本站已经通过实名认证，所有内容由黄帅大夫本人发表
什么时间上班？费用？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
什么时间上班？费用？
您好，一般直接查基因是几百元左右
黄帅大夫通知通知:清明节门诊改动通知：各位亲，因清明节放假三天，我4月2日的门诊停诊，改为4月4日全天，请您做好安排，为您带来不便，还望谅解。4月9日周六门诊依旧。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:清明节门诊改动通知：各位亲，因清明节放假三天，我4月2日的门诊停诊，改为4月4日全天，请您做好安排，为您带来不便，还望谅解。4月9日周六门诊依旧。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:亲，由于月底外出参加学术会议，4.23以及4.30门诊取消，为您带来不便，还望谅解。期间有问题，可以通过好大夫在线对我进行咨询，我会尽量每日上线解答。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知出停诊:亲，由于月底外出参加学术会议，4.23以及4.30门诊取消，为您带来不便，还望谅解。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:通知:温馨提示，文字咨询免费次数为三次，请一定珍惜这几次机会，黄帅医生建议您按照以下方法获取最多次数且最全面的回答：1提问时请提供全面的信息，如做过哪些检查？结果怎么样？以前怀孕情况怎么样？本次怀孕有无特殊不好的地方，这样可以省去很多无效对话。2当三次问询完毕后，您可以点击患者复诊，将额外获得免费咨询机会。3网络患者点击患者报到，可以获得更多的咨询机会。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:通知:温馨提示，文字咨询免费次数为三次，请一定珍惜这几次机会，黄帅医生建议您按照以下方法获取最多次数且最全面的回答：1提问时请提供全面的信息，如做过哪些检查？结果怎么样？以前怀孕情况怎么样？本次怀孕有无特殊不好的地方，这样可以省去很多无效对话。2当三次问询完毕后，您可以点击患者复诊，将额外获得免费咨询机会。3网络患者点击患者报到，可以获得更多的咨询机会。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:通知:温馨提示，文字咨询免费次数为三次，请一定珍惜这几次机会，黄帅医生建议您按照以下方法获取最多次数且最全面的回答：1提问时请提供全面的信息，如做过哪些检查？结果怎么样？以前怀孕情况怎么样？本次怀孕有无特殊不好的地方，这样可以省去很多无效对话。2当三次问询完毕后，您可以点击患者复诊，将额外获得免费咨询机会。3网络患者点击患者报到，可以获得更多的咨询机会。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
黄帅大夫通知通知:通知:温馨提示，文字咨询免费次数为三次，请一定珍惜这几次机会，黄帅医生建议您按照以下方法获取最多次数且最全面的回答：1提问时请提供全面的信息，如做过哪些检查？结果怎么样？以前怀孕情况怎么样？本次怀孕有无特殊不好的地方，这样可以省去很多无效对话。2当三次问询完毕后，您可以点击患者复诊，将额外获得免费咨询机会。3网络患者点击患者报到，可以获得更多的咨询机会。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：不孕不育&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：结婚已经三年了，一直都没有怀孕，检查是先天性染色体缺失。
疾病名称：女染色体易位，能否做试管，成功率多高，费用多少&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：月经无规律，量少淋漓不尽，能否做试管成功率多高，第三代费用多少
疾病名称：试管&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：染色体47xxx〈3〉46xxx〈70〉试管小孩能正常吗？
疾病名称：9号染色体短臂部分缺失&&
希望得到的帮助：宝宝还需要做什么检查，会有什么影响？怎么治疗？
病情描述：六个多月了趴着不能挺胸，不会坐着
疾病名称：21号染色体为多态性&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：去年9月6号检查就怀孕10月24号做的稽留流产，2016年3月份，做了染色体检查检查出21号染色体为多态性染色体我想知道，这个染色体对我以后怀孕有什么影响吗？还有，我上次的稽留流产跟这个有关系吗...
疾病名称：胎儿x单体.我和丈夫查了染色体&&
病情描述：染色体结果想咨询一下，看看是否正常，急需要孩子
疾病名称：本人有多囊卵巢，现在想试管检查出染色体&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：请医生告诉我这成功率有多高，小孩会正常吗？
疾病名称：同姓同宗谱的人结婚怎么知道有没有血缘关系&&
病情描述：我和男朋友是初中同学，现在谈恋爱见家长才知道和男朋友同姓同宗谱
我和他爷爷是一个辈分
但是我们几代没有联系的
也不想一个村的老宅
家里人不同意
如果坚持结婚
想知道对下一代有没...
