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脑部结节性硬化
1脑部结节性硬化症是什么病症，脑部有3个小
问：脑部结节性硬化症是什么病症，脑部有3个小白点脑部结节性硬化症是什么病症，脑部有3个小白点
陶威宇医师: 病情分析：你好，其有可能是脑部囊肿的指导意见：若囊肿较小,不需治疗,若囊肿较大或症状较重时可手术切除 提问人的追问
12:22:04不治疗有神后果吗？
2脑结节性硬化症
问：问题描述:身上起白点,有点抽的点头
爱心医生: 你好,脑结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,外显率可变.本病有阳性家族史者占20%-30%. 病理改变:脑部的典型表现为室管膜下结节,常在侧脑室前角,显微镜下是一些过度增生的大的星形细胞,结节有钙化趋势,数目多少不等.脑皮质也可见到一些硬的结节,颜色灰白,脑回表面隆起,直径约1-2cm,数目多少不等,镜下结节为神经胶质,由一些巨大的多核星形细胞组成,.这些结节可将正常脑皮层压薄.类似病变也可见于中央灰质,脑干或小脑部位.由于结节所在部位的不同,临床可表现各种神经系统症状. 临床表现: 1,皮肤表现 典型皮肤改变包括以素脱失斑,面部血管纤维瘤及鲨鱼皮样斑.不一定每个患儿都有这些改变.90%的病人在出生时即可见到皮肤色素脱失斑,白色,与周围皮肤界限清楚,呈椭圆形或其它形状.大小不等,长径从1cm到数厘米,可见于躯干及四肢,分布不对称,面部很少见到,头皮有时可见到,该处头发为白色.每个人的色素脱失斑数目多少不等,少时一块也没有,多时可达10余块.正常人有时也可见到1-2块,无诊断意义.有些病人还可见到成簇的,数止较多的,形头不规刚的,面积较小的似纸屑状的小块色素脱失斑. 面部血管瘤为本病所特有的体征,以往称为皮脂腺瘤,实际并非皮脂腺,而是由血管及结缔组织所组成,颜色呈红褐色或与皮肤色泽一至,隆起于皮肤,呈丘疹状或融合成小班块状,表面光滑无渗出或分泌物.散在鼻的两旁及鼻唇沟的皮肤上.数目多时可延及下颌部位,有时额部也可见到.面部血管瘤出生时见不到,4-10岁后逐渐增多,此体片有诊断价值,约70-80%的病人可见到. 指（趾）甲纤维瘤位于指（趾）甲周围和指甲下面,象一小块肉状的小结节.大约15%-20%病人有此表现.女多于男,但青春期前少见到,多发的指（趾）甲纤维瘤对本症有诊断价值. 部分病人在躯干两侧或背部有较多鲨鱼皮样斑,微微隆起于皮肤,边界不规则,表面粗糙,青春期后的病人20%-30可见到此病变,有些在出生时取出可见到前额部皮肤有微微隆起的斑块,对诊断有帮助. 2,眼部变化 眼底检查常可见到桑椹状星形细胞瘤或斑块状错构瘤各无色素区.视网膜的错构瘤是本病重要的体征之一.虽然大的视网膜病变可影响视力,但完全视力丧失者不多见.偶尔病人视力丧失是由于视而不见网膜剥离,玻璃体出血或巨大的病变所引起. 3,神经系统症状 最常见的是癫痫,智力低下,有时偶可见到偏瘫或其他局限性神经异常症状.80%-90%的病人有癫痫,婴儿时期常表现为婴儿痉挛,较大儿可表现为复杂部分性发作或其他局限性发作,也可为全身强直-阵挛发作或Lemmox-Gastaut综合征.约605的病人有智力低下,程度轻重不等,智力低下常与癫痫同时存在,也有部他病人只有惊厥而无智力低下.神经系统结节数目多少不定,常位于侧脑室底室管膜下,X线平片可见有钙化影,但钙化需要时间,故婴儿不常见到,但CT早期即可发现密度增高,MRI可显示肿瘤与脑室的关系,结节的病理组织学属错构瘤,脑皮层也可见有结节,平均直径约1-2cm,数目多少不等,肿瘤可引起颅内压高,行为改变及难控制的惊厥.部分还可见脑皮层缺损区,可能与新皮层形成时神经元移行受阻有关,皮层缺如部位的深部可见岛状灰质异位症或髓鞘脱失区. 4,其他系统 本症可累及除骨骼肌以外的身体其他部位.50%-80%的病人肾脏有血管肌脂瘤,此肿瘤组织学属良性,由平滑肌,脂肪组织及血管所构成,肾脏肿瘤在小儿不似成人多见.2/3的病人心脏有横纹肌瘤,这种心脏肿瘤所引起,肺部受累仅见于1%的结节性硬化症小儿,女多于男. 