上l為18.3±3.4ml/分鐘）和左室舒張終末壓力的（從6.0±3.1cmH2O上l為12.3±4.0cmH2O）。盡管重新灌注后，經丹參處理組冠狀動脈血流率更高，但與未處理組相比，兩組間無顯著差異。另外一組實驗觀察了丹參的洗凈率，以確定重新灌注的結果是否受殘余丹參的影響。為此，將心臟先用不含丹參的灌流液灌流15分鐘然后用丹參灌5分鐘。最后用灌流液再灌20分鐘20分鐘，結果證明，用丹參灌注5分鐘后，大鼠左室舒張壓迅速恢復到灌注前的水平。而在無丹參灌注的20分鐘內，冠狀動脈血流率的恢復要慢得多。與對照灌注的頭15分鐘相比，僅在丹參灌注的前5分鐘內，左室舒張壓明顯降低，而在此期間，冠狀動脈血流量明顯增高。最后用無丹參的液體灌往的前5分鐘內，冠狀動脈血流量也明顯增高。此結果表明，丹參對心肌缺血和重新灌流的心臟具有保護作用。5.丹參水溶性成分對犬的作用：雜種狗57只，體重12～26kg，雄性，制成急性心梗模型，經戊巴比妥鈉麻醉后左側開胸，結扎左冠狀動脈前降支（LAD）中點及最大斜角支動脈根部（簡稱阻斷LAD）。造成左心室較恒定的心臟缺血區。記錄的指標：經心尖插管記錄LVPSP和LVEDD；在缺血區的固定部位接3個微型電報記錄心心電，統計段抬高均值△STmV；記錄股動脈均壓（簡稱均壓，mBP）。以上指標在阻斷：LAD的前及后，每5分鐘記錄1次，直至阻斷LAD30分鐘以后，縫合胸壁。于24小時后用四氮唑藍（N-BT）染色方法定量測定范圍（MIS）。恒定的實驗條件為：在阻斷LAD前靜脈注射（8mg/kg）。實驗分6組：1、對照組，14狗，阻斷LAD后，不給治療；2、丹參素DS-182組，11狗，阻斷LAD后靜脈注射DS-1828mg/kg；3、丹參二萜酸混合物（DS-781）組，11狗，阻斷LAD后，靜脈注射DS-7818mg/kg；4、原兒茶醛PCAD組，5狗，阻斷LAD后，緩慢靜脈注射PCAD8mg/kg；5、組，12狗，阻斷LAD后，緩慢靜脈注射潘生丁1mg/kg；6、組，4狗，阻斷LAD后，靜脈滴注多已胺0.4mg/kg。實驗結果表明，阻斷左冠狀動脈前降支血流，引起心率顯著加快，平均血壓輕度下降，左心室內收縮壓顯著下降和舒張期終末壓顯著上升。丹參素（DS-182）、丹參-萜酸混合物（DS-781）及原兒茶醌（PCAD）3阻斷LAD后的心率和mBP變化的作用輕微，和對照組間無顯著差別，但在本組內作阻斷LAD前后，除了DS一182組在15及30分鐘心率比心梗前顯著加快（P均&0.05）外，余皆增減不顯著。DS-182并能使LVPSP平均值有所增加。LVEDP的上l翻轉為下降，提示DS-182能改善左室功能。而DS-781組和PCAD組，LVPSP均為負性，LVPSP下降值以PCAD組為大；對LVEDP，DS-781使之顯著下降，而PCAD則顯著增加，說明此兩個丹參成分對左室收縮功能不利。各組狗的心肌缺血區重量和Mis測定表明，DS-182和潘生丁組相近，DS-781組療效約為DS-182的62.7%，而PCAD縮小Mis的作用弱。DS-182抗心肌缺血的機理可能與舒張冠脈和抗血小極聚集有關。6.丹參酮ⅡA磺酸鈉對心肌梗塞犬心梗范圍的影響：將狗隨機地分為3組：1、心梗對照組，10條狗，在結扎前降支后不能予任何藥物治療；2、丹參酮ⅡA磺酸鈉治療組，10條狗，從結扎前降支時即開始靜脈注射注射丹參酮IA磺酸鈉（上海藥物研究所半合成）2mg/kg，以后每4小時注射1次，共注射4次。3、心得安治療組，3條狗，也從結扎前降支開始，每4小時注射心得安0.5mg/kg，共4次，結果發現，靜脈注射丹參酮ⅡA磺酸鈉8mg/kg（分4次），心梗后ST段恢復較快，30分鐘△ST衰變率為一44.6%。（與對照組比P&0.05，對心率，血壓及心肌耗氧指數的作用不明顯。另外，心梗對照組的缺血區重15.20±5.20g，心梗范圍占左心室的20.8±1.44%，丹參酮ⅡA磺酸鈉治療組缺血區重量為3.00±0.70g，心梗范圍縮小為5.00±1.30%，這兩個指標與對照組相比皆非常顯著（P&0.001）；心得安的療效更明顯，缺血區僅重0.40±0.20g，心梗范圍為0.63±0.31%（P&0.001）。胡國鈞等亦證實了這一結果，但與1v可降低S-T段的抬高有所不同。7.丹參對家兔肺動脈壓的影響：用家兔10只，雌雄各半，體重2.3-3.0kg，從耳緣靜脈注射25%，1.2g/kg麻醉，股動脈注入1000u/kg拉凝，從胸骨左緣2-4肋汗胸，暴露肺動脈、剪開心包、在縱隔直接插針頭入肺動脈主干以記錄肺動脈血壓。實驗過程中從耳緣靜脈滴注1-2滴/分鐘，以維持量的相對恒定。用丹參注射液（lml含丹參1.5g）3g/kg，從管在2分鐘內恒速緩緩注入。