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武汉星瑞医药生物技术有限公司
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武汉星瑞医药生物科技有限公司，座落于九省通衢的湖北武汉。自公司成立以来，一直将打造健康产业一体化解决方案作为企业发展的终级目标。通过待续的市场研究及科研投入，目前已成为集健康产业的研发、策划、生产、营销、服务为一体的综合服务商。为迎合市场发展，适应不断变化的市场环境，公司采用先市场，后产品的经营理念，大量引进各个渠道具有实战经验的高端营销策划人才，只有贴近终端，才能保持对市场的敏感度，提高对经营环境的把控力，持续创新才能在市场中掌握主动权，所推出的产品才符合精准的市场定位，从而在白热化的市场竞争中脱颖而出。优势资源整合，已成为未来产业发展的必然走向，为迎合发展趋势，公司独创顾问式销售模式，全方位，一体化，极速OEM/ODM服务，让合作流程更简单，更高效。时间就是金钱，我们为客户节省每一分钱。双赢，才是发展之道。承星履草，祥云瑞彩；星瑞医药，健康产业一体化服务商
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武汉东湖开发区关山科技园请问：哪里能真的治好再障？
患者信息：女
病情描述：请问：哪里能真的治好再障？
最佳回答百姓健康网53517位专家为您在线解答
病情分析：想要治好再障可以来武汉天安血液病医院，武汉天安血液病医院在再障的治疗上在整个血液病领域都是有名的，作为国内重点的血液病专科医院，治愈的再障患者以万计，例如慢性再生障碍性贫血武汉天安血液病医院治疗有效率为95.2%，治愈率为86%;急重型再生障碍性贫血治疗有效率为88%，治愈率为70%。武汉天安血液病医院作为国家级权威治疗血液病的特色专业医院。杨进、杨进飞主任医师成功研制出“再生糖浆、血安片、升白片”等专科用药，均被湖北省药品监督管理局正式批准为医院制剂，临床上取得显著的疗效，其中“再生糖浆”还荣获省级科研成果奖。
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病情分析：你好，朋友，根据你的描述，对于目前再生障碍性贫血的治疗，目前一般采用骨髓移植的方案，没有好的方法建议对于骨髓移植的治疗目前一般对于省级医院或以上医院可以开展
回答时间：
自由天使女
30岁提问时间：
病情描述：去市医院检查说是痤疮医生给开了盐酸多西环素肠溶胶囊吃了3天扁桃体疼就停了脸上痘痘还有用什么药能去掉中药也喝了效果不太好
医生建议：你好，结合你所述说的情况，痤疮可以服用中成药治疗观察下。
伊水无双男
3岁提问时间：
病情描述：八巴可能中毒现在医院.医生说没多大希望，放那医院给制三天如果不行就只能死、是真的吗？
医生建议：你好，你说的这种情况如果是医院通知的，那有可能的确中毒很重，建议听从医生的指导，配合抢救，积极治理，，同时做好一定的心理准备，愿你父亲平安无事。
19岁提问时间：
病情描述：高考期间，5，6月份都没来月经，7月份节食加运动减肥，7月份也没来？这是什么问题引起的？该怎么调理？
医生建议：月经有时候受人情绪因素影响，比如情绪紧张，有时候减肥也可以出现这种情况，建议您不要着急，只要科学规律的生活，保证睡眠，情绪放松，慢慢会调至正常的。以上是对“高考期间，5，6月份都没来月经”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
神之女儿女
24岁提问时间：
病情描述：体寒怎么质量比较好，吃药还是去美容院做火疗！体寒和宫寒一样吗
医生建议：你好！体寒和宫寒是不一样的，宫寒是来月经期间有血块，月经颜色深，甚至发紫，并伴有小腹刺痛。体寒是一年四季都感觉全身冰冷，手脚冰凉等症状。
18岁提问时间：
病情描述：刮胡子就会张白色的痘痘很痛是什么原因每次挂胡子都会这样
医生建议：你好，根据你描述的情况医学上，这种症状叫做假性毛囊炎也就是俗称的“剃刀肿块”。它是导致男人毛囊发炎的常见原因之一，这种症状在黑人男性间尤其普遍。左旋咪唑治疗慢性再生障碍性贫血50例疗效观察及随访--《解放军医学杂志》1986年04期
左旋咪唑治疗慢性再生障碍性贫血50例疗效观察及随访
