副主任医师
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嗜酸细胞增多 伊马替尼无效_嗜酸细胞增多症
状态：就诊前
希望提供的帮助：
1.现在为止还没有查到病因，还有办法查么？
2.现在很多药都没效，激素又需要量大维持。希望新增的羟基脲有效，还有什么药可尝试？
3.激素如何减量合适？
所就诊医院科室：
上海华山医院 血液科
上海瑞金医院 血液科
用药情况：
药物名称：醋酸泼尼松
服用说明：3片/天
药物名称：伊马替尼
服用说明：1片/天
药物名称：羟基脲
服用说明：1片/天
&副主任医师
以后请将扫描图片放正了再发上来。
嗜酸细胞增多症病因很多，治疗不能一概而论，你的诊断不明，可以试用激素，如果不能维持，可以酌情加二线药物，但是需要结合全身脏器受累程度来决定治疗强度，如果脏器影响不大，治疗可以消极一些。
格列卫只对PDGFR基因异常的患者有效，你的F/P基因阴性，不需要使用格列卫！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
谢谢段医生，昨天做了血常规，嗜酸细胞已经偏高35%了，昨天开始增加羟基脲1片/天。不知道有没有效果。
你说的如果脏器影响不大，治疗可以消极一些，是什么意思？激素还可以减么？
&副主任医师
心、肺、脑、肾、胃肠道等重要脏器如果没有受损，可以用最低强度的治疗，使嗜酸细胞控制在偏高水平即可。
羟基脲可以试试，通常效果不好。
必要时可以试试长疗程环孢素
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
长疗程环孢素怎么个服用法？
一般多久见效？是以后一直都服用么？有没有副作用？
长期服用环孢素的话，激素是不是可以慢慢减量？
&副主任医师
以上只是原则建议，具体操作需要找一个医生定期监测使用，不能自作主张。
激素肯定不能长期用药，环孢素的使用目的就是用来替代激素的，所以激素应该逐渐减量。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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段明辉大夫的信息
急性白血病,慢粒，慢性淋巴细胞白血病，淋巴瘤,贫血,干细胞移植，骨髓瘤，Castleman病，POEMS综合征,再障,木...
段明辉，男，副主任医师，副教授，擅长急慢性白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植，骨髓瘤，Castleman病，POEMS综...
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江苏省人民医院
苏州大学附属第一医院
江苏省人民医院
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浙江省第一医院
北大人民医院
血液病研究所
北京朝阳医院
北京友谊医院（肺嗜酸性细胞增多症,嗜酸细胞性肺炎,肺嗜酸细胞细胞增多症,Langerhans细胞组织细胞增生症,LCH）
肺嗜酸细胞组织细胞增生症怎样治疗？
向您详细介绍肺嗜酸细胞组织细胞增生症的治疗方法，治疗肺嗜酸细胞组织细胞增生症常用的西医疗法和中医疗法。肺嗜酸细胞组织细胞增生症应该吃什么药。
二、治疗深读
一、西医1、治疗LCH自然病史差异很大，有些症状自然缓解，有些则进展至终末期纤维性病(表1)。多数病人继续吸烟时病情进展，而停止吸烟后病情缓解，所以应强调患者戒烟。皮质激素在LCH治疗中未显出任何治疗价值;细胞毒药物可能对治疗播散性病变有一定价值，但对肺HX病人未见到益处。放射治疗对骨病变可起缓解作用，对肺部表现无效。肺移植对于终末期病变可以考虑。将来，基因、单克隆以及以细胞因子为基础的疗法可望成为潜在治疗手段。因为本病有血管受累，而且偶尔出现，容易考虑到对有症状病人行血管扩张剂治疗，但这些疗法仍是推测。2、预后此病多数预后良好，部分不治自愈，但累及多脏器者预后不佳。多数患者发展成弥漫性，最后死于。
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
肺嗜酸细胞组织细胞增生症治疗文章
厂家：Novartis Pharma Stein AG
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甲磺酸伊马替尼片(昕维)
甲磺酸伊马替尼片(昕维)(白血病)
<span class="f14 s_hou_.1g(以C29H31N7O计)*60片/盒
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市 场 价：&&￥1490.00
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；
治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医…
商品咨询(2)
本品主要成份为甲磺酸伊马替尼。
本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。
商品图展示区
甲磺酸伊马替尼片(昕维)
商品描述：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；
　　用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限；
用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有
　　FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。
用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)?