注射丹參前先注入等量等pH牛理鹽水作用自身對照。當觀察各項指標均穩定后，開始正式實驗。每隔5分鐘記錄各項指標1次、取4次的均值作為實驗前對照。注射生理鹽水觀察20分鐘，再注入丹參觀察40分鐘。在注入生理鹽水及注入丹參的前20分鐘期間均于1、2、3、4、7、9、11、15及20分鐘記錄等各項指標一次。實驗結果采用法。結果表明，麻醉免靜脈注射丹參。可使股動脈血壓短暫下降，對肺動脈的收縮和舒張壓有明顯降低，以注射后3分鐘下降幅度最大，至40分鐘已接近對照值，上述作用可能與丹參對肺小動脈有選擇性舒張作用有關，也可能是開放肺網，加速的流速。齊幼齡等報道，丹參對麻醉犬的正常肺動脈壓和股動脈壓無顯著影響，對用誘致的肺動脈及股動脈高壓似有一定的降壓作用，但經統計學處理無顯著差異。但對維持時間統計學結果表明，丹參能明顯縮短去甲腎上腺素誘發的肺動脈高壓的維持時間，其作用可能是通過影響a-機制所致。8.丹參酮ⅡA磺酸鈉對豚鼠心肌鈣反常的保護作用：健康豚鼠，體重250-280g，實驗前禁食一夜，稱重，肝素5mg腹腔內注射，20分鐘后戊巴比妥鈉30mg/kg腹腔內注射。麻醉后開胸，迅速取出心臟，浸于用冰冷卻的K-液中，主動脈插管后將心臟放入恒溫恒壓離體心臟灌流裝置，于37℃，80cmH2O壓力條件下，以Langenclorff法灌流心臟。并按文獻53要求造成鈣反型，然后進行實驗。結果表明，丹參酮ⅡA磺酸鈉對心肌鈣反常具有明顯的保護作用，抑制鈣內流，減輕鈣反常過程中心組織鈣沉積和心肌損傷所致的蛋白（酶）釋放（P&0.01）。該作用在一定范圍內具有劑量依賴關系。30mg/L、40mg/L分別能降低心肌組織蛋白釋放量52.8%、66.2%，降低鈣攝取量25.8%、36.9%。作用效果優于異博定。由于鈣反常中鈣的大量內流是在無鈣灌流引起膜通增強的基礎上由引起的脂質過氧化反應所啟動，推測丹參酮ⅡA磺酸鈉可能通過膜穩定作用和氧自由基清除劑作用抑制鈣離于內流。9.丹參酮ⅡA磺酸鈉豚鼠心室肌單細胞慢反應的作用￡o耐鈣的成年豚鼠心室肌細胞分離方法如報道并略作修改。將分離的成年豚鼠心室肌單細胞在高鉀（25mmol/L）溶液中部分除極化使鈉通道失活，用細胞內誘發慢反應動作電位。20mmol/L的丹參酮ⅡA磺酸鈉對這種慢反應動作電位有明顯的抑制作用。在20mmol/L濃度范圍內，丹參酮ⅡA磺酸鈉對0.28mmol/L的異上腺素的慢反應動作電位有濃度依賴性抑制作用。而且，隨濃度的增加（69mmol/L-55mmol/L）抑制作用更加明顯。以上結果提示丹參酮ⅡA磺酸鈉可能是一種鈣。另外，50～100mmol/L的丹參酮ⅡA磺酸鈉使分離的成年豚鼠心室肌單細胞快反應動作電位的幅度降低，達峰值的時間延長。提示高濃度的丹參酮ⅡA磺酸鈉對鈉通道也有一定的阻斷作用。10.丹參酮ⅡA磺酸鈉對動物心肌電和機械的影響：豚鼠及免，擊頭致昏后取心臟，置于35±1℃生理溶液中，排盡瘀血后制備心房或心室肌條，或部位的標本。豬，致昏取心臟，置于35±1℃生理溶液中數分鐘，排出瘀血后存放于4～8℃生理溶液中，在室摘取右心室，1小時內完成。所有實驗動物雌雄不拘。豚鼠、兔和豬離體心肌實驗表明，丹參酮ⅡA磺酸鈉可抑制心肌收縮力；縮短動作電位時程，而對O相上l速率影響較小；降低慢反應電位除極速率；減慢竇房結細胞的性。提示丹參酮ⅡA磺酸鈉可能影響ca2＋向細胞的內流。另外，實驗結果還表明丹參酮ⅡA磺酸鈉對肌張力產生明顯抑制的濃度（4μg/mL）小于對動作電位產生明顯影響的濃度（40μg/mL）。文允錳等采用年齡35月，體重300-500ｇ的大鼠VｓｍCa2+內流均有抑制作用。體驗亦證明能明顯激活正常動物VｓｍC2+，而抑制大鼠的VｓｍCa2+內流，具有作用。以上結果提示，在細胞水平，ca2+在或大鼠的發病中均具有重要作用，而丹參可以糾正VｓｍCa2+內流的異常。丹參酮ⅡA磺酸鈉能增加冠狀動脈血流量，擴張微血管，減慢心率及負性肌力等作用，具有鈣拮抗劑的共同作用特點、實驗支持丹參酮ⅡA磺酸鈉屬鈣拮抗劑。但從另外一些實驗結果來看,丹參酮ⅡA磺酸鈉的心血管作用與Ca2+通道拮抗劑似有所差別，是否具有Ca2+通道拮抗劑的藥理特性，有待進一步研究。22.2 對心肌缺血缺氧的保護作用22.2.1 耐缺氧作用1.丹參素（Ｂ-3，4二羥基苯基乳酸，DS-182）及另二種水溶性成分對小鼠耐缺氧時間的影響：鼠70只，體重18-22ｇ，用密閉的廣口瓶進行常壓耐氧試驗，按照文獻方法腹腔注射給藥20分鐘后給藥。隨機分成10組，對照組，10鼠，每鼠注射生理鹽水0.2ml；DS-182A組，15鼠，劑量為300mg/kg；DS-182B組，15鼠，劑量為450mg/kg；PCAD（原兒茶醛）組，10鼠,劑量為300mg/kg；D5-201組，10鼠，劑量為300mg/kg；組，10鼠，注射氯丙嗪1mg/kg。