诊断标准:1,确诊本病击破肯有下表所列的1条主要指标；或2条二级旨标；或1条二级指标加上2条三级指标. 2,可能为本病 具有下表所列的1条二级指标加上1条三级指标；或3条三级指标. 3,怀疑为本症 1条二级指标或2条三级指标. 主要指标: 1,面部血管纤维 2,多发性指（趾）甲纤维瘤 3,脑皮层结节（组织学证实） 4,室管膜下结节或巨细胞星形细胞瘤（组织学证实） 5,多发性室管膜下钙化结节伸向脑室（放射学证实） 6,多发的视网膜星形细胞瘤 二级指标: 1,心脏横纹肌瘤（组织学或放射学证实） 2,其他视网膜错构瘤或无色性斑块 3,脑部结节（放射学证实） 4,非钙化性室管膜下结节（放射学证实） 5,鲨鱼皮样斑 6,前额斑块 7,肺淋巴血管肌瘤病（组织学证实） 8,肾血管肌脂瘤（组织学或放射学证实） 9,结节性硬化症多囊肾（组织学证实） 三级指标: 1,色素脱失斑 2,皮肤纸屑样色素脱失斑 3,肾囊样变（放射学证实） 4,乳牙或恒牙不规则的牙釉质破坏凹陷 5,直肠息肉错构瘤（组织学证实） 6,骨囊性变（放射学证实） 7,肺淋巴血管肌瘤（放射学证实） 8,脑白质“移行痕迹”或灰质异位（放射学证实） 9,牙龈纤维瘤 10,肾以外器官血管肌脂瘤（组织学证实） 11,婴儿痉挛 治疗: 针对癫痫,可根据病人年龄及发作类型选用不同的抗癫痫药物,以局灶性怪作开始的癫痫可选用卡马西平.丙戊酸多用于全身性发作.ACTH只用于婴儿痉挛发作.由于脑病变为多发性,外科手术效果不佳,但如果肿瘤位于重要部位引起惊厥发作时,可行胼胝体离断术.
3脑结节性硬化如何治疗
问：时高烧。治疗情况:出世7个月时高烧抽风，CT拍片确诊为脑结节性硬化，在广东附属医院保守治疗无效。想要得到的帮助:如何护理病人
奚春芬副主任护师: 你好，脑结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病外显率可变，根据人流以及发作类型，选用不同的药物来进行保健，平时在日常的饮食生活中要以清淡为主，多吃新鲜的蔬菜和水果，要注意补充营养。
爱心医生: 病情分析:结节性硬化症是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良, 以癫痫发作、 智能障碍、面部血管纤维瘤和皮肤色素脱失斑为典型临床特征。意见建议:目前西医对本病无特异性治疗方法，主要对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。
4脑神经结节性硬化
问：全部症状:抽搐、食欲不好，食量少，智力稍低其余正常发病时间及原因:八年前发病，抽搐流口水治疗情况:2002年南京脑科医院诊断为“结节性硬化”服用妥泰八周后之今没抽（现用药25mg规格每日0.75片。07年复诊仍有病灶想要得到的帮助:是否有更好的治疗办法
余孝礼医师: 目前影像资料及病情不详细,目前诊断不一定明确,建议去医院做相关神经检查:头颅磁共振,以明确诊断,尽早治疗,具体治疗方法,综合各因素,选择手术或药物治疗,同时如脑积水加重,则行急诊姑息手术(脑室外引流).
宋海龙副主任医师: 你好，患者的情况是脑神经结节性硬化引起的癫痫，服用妥泰等其他西药只能控制病情而不能根治，长期还产生副作用和抗药性，诱发新的疾病产生，致使众多患者到头来却因苦无良方医治而望病兴叹,对治疗失去了信心。祖国医学用传统中药治疗癫痫有非常独到地方,建议你用传统中药天麻,琥珀,羚羊角,麝香,柴胡,桂枝,石菖蒲,青阳参,白僵蚕,钩藤,羊痫草,珍珠母,铁胆粉,龙戟草,甘草治疗,这些传统中药具有扶正祛邪,安神镇静,活血化淤,祛湿化痰,醒脑开窍,健脾补气,填精益髓等功效,从根本上调理脏腑机能,是彻底治愈癫痫病这一顽症的最有效药物。
5大脑结节性硬化的典型特征(皮肤,智力,癜痫)是同时
问：大脑结节性硬化的典型特征(皮肤,智力,癜痫)是同时都会出现在一个孩子身上吗?孩子左眼下,鼻子上有皮脂腺瘤,但是没有其他症状,这样会是结节性硬化证吗?现在没有其他特征,以后会出现吗?会以什么方式出现,是突然间的还是什么方式,孩子11岁.
