怎样理解细胞结构组装的生物学意义
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查看信息很多,以下只是其中的一部分 第一章 细胞生物学的研究,在微观层面,不同层次,水平的超微细胞和分子水平的结构,功能和生活的历史. 细胞生物学,细胞学检查细胞学细胞学演进观察细胞形态（尤其是染色体形态）. 在基础学科的发展计划,细胞生物学和分子生物学,神经生物学和生态学并列的四个基本的生命科学学科. 第一章 本章内容提要： 第1节内容与细胞生物学研究的现状 细胞生物学是现代生命科学学科的重要基础. 二,细胞生物学的主要内容 三,目前细胞生物学研究的发展趋势和重点领域 第二节细胞学与细胞生物学发展简史 附录细胞生物学参考书： 第1节内容与细胞生物学研究的现状 细胞生物学是现代生命科学学科的重要基础. 活体,是一个复杂的结构体系,多层次,非线性,多维度的,细胞是生命体结构和生命活动的基本单位,细胞有一个完整的生命活动. 细胞生物学是研究细胞基本生命科学的活动模式,它是在不同的层次（微观和亚微观的分子水平）研究细胞的结构和功能,细胞增殖,分化,衰老和凋亡,细胞信号转导真核细胞中,基因表达与调控,细胞起源和演化的主要内容.结合在细胞水平上的遗传与发育的核心问题. 二,细胞生物学的主要内容 图1中,细胞核,染色体和基因表达研究 2,生物膜细胞研究 3,细胞骨架系统 4,细胞增殖和调节 5,细胞分化和调控 6,细胞衰老和凋亡 7,细胞的起源和演化的 8,细胞工程 三,目前细胞生物学研究的发展趋势和重点领域 1,一般的细胞生物学研究的趋势 相互渗透融合,细胞生物学和分子生物学（包括分子遗传学和生物化学）是一个总的发展趋势; 目前细胞生物学研究中的三个基本问题： （1）,细胞内的基因组如何有序地在时间和空间上的表达? （2）中,基因的表达产物----主要结构的蛋白质,核酸,脂质,多糖和它们的配合物,它们如何逐步装备,以便能够行使的生命活动的系统的基本结构和各种细胞器? （3）,基因表达产物 - 主要是大量的积极因素和信号分子,他们是如何调节细胞最重要的生命过程? 2,当前单元格的基本生命活动研究的关键领域： （1）的染色体DNA和蛋白质-----主要非组蛋白的基因组之间的相互作用; （2）,细胞增殖,分化和细胞凋亡及其调控之间的关系; （3）,细胞信号转导的研究; （4）,该组件的结构系统的细胞. 3,细胞的生命活动的主要的关系 第二节细胞学与细胞生物学发展简史 生物科学的发展分为三个阶段： 形态学描述的生物学期,到了19世纪前; 2.实验生物学时期,20世纪前半世纪; 3.分子生物学在20世纪50年代和20世纪60年代到现在. 细胞生物学简史 细胞中发现 细胞学说的建立意义 细胞学说：1）细胞有机体的内容,所有的植物和动物的细胞从细胞和细胞产品构成; 2）每个单元作为一个相对独立的单元,无论是“自己的”生活,整个生活的其他细胞所组成有帮助; 3）新老细胞生殖细胞通过. 经典的期限为3.细胞学 最重要的细胞器发现1）原生质理论的提出2）研究细胞分裂） 科和其发展的实验细胞学和细胞学 1）细胞遗传学的发展 2）研究细胞的生理状况 3）细胞化学 （5）的细胞生物学学科的形成和发展. 三,细胞学说 让 - 巴蒂斯特·拉马克（）,获得遗传退休陆军中尉在法国,50岁成为动物学教授,1809年在巴黎的理论的创始人,他认为只有一个细胞的身体,有自己的生活.法国植物学家,查尔斯Brisseau Milbel（）,在1802年,细胞中存在的每一个部分的植物亨利·Dutrochet（1776 - 1847）,法国生理学家,1824年进一步描述的原则的细胞, 马蒂亚斯·雅各施莱登（）,在德国的植物学教授,于1838年出版的“植物发生理论（Beitr葛楚Phytogenesis）,即无论多么复杂的植物都种细胞构成. 