實驗結果表明，兩種劑量的丹參素（DS-182）都能顯著延長小鼠耐缺氧時間，對照組生存18.4±0.96分鐘，DS-182兩組分別為28.93±2.26及33.14±2.40分鐘（P&0.01）。丹參酮ⅡA磺酸鈉（DS-201）也延長為23.7±1.49（P&0.05）。原兒茶醛（PCAD）抗缺氧無效。2.丹參酮ⅡA磺酸鈉對小鼠常壓缺氧的影響：實驗分對照和給藥組，每組各用小鼠12只，由腹腔注射丹參酮ⅡA磺酸鈉，給藥后1/2或l小時，將小鼠放入磨口瓶內，瓶容量為150ml，內放少許，CO2及。每瓶1鼠，放入后蓋緊，開始記錄其，以時間測驗比較組間差異的顯著性。結果劑量為100mg/kg，給藥后1/2或小時,存活時間無顯著延長。劑量為200mg/kg，共試驗四批，其平均存活時間照組顯著延長（P&0.05-0.01）。3.丹參酮ⅡA磺酸鈉對小鼠常壓耐氧條件下組織中乳酸含量的影響：雄性小鼠36只，實驗分3組，缺氧組：小鼠放入測氧耗瓶內，觀察瓶內達到6%時（嚴重缺氧），立即放入于冰保溫瓶內，取出后摘出心臟和，稱重，然后磨成勻漿，10%三氯沉淀蛋白，按測定乳酸。丹參酮ⅡA磺酸鈉加缺氧組：腹腔注射丹參酮ⅡA磺酸鈉，劑量為200mg/kg，過1/2小時進行。每次實驗中均有正常小鼠為對照測定組織內乳酸。結果表明，缺氧組的心臟和大腦，乳酸含量均較正常組顯著增加，而給丹參酮ⅡA磺酸鈉再進行缺氧試驗，組織內乳酸含量不增加，與正常組的乳酸含量近似。結果指出，小鼠逐漸加深缺氧的程度，心臟和大腦組織內乳酸含量均有明顯的增加，而丹參酮ⅡA磺酸鈉可改善缺氧引起心肌的紊亂。提示丹參酮ⅡA磺酸鈉提高小鼠缺氧的耐受力與改善缺氧后的心肌代謝紊亂有關。22.2.2 對心肌的保護作用1.實驗用雄性小白鼠10只，體重為19-26ｇ。分為2組。在5只小白鼠的尾部靜脈注射0.6ml丹參（相當于生藥0.9ｇ）；另5只小白鼠則注射生理鹽水作對照組。兩組中分別選取體重相近者配成5對，于注射后約30分鐘將配對的2組動物置于密閉容器的水中游泳31～36分鐘，然后從容器中取出后處死摘死心臟，進行超微結構觀察。以上結果表明，缺氧對照組的變化特征符合急性缺氧的心肌超微結構變化，而丹參能減輕缺氧引起的心肌損傷，與以上實驗結果是相。2.丹參對免急性缺血心肌間盤損傷的作用：驗動物為家兔，用戊巴妥鈉麻醉，在條件下自左胸第四、五或第五、六切開，暴露心臟，同時用維持動物呼吸。以左冠狀靜脈前降支為指標進行結扎。在離靜脈根部約5mm處，圍繞血管及其周圍的一些組織用縫線結扎兩道。結扎前后記錄肢導聯心電圖。在結扎后的肢導聯記錄中，可以出現T波下降或ST段抬高。這些變化往往只見于一、二個肢導聯，而且通常在結扎后24分鐘內就已恢復、手術后所有兔都注射K或20萬單位。一部分兔靜脈注射用鹽水作為對照。注射時間分別為結扎后：、4、12、20、28、36和44分鐘。第一次注射丹參量約為0.5ml/kg（每lml相當于生藥2ｇ）體重,以后每次注射約1.5ml/kg體重。結扎血管后48分鐘，動物再在戊巴比妥鈉麻醉下開胸，自心臟結扎處沿血管而下，在距結扎點1、5、9和13mm處各取一小塊心肌，切片后作觀察，結果丹參組與對照組的心肌損傷程度無明顯差別，可是在丹參組的心肌切片中常見到成堆的線粒體，而對照組中較少見，在缺血心肌組織中的線粒體明顯受損的情況下，對照組的間盤受損嚴重，有的呈糊泊狀；而丹參組的間盤受損較輕，呈小河狀，還有相當多的間盤基本正常，已證實間盤中有一些特殊的區域如粘連膜（fasciaadthereus）。橋粒（desmosome）和連絡膜（nexus），分別和收縮張力的外傳、細胞輪廓的維持和細胞間的有關，丹參能減輕間盤受損，維持的完整性，可能是其發揮療效的一個作用機制。3.丹參對家兔急性心肌缺血時脂質過氧化的影響：康雄性家兔21只，體重2.0-2.5kg。動物于實驗前禁食12小時，2%戊巴比妥鈉2ml/kg腹腔注射麻醉后開胸結扎家兔左室支造成在體急性心肌缺血模型，以硫代酸熒光法測定心肌組織含量，探討心肌脂質過氧化情況及其與心電圖ST段改變的關系，并以丹參注射為心肌保護因素，觀察脂質過氧化物。心電圖ST段的變化，探討丹參對心肌的保護作用。實驗結果表明：結扎冠脈左室支40分鐘時，缺血區心肌脂質過氧化物含量與心電圖ST段抬高程度呈正（r=0.822，P&0.02），并使冠脈左室支結扎后2至5分鐘的心電圖ST段抬高程度降低44.8-47.0%（P&0.05）。認為丹參在體缺血模型發揮的抗氧化作用，使膜的損傷減輕，鈣內流受阻，是保護心肌、減輕異常電活動的重要機制。