【商品名称】
本品主要成份为甲磺酸伊马替尼。
本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。
【功能主治】
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；
用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限；
用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有
FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。
用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。
【用法用量】
治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。
甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。
通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。
不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。
只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。
其他不同类型患者的实际用药剂量，必须在专业临床医生的指导下进行。
【不良反应】
伊马替尼在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(>10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增加，恶心，呕吐，肌肉痉挛，肌肉骨骼痛，腹泻，皮疹，疲劳和腹痛。这些事件的严重程度均为轻度至中度，且只有2%～5%的患者因发生药物相关性不良事件导致治疗永久性终止。
在Ph+白血病和实体肿瘤患者间的安全性差异是在Ph+白血病患者中发生骨髓抑制以及在GIST患者中发生GI和肿瘤内出血的发病率和严重程度较高，并且很可能是由于疾病相关的因素造成的。骨髓抑制，GI不良事件，水肿和皮疹是这两个患者群所常见的。其他GI情况，如胃肠道的梗阻、穿孔和溃疡，似乎多为适应症特异性不良反应。在暴露于伊马替尼后观察到的并且可能与使用本品有因果关系的其它突出不良事件，包括肝毒性，急性肾功能衰竭，低磷血症，严重的呼吸系统不良反应，肿瘤溶解综合征和儿童发育迟缓。
根据这些不良事件的严重程度，可能需要调整剂量。根据药品不良反应，在极少数情况下将必须停止用药。
不良反应按发生率降序排列，采用下述规定：很常见(≥1/10)；常见(≥1/100，<1/10)；不常见(≥1/1000，<1/100)；罕见(≥1/10,000，<1/1000)；非常罕见(<1/10，000)，包括个案报告。以下不良反应为CML和GIST临床研究中的发生率。
30℃以下密封保存。
【友情提示】
1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用。
甲磺酸伊马替尼片(昕维)
商品描述：用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；
　　用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限；
用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有
　　FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。
用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)?
【商品名称】
本品主要成份为甲磺酸伊马替尼。
本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。
【功能主治】
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；
用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限；
用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有
FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。
用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。
【用法用量】
治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。
甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。
通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。
不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。
只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。
其他不同类型患者的实际用药剂量，必须在专业临床医生的指导下进行。
【不良反应】
伊马替尼在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(>10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增加，恶心，呕吐，肌肉痉挛，肌肉骨骼痛，腹泻，皮疹，疲劳和腹痛。这些事件的严重程度均为轻度至中度，且只有2%～5%的患者因发生药物相关性不良事件导致治疗永久性终止。
在Ph+白血病和实体肿瘤患者间的安全性差异是在Ph+白血病患者中发生骨髓抑制以及在GIST患者中发生GI和肿瘤内出血的发病率和严重程度较高，并且很可能是由于疾病相关的因素造成的。骨髓抑制，GI不良事件，水肿和皮疹是这两个患者群所常见的。其他GI情况，如胃肠道的梗阻、穿孔和溃疡，似乎多为适应症特异性不良反应。在暴露于伊马替尼后观察到的并且可能与使用本品有因果关系的其它突出不良事件，包括肝毒性，急性肾功能衰竭，低磷血症，严重的呼吸系统不良反应，肿瘤溶解综合征和儿童发育迟缓。
根据这些不良事件的严重程度，可能需要调整剂量。根据药品不良反应，在极少数情况下将必须停止用药。
不良反应按发生率降序排列，采用下述规定：很常见(≥1/10)；常见(≥1/100，<1/10)；不常见(≥1/1000，<1/100)；罕见(≥1/10,000，<1/1000)；非常罕见(<1/10，000)，包括个案报告。以下不良反应为CML和GIST临床研究中的发生率。
30℃以下密封保存。
【友情提示】
1、商品图片信息展示仅供参考，最终包装以商品实物为准。欢迎纠错！
2、说明书内容仅供查阅参考，最终以商品包装内说明书为准。欢迎纠错！
3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用。
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