基因检测技术真的可以让人活到一百岁吗?
腾讯证券消息称，
不用向天再借500年，华大基因让你活过100岁！5月28日，华大基因董事长汪建在贵阳出席数博会论坛时称，公司员工不允许有出生缺陷，并要求员工活到100岁，为此还制定了三项规定，包括不能坐电梯等。
而在此之前，汪建在很多场合都说过自己要活到120岁，他甚至提前做好了自己的“墓碑”：生命终点设定在2074年。 不过，网友对此言论反应不一，有网友表示支持，称“通过基因检测，提前预防出生缺陷。确实很有必要啊！如果没有基因检测，一些隐性携带者遗传的疾病，一代一代的把突变的基因传递下去才是对孩子的不负责任。” 也有网友表示“基因是生命健康的基础条件。但不是决定性因素，很多外因比如营养物质，环境，精神状态，都可以决定生命健康。人活着只有一种可能，就是活着，但是死有千百种死法。基因真的可以让人活100岁吗？”
为了给大家解惑，针对汪建的发言，腾讯证券向基因测序业内人士请教，并逐条进行解读：
1、汪建提到“员工中不允许有出生缺陷，如果有出生缺陷出现，那就是公司七千人的耻辱。”对此，业内人士表示，“出现出生缺陷，就是全公司的耻辱”，这句话未免有些言重了。 首先我们要明确新生儿的孕育过程是一个复杂而又神秘的过程，父母可以通过一段时间的准备，尽量的减少体内的毒素积累和其他潜在的环境风险，在怀孕过程中也要减少一些不必要的因素（药物、辐射等）保护胎儿。
但父母的基因中如果存在一些致病基因，这些基因也很有可能会遗传给后代，也就会导致后代的疾病，我们虽然可以通过早期筛查来避免，但也没有办法完全保证后代的健康，出生后还有可能出现缺陷，那么， 就让我们了解一下出生缺陷吧！
中国胎儿畸形比率
数据来源《中国出生缺陷防治报告（2012）》
“出生缺陷”，就是大家所熟知的“先天性畸形”，就是婴儿在出生前就发生一些身体结构、功能或者代谢的异常情况。我们可以看到大部分的出生缺陷都维持在一定水平，但也有小幅度的上升，那么，为了避免出生缺陷，我们就需要了解哪些原因可以引起出生缺陷呢？ 首先，染色体畸变、基因突变等遗传因素可以引起，那孕妇可以通过羊水测序或者其他测序方式来检测婴儿的基因是否先天就存在一些突变，但是某些突变是不会立即表现为疾病，所以也不能利用这些突变进行筛选，所以某些突变可能在未来婴儿的成长过程中仍然有潜在危险，我们可以做到的就是可以尽力避免先天性的一些特重大疾病。
测序技术在各个领域的应用
数据来源BBC（2016年） 其次，环境因素也会引起新生儿的出生缺陷，包括射线、噪声、高温低温、化学物质的危害和吸烟等，所以在怀孕前、怀孕中都要做好身体的准备，减少相应的环境风险。 所以，女性在怀孕期间可以尽力避免出生缺陷，但出生后如果发生新生儿的某些疾病，也需要我们进行早期治疗。
2、汪建提到“不允许肿瘤晚于医院发现”。肿瘤不能晚于医院发现，那么医院会用哪些方式进行早期筛选呢？ 首先就是血液筛查，血液筛查的相关试剂盒可以在诸如肝癌、乳腺癌、卵巢癌等等癌症中发挥重要作用；其次，通过B超、PET-CT、X射线和胃肠镜通过成像技术来检查癌症；再次，可以通过肛门直肠指检来筛查直肠变化；最后，可以通过一些肿瘤标志物的筛查来检测和筛查癌症。 而测序技术，可以看到体内出现的一些早期的基因突变，从而预测肿瘤的发生概率，但不能取代临床手段，它只可能成为我们众多检测手段中的一项补充技术，而无法替代其他方法。 