4.丹參酮ⅡA對豚鼠及大鼠心臟收縮幅度的影響：豚鼠體重250-400g，按朗根多夫氏法制備離體心臟，臺氏液灌流。心臟收縮幅度經換能器記錄，穩定20分鐘后開始。灌流液中藥物濃度分別為0.5，1，10和20μg/mL，每一濃度灌流20分鐘，記錄用藥前后的收縮幅度。丹參酮ⅡA磺酸鈉（0.5-20μg/mL）逐步加重抑制心肌收縮力。灌流10分鐘，4種濃度收縮幅度分別減小10%、17%、16%和30%，與對照組相比，差異非常顯著。灌流20分鐘，濃度0.5和1μg/mL，收縮幅度分別減小18和43%，與對照組相比，P&0.01。另取體重200-300g的鼠，第1組12只，腹腔注射戊巴比妥鈉40mg/kg麻醉；第2組9只，用麻醉后，靜脈注射4或5mg/kg，插管后，在人工呼吸下剪開胸腔，用不銹鋼小鉤鈞住心尖，接到杠桿，記錄心臟收縮，并用有機玻璃片將心臟和肺隔開，以減少呼吸的機械。俟心臟的心率和收縮力都穩定后，先靜脈注射生理鹽水作對照，觀察15分鐘，心率和收縮幅度都無變化，再注射丹參酮ⅡA磺酸鈉0mg/kg2～3分鐘后，心率改變不明顯，收縮幅度從給藥前14±8mm（平均±，下同）增大到17±8mm（個別比較P&0.01），幅度增大可維持至少10分鐘。5.丹參酮ⅡA碘酸鈉對兔心室肌在缺氧條件下收縮的影響：取體重約2kg的兔，重擊頭部使，取出心臟，在臺氏液中剪下左心室乳頭肌，一端固定在肌槽中，另一端接到換能器記錄等張收縮。浸泡肌肉的臺氏液用O2飽和，溫度32℃。30分鐘后，通過一對用針炙針制作的電極，施加矩形刺激（持續時間約5毫秒，12次/分鐘），比閾值高約10%。待幅度穩定后，依次用藥濃度為1、4、10、20、40、100和200μg/mL，每種濃度各作用5分鐘。結果表明，丹參酮ⅡA磺酸鈉對兔心室乳頭肌在缺氧條件下收縮幅度減小速度有明顯影響。對照組7條乳頭肌先在通O2臺氏液衡60分鐘，然后移入不通O2的臺氏液中。在電刺激下，收縮幅度減小一半的時間是4.6±1.9分鐘，給藥組7條乳頭肌先在通O2臺氏液中平衡30分鐘。再在含藥物100μg/mL的通O2臺氏液中平衡30分鐘，然后再移入不通O2但仍含有同樣濃度藥物的臺氏液中，在同樣電刺激條件下，收縮幅度減小一半的時間為6.8±1.8分鐘，比對照組明顯延長（P&0.05）。6.丹參酮ⅡA磺酸鈉對心梗狗冠狀動脈側支的作用：共用雜種狗22條，體重11～16kg，靜脈注射戊巴比妥鈉25mg/kg麻醉，從左側開胸，暴露左冠狀動脈前降支（LAD）及其全部分支，結扎阻斷LAD，采用冠狀動脈血管樹鑄型法觀察心肌梗塞后側支循環的變化，實驗結果表明，丹參酮ⅡA磺酸鈉組心外膜S一T段抬高較對照組顯著為少，5小時的冠脈血管樹，乏血管區消失或明顯縮小。在缺血區和非缺血區動脈間都見有橋式側支吻合血管開放。提示丹參酮ⅡA磺酸鈉抗心肌缺血的機理主要與其開放冠脈間橋式側支吻合支，增加缺血區血液灌注有關。7.丹參水提液對異丙腎上腺素引起的大白鼠心室纖顫的防治作用：大白鼠（Sprague-Dawlay）、雄性。實驗性心室纖顫所用的致顫藥物為異丙腎上腺素（簡稱ISO）。實驗分預防和治療兩部分，預防實驗分A和B兩組：A組又分體重525±21g組（A1組）及體重387±11g組（A2組），A1組動物用戊巴比妥鈉（30mg/kg）腹腔注射后分如下3小組：（1）丹參組：動物腹腔注射丹參水提液（SM-H）；（2）心得安組：動物腹腔注射心得安水溶液；（3）對照組：動物腹腔注射生理鹽水（A2組動物只分丹參組及對照組）。各組動物于注射不同溶液后30分鐘皮下注射ISO，并于不同時間測錄ECG。B組動物先用乙醚輕度麻醉后四肢連接心電圖導線，待動物清醒后30分鐘進行實驗：（1）丹參組腹腔注射SM-H；（2）對照組腹腔注射生理鹽水。和過程同A組。治療實驗的動物（520±19g）于腹腔注射生理鹽水30分鐘后皮下注射ISO（1mg/kg），當出現心室纖顫（VF）后立即由股靜脈緩慢地注入SM-H。皮下注射ISO的致纖顫劑量，A1組為lmg/kg；A2組為5mg/kg。SM-H劑量為5g生藥/kg心得安劑量為10mg/kg。實驗結果表明，對照組動物于注射ISO之后全部發生VF，其中96%死亡，4%恢復正常。麻醉的或不麻醉的動物腹腔注射丹參水提物（SM-H）5g生藥/kg預防30分鐘能夠明顯地縮小J-點的位移，防止或減少VF的發生及由于VF引起的死亡數，顯著地提高大白鼠的存活率（P&0.05）。發生VF的大白鼠，立即靜脈注射SM-H（5g生藥/kg），其中71%能短暫地恢復竇性心律，說明SM-H對VF有一定的預防及治療作用，并能顯著地延長VF有一定的預防及治療作用，并能顯著地延長VF動物的存活時間。（P&0.05）。