疾病名称：性染色体异常&&
希望得到的帮助：1.羊穿和脐穿结果有些差异，请问就性染色体异常而言，哪种结果相对准确？
2.请问孩子...
病情描述：女，37岁，2007年生育一女儿，健康聪明，目前怀孕30周，省妇幼羊穿结果37XXX（47），XO（23），脐穿结果37XXX（99），XO（1）
疾病名称：试管婴儿&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：大夫你好，第一次试管婴儿移植成功后快三个月的时候突然胎停育了，绒毛染色体检查，说胎儿XY单体，目前第二次移植，以成功怀孕六周，想问下，不是每次染色体都这样吧？夫妻双方染色体都正常第一...
疾病名称：我是XYqh➕，请问影响生育吗？&&
希望得到的帮助：生育有影响吗？
病情描述：我XXqh➕，请问生育有影响吗？
疾病名称：胎儿染色体46，xn，15ps+&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：
胎儿染色体46，xn，15ps+
病情描述：
我们夫妻染色体都正常，家里也没有什么遗传病，胎儿却有15ps＋，在长沙市妇幼的四维彩超都正常，本来去湘雅提取了羊水去家辉做15ps＋多出什么...
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：能否怀二胎？需要注意些什么？做那些检测
病情描述：我的染色体结果46，xx，t(1;3)(?p22;q21)[1]/46,xx，t(2;13)(?q13;q32)[1]/45，xx,?t(1;2;9;12)[1]/46,xx[90]
疾病名称：13号染色体微量缺失&&
病情描述：无创21
结果都是低风险但是后面又说13号染色体微量缺失
疾病名称：轻型b地贫患者&&
病情描述：医生您好，我是一名轻型b地贫患者，已经生出了一个轻型b地贫孩子，现在怀孕20周了，请问做什么检测可以检测到我的胎儿有没有被我遗传，想要一个完全正常的孩子
疾病名称：染色体4--18平衡易位&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：胎停一次。第二次引产，羊水穿刺胎儿染色体46
der（4;18）（qp）后面的数字不记得。我亲妹妹和胎儿染色体相同，表象不正常，智力低下。我本人，妹妹，胎儿染色体异常的号码、长短臂位置是...
疾病名称：45，X[2]/46，XX[19]能要健康孩子吗&&
希望得到的帮助：对将来生育有多大的影响？
病情描述：本人身体健康，之前各项检查均正常。引产后做遗传学检查出现此结果
疾病名称：夫妻携带Smn1基因，婴儿可能患病&&之前生过脊肌萎缩症的小孩&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：现在想去备孕，想听主任的意见。有考虑过做第三代试管婴儿，但是后面在精力和时间方面，就放弃的，后面想自然受孕，以后做绒毛活检或羊水穿刺检查出是否有SMN1基因。你，你看医生这样子是不是可...
疾病名称：大前庭导水管扩大&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：第一个孩子患有大前庭导水管扩大耳聋，现已经植入人工耳蜗，现在想要二胎，做三代试管婴儿，需要进一步检查什么！
疾病名称：染色体47xxx（2）46xx（29）能生健康孩？&&
希望得到的帮助：想知道还能生出健康宝宝吗？几率多大？孩子会遗传我的染色体吗
病情描述：本人23岁，11岁来月经，一直挺正常，怀孕过三次，前两次自己不要，上一胎6个月唇颚裂引产，刚检查出染色体47xxx(2)46xx(29)
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
黄帅大夫的信息
孕前检查，产前检查，优生优育的遗传咨询，胎儿畸形的预防、早期发现及治疗，产科超声，超声引导下自由手绒...
黄帅，主治医师，医学硕士，1983年9月出生。2009年毕业于重庆医科大学七年制，获得妇产科硕士学位。主要负责...