而肿瘤的发生目前没有明确的病因，不过由于大部分肿瘤的发生都可以找到一些基因突变，也就促使了测序技术在肿瘤研究、肿瘤临床诊断和肿瘤预测的巨大效益，也促进了肿瘤早期筛选和诊断领域的发展，但我们也不得不正视一些测序的潜在不足，包括某些突变并不是特异的存在于某一种肿瘤中，测序可能存在一些错误或者误差等一系列问题。 而进行测序的同时，我们需要投入时间和经济成本，同时我们必须需要通过医院进行全方位的精准体检来进行检测，但某些癌症，诸如胰腺癌，由于恶性程度很高，可能在较短的时间内就迅速转移和恶化，所以基因测序的发展确实帮助我们可以早知道体内发生了哪些突变，但是对于癌症的诊断，我们仍然需要借助其他手段，共同确定癌症的产生，因此也就不存在孰先孰后的步骤，我们只能做到早发现、早治疗，如果发现较晚，我们也可以使用一些手段增加患者的有效生存时间。 2017年中国城市和农村主要死因构成
数据来源：《中国心血管病报告2017（概要）》
3、汪建提到“员工不允许放支架；不允许（心脏）搭桥”。现代社会生活压力和饮食问题，导致心血管疾病高发，测序虽然在肿瘤领域的发展和进步，我们不容忽视，但是目前还没有在心血管疾病的诊疗过程中具有重大的作用。 而心血管疾病主要是由于血液粘稠、高血压、糖尿病、饮酒、肥胖、胰岛素抵抗、年龄增长、性别（男性发病高于女性）、种族、遗传等都是与心脑血管疾病相关的危险因素。 而由于工作压力大，特别是在体育锻炼减少或者丧失的白领阶层中，心脑血管疾病是健康的第一杀手。 对于测序技术，从早期的Sanger测序到二代测序，再到今天可以到单细胞水平的测序，说明我们的测序技术不断的发展和进步，也帮助了广大的临床医生和科研工作对于测序技术，从早期的Sanger测序到二代测序，再到今天可以到单细胞水平的测序，说明我们的测序技术不断的发展和进步，也帮助了广大的临床医生和科研工作者完成了疾病的认知和诊断。 但另一方面，我们不得不看到测序仍然面临的问题，扩增过程中可能存在突变，导致结果假阳性；能否在多因素疾病中成为主角，预测始终不能代替检测，我们可以通过各类方法和手段预防疾病，这也说明了我们健康意识的提升，但是对于疾病的诊断，仍然需要其他众多方法的配合，实现精准检测、精准治疗。 业内人士表示，新一代测序技术的发展促进了我们进行疾病的诊断和认知的水平，但仍面临诸多问题，新的技术和治疗手段也可以有效的增加我们的寿命，但仍然要清醒的意识到其存在的一些问题。在疾病的发生的预防过程中，需要我们做到没病防病、有病治病，做到早发现、早治疗，让我们尽力活到100岁。
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基因检测：真可行还是多忽悠 国内才刚起步
　　只要花上三四千元,就可以检测孩子有哪些天赋,根据检测结果,家长可以“对症下药”,对孩子进行专门教育和培养,也能预防疾病,你信吗?在10月15―17日深圳国际健康与生物产业博览会上,一些健康机构和生物科技企业纷纷打出了“基因检测”、“功能医学检测”等健康牌吸引众多市民,有的企业还表示可以一次同时完成多种疾病的检测。
　　基因测天赋的宣传听起来确实让人心动。但真的可行吗?专家指出,基因检测并不像商家宣传的那样简单,虽然国外基因检测理论可以获得个人的“生命密码”,但基因的多样性和复杂性决定了要破解这些密码并不是一件容易的事,目前,国内基因检测刚起步,基因检测没有看上去那么美好。
　　质疑基因检测真可行还是多忽悠?