8.丹參注射液對實驗動物同種心臟存活期的影響：8.1.丹參對大鼠移植心臟存活期的影響：雄性大鼠，體重300-400g為受體，Wistan為供體，雌體不分，體重200-300g，大鼠腹腔，參考Ono氏和陳忠華介紹的方法進行手術。即將供心的腔靜脈與肺靜脈結扎，而主動脈與受體的腹主脈行端側吻合，肺動脈與受體的下腔靜脈行端側吻合。實驗分為三組，對照組；共15只，不給藥；丹參1組，共11只，從移植當日起給丹參注射液每日12g/kg，肌肉注射；丹參2組，共12只，從移植當日起給丹參注射液每日24g/kg，肌肉注射。結果表明，兩組劑量的丹參注射液均可使大鼠移植心臟的存活明顯延長。而兩種劑量之間比較，移植心臟的存活期并無明顯差異。家兔同種異體心臟移植后，聯合使用與丹參注射液，其移植心存活時間較兩者單獨使用時均有明顯延長（P&0.05）。8.2.丹參對家兔心臟移植排斥作用的影響：動物均為雜交家兔，受體體重1.8-3.2kg，供體體重0.4-0.9kg，供受體性別相同，家兔頸部心臟移植術，采用文獻方法，將供心的腔靜脈與肺靜脈結扎，而主動脈與受體頸動脈行端側吻合，肺動脈與受體頸外靜脈行端側吻合。術后每日移植情況，并記錄移植心心電圖，以移植心心電活動消失作為移植排斥終點。家兔分為4組進行實驗即空白對照組，共18只，不給藥；丹參組；共6只，丹參注射液每日6b/kg，肌肉注射，當觸診移植心搏明顯減弱時改為每日12g/kg劑量靜脈注射；西藥組，共10只，術后當日、2、4、6、8、11、14、17、20日時肌肉注射強的松龍5mg/丹參與西藥合用組；共8只，丹參注射液按丹參組給藥，強的松龍按西藥組方法給藥。實驗結果表明，丹參注射液可使家兔移植心臟的存活期有所延長，但統計學意義不顯著。而與強的松龍配伍應用，其心臟移植佯活時間較兩藥單獨應用時均有明顯延長（P&0.05提示丹參注射液確可增強皮質的抗移植排斥作用。22.3 對微循環障礙的作用22.3.1 丹參注射液對犬腸系膜微循環的作用實驗用6～8kg體重犬，在硫苯妥鈉麻醉下，用心電圖機及動脈插管監測血壓及心電圖變化，同時打開腹腔，暴露，在差分型多普勒散射系統及激光多普勒系統下固定腸系膜。找一管徑約14-20u血管，用10%葡萄糖溶液以每分鐘l5滴靜脈通暢，然后按每千克體重0.5ml丹參注射液經皮管快速注入，每隔5分鐘觀察血流速度、血壓及心電圖變化。于血流速度恢復至原來水平2小時后、再以每千克體重0.5ml注入，觀察血流速度。血壓及心電圖變化。在11只狗中曾先注射銀黃注射液2小時后，觀察丹參注射液對微循環的影響。在整個實驗過程中，固定觀察同一微循環血管。結果表明。在19條狗中，注射丹參前、后5&#39;、10&#39;、15&#39;及20&#39;，測定相應速度為0.426±0.02；0.492±0.025；0.553±0.025；0.526±0.04及0.508±0.04mm/s、（5&#39;，10&#39;P&0.001；15&#39;P&0.005；20&#39;P&0.05；在11條狗中，無顯著差異（P&0.05）。丹參及銀黃注射液有增快微循環血流作用。22.3.2 丹參素［B-（3，4-二羥基苯基）乳酸］對微循環障礙家兔微血管的影響用靜脈注射10%酐方法成微循環障礙的家兔模型，觀察中藥丹參的水溶性成分丹參素對其微血管及乳酸含量的影響，結果表明：靜脈注射不同劑量的丹參注射液及丹參素（不含吐溫），均能增加微循環障礙家和腸系膜微血管的交點計數（生理鹽水對照組則無此作用。此變化有利于增加局部組織微循環的，并有利于側枝循環的建立。用藥30分鐘后丹參注射液及丹參素注射液組家漿乳酸含量下降的例次均比鹽水對照組明顯增多；用藥2小時后各組間無顯著差異。血漿乳酸含量的變化與微循環障礙程度有關，也是反映細胞代謝障礙的指標之一。此結果進一步表明，丹參及丹參素具有改善微循環障礙，從而改善細胞缺血缺氧所致的代謝障礙的作用。22.3.3 丹參對金黃地鼠頰囊微循環的作用實驗用敘利亞金黃地鼠，雌雄不拘，體重90-130g,共17只。地鼠頰囊標本制備方法同前。用0.7%戊巴比妥鈉麻醉，室溫22～25℃，以37℃生理鹽水保持頰囊濕潤，選擇影象清晰處，用顯微鏡連同顯微錄相裝置（放大283.5倍）及微血管血流速度自動測量儀。對血流活躍的伴行微動、靜脈（口徑分別選定為30um及40um左右）及毛細血管的口徑、流速進行測量、和紀錄，并對其流態及屏幕上出現的毛細血管數觀察和紀錄。實驗時先于頰囊局部滴注去甲腎上腺素（）50ul（5ug/100ul），使血管收縮，血流減慢，于滴NA前及滴后1、3、5、10分鐘分別作上述測定。之后，按不同分組于同一部位分別滴注丹參（含生藥5g/ml），于滴后1、3、5、10、20、30分鐘分別作上述測定。