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已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：(R、R'代表烃基或氢原子)。②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题：(1)E中含有的官能团的名称是&&&&&；C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(2)A的结构简式为&&&&&&&。A不能发生的反应有&&&&&(填字母)。a．取代反应&&& b．消去反应&&& c．酯化反应&&& d．还原反应(3)已知B的相对分子质量为188，其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)＝2:1。则B的分子式为&&&&。(4)F具有如下特点：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出两种符合上述条件，具有稳定结构的F可能的结构简式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
题型：填空题难度：中档来源：不详
(1)羧基(2分) &&CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(3分)(2)CH3COOCHBrCH3(2分)&&&&& c d（2分)&&(3)C12H12O2(2分)⑷、、、& (写对1个1分，4分)试题分析：A在氢氧化钠溶液中加热水解生成C和D，C能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，说明C中含有醛基。醛基被氧化生成羧基，则E分子中含有羧基。D酸化生成E，说明D中含有羧酸钠，且C和D分子中碳原子数目相等，根据A的化学式可知，都是2个碳原子。所以C是乙醛，E是乙酸，D是乙酸钠。酯类水解生羧酸和醇，但C是乙醛，所以根据同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定可知，A的结构简式是CH3COOCHBrCH3，则C、D、E的结构简式分别是CH3CHO、CH3COONa、CH3COOH。B在稀硫酸的作用下水解生成E和F，则B是酯类，F是醇类。（1）E是乙酸，分子中含有的官能团的名称是羧基；乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。（2）A的结构简式为CH3COOCHBrCH3，分子中含有酯基和溴原子，所以可以发生取代反应、消去反应，但不能发生酯化反应和还原反应，答案选cd。（3）B的相对分子质量为188，其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)＝2:1，则根据原子守恒可知，B分子中碳氢原子的个数之比1:1，即x＝y，所以12x＋y＋32＝188，解得x＝y＝12，则B的分子式为C12H12O2。（4）根据B和E的分子式可知，F的分子式是C10H10O2。①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰，说明含有5类等效氢原子；③苯环上的一氯代物只有两种，说明是对称结构；④除苯环外，不含有其他环状结构.如果苯环上含有2个取代基，则苯环上的取代基是1个酚羟基和含有碳碳三键的烃基，所以B可能的结构简式是、；如果含有3个取代基，则取代基是1个酚羟基、2个乙烯基，所以B可能的结构简式是、。
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据魔方格专家权威分析，试题“已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：(R、R'代表..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
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双键氧化成邻二羟基的方法
想要将碳碳双键氧化成邻二羟基，现有两种方法：（1）过氧化氢氧化（2）高锰酸钾和甲酸氧化，请问这两种方法的反应底物的当量比，反应温度，时间，后处理等操作分别是什么，尤其是过氧化氢氧化法，组长特别倾向，有没有虫友知道的，非常感谢！
单纯用过氧化氢可能不太好反应，看能不能用四氧化锇催化。用高锰酸钾不好控制的，可能会产率不高。 我一般用四氧化锇/NMO/叔丁醇体系，反应比较干净。 OsO4做，反应干净，处理简单 四氧化锇不好买的话，锇酸钾也是个很不错的选择，效率还是不错的 晕，这也要问啊，随便scienfider搜一下，各种文章，要多少有多少 : Originally posted by xuxing320 at
晕，这也要问啊，随便scienfider搜一下，各种文章，要多少有多少 你可知道有些学校是没有scienfider的:( 同求四氧化锇氧化的文献，学校里搜不到（2012春o宁乡县校级月考）已知有机物中一个碳原子上连有两个羟基时，易脱水形成碳氧双键；物质A→F有如下转化关系：请回答下列问题：（1）E中含有的官能团的名称是羧基，C跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为：CH3COONa+Cu2O↓+3H2OCH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O．（2）已知B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1．则B的分子式为C10H10O2．（3）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应．若F的苯环上的一氯代物只有两种，则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：．（4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应．则C可能具有4种结构，写出其中两种的结构简式、．【考点】．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A发生水解反应C、D，D酸化得到E，C氧化得到E，则C的结构简式为CH3CHO，D为CH3COONa，E为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知：a=b==10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生成E（乙酸）和F，F的分子式为C10H10O2+H2O-C2H4O2=C8H8O，不饱和度为5，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，②能发生加聚反应，苯环上的一氯代物只有两种，则F含有酚羟基、含有1个-CH=CH2，且2个取代基处于对位，则F的结构简式为：，B为，据此解答．【解答】解：A发生水解反应C、D，D酸化得到E，C氧化得到E，则C的结构简式为CH3CHO，D为CH3COONa，E为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知：a=b==10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生成E（乙酸）和F，F的分子式为C10H10O2+H2O-C2H4O2=C8H8O，不饱和度为5，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，②能发生加聚反应，苯环上的一氯代物只有两种，则F含有酚羟基、含有1个-CH=CH2，且2个取代基处于对位，则F的结构简式为：，B为，（1）由上述分析可知，E为CH3COOH，含有的官能团是：羧基，C为乙醛，与新制氢氧化铜反应方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：羧基；CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；（2）由上述分析可知，B的分子式为C10H10O2，故答案为：C10H10O2；（3）由上述分析可知，F为，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：，故答案为：；（4）化合物G是F的同分异构体，G属于芳香族化合物，能发生银镜反应，G中含有醛基，可能的同分异构体有、、、共4种，故答案为：4；、、、中任意2种．【点评】本题考查有机物的推断，难度中等，注意计算确定B的分子式，根据有机物的官能团的变化为突破口进行推断，需要学生熟练掌握官能团的结构与性质．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：mxl老师　难度：0.60真题：1组卷：0
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找一种既能和碳碳双键加成又能和羟基反应的物质
如题，小弟想找一种物质做中间体，将其他两种物质接枝在一起。这种做中间体的物质要求既能和碳碳双键加成又能和羟基反应，请问有谁知道这种物质的么？
小弟金币不多，还请各位好心人帮助。
双键，羟基都有很多种，不知你的是哪种？丙烯酸？伯醇？ : Originally posted by alphadg at
双键，羟基都有很多种，不知你的是哪种？丙烯酸？伯醇？ 这么说吧，我是想将PCMS-g-CuPc接枝到自己合成的丙烯酸酯上，PCMS-g-CuPc上有双键，而丙烯酸酯上有羟基，现在就是找个中间体把两者接枝起来。 找双官能化合物, 一个官能团能和OH反应, 例如 NCO, COOH, 另外一个可以和双键反应
比如说 硅烷偶联剂