黄帅大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
产科可通话专家
陕西省妇幼保健院
副主任医师
北大人民医院
世纪坛医院
江西省妇幼保健院
副主任医师
青岛市立医院
潍坊市人民医院我的宝宝出生10天，被检测出为地中海贫血为阳性，请问严重吗？ - 新生儿常见疾病
您的浏览器不支持javascript，会导致您不能正常的浏览网页。[&&]
热门推荐：
截至今日共有458483个问题帮助了39612对父母问题解决率92.54%
我的宝宝出生10天，被检测出为地中海贫血为阳性，请问严重吗？
悬赏丫丫币: 0
我的宝宝出生10天，被检测出为地中海贫血为阳性，请问严重吗？
贫血是小儿常见的一种症状，有些家长误认为是小孩皮肤白。没有在意，当贫血加重时就来医院检查，化验血常规，已是中重度贫血，此时才引起家长重视。贫血的标准　　看孩子贫不贫血，惟一的金标准就是查血常规。WHO（世界卫生组织）的标准是6个月～6岁的孩子如果血红蛋白低于11克，就属于贫血，6岁～14岁孩子的血红蛋白如果低于12克就属于贫血，新生儿如果血红蛋白低于14．5克就属于贫血。　　需要提醒家长的是，孩子贫血时间久了，会影响生长发育，还是要重视；另外，贫血不代表就是白血病。贫血的病因诊断：　　贫血不是病，而是一种症候群，必须查明原因，做出病因诊断。才能正确治疗和判断予后。　　1、贫血起病，发展和特征性表现，急性白血病。急性再障起病较急，贫血是进行性发展；慢性再障。慢性溶血性贫血，起病缓慢，病程长。　　2、家族史：有无遗传因素，小儿时期与遗传的贫血较多；如血红蛋白病，地中海贫血，先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族(或近亲)中常有同样患者　　3、病人居住地区在血吸虫，钩虫，疟疾流行区因考虑寄生虫感染的贫血，并做相应检查，明确诊断。　　4、年龄和营养史：新生儿出生一到两天内发生的黄疸，贫血则新生儿溶血症可能性大。六月到三岁婴幼儿和青春发育期少年是缺铁性贫血发病高峰年龄。长期单纯母乳喂养，营养性巨幼红细胞贫血可能性大。人工喂养食物中缺铁或长期腹泻，有缺铁性贫血的可能，年长儿有消化性溃疡史，因注意失血性贫血。　　5、季节、药物史。以及有无致病因素存在：蚕豆病常发生在蚕豆收获季节，并有食蚕豆史，药物性溶血常有服药史。再障发病与氯霉素细胞毒类药物有关　　6、贫血发生的程度与速度：贫血在数小时或数天内出现，并迅速加重者，多因急性溶血和失血有关。贫血程度重者因考虑溶血，钩虫病，失血和再障所致。营养性缺铁性贫血常为轻度　　7、贫血伴发热。肝脾淋巴结肿大，出血倾向，和恶液质者有白血病的可能；有贫血，发热，出血，而肝脾淋巴结不肿大，同时白细胞和血小板减少可能是再生障碍性贫血；贫血伴有一组或几组淋巴结肿大者，提示恶性淋巴瘤。　　8、贫血伴智力障碍。且四肢震颤，是有巨幼红细胞贫血的可能，贫血肝脾肿大，反复呼吸道感染者特发性肺含铁血黄素沉着症有可能；贫血黄疸脾大血红蛋白尿者多为急性溶血性贫血。　　9、是否有引起贫血的慢性疾病：慢性感染(结核、寄生虫、细菌)恶性肿瘤，肾和肝过内分泌疾病，自身免疫性疾病，消化道畸形，息肉，风湿病都可引起贫血。　　10、对常用抗贫血类药物治疗反应，铁剂，维生素B12,叶酸对营养性缺铁性贫血和巨幼细胞贫血治疗良好；对恶性肿瘤、再障、地中海贫血无效。儿童贫血的最主要原因是偏食　　儿童贫血主要的原因是父母喂养不当，特别是偏食的太多，以致造血原料不够引发贫血。丁主任举了两个例子：　　一、孩子1岁半才断奶，断奶前没有加什么辅食，结果检查血红蛋白只有7克多。　　分析：通常孩子10个月就应开始断奶，一岁的时候就应该完全断掉，再喂没有什么营养。另外，宝宝4个月的时候，从母体带来的铁都快用光了，无论是母乳喂养还是人工喂养含铁量都不够，应及时添加辅食。　　对策：从4个月的时候就添加辅食，对于4～6个月的宝宝来说，蛋黄是特别能增加铁质的食物，以后再逐步的增加一些植物蔬菜、水果、杂粮，和动物性食物（猪肝、鱼肉等）。　　二、孩子2岁多，脸色很白，家长以为是肤色白，但孩子老是感冒，一查血红蛋白只有7克，原来孩子7个多月的时候断奶后，一直不好好吃菜，经常是喝喝牛奶、吃吃零食，即使吃饭也只吃白米饭加腌菜。　　分析：现在不少家长十分溺爱孩子，老是糖、巧克力等零食不断，容易养成孩子偏食的不良习惯，含有铁的物质当然摄入不多。　　对策：家长应多做一些好吃的、合口味的食品，也就是把饭菜做得和零食一样好吃，来增加孩子的食欲，增加含铁食物的摄入。另外，应多用铁锅烹调。