　　近日,深圳国际会展中心举行了深圳国际健康与生物产业博览会,近两年的生物科技新成果纷纷亮相,一些基因检测公司也在展会上大肆宣传和介绍基因检测这一新的概念。深圳某生物科技公司的相关负责人向市民介绍,取少量口腔粘膜细胞、人体组织样本或一滴血,就可以检测出疾病易感基因,也就是采用分子技术检测人体细胞中含某类疾病的易感基因,因此可以评估个体患某种疾病的风险度,从而为疾病的预防提供早期干预的机会,达到延长生命的目的。
　　记者从这些基因检测机构的宣传和介绍中看到,当前的基因检测不仅解开个体的生命密码,能为疾病高风险人群、有某种遗传性疾病的患者、家族慢性病患者、亚健康人群等检测出免疫相关性、血液性、肝脏肾脏、内因诱发肿瘤等惯性疾病,比如白血病、直肠癌、哮喘等,还可检测出糖尿病、心血管等疾病,粗略估计能检测的疾病达八九十种。除了解码生命,预知疾病,基因检测还检测出个人的天赋基因,通过检测了解小孩学习能力,也就是情商和智商、艺术特长能力、运动能力的结果,“根据基因检测结果,发现孩子的天赋,家长可以‘因材施教’,加强对孩子智力和特长的培养。”而且,基因检测的价格也不便宜,做一种疾病或项目的检测价格多在元之间,如果要做多种疾病的检测,价格就会更高。
　　这些说法和理论听起来似乎不可思议,但是仍吸引了不少市民。“如果可以早期发现、早期预防疾病发生的风险,就可避免了许多其他检查,也可尽早进行治疗了,这种检测可以试一下。”市民李先生说。对于一些家长来说,基因检测似乎为他们找到孩子先天优势提供了一条捷径,“与其每周安排他们一天学奥数、钢琴、跆拳道、围棋等各种项目‘胡子眉毛一把抓’,还不如多花点钱,检测天赋基因,尽早发现他在哪一类更有天赋、更擅长,进行专门培养。”不过对于这样传神的宣传,也有不少市民提出了质疑,“天赋怎么能检测出来,又有什么样的标准来确定那一类天赋更擅长呢?”市民刘先生如是说。有人甚至觉得这是在忽悠市民,“如果真能有那么好的预知疾病效果,为何不应用于临床医学呢?这样不就减少晚期癌症的发生了么。”
　　释疑基因检测可排除出生缺陷
　　自从“个人基因检测”被美国《时代》杂志评为2008年最重要发明之一,这个概念也开始进入中国老百姓的视野和生活。其实,在目前国内医学临床上,基因检测就已经应用于产前的健康诊断,也就是应用于检测产前出生缺陷的领域中。北京大学深圳医院产前诊断中心张主任告诉记者,进入产前诊断的基因检测主要是单基因疾病的检测,比如地中海贫血等,而在深圳、广州等医院已经开展的基因检测主要是地中海贫血等单基因疾病。
　　“一般孕妇怀孕8周后,就要进行疾病筛查,其中就包括地中海贫血,如果在筛查时发现有地中海贫血异常,医生就会建议做基因检测,但是这种基因检测必须到具有产前诊断资格的医院去做。”据了解,目前广东只有10家医疗机构具有产前诊断资格,而且地中海贫血的基因检测也非常容易,“医院建立了基因分子式,只要通过血研进行基因分子式的核对、对比即可发现是否患有该种疾病。”
　　张主任表示,像地中海贫血这样的单基因疾病确实可以通过基因检测的手段进行预测,而且通过产前地中海贫血疾病基因检查,也将大大降低新生儿出生缺陷的发病率,“其他单基因疾病的基因检测也慢慢出现,逐步推广到产前诊断和临床医学上。”
　　解读生命密码破解没那么简单
　　基因检测真的就像某些基因检测公司宣传的那样能破解生命密码、检测天赋吗?张主任表示,基因检测是一个很难的问题,虽然有的人能绘出某个人的基因图谱,获得一部具体的“生命密码”,但要真正破译基因这部“天书”,还有很长的路要走。
　　“人类大部分疾病都属于多基因疾病,比如糖尿病、风湿、胃癌、直肠癌等都属于多基因病,与单基因疾病不同的是,多基因疾病并非由单一基因的作用决定,多基因疾病经常发生突变,而且目前医学界对于多基因疾病的致病机理尚未完全清楚,也没有定论,这样很难检测出疾病。”张主任说,而且虽然基因检查最为发达的美国找到了基因芯片,“但是,这个芯片是美国独享的,并未普遍,加上检查的费用也非常贵,因此要像这些公司所宣传的那样轻易检测出疾病根本上是不可能的。”基因检测的目的是为预防疾病提供依据,但是张主任却认为,就算检测出某种疾病易感基因,对于临床的意义并不大。“发现疾病的根本在于治疗,所谓‘病来如山倒’,疾病到来的时候并不是突然的,是慢慢发展而来的,就算你检测出了疾病,这也说明疾病早已存在,更重要的是后面的治疗,帮助患者解决痛苦。”她还指出,对于基因检测能提前检测出的遗传疾病、肿瘤等,除了遗传因素外,疾病的发生还与环境、个人生活习惯等关系也很紧密,而环境因素包括化学性、物理性及生物性因素等等,“因为多基因疾病的原因复杂,很难单纯从基因来得到有效的防治疾病信息,因此也很难应用到临床上。”