西奥多雪旺氏（）,德国解剖学教授,开始研究施莱登的细胞形成的学说,并于1838年,长期所提出的细胞学说“（细胞学说）在1939年出版的植物和动物的结构和微观研究生长的一致性“ 雪旺氏提出：生物体是由细胞构成的细胞构成的生物体的基本单位. 1855年德国的R.魏尔啸提出“一切细胞来自细胞”（OMNIS cellula?cellula）的著名论断,进一步提高了电池的理论. 这个概念的一般生活,以及部门的动物和植物的生命现象的共同基础单元现在已经被普遍接受. 恩格斯誉为其中的3个细胞理论在19世纪发现的 第二章细胞的基本知识概要 本章内容提要： 第1节细胞的基本概念 第二节非细胞生命形式的身体-------病毒及其与细胞的关系 第3节原核细胞与古核细胞 第四季度的真核细胞的基本知识概要 第1节细胞的基本概念 细胞是生命活动的基本单位 如图1所示,所有的生物体的细胞构成的细胞是基本单元构成的生物体; 2,细胞独立下令控制代谢系统,细胞代谢功能的基本单元的 如图3所?示,细胞生物体的生长和发展的基础 如图4所示,细胞是遗传,全能细胞的基本单元与遗传 5,没有细胞,没有完整的生命 二,基本细胞共同性 所有的细胞表面与马赛克蛋白生物膜的磷脂双分子层所构成,该细胞膜. 所有细胞中含有两种核酸：即DNA和RNA在复制和转录遗传信息的载体. 由于存在于所有细胞中的蛋白质合成机器 - 核糖体,无一例外. 分为二分裂方式4的所有细胞的增殖. 第二节非细胞形态的生命形式 - 病毒及其与细胞的关系 的病毒和细胞的起源和演化的关系 病毒在活体中的非细胞形态的,其主要的生命活动,必须实现在细胞内.病毒和细胞的起源,目前有三个要点： 生物大分子→病毒→细胞病毒 2.生物大分子细胞 生物大分子→细胞→病毒 现在,第二个视图,而第三个观点是比较容易的接受,第三个视图是越来越有说服力的. 病毒是细胞进化的角度来看,基于以下的产品： 彻底寄生; 与哺乳动物细胞DNA相似的病毒核酸的某些片段; 该病毒可以视为核酸和蛋白质形成的复合物大分子. 第3节原核细胞与古核细胞 A,原核细胞的基本特征 1遗传信息的量是小的遗传信息的载体是只由一个圆形的DNA或RNA; 2细胞分化成一个专门的结构和功能的基于细胞膜核膜. 二,主要代表原核细胞 1,支原体 ,为什么肺炎支原体是一种细胞 （1）培养基上生长,一个典型的细胞膜; （2）具有一个环形的双螺旋DNA作为载体的遗传信息的量; （3）的mRNA的核糖体结合的多核糖体,被形成为引导的蛋白质的合成; （4）被划分成两个分裂繁殖. 支原体是最小,最简单的细胞. 2,细菌 1）,三种形式的细菌：球形,杆和螺旋 2）,纤芯区域的细菌细胞的基因组：现在也可以被理解为实际的,主要由环状的DNA分子;环状DNA的细菌的细菌的核区的细菌基因组. 3）中,细菌细胞表面结构： A.细胞膜的主要功能是选择性地交换材料----营养物质的吸收,排出代谢废物,并分泌和转运蛋白. B.细胞壁共同组成了所有的细菌细胞壁肽聚糖,乙酰胞壁酸和乙酰氨基葡萄糖,多层次的网状大分子结构的四,五氨基酸肽聚合. 的C.细胞壁特结构：膜体-----细胞膜内陷形成. -----囊,是一个松散的粘液层,有一定程度的保护,C不同的真核生物的鞭毛-----细菌鞭毛的运动器官,它是由弹性蛋白称为鞭毛蛋白构成. 4）,和细菌细胞的核糖体 - 部分附于内膜,的最大漂移细胞质,和蛋白质的合成密切相关. 5）,并露出细菌细胞核DNA ------质粒,环状DNA,基因工程的研究是非常重要的. 6）,内源性的细菌细胞,如芽孢杆菌属,孢子的细菌的反应是不利的环境或营养耗尽. 蓝藻细胞：一个最简单的自养植物种类1. 的基本特征：1）中心的定性------相当于细菌核,其中的遗传物质DNA的位置. 2）光合薄片-----位于细胞质部分是同心的环形隔膜层结构,顶部连接的藻胆蛋白的主体（包括藻蓝蛋白,藻蓝蛋白和藻红蛋白）,能够点亮传递给叶绿素一个原始光合作用. 