丹參對局部淌注去甲腎上腺素后的微循環無論在微動脈的口徑。微循環的流速，流量和毛細血管方面均有改善。其次的情況類似。提示丹參不僅可解除微血管痙攣，還可能通過其他因素改善微循環，其抑制NA引起的微血管收縮是否有阻斷受體的作用值得進一步探討。程彰畢等報道，用體重24g左右的小鼠，局部滴注去甲腎上腺素（NA）造成小鼠腸系膜微循環障礙，應用丹參素后能擴張收縮狀態的腸系膜微動脈，快血流流速，因而消除腸系膜的血液瘀滯。22.3.4 丹參對實驗性肝臟微循環障礙的作用昆明種健康雄性小鼠，體重20±2g，用10%烏拉坦品腹腔麻醉后剖腹，選擇微循環活躍部位，于表面滴入10ug阻斷肝臟微循環，然后滴入丹參注射液，結果顯示對肝臟微循環障礙有良好的糾正作用（P&0.01）。22.4 對血小板聚集和凝血功能的影響22.4.1 丹參酮ⅡA磺酸鈉對血栓形成，血小板及凝血功能的影響實驗動物雌雄皆用，大鼠體重200±（sn）25g，小鼠體重24.0±1.4g，血樣的收集：腹腔注射烏拉坦1g/kg麻醉，不論大鼠或小鼠均從頸A插管取血，每次2ml左右，對照組注以生理鹽水。體外血栓形成測定是按Chardle氏法測定；血小板功能，采用及玻片法測定。功能測定：（RT）、（）及（KPTT）作下述改良：25ul枸櫞鈉抗凝血漿置37℃玻璃平皿中，加入試劑后用針頭不斷挑取，記錄出現絲狀物時間，求2-3次的平均值。結果表明，大鼠對照組處理前和后60分鐘對血栓形成、血小板及凝血功能無明顯改變，靜脈注射丹參酮ⅡA磺酸鈉38mg/kg組在注射后60分鐘，體外血栓形成時間延長、血栓長度縮短、血栓重量（濕重及干重）減輕；血小板粘附及聚集功能降低；RT、PT及KPTT延長，與給藥前比較差異顯著，靜脈注射25mg/kg組血栓形成時間延長、血栓干重減輕、血小板粘附及聚集功能降低，與給藥前比較差異顯著，而RT、PT、KPTT等凝血功能只有延長傾向，靜脈注射6.25mg/kg組注射后60分鐘，除血小板粘附及聚集功能降低外P&0.05），血栓形成及凝血功能改變不明顯，3批實驗的結果基本一致，但抗凝有效量首次實驗為38mg/kg，弟1次為12.5mg/kg，第2次為5mg/kg。小鼠靜脈注射25mg/kg后60分鐘與對照組比較亦可體現體列、血栓形成時間延長、血栓長度縮短、血栓重量（濕重及干重）減輕、血小板聚集功能降低以及PT，和KPTT延長（其中除KPTT的改變P&0.05，外，其余均P&0.01）。提示丹參酮ⅡA磺酸鈉對大鼠和小鼠的體外血栓形成、血小板血功能均有抑制作用，其中抗血小板作用強于抗凝血作用。22.4.2 丹參素對凝血功能的影響正常家兔15只，雄性。分為實驗組（9只）及對照組（6只）。實驗組耳緣靜脈注射丹參注射液（每1ml含丹參素100mg）20mg/kg，對照組注射0.85%溶液（pH4.8）。注射前及注射后30分鐘、60分鐘、90分鐘及4.5小時，分別從心臟取血3.5ml，按文獻方法進行體外血栓形成，及血小板功能、凝血功能、纖溶活性測定。實驗證實丹參素具有外血栓形成，抗血小板聚集功能（誘導），抗內、處凝血系統功能，減少血小板及促進纖維蛋白（原）降解的作用。這些作用在家兔1次靜脈注射mg/kg后30分鐘達高峰，維持1小時左右；逐步恢復。至注射后4.5小時，除體外血栓形成試驗外,其余均恢復正常。22.4.3 丹參素對血小板釋放血管物質的影響實驗采用兔離體主動脈條方法，觀察了靜脈注射丹參素（10mg/100g體重）前后l小時大鼠血小板釋放主動脈收縮物質的改變。結果表明，丹參可明顯抑制血小板釋放縮血管物質，當大鼠靜脈注射丹參素100mg/kg后，取大鼠富含血小板血漿與ADP孵胃。此孵育液可使離體兔主動脈條的收縮高度明顯降低，收縮高度為0.1?mol去甲腎上腺素的38±22%，且收縮的時間也明顯縮短。對照組的收縮高度可相當于0.1?mol去甲腎上腺素的107±26%，在主動脈條的Krebs液中加入了受體阻滯劑、抗能和，不加抗TXA2等、再試驗對照組的孵育液，主動脈的收縮高度達21±16mm，若給丹參素后的孵育液，收縮高度降為0.9±1.5mm，結果提示丹參素可抑制血小板TXA2的合成與釋放的前列腺素類縮血管物質。另有報導，丹參注射液可抑制誘導的血小板聚集：使血小板粘性降低，對抗血栓形成及凝血，也有促進纖維蛋白（原）的作用。認為丹參注射液中的與血小板ａ受體不發生，主要通過抑制環二酯酶的活力。增加血小板中環核苷酸，從而抑制血小板的聚集和5-MT的釋放。