有没有可能系统超声查出唇裂,查唇腭裂四维彩超图片就没有了?系统超声显示胎儿上唇部回声中断约2.6mm，算严重吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-03-02 00:48 标签： 四维彩超唇裂
有没有可能系统超声查出唇裂,查四维就没有了?系统超声显示胎儿上唇部回声中断约2.6mm，算严重吗？_百度宝宝知道百度拇指医生
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三维彩超查婴儿（唇裂可能）准吗？谢谢了
基本信息：男&&1岁
所患疾病：唇裂可能（已到医院就诊）
病情描述及疑问：三维彩超查婴儿（唇裂可能）准吗？谢谢了检查及治疗情况：胎儿
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擅长：分析病情，建议患者用药，联合用药，以及药物禁忌。
网友满意：
回答速度：
吉林省吉林市吉林医药学院&&&全科
建议：三维彩超是可以检查出来唇裂的，建议可以做四维比较清楚的呢。不用担心、
<p id="inquire_周了，检查显示上唇：局部回声连续性中断宽约:1.8mm。急死我了 谢谢
唇裂是可以通过整形手术修整好的，不放心的话可以做个四维彩超再看看、
我问我老婆了 是4维 检查
上唇：局部回声连续性中断宽约：1.8mm
怎么办啊！
那么应该就是唇裂的呢。建议可以生下来，是可以做手术的。
胎儿，上唇这么个宽度 ，是不是很严重？ ！！！！！
不是特别严重的，建议尽早给孩子做手术，对孩子是没有什么影响的。
有关的更多问题，
疾病百科（别名：兔唇）（别名：兔唇）　　唇裂口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸...　　唇裂口腔颌面部常见的先天性畸形，发生率约为1:1000。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。就诊科室：口腔科典型症状： 多发人群：新生儿检查方法： 发病部位：口疾病自测：常用药品：
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四维的时候查出来宝宝唇腭裂...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我们二胎需要做什么检查？需要做染色体检查吗？导致胎儿唇腭裂的原因？谢谢医生了
所就诊医院科室：
妇产医院 妇产科
胎儿唇腭裂的原因目前不是十分明确，如果第一胎是这样的孩子，第二胎发生的概率会增大。唇腭裂一般认为是多基因遗传病，父母做染色体检查并不能查出病因。如果要生二胎，还是要多注意孕妇所处的环境，避免环境致畸因素，另外要补充叶酸，按时做孕检。
疾病名称：停育&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：做一代试管两次，均停育，无胎心，人流后查胚胎染色体7号染色体三体嵌合，我和爱人染色体核型正常，男方精子畸形率高97%，请问我需要做三代试管吗?想查夫妻双方基因携带，贵院能查吗?谢谢!
疾病名称：不孕 1，5号染色体异常&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：结婚三年第一次怀孕，男方是平衡易位患者，女方之前有多囊，现怀孕一月左右，hcg翻倍第一次查835，隔天2556，再隔天5689，孕酮分别是16.3，17.2，16.9。请问我们这种情况正常吗？后面如何保胎？...
疾病名称：胎儿生下来先天食道闭锁合并心脏病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：医生您好，我于生下一名女婴，生下来先天食道闭锁合并心脏病，手术后去世。之前一直有孕检，四维时检查出单脐动脉，32周时有一次羊水多，其他就没有异常了。请问下，下次再怀孕前需要...
疾病名称：两次不良孕史，想备孕&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：两次不良孕史，第一次四个月时没有羊水，第二次心脏畸形，都做了引产
疾病名称：染色体及染色体及SNP基因检测结果&&
希望得到的帮助：目前33岁，准备再次怀孕，因两次不良孕史原因不明，我的SNP检查结果有一片段重复，是否...
病情描述：既往孕2产0，2次不良孕史2012年因胎儿第四脑室孔闭塞综合征30周引产，2014年因16周发现胎儿单脐动脉、脐膨出？24周引产后发现胎儿肛门闭锁，膨出物不是肠管可能为泄殖腔外翻，该胎儿孕12周即发现...
疾病名称：染色体21号22号罗伯逊易位&&胎停三次&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：疾病:
染色体21号22号罗伯逊易位
用药情况：
药物名称：
服用说明：阿司匹林、中药，肝素及黄体酮等保胎药物
病情描述：
医生您好，我今年27岁，于2014年至2016年胎停三次，第一...