爱心医生: 结节性硬化临床主要表现为面部皮脂腺瘤、癫痫、智力低下。这些表现可同时见于同一患儿，也可仅有其中一种或两种表现。病理改变主要包括皮层灰质结节、白质异常、室管膜下胶质结节、室管膜下巨细胞型星形细胞瘤。“孩子左眼下,鼻子上有皮脂腺瘤,但是没有其他症状”，仅凭此并不能确诊为结节性硬化，确诊结节性硬化需靠病理，请做脑部CT或MRI检查，最好有病理化验。如果已确诊为结节性硬化，其他症状也可随病变发展而出现，也可不出现。如果出现，应该是逐渐的，而不是突然的。
6脑结节性硬化症目前在我国有药物治疗吗？
问：小孩两周岁多被诊为脑结节性硬化症，随着引起癫痫病程十几年，几乎所有药物都无法控制癫痫。请问脑结节性硬化症有药物治疗吗?一
爱心医生: 你好，发作有什么症状？一般常规的检查，如脑电图、CT、核磁之类的，不发作的情况下是检查不出来的。家长可以直接考虑带孩子来专科医院做癫痫病灶点的定位检查，可以在不发作的情况下，一次性检查清楚脑内是否有癫痫病灶，即可进一步确诊病情。
7脑部结节性硬化哪里能治这种病
问：病情描述:目前还正常，两年前因此病做过手术脑部，想得到怎样的帮助:哪里能治这种病，请帮忙，谢谢
爱心医生: 1、控制癫痫发作2、脑电图具有恒定单个局限痫样放电者可手术切除皮层或皮层下结节。目前从你的描述上看，可以继续服药，如果发作次数较多，而且病灶较局限，可以考虑手术治疗。结节性硬化症对小儿智力有影响吗？
结节性硬化症是以惊厥、智力低下、皮脂腺瘤及视网膜瘤为主要特点的神经皮肤综合征。
约60%的病儿智力低于正常小儿，智力低下程度可轻可重，随年龄增长而表现逐渐明显。病儿还可出现精神改变，如出现无理由的行为、违拗等。
本病临床表现中以惊厥、皮脂腺瘤为突出症状。惊厥多在2岁以内起病，常为婴儿痉挛症发作、肌阵挛发作或无力型发作，随年龄增长发作形式逐渐转变成局限性发作或大发作。有时惊厥发作可自然停止一段时间，但不久又发作，抗癫痫药物较难控制。皮脂腺瘤多在2～6岁病儿出现，逐渐增多，青春期明显。皮脂腺瘤在鼻周围最多，向四周扩散，呈红褐色或与皮肤色泽一致，从针尖大小到豌豆大小，不疼。多数病儿在婴儿期皮肤还可见到色素脱失斑，呈卵圆形或梭形，多见于腹部、背部及下肢。不少病儿还有视网膜病变，有的病儿可在肝、脾、肾、脑、心或肺部发现肿瘤。
当病儿出现惊厥、皮脂腺瘤、智力低下和内脏改变等典型表现时，可诊断为本病。但在婴儿期仅出现反复惊厥也应怀疑本病，进行CT检查可发现脑室周围及皮层有密度增高影，此种改变出现较早。
结节性硬化中药处方--癫痫篇
经验方：法半夏、陈皮各15克，胆南星、郁金、全蝎、茯苓各12克，枳实、石菖蒲、远志各10 克，沉香、朱砂各6克，海浮石、青礞石各30克，蜈蚣3条。
用法：研成粉末，混匀，装瓶备用。成人每次 6克，口服，每天3次。发作频繁者，每次10克，隔 6小时服1次。小儿酌减。服2个月为1疗程。
疗效：本方治疗癫痫患者38例，治疗6—18个月，痊愈31例，好转2例，无效5例。
以上方剂建议在医生的指导下进行用药，中医治疗，辩证施治很重要！
补脑又促进智力发育药膳
桑葚是一味中药，去药店你就说我买黑桑葚。桑葚有黑的有白的，白的比较少见。黑的桑葚很多的，药店卖的一般都是黑桑葚，这是中药中专门用来补肾的。
而且桑葚补肾它不上火，它是养阴的，并且它特别地补脑，小孩子吃这个桑葚特别好，就是促进他智力发育，小孩儿喝桑葚粥是最好的，甚至有些小孩子像智力发育迟缓的，中医可以拿桑葚来给他治疗。桑葚还可以治疗耳鸣和失眠，眩晕。
桑葚的吃法：鲜桑葚洗干净就可以吃，干桑葚你就煮粥，煮水喝
桑葚粥的作法：把桑葚洗干净跟大米一起熬粥就可以了。
桑葚什么时候都可以吃，但拉肚子时就不要吃，因为桑葚它是有一点寒凉的。
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结节性硬化病怎么办
养生之道网导读：结节性硬化病怎么办？结节性硬化我想很多人都见过这类症状的病人，但是我们并不是很了解。其实结节性硬化是一种很罕见的遗传病。那么患有结节性硬化病怎么办？下面看一下。