3）细胞质内含物 4）在细胞表面结构 5）细胞分裂 第四,原核细胞和真核细胞的比较 1,原核细胞和真核细胞,最根本的区别： （1）中,膜系统的分化和演变.细胞的结构和功能的内部的分工是不同原核细胞,真核细胞的重要标志. （2）,扩增的遗传信息的量和遗传装置和复杂的.重复序列的遗传信息和染色体多倍体的出现是另一种不同的原核细胞真核细胞的重要标志. （3）,真核细胞,严格分阶段和区域的遗传信息的转录和翻译的在原核细胞中的转录和翻译可以同时发生 原核细胞和真核细胞,该比较的基本特征（P36） 第六,原核细胞和真核细胞中的移动设备的基因结构和基因表达的比较（37页） 七,古 古（古细菌）,真核细胞有共同的进化过程 主要证据 （1）细胞壁和真核细胞中的一个组件,而不是由壁酸含有的肽聚糖,从而抑制壁酸合成链霉素,抑制肽聚糖前体合成环丝氨酸,抑制肽聚糖合成青霉素和万古霉素强的生长抑制是真细菌,古细菌和真核生物,但没有任何作用. （2）DNA和基因结构：古细菌DNA中的重复序列的存在.此外,最古老的核基因组的小区中存在的内含子. （3）一类的核小体结构：古细菌的组蛋白,而且还与DNA构建成类似的核小体结构. （4）真核细胞的核糖体相似：最古细菌的核糖体较真细菌增加的趋势,含有60种以上蛋白质,真细菌（55）之间的真核细胞之间（70至84）.抗生素不能抑制之类的古核细胞的蛋白质合成的核糖体. （5）5S rRNA基因的系统发育分析的基础上的5S rRNA分子,属于古细菌和真核生物,真细菌与之差距远远一类. 5S rRNA的二级结构类似的研究也表明,许多古细菌和真核生物. 第四季度的真核细胞的基本知识概要 A,真核细胞系统的基本结构的 生物膜系统的基础上的脂肪和蛋白质成分的生物膜系统的结构; 2结构系统的遗传信息的表达：核酸（DNA或RNA）和蛋白质的表达系统中作为主要成分的遗传信息 细胞骨架系统：特定的蛋白质分子组装的细胞骨架系统. 其次,该单元格的大小,并对其进行分析; 的各种类型的细胞直径的比较 ,植物细胞和动物细胞中的比较 独特的植物细胞的结构：1.细胞壁2.液泡.叶绿体 第二章细胞生物学的研究方法 本章内容提要： 第1节细胞形态观察 第二节细胞成分分析方法 第三节细胞培养,细胞显微操作技术 第1节细胞形态观察 一个光学显微镜技术, （A）普通光学显微镜 ? 1.构成： ? ①照明系统 ? ②光学放大系统 ? ③机制 ? 2.原理：倒置的实际形成的图像通过物镜,目镜进一步放大成像. ? 3分辨率：是指区分对象之间的最小间隔的能力. （B）的荧光显微镜,荧光显微镜 产品特点：光源的紫外线,波长更短,分辨率比普通显微镜; 有两个特殊的过滤器; 照明外延式的. 用于观察的结构的激发荧光.用途：免疫,基因定位,疾病的诊断. （C）激光扫描共聚焦显微镜 激光共聚焦扫描显微镜,LCSM 的激光光源,逐点,线,侧面侧,快速扫描线. 可以显示的细胞样品的立体结构. 该决议是普通光学显微镜的3倍. 类似目的的荧光显微镜,但也可以在不同的水平扫描,形成立体图像. （D）相差显微镜. ?通过可见的标本的光的光程差变为振幅差,从而提高了各种结构之间的对比度,使各种结构变得可见.在结构上,相差显微镜与普通光学显微镜如此特别. ?环形孔（环形隔膜）：位于光源和冷凝器之间. ?的直射光或衍射光的相位的相位板（环形phaseplate）：物镜加涂有氟化镁的相位板,可以推迟1/4λ. 原则 目的：观察未染色的玻片标本 （E）微分干涉的差异显微镜微分干涉对比显微镜（DIC） ? 1952年,利用Nomarski发明中,使用的平面偏振光的干涉仪的两套,加强效果的图像的亮度,可以显示三维的立体视觉投影的结构.标本可以稍微厚的折射率差是更大的,因此较强的三维图像. 