【摘要】：用左旋味唑(LMS)治疗50例慢性再生障碍性贫血,其中原发性22例,继发性28例。治疗方法,成人用量50mg 3次/天,每周服1～3天。结果。基本治愈10例(20％),缓解3例(6％),明显进步25例(50％),无效12例(24％),总显效率76％。对LMS治疗的作用机制及剂量与治疗关系,结合实验研究进行了分析。对治疗前病程及治疗情况与疗效的关系进行了讨论。LMS治疗再障副反应轻,口服方便,可以长期服用,随访5年余,个别患者连续服用40个月无不良反应。
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【引证文献】
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(一开始就说好，本人不是药贩子所以不卖药，也不提供购买渠道，毕竟不是经过本人的手直接去购买的所以不能做任何保障，只是想分享一下下自己的经验)第一次检查出来是在号还在上大二的时候，那个时候刚过寒假返校，之前假期就在学车考完科目二，随便出国旅游了一趟(并没有炫富吖，是拿着奖学金去玩的，还是去最便宜的泰国)，还玩了几项比较刺激的。开学之前身体完全没有不舒服什么的，但上学之后每天感觉很累，想睡觉，一开始没感觉身体怎么了，毕竟以前上课都这样( ? ?? )后来是在床上做仰卧起坐什么的发现手臂上出现几个小红点，第二天就消失了，变在另外一条胳膊上了，当时就上网百度，结果出来紫癫性血小板减少什么的，哇，哇，哇，当时的我啊吓屎了，毕竟这个严重了身上就会大面积毁容了啊，所以第二天上课的时候就用手机预约了学校附近医院血液科教授的号，还强迫其余2个非常好的朋友一起去检查什么什么的，帮她们预约了痔疮的检查，毕竟不想自己一个人孤独的检查，嗯，结果非常不好。血小板5，血红蛋白96 ，白细胞3点几，立刻就开病床开始住院了(下图是atg3个月后的结果）
继续。当初之所以来这个医院检查就是因为离学校近，在光谷附近，也是个三甲医院(华中科技大学附属同济医院光谷院区），后来后悔死了，太偏僻了，医院周围什么都没有，说是光谷那边但是离光谷有点距离，是个刚开发出来的地方，就是环境空气还OK，但对于我们这种要住很久的人来说是一种煎熬。血液科的护士医生不让我离开，必须住院，说太危险了，当天就稀里糊涂交了押金住进去了，(押金还是和我一起的朋友打电话我们辅导员，后来让班长把班费给送来急用的)我就被这阵势吓哭了，后来妈妈接了电话中午就敢来医院，感觉我妈还是更成熟，懂得也很多，我电话里就告诉她血小板只有5个旁边还有一个低，她就知道非常严重，带了不少的现金来。后来我就一直住了快半年的医院，一开始这个医院就说什么一些报销形式没和总院区联上没通什么的，所以大学生医保不可以报销，后来就用新农合什么的报销的(这个医院住院区对武汉本地人是所有都不报销，这个光谷分院区也只报销20%左右，还不包括进口的药，对外地是70%报销。后来是我爸跑前跑后办了转院和慢性病什么的才可以多报几次）。
住院一个星期结果就出来了，急性重型再生障碍性贫血，后面又等了一个星期开始atg，一开始还以为很快就会恢复什么什么的，很可惜一个月后，血小板不但没有涨起来，血红蛋白还掉到50以下，白细胞一点点都没有了，每天开始打小针什么的，刚开始一天3到4种小针，升白升粒升血小板…后来打了一个月身体完全没反应，还开始发烧了，主治医生就叫全部停了，还说看来atg没效果，就赶快准备移植什么什么的，当时才两个月，所以爸妈就想在看看，毕竟这个可以6个月里面观察的，因为我妈照顾的比较仔细，每天吃的东西全部加热，每天睡觉她都要带口罩，还叫亲朋好友少来医院看望我，我的床每天都有隔离罩和空气净化器，无时无刻用盐水漱口什么什么的，后来还是可能是对小针什么的反应大了，在加上白细胞长期不上1，所以开始发烧，连续一个月那种，平均都在38度5左右那种，有时候就会非常高，开始吐黄色的胆汁，当时打的是一种进口的抗生素什么的，不记得名字，但特别…，就是每天出汗，不停出汗那种，所以发烧就没好过，后来买了一种中成药止汗，效果还OK，可能这种抗生素打多了，我就开始不停拉粑粑，最后变成拉水，肚子非常痛，医生说可能是肠道感染了，别的病友告诉我可能是这种抗生素打多导致的肠道混乱，我百度了，真的有这种副作用，几天都控制不住了，医生就告诉我爸妈我可能不行了要…，后来一个病友帮忙让我妈和医院主院区血液科主任联系上了，后来那边就下方案什么什么的，那天晚上我就上了新药，拉稀就控制住了，这边主治就把抗生素也换成头孢几代，忘了，一个星期也退烧了，后来因为我这个人病情比较难搞，白细胞完全不动所以就一直住院，差不多半年白细胞上1了才出院，半个月复查一次，血小板和血红蛋白半个月输一次