疾病名称：染色体21号22号罗伯逊易位&&胎停三次&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：疾病:
染色体21号22号罗伯逊易位
用药情况：
药物名称：
服用说明：阿司匹林、中药，肝素及黄体酮等保胎药物
病情描述：
医生您好，我今年27岁，于2014年至2016年胎停三次，第一...
疾病名称：两次怀孕畸形儿&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：间隔3年两次怀畸形儿为同一种畸形，中间还有过一次胎停育，每次都有吃叶酸，我们双方家庭都没有这方面的遗传，请问我们还能生育健康的孩子吗？下次怀孕都需要做那些检查？这是第一个畸形儿的B超...
疾病名称：13号染色体微缺失&&
希望得到的帮助：是13号染色体有一条微缺失，微缺失部分0.2且时否有致病因素未知是什么意思，再要孩子会...
病情描述：胎儿引产后脐带组织做染色体检查结果为18三体，另外是13号染色体有一条微缺失，微缺失部分0.2且时否有致病因素未知十三染色体微缺失是原因是什么（如果夫妻双方都正常的话），如果夫妻双方有一方...
疾病名称：血友病隐性携带者&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：家族血友病史，自已是血友病隐性携带者，现已怀孕近2个月，急需做胎儿基因检测
疾病名称：绒毛检测结果47.XN,+15&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：一次流产
未见胎心管搏动
然后绒毛检测
疾病名称：胚胎染色体异常，卵巢功能低下&&
病情描述：张老师，您好，我这几天在网上看到您的文章很受鼓舞，想和您了解一下我的情况。我14年年初和15年年中分别有过一次胚胎停育，均在8～9周停止心管搏动，第一次是没有症状突然停的，发现后即药流加...
疾病名称：垂体微腺瘤&&两次胎儿多发畸形&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,怎样才能怀健康的孩子
病情描述：你好。医生，我2012年查出垂体微腺瘤，每天半颗溴隐亭治疗，泌乳素正常，我前年因胎儿一肾弥漫增大，一肾萎缩。心脏畸形等多发畸形引产，去年生化，今年孕前我和我老公都做了染色体和孕前检查都...
疾病名称：胚胎染色体结构异常&&
希望得到的帮助：想了解由于单纯胚胎发育中染色体突变的大概可能性
病情描述：28岁，头胎，胎停育后流产，绒毛染色体检测结果显示常染色体第17号染色体的短臂部分（47）位置附近存在片段缺失，长约11.69M；常染色体第17号染色体的长臂部分（95154）...
疾病名称：染色体异常&&
希望得到的帮助：能否自然受孕或者自然受孕，利率为多少？
病情描述：染色体异常，基因芯片正常，遗传科医生诊断为染色体异常携带者。
疾病名称：生两个孩子都是先天性疾病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：先天性肛门闭锁第一个孩子
先天性唇腭裂第二个孩子
疾病名称：咨询&&
希望得到的帮助：请您耐心详细解答一下。
病情描述：本人左手拇指轻微多指畸形，拇指小关节处长一个小指甲，近4代没有家族遗传史。
请问：1.生育下一代遗传的概率多大
2.要做染色体查吗？
3.要做基因检查吗？具体的应该...
疾病名称：你好！我是今天去省妇幼保健产前诊断&&
希望得到的帮助：我想知道我现在怀孕了这个孩子要怎样检查知道健康的
病情描述：最终也没有找出病因，我们夫妻也检查了染色体也没有问题，孩子也检查了没有问题。
疾病名称：染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：我对象染色体平衡易位然后生了第-胎检查结果也同我对象一样,现在怀第二胎结果还是同我对象一样,我第一胎足月生的发育和脑瘫小孩一样不会说,不会走,不知第二能不能生
疾病名称：新生儿疑似代谢病，但未确诊&&
希望得到的帮助：请问医生我们要是再怀孕的话，需要提前做什么检查呢！
病情描述：情描述：
我因为妊高征导致孩子八个月早产，孩子在保温箱期间两次代谢性酸中毒，后来回家十二天体重不增，呕吐，昏迷，腹泻，转到八一儿童医院又出现败血症等，医院做代谢病筛查没等出结果，孩...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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常见单基因遗传病（地中海贫血、血友病）的遗传咨询、基因诊断和产前诊断等
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