已解决的相关问题
待解决的相关问题
指南知识库
相关阅读：有佛山的宝妈们做过地中海贫血基因检查的吗，需要多少钱呢？如果血常规和血红蛋白电泳都正常的话是不是可以不用做进一步的基因筛查？
我做的三百多
双方查差不多一千
好像每家医院的收费不一样的
只有注册用户才能发表回复。请
成员:144451 ,
话题:46890
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用
上海丫丫信息科技有限公司版权所有
沪B2- 沪ICP备号&>&&>&有什么办法可以预防地中海贫血出现有什么办法可以预防地中海贫血出现当人的身体出现了问题也就很容易就会患上疾病的，而对于这些大家要多注意，尤其是患上了地中海贫血会有一些影响的，在积极的来了解好这些后更是要注意一些正确的方法进行预防，那么，有什么办法可以预防地中海贫血出现?下面一起解答吧。1、由于重型地中海贫血难以治疗，长期输血费用非常高，一般家庭根本承担不起。而造血干细胞移植需要有配型合适的供者，患病宝宝的病情却可能不允许长期等待。因此，对于地中海贫血最有效的预防措施就是防止重型患者的出生。这一点对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。地中海贫血严重吗2、孕前甚至是婚前最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者。首先，夫妻双方到正规医院做一次地中海贫血筛查，如果筛查结果异常，医生会建议去当地经过卫生部批准的基因实验室做基因检测以确诊，只要抽一点儿静脉血就可以了。如果最后夫妻双方或一方被检测出患有地中海贫血，医生会告知生育宝宝可能的后果，此时需要慎重考虑，再决定是否生宝宝。3、夫妻双方或一方是患者，而妻子已经怀孕，就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为Hb Bart’s 胎儿水肿综合征(最严重的α 地中海贫血)患者，在孕中期以后，可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β 地中海贫血患者，则超声波检查往往不会表现出异常，必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。4、地中海贫血症如何预防需要大家知道，这种病最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的，所以称为“地中海贫血”。后来在其他沿海地区也发现此病，所以又称为“海洋性贫血”。这是一种遗传性贫血，由于先天基因缺陷，导致人体不能正常合成血红蛋白，使红细胞很容易溶解、破碎，因而形成慢性贫血。5、只有做好地中海贫血症的预防措施才不会让人们的健康和生活受到严重的伤害，这类患者基本上没有贫血症状，所以难以被发现，患者往往不知道自己患有地中海贫血，却可以将有缺陷的基因遗传给后代。6、地中海贫血症患者可以出现轻度贫血，但一般不影响生长发育，有些患者以为自己只是缺铁性贫血，同样会在不知情的情况下生育出地中海贫血宝宝。重型地中海贫血症患者从婴儿期开始发病，面色苍白或苍黄、食欲差、肝脾增大，有些还有黄疸，生长发育逐渐迟缓，需要终身定期输血维持生命，或者通过造血干细胞移植来挽救生命，否则难以活到成年。7、地中海贫血症的预防措施必须是科学有效的，这样人们的健康和生活才不会被地中海贫血症所伤害，一个特殊类型：α 地中海贫血中最严重的一种是Hb Bart’s 胎儿水肿综合征，在胎儿时期就会因为严重缺氧而发生窒息，常于妊娠后期死亡或发生早产。宝宝即使勉强存活，也会全身明显水肿，严重贫血，有轻度黄疸，肝脾增大，出生后大多很快就会死亡。以上的叙述就是疾病出现的预防方法详细介绍，相信人们都有解答，这还是要提醒患者要及时的来选择合理的方法，注意以后在进行预防和有效解决和治疗。来源：