结节性硬化病怎么办1、结节性硬化病的治疗偏方1.1、偏方一:取穴:主穴:背三针、鸠尾、筋缩、腰奇、间使、额三针、丰隆。配穴:中脉、照海、神门、关元、、、太渊、三冲、膻中、血海。主穴:鸠尾:治法:以主穴为主,每次酌情选用4～6穴。背上针取0.6～1.5寸芒针循督脉透刺,如神道透阳关,神道透大椎,腰奇透阴关。进针后中等频率(120次/分)捻转1分钟。额三针为双侧眉冲穴沿膀胱经透刺二针,取此连线为底边的等腰三角形,另一顶点沿督脉透针。余穴邪实用泻法,体虚用补法,留针15分钟,每日1次或隔日1次。1.2、偏方二:取穴:癫痫穴,顶中线,额中线,顶旁线,枕上正中线,颞后斜线。癫痫穴位置:风池内1寸上1寸,斜方肌尽头处。治法:进针后用G-6805治疗仪通低频脉冲电30分钟,发作严重者可适当延长通电时间。通电以麻感达到前额为好,亦可在脑电图病灶部位进行针刺通电。隔日1次。2、结节性硬化病的西医治疗目前本病无特异性治疗方法,对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降低,脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术。3、结节性硬化病的预后由于本病病程进展缓慢,部分患者预后不良,多数患者可存活数十年,对症治疗可提高患者生活质量。衰竭、、癫痫持续状态、等为主要原因。结节性硬化症病人的饮食宜忌:饮食避免辛辣刺激食物,戒烟酒避免过饱,多食豆制品、新鲜水果和蔬菜、乳制品,及高蛋白和含磷脂丰富的食物。同时应多吃含有B族以及A族丰富的食物,维生素A族包括有以及鱼类,特别是海鱼维生素A的含量很高。B族维生素包括猪肝、、白菜、生菜等。结节性硬化病的症状表现1、皮肤损害,最常见,具有诊断意义。80-100%病人有皮脂腺瘤。常于4-5岁开始出现,青春期显著。呈粉红色或淡棕红色丘疹,按之可退色,质地较硬,呈蝶形分布于鼻翼两侧。偶尔面部可见散在小结。20%病人可见到躯体鲤鱼皮班、有时可见到指(趾)甲下纤维瘤。2、癫痫:多数在2-3岁内发病,可在皮肤损害及颅内钙化之前出现,智力障碍者几乎均有各种形式癫痫发作,有的病人可仅有癫痫发作。3、精神障碍:60-70%的病人有不同程度的智力减退。癫痫发作越早,智力障碍程度越著。少数病人可表现行为、人格异常。4、其他表现:约30-60%的病人可有眼部损害,视网膜晶体瘤最具特征性,少数可突然失眠;少数病人突眼、、色素性视、视网膜出血和原发性视神经萎缩等。少数患者还可以伴发内脏肿瘤,以肾肿瘤最多见,其次是心横纹肌瘤。此外还可以伴发有骨骼病变。结节性硬化病是遗传病吗结节性硬化症属于遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见,而散发性患者TSC2突变较常见。结节性硬化症危害大皮肤损害:最常见的症状,特征性症状是口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤,呈淡红或红褐色针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹,约90%出现于4岁前,随年龄增长丘疹逐渐增大,青春期后可融合成片,可发生在前额,很少累及上唇。85%的患者出生后就有3个以上1mm长树叶形色素脱失斑,沿躯干四肢分布。约20%的患者10岁后可见腰骶区灰褐色粗糙的鲨鱼皮斑,略高于皮肤,为结缔增生所致;也可见牛奶、甲床下纤维瘤和神经纤维瘤等。
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养生之道网大暑养生专题，为您详细介绍大暑养生、大暑吃什么、大暑养生食疗、大暑饮食禁忌等与大暑饮食养生有关的知识，想要了解更多的大暑养生饮食知识，请关注养生之道网大暑养生专题。...【脑结节性硬化】能有更好的治疗方法吗
【脑结节性硬化】能有更好的治疗方法吗
【脑结节性硬化】能有更好的治疗方法吗
皮肤过敏反复发作怎么办？皮肤病医生在线告诉你，皮肤过敏实际是因为人体免疫力下降，还有。。。其他因素
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
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专长：妇科，多年临床经验
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这可能跟过敏因素有关，应该查查过敏原才对，明确诊断后积极质量。
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职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
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指导意见：建议到专科医院进行系统检查,在医生的指导下治疗,不要随便用药.脑结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,外显率可变.本病有阳性家族史者占20%-30%.针对癫痫,可根据病人年龄及发作类型选用不同的抗癫痫药物.