　　前景检测标准和资质需获认同
　　张主任介绍,经卫生部门管理的产前诊断进行的基因检测有一个严格的控制范畴和检测标准,而目前一些基因或生物公司宣传的基因检测还没有经过卫生部门认可,也没有经过临床的认证,这样的检测是不合格、不允许的。“正规的基因检测调查除了要有技术上的支持,还需花大量的时间、财力和人力,并要经过临床的认证,不是一蹴而就的。但目前,国内外都有某些急功近利的基因检测公司使用的芯片质量差,又没有严格的测试和统计学依据便乱宣传或开展经济服务,容易误导消费者。”
　　据介绍,目前深圳很多提供基因检测服务的公司并没有在卫生部备案,这些公司提供服务的资质都成问题,而且正规的医疗机构也不会根据这样的结果对待检者进行诊断和治疗。同时,由于一些疾病不仅受许多易感基因的影响,而且这些基因最终能否导致疾病缠身还要取决于待检者所属人种及居住地域等很多因素。正如专家所言,基因检测具有一定的医学诊断价值,但按照目前我国基因科学的发展情况,将基因检测用于民众为时尚早,而现在的基因检测也并不能包检百病。因此,建立在如此多不确定因素上的一个检测结果看上去固然很美很诱人,但依旧让人担忧。向雨航()
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&目前基因检测技术成熟吗？（基因系列8）
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宝宝1岁10个月LV.13
　　 基因检测技术也算是一个新型的医疗技术，目前在中国对于很多人来说还是比较陌生的，我们也不禁会疑惑，基因检测技术成熟吗？它跟传统的体检有什么区别呢？
　　美国哈佛大学教授吴柏林在浙江大学百年校庆上曾经提到，美国通过基因检测和遗传分析，家族遗传性大肠癌发病率下降90%，乳腺癌发病率下降70%，卵巢癌5年生存率高达80~90%；肝癌5年生存率由0提高到46.4%；96%以上的乳腺癌可以治疗；70%以上重大慢病可以得到有效控制。
　　韩国政府已经开展针对儿童的&百岁成长&基因检测计划，日本2006年推出&新公民基因检测&项目，就是对儿童和青少年开展基因检测和遗传分析，目的就是对疾病早预警、早预防。
　　2003年欧盟70多万人接受了基因检测，2005年美国500多万人接受基因了检测，2007年美国基因检测人数达到700万人，来自美国BBC Research的市场数据显示，全球基因测序市场总量从2007年的794.1万美元增长至2013年的45亿美元，预计2018年将达到117亿美元，复合年均增长率达21.2%。因此，基因检测是人类健康势在必行的。
　　国内接受基因检测和遗传分析的人也在逐年上升，面对一个3亿人的市场心血管疾病的检测是未来的爆发点，而13亿人口的中国市场，随着基因检测价格的亲民，并且只需要采集口腔唾液，不用抽血的简捷的采样方式，更是有无限量的预期。
　　基因检测技术在国内外已是一项非常成熟的技术，广泛应用于司法鉴定、亲子鉴定和疾病风险预警，每个人每个基因只需要检测一次，但是却可以终身指导我们普通体检，这样不仅可以节省整体的医疗费用，还可以针对性指导传统的健康体检，形成互补。
　　 99%，但检测后的数据分析很关键，也就是遗传分析的准确性很关键。很多基因检测公司会用欧美人的数据库来进行遗传分析，我们知道，不同人种的基因数据是有显著差异的，疾病的易感基因也是有显著区别的，如果用国外的数据库为标准来评判中国人的基因检测结果，会造成巨大的误差，中国人做基因检测一定要对照中国人的基因数据库作分析，这样才准确完整。如乳腺癌易感基因检测的主要基因BRCA1，中国人和欧美人的突变位点就有显著差别，中国人外显子11突变，而欧美人是外显子2和20易突变。因此我们在选择基因检测平台时，也要评判这家基因检测公司在位点选择和遗传分析是否依据的是中国人自己的数据库，是否具有专业品质的遗传分析技术平台。
　　另外，基因检测以后是否有专业的解读，和较为精准的干预方案，也是考验一家好的基因检测公司的重要标准。否则我们知道了自己的基因有遗传缺陷，会给身体带来什么样的困扰，但却不知道该怎么解决，反而加重了我们的心理负担，而得不偿失。只要基因检测具备这些的优势。我们就可以放心的选择基因检测，作为我们预防疾病的第一步。
　　在这个前所未有的健康福利时代，我们只需要取一点点口腔唾液或黏膜细胞做一个基因检测，就能知晓我们身体疾病和健康的密码，我们前世的密码天书就全部写在这些神奇的基因片段里面。而这本天书里面的密码子是如何复制、组装成我们身体所需的每一个蛋白质的过程，已经被全球的科学家通过十多年艰苦卓绝的努力所破译了。