出院的前半个月就开始吃艾曲波帕，当时虽然主治每天都叫移植什么什么的，但是我家人不放心，他们不知道听哪个医生说的什么移植一不小心就死了，排异很痛苦什么的，(当时和我姐姐爸爸配型了的，说是如果全相合就移植，别的完全不考虑，结果是半相合)吃艾曲半个月血小板就10个左右了，后来出院复查的时候就输了1次还是2次血小板，很快就涨上去了，血红蛋白没有涨，40到30左右那种，一直输到12月份左右，后来主治医生说他有个新方法可以涨血红蛋白，一个特别老的病人都涨起来了，叫我去医院试一试，很感谢，我的血红蛋白在医院住了一个星期就上80个了，后来就回家我妈每天给我手臂打CHO这种小针，刚开始我脾气特别不好，经常发火，特别是打针的时候，可是我妈就不停说生病吃药的人都这样，是药物导致的控制不住自己，来年的2月左右我的血红蛋白上100以上后就没打这种小针了
坐等更新啊，我也一直想吃艾曲了，买都买好了，就是嫌贵一直没舍得吃，还期待有奇迹在我身上
在医院的一个星期还搭配打了别的维生素什么的，回家后就只打一种，血红蛋白从35到85一个星期
艾曲波帕不一定对所以人有效果，但是不能否定也有成功的，就atg说是有70%成功的，结果还不是很多没有效果的，我身边吃艾曲的就有好几个涨起来的也有几个吃了没反应的
我的血小板其实2016年的11月份左右就已经上99了，血红蛋白100左右，所以主治医生就叫我把所有辅助药停了，就这张图片里面的所以包括激素什么什么的，差不多一个月就全部不吃了，因为主治认为这些药对我没作用，艾曲波帕对我是有效果的，刚好这样我也开心，2017年的2月份医生就开始减艾曲波帕，可能速度太快，就刚刚开始吃的时候是3颗25g，后来吃了一个月就2颗25g一直，因为减药太快了，4月左右血小板就一直掉到60了，毕竟医生也说他们对这种药没有经验处于观察阶段，后来就把药量加上了(从这再一次肯定艾曲波帕对我有效果的，毕竟影响着血项)，后来就一直维持着50g一天，一个月复查一次，慢慢的2017年6月还是7月开始每个月隔一天吃一次，下个月2天吃一次，下下个月3天吃一次，现在2018年4月是9天吃一次50g，主治医生说就这样一直把我手上的艾曲吃完就可以不吃了，我手上还有2盒25g应该可以吃到7月份停艾曲，刚好就是减药一年。虽然辅助药很早就没吃了，但是环孢素一直没停过，毕竟这个很重要，好像和复发什么的有关系，听说必须吃2年以上才可以减药，所以我是每个月都检查环孢素浓度，每天9颗。可能现在的血项维持这种正常的到艾曲波帕减完的时候在开始考虑减环孢素什么的，肯定还要做骨穿什么的在开始。
如果有每天腿抽筋的情况可以试着补钙，平时多晒太阳，药还是不要吃太多
问下楼主，你在同济做了A没有？我爱人现在就住在同济光谷院区血液内科住院在。方便的话留个联系方式，也可以加我的微信交流下：wworen
QQ:8534419
姐姐，坐等更新呦
希望我和楼楼一样幸运，艾曲对我能有效果
同为坐标武汉，母亲现在急需这种药，想问楼主艾曲波帕在哪里买的啊，香港那边要处方，病人现在的情况也去不了香港，怎么买啊
医药费能跟的上真好
艾曲好贵的
早日康复 小姐姐 我也是大二发现的
你期间有没有休学？
辣么多药 我这边买药好难呀
医生也让我吃艾曲，但是太贵啊，唉
08年查出来在协和住院，开始吃环孢素把舌头吃烂破了，之后就停了吃中药，，吃了3年后啥药都没吃了，，现在稀里糊涂的过日子。。。
我可以提供信息，可以一起交流Gang6171
多年，良心，可喊我，代
姐姐？艾曲波帕有什么副作用吗？真的是！我不是药神里面的剧情啊！国内那种药很贵，但是管事就行啊！你说的那个
您好，你是武汉的病友，我也在同济医院治疗的，不过我是在住院区。请问您是坚持吃艾曲波帕就治疗好了吗，饮食上呢？
楼主，我也在吃这个，第一次住院发现这个问题，输了血小板，和打了50瓶丙球，涨起来了。半个月左右又掉了，又连续住了俩次，时间也是一样，半个多月复发，医院治疗就是打针和吃激素，还打了手臂针，忘了叫什么，一千多一针一点点药水的。吃生血小板胶囊，后来我发现没用，我经常百度看，发现有这个艾曲泊帕，我就买来吃，吃25mg不行，涨得慢，没超过100。后来吃50mg，就很好效果，涨了，我还拔了俩个智慧牙，后来看到涨到221，我就马上吃25mg，过半个月复查，就掉了52这里了。我现在又吃回50mg，25mg不能吃了。加了微信，我想问你这个药怎么吃，怎么减？好吗？.小翠花
我一开始校医院查的也怀疑我是紫癜，然后去的中南医院查的也是让我直接住院
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