问结节性硬化有
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专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
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朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
问脑部结节性硬化
职称：医生会员
专长：高血压，糖尿病
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病情分析：结节性硬化（tuberous sclerosis，epiloia 或Bournerille′sdisease）大多呈常染色体显性遗传，以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征。治疗方法包括：1、控制癫痫发作
2、脑电图具有恒定单个局限痫样放电者可手术切除皮层或皮层下结节。目前从你的描述上看，可以继续服药，如果发作次数较多，而且病灶较局限，可以考虑手术治疗。
意见建议：
问脑结节性硬化怎样治疗？可痊愈吗。
职称：医生会员
专长：儿科、
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病情分析： 你好，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。意见建议：目前尚缺乏有效手段治愈疾病，也无法准确预测疾病的病程和严重程度，但经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响的。建议有症状的话，在医院对症治疗的，希望对你有所帮助
问结节性硬化必须做手术吗
职称：医生会员
专长：皮肤过敏
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问题分析：你好，根据你的病情分析 结节性硬化：多为常染色体显性遗传,也有散发病例.主要病变为中枢神经系统的胶质结节,皮肤（面部）皮脂腺瘤.其他脏器肿瘤.典型症状为：面部淡红色的呈蝶状分布的皮脂腺瘤,癫痫发作,智力缺陷.症状轻重不一,有的仅有皮肤症状而其他方面毫无症状者,有的癫痫发作频繁,智能障碍严重.意见建议：多发性硬化：是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体和环境因素作用发生的自身免疫性疾病 希望我的回答对你有帮助，祝您健康。
问请问结节性硬化引起的癫痫有好的..
职称：医生会员
专长：内科、
&&已帮助用户：33561
问题分析：你好，根据您的描述考虑是个癫痫小发作或者是个缺钙引起的症状，应该去医院检查一下。意见建议：建议去医院检查生化五项，如果钙不低就去神经内科看看是不是癫痫。
问结节性硬化的治疗方法，哪家医院效果好？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：11351
问题分析：结节性硬化（tuborous sclerosis）　 多为常染色体显性遗传，也有散发病例。主要病变为中枢神经系统的胶质结节，皮肤（面部）皮脂腺瘤。其他脏器肿瘤。典型症状为：面部淡红色的呈蝶状分布的皮脂腺瘤，癫痫发作，智力缺陷。症状轻重不一，有的仅有皮肤症状而其他方面毫无症状者，有的癫痫发作频繁，智能障碍严重。
　　结节性硬化病（tuberoussclerosis）又称Bourneville病，Epiloia，是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良，其特征为面部血管纤维瘤、癫痫及智力发育迟钝。
　　【诊断】
　　1.皮肤有四种特征性损害：
　　⑴面部血管纤维瘤，曾称Pringle皮脂腺瘤。皮损多布于鼻唇沟、鼻部两侧，常为1～10mm大小坚韧、散在的淡黄或淡红色毛细血管扩张性丘疹。
　　⑵甲周纤维瘤（Koenen瘤）。意见建议：自甲皱上长出鲜红色光滑而坚韧的疤痕疙瘩样赘生物，约5～10mm或更大。
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