　　以上8个系列文章，我们对神秘DNA初步的探秘就结束了，感谢网友们的关注！
　　非常庆幸我们能生活在这样一个健康福利时代，有了这本被破译的生命天书，我们可以很自信的说，健健康康不生病的活过100岁以上唾手可得！
　　 作者信息：
　　王静敏
　　国家一级健康管理师
　　北京营养师俱乐部高级营养讲师
　　北京电视台&生活面对面&&生活2016&营养嘉宾
　　《保健时报》、《健康时报》、《健康一点通》、《现代商业银行》、
　　中国第一减肥平台&瘦瘦&等多家媒体杂志特约撰稿人
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基因检测对生命的重要意义收藏
基因检测对生命的重要意义
汽车能被我们熟练的驾驶、维修和保养，是因为有自己的说明书，我们只要按照它操作和保养就行了。我们人类这辆最贵重的汽车却正在被盲目的驾驶、并且得不到及时的保养和维修，使用年限被无情地缩短，甚至花掉巨额的维修费用后还不能挽回，最终报废。可悲的结果，源于缺乏一份能够指导我们健康的“人体说明书”。一、什么是基因？基因就是生物传递遗传信息的物质。它遍布在人体中的每个细胞（除红细胞外）中。基因是传递生命的遗传密码和决定蛋白质的合成。基因是“生命天书”，人类的活动和行为、人类的健康和疾病都是由基因来操纵和调控,一切生命的生、老、病、死都是由基因决定的。二、疾病易感基因检测的原理是什么？人们常说“人的命天注定”，父母的遗传给我们的基因，决定了我们这一生容易患某种或某类疾病。这就是“命”。具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。三、为什么要做基因检测？
“ 命”既然已注定，那么我们一定要抓住“运”、行好“运”。
通过基因检测能检测出身体所含的多种疾病相关的易感基因（如肿瘤、个性化有药不良反应、心脑血管疾病、糖尿病以及不良环境对疾病的诱导因素等），从而使被检者能及时了解自己的基因信息，及早预防相关疾病的发生。现代研究发现，即使身上携带有疾病易感基因，只要早发现、早预防、早治疗，就能避免或延缓疾病发生。四、基因检测与疾病的关系？
一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。
疾病方程式：疾病=内因+外因。内因（基因）和外因（环境）共同对疾病产生作用，通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。五、为什么有些疾病无法确诊造成医生误诊？
联合国的调查报告称全球有30％的病人死于医生的误诊和滥用药物所致。由于疾病的发展速度和出现种类很快，现代医学还不能正确诊断所有的疾病。医生是根据个人经验和医疗诊断仪器以及病人的临床表现来诊断疾病，病人是否患病、患什么病以及到什么程度。随着基因组医学的研究发展，大部分疾病都与个体遗传和基因变异有关。从基因变异到发病要经过数年甚至数十年的时间，在病人没有临床表现和病灶出现以前是难以发现的。有些疾病即使有临床表现，也无法确诊，因为临床表现类似，造成医生误诊。基因检测就能够在未发病时预测疾病倾向，提前做好预防治疗工作。六、基因检测与个性化用药有什么区别？
逢药三分毒。用药不当会致新病、用药不当会致残、用药不当会致死，所以用药要因人而异。我国因药物不良反应住院的病人每年约250万人,直接死亡约20万人。造成药物副作用其中一种原因是由于药物本身在人体内的停留时间太长（代谢过慢），从而对人体造成毒害。据统计，10－15％的中国人体内的药物代谢基因为弱代谢型，因而对特定药物代谢可能特别慢，造成代谢产物堆积，产生药物性肝炎或药物中毒等不良反应。相同的药物对不同的病人所产生的作用是不同的，有的医生就采取试探性治疗。用药以及剂量很难做到个性化和针对性。通过药物不良反应基因检测，就可对药进行个性化评估、个性化选择药物和剂量、进行个性化用药指导等。七、检测出疾病隐患能否提供后续服务？
泰济生健康管理中心（目前亚洲最为先进的医院 位于天津）将提供健康生活指导以及个性化服务。
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基因检测咨询电话：泰济生医院国际健康管理中心易感基因检测
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