22.5 對紅細胞膜的作用將兔放入0.60%NaCl溶液中，紅細胞開始破裂發生，降低至0.4%時，紅細胞全部破裂，溶血達最大值，試驗是以0.45%NaCl溶液的紅細胞溶血作為100%，在上述低滲溶液中加入丹參酮ⅡA磺酸鈉0.1mg/ml，結果只有34%發生溶血，證明該藥對紅細胞膜有一定保護作用，丹參酮ⅡA磺酸鈉不僅對低滲性紅細胞膜溶血有保護作用，而且對熱（50℃）、低pH、性引起溶血和淋已細胞參與的羊紅細胞溶血也有一定作用。結果表明，丹參酮ⅡA磺酸鈉對5種方法引起的溶血均有明顯的保護作用，而只保護低滲性溶血，對其它4種溶血無明顯。用觀察結果表明，正常的紅細胞大多數呈典型的雙凹型，在0.5%NaCl溶液中，37℃保溫30分鐘，就見到腫脹而未破裂的紅細胞和已破裂的紅細胞殼，少量是類似于耗竭的圓齒狀細胞，尚見到一些表面有孔狀凹陷或孔狀結構的紅細胞以及表面有很多起伏的細胞。在低滲溶液中加入丹參酮ⅡA磺酸鈉、幾乎一半以上的細胞未見破裂。保持其雙凹形，圓齒狀紅細胞明顯增多，看不到表面有孔狀凹陷或小的起伏細胞，提示其保護作用是由于紅細胞中腫脹程度的減輕，而不是腫脹后不破裂，可能是細胞承受切向張力增加所致。另有報道，在體外循環中加入丹參酮ⅡA磺酸鈉，可減少血細胞的破壞，實驗犬分對照和給藥兩組，當建立起部分體外循環，轉流結束即刻取血制成掃描電鏡標本，結果對照組轉流前的紅細胞90%以上呈表面光滑的雙凹圓盤形，少數為圓齒狀、靶形、口形和不規則，部分體外循環轉流后，紅細胞表面圓滑性明顯改變。異常紅細胞明顯增多。高達20%，以圓齒形和靶形的增加更為甚，給藥組多數紅細胞仍保持正常形態，少數紅細胞表面圓滑性變差，但其程度明顯低于對照組，由于體外循環轉流中使成分的破壞、造成微小血栓。這對手術后臟器血液供應和恢復有密切關系。22.6 對呼吸系統的作用22.6.1 丹參對平陽霉素（Blromycin）引起肺纖維化的保護作用實驗用昆明種小鼠45只。體重18-20ｇ，隨機分為3組。正常對照組：不作任何處理；單純Bleomycin：氣管內注入Bleomycin、0.05ml（0.1mg），第2日起每日肌肉注射生理鹽水0.05ml共l月（星期日停注1次）；丹參治療組：從氣管內注Bleomycin的第2日起每日肌肉注射丹參注射液0.5ml（星期日停注1次）。注Blemycin后l月，全部處死3組動物。并分別進行各項：肺檢查（5只鼠肺）、灌洗收集BALF（5只鼠肺）及肺含量測定（5只鼠肺）。丹參注射液給小白鼠肌肉注射l月，觀察到可明顯抑制BleomycinA5所致的肺纖維化，使肺重、數明顯減少，肺羥脯氨酸含量明顯減低，肺纖維化病變明顯受到抑制，肺組織僅有少量。可見在本實驗條件下，丹參注射液對肺纖維化的保護作用是較的。22.6.2 丹參注射液預防放射性肺損傷的作用昆明種小白鼠，體重18-24g，共44只，隨饑分組。以深部x線照射小白鼠右胸部，制成放射性動物模型。用藥組與照射前20日開始腹腔注射丹參注射液0.2ml（含生藥0.16ｇ），隔日1次，共10次，各組動物分別于照射后10日及1、3、6月分批處死小鼠、汗胸、取右肺作組織切片，HE，VanGieson染色，鏡下觀察，結果表明，經x線照射后，用藥組的小鼠肺損傷輕、損傷快；而組織的改變兩組無明顯差別。提示丹參注射液對放射性肺損傷有預防作用。但對胸腺則無明顯保護作用、作用機理可能與丹參具有提高血管細胞對放射線的抵抗力，降低毛細血管通透性、改善微循環的功能有關。22.6.3 丹參對大急性出血壞死性胰腺炎致肺早期損傷的保護作用實驗采用體重7.5～11kg的犬。隨機分組，用5%牛磺1ml/kg逆行胰管注射制作ANNP（）模型，然后分別給予丹參（5g/kg）和生理鹽水靜脈滴注。結果表明，AHNP組早期PaO2，PaCO2、PH無明顯改變，灌注液LDH、、LPO明顯高于丹參組（P&0.05），透射鏡下可見肺血管內皮細胞，連續中斷和血管壁缺損、而丹參組肺血管內皮細胞和肺Ⅱ型上皮細胞正常，提示丹參具有保護肺毛細血管內皮細胞和肺Ⅱ型上皮細胞作用，可能是一種氧自由莖的清除劑。22.6.4 丹參對油酸性呼吸窘迫綜合癥的預防作用雄性Wistar大白鼠62只。體重194.68±22.4g（sX±SD）隨機分組：A組生理鹽水對照組（n＝10）；B組實驗組（n-13）；C組預防組（n＝13）；D組丹參預防組（n＝13）；A組于注入生理鹽水0.1ml/kg作為對照。B-D組白尾靜脈于5秒內注入油酸（0.1ml/kg）。C-D組在注入油酸前15分鐘，分別于腹腔注射地塞米松2mg/kg，丹參注射液1.5g/kg。B組注入油酸前不作任何處理作為對照。注入油酸后6小時以斷頭法快速處死全部大鼠，立即取出肺組織測肺濕重。求肺系數記錄肉眼改變，于左、右肺的上下部各取肺組織一塊，如肺的其他部位有特殊病變及病變明顯處，則病變處另取材。標本用10%固定，包埋切片，HE染色，作光鏡觀察。