其次,在电子显微镜 1,基本知识的电子显微镜 电镜与光镜的比较 显微镜的分辨率技能的源透镜真空成像原理 LM 200nm的可见光（400?700）玻璃镜片不需要真空样品吸收的光所形成的对比,光明与黑暗的颜色变化 100nm的UV（约200nm）的玻璃透镜不需要真空 TEM,仅为0.1nm电子束（0.01-0.9）电磁透镜的要求真空样品的电子散射和传输的光与暗的对比形成 2,工作原理 ?用电子束作为光源,在电场和磁场的场透镜.波长度,和波长,加速电压的电子束（通常为50?120KV）的平方根成反比. ?构成电子照明系统,电磁透镜成像系统,真空系统,记录系统,电源系统,第5部分. ?分辨率0.2nm的,高达百万倍的放大倍率. 小于0.2μm,光学显微镜看不到的结构?用于观察超微结构（超微结构）,也被称为的微观结构（亚微观结构）. 在图3中,主电子显微镜的样品制备 超薄切片吗? 1） ?的电子束的普及程度是非常弱的,应制成的试样的电子显微镜的厚度只有50nm的超薄切片,用超薄切片机（超薄切片机）的生产. ?一般四氧化锇和戊二醛固定的样品,丙酮脱水和嵌入在环氧树脂中,热膨胀或螺旋桨切片,重金属（铀,铅）的盐染色. 负染色技术? 2） 样品染色用重金属盐（例如磷钨酸）分散在载体上的W吸收染料,在干燥后,样品抑郁铺设一层重金属盐,而凸状,在没有染料沉积,从而出现负染色效果.分辨率高达约1.5nm的. 3）冷冻蚀刻冷冻蚀刻. ?也称为冷冻骨折.标本放置在干冰或液氮冷冻.然后断开气候变暖,冰升华,露出横截面结构.的断裂表面喷涂的蒸汽碳和铂的层.然后将组织熔融,剥离的碳和铂膜,该膜是复膜（复制品）. 三,扫描隧道显微镜 扫描隧道显微镜STM ?原理：根据隧道效应的设计,当在原子尺度尖端扫描样品是小于一纳米的高度,其中的电子云重叠,加上一个电压（度2mV?2V）,针尖与样品之间的隧道电流.的电流的强度与距离之间的塞尖与样品中的作用,在扫描过程中的电流的变化被转换成图像,粗糙图案可以显示在原子水平上. ?分辨率：水平0.1?0.2nm的,垂直可达0.001nm. ?用途：可观察到三态（固态,液态和气态）材料. 第二节细胞成分分析方法 首先,离心分离技术 用途：分离的细胞生物大分子复合材料 速度?10?25kr/min作为高速离心机已知离心机. 速度> 25kr/min的,离心力>89公斤的,称为超速离心机. 超速离心机最高车速可达500kg以上,在离心力的作用100000r/min以上. （A）差速离心差速离心 ?产品特点： - 中等密度的均匀性; 从低到高 - 速度,一步一步离心. ?用途：在不同的细胞和细胞器的分离大小悬殊. ?沉降顺序为：核 ?- 线粒体 - 溶酶体和过氧化物酶体 - 高基体的内质网 - 核糖体. 初步分离?细胞器通常可以要求进一步行,通过密度梯度离心法分离和纯化. （B）的密度梯度离心. ?在离心管中使用的媒体,以形成一个连续的或不连续的密度梯度,并放置在顶部的介质上的离心力场的作用,将细胞悬浮液匀浆,细胞分层,分离. ?类型：结算速度,密度（等密度沉淀）结算速度沉降. ?公用介质：氯化铯,蔗糖,聚-蔗糖. ?需要分离的活细胞的介质： - 1）能产生密度梯度,且密度高,粘度不高; - 2）PH值中性或容易调整到中性; - 3）的浓度的大渗透小; - 4）的细胞是无毒的. 二,核酸,蛋白质,酶,糖,和在细胞中的脂类的显示方法 ?原理：利用一些彩色显影剂与检测到的物质特异性结合的特殊基团的一些特性,定位在细胞和通过显色剂的颜色的深度的分布和含量的影响,以确定一种物质在该单元格. Feulgen染色 第三,本地化和特异性蛋白质抗原的特性 免疫荧光技术快速,敏感,特异的,但它的分辨率是有限的 2,蛋白电泳（SDS-PAGE）和免疫?反应（Western blot检测） 3,免疫电子显微镜技术： ?免疫铁白技术 ? IEMA技术 应用：定位的分泌蛋白,可以判断分泌的一种