結果表明，油酸實驗組（B組）及各預防組各例肺表面雖都有不同程度的出血、充血、實化灶和灶，但各預防組肺組織肉眼所見病變明顯輕于實驗組。如果按病變程度將散在點狀病灶、邊緣部病灶及邊緣部伴大數在病灶分別以輕、中、重三級表示、則油酸組9/13（69%）表現為重度改變，而各預防組中僅丹參組出現1例重度改變，占丹參組8%；油酸組無一例表現為輕度改變，預防組C-D組的輕度改變分別為5/13（39%），4/13（31%）和3/13（23%），其余均表現為邊緣部病灶為主。病變以邊緣部最為明顯，可能與末梢、痙攣有關。肺系數結果顯示油酸組肺系數明顯大于各預防組，經統計學處理差異非常顯著（P&0.01），而各預防組之間比較無顯著性差異（P&0.05）。光鏡觀察可見預防組病理程度及檢出率小于油膩組。與地塞米松的預防效果相似。認為早期預防性應用丹參可以減輕或預防呼吸窘迫（RDS）的發生。22.7 對血脂和動脈粥樣硬化斑塊形成的作用22.7.1 丹參素對內源性膽固醇（Ch）合成的抑制作用可與動物細胞膜上的形成復合物，可使細胞膜上出現微孔，進而導致。在缺乏外源性Ch供給的條件下，若應用Ch合成抑制劑抑制內源性Ch的合成則可阻止上述復合物的形成，使細胞免受兩性霉素B的殺傷作用，因此實驗預先用含LPDS的培養液孵育細胞，使細胞處于無外源性Ch供給的條件下，此時將細胞分為3組，第1組不加Ch合成抑制劑、第2組加已知的高效Ch合成抑制Mevin-olin（6umol），第3組加入不同濃度的丹參素，結果發現第1組細胞幾乎全部死亡，而第2、3組細胞形態基本正常，第3組細胞加入不同濃度丹參素后，MTT反應所測得的值與丹參素濃度在10-100ul/孔濃度范圍內呈量效關系（1/=0.023±0.00007x，r=0.97），即與存活細胞數之間呈正比關系。22.7.2 丹參素對氧化低密度脂蛋白（LDL）生成的影響根據Wieland的方法改良制備，加丹參素制備的氧化LDL稱之丹參素-OLDL；不加丹參素等抗制備的氧化LDL稱之OLDL，加維生素E制備的氧化脂蛋白稱之維生素E-OLDL。按Schuh等人的方法測定，Ex515nm，Em553nm。結果表明，天然LDL（NLDL）及丹參素-OLDL的率均小于OLDL且有顯著性差異（P&0.05），而丹參素-OLDL與NLDL相比無顯著性差異（P&0.05）。各種LDL中脂質過氧化物（以MDA表示）含量見表18，丹參素-OLDL中MDA含量顯著低于）LDL組，丹參素-OLDL中MDA含量稍低于-OLDL組，但二者無顯著性差異，提示丹參素可用于的防治。22.8 抗菌、消炎作用22.8.1 總丹參酮的抗菌作用在體外試驗中發現，丹參的乙醚提取物總丹參酮對金黃色葡萄球菌和其耐藥菌株有較強的抑菌作用。總丹參酮中含有10個成分，分別進行抑菌試驗，其中隱丹參酮、二氫丹參酮Ⅰ、羥基丹參酮Ⅱ-A、丹參酮ⅡB和丹參酸甲酯有抑菌作用。丹參酮ⅡA、丹參酮Ⅰ、丹參新醌甲、乙和丙無抑菌作用。總丹參酮對臨床分離出的8株耐青霉素、和的金黃色葡萄球菌和50株耐金黃色葡萄球菌亦均。總丹參酮的最低抑菌濃度（62.5μg/mL）比最大濃度（500μg/mL）的抑菌力還強。總丹參酮及其單體對人型H37RV均有不同程度的抑菌效果，尤以丹參新醌甲的效果為最強。學結構與抑制人型菌活性關系的研究結果表明，屬菲醌類的丹參酮Ⅰ、屬鄰醌類的隱丹參酮和介于兩者之間的丹參酮ⅡA，均有較強的活性。認為二萜醌類成分的抑菌作用有一定的脂溶性。若母核上引入極性基團則活性降低。總丹參酮在25-50μg/mL濃度時，對色癬菌和紅色毛發癬菌也有抑制作用。以金霉素的閾下治療量和2%總丹參酮懸液0.5ml合并應用。表明丹參酮可以加強金霉素對金黃色小鼠的保護作用。22.8.2 丹參酮對大白鼠關節腫的抑制作用1.對大白鼠蛋清性腫的影響：體重200-230g雄性大白鼠20只，隨機分成兩組：給藥組每只灌胃2%丹參酮混懸液2.0ml；對照組給等量的懸液。實驗前l日，預防給藥2次，間隔7小時。給藥后l日預防給藥2次，間隔7小時。給藥后l小時向大鼠右后足掌皮內注入新鮮蛋清0.1ml，注射后立即測量左側踝關節周長。在注入蛋清后1、2、3、4、5和6小時各測量一次腫脹的右踝關節周長，左右周長之差為腫脹程度，在各時間內兩組進行統計學比較，結果說明丹參酮有明顯地抑制大白鼠蛋清性關節腫的作用。2.對大白鼠膠關節腫的影響：體重170-220g大白鼠20只，隨機分成兩組。給藥組在實驗前預防給2%丹參酮懸液兩日，每天2次，間隔7小時，每只每次灌胃2.0ml。對照組給等量的淀粉懸液。實驗當日給藥后30分鐘向大白鼠右后足掌皮下注射l%角叉菜膠0.1ml，注入致炎劑后立刻以排水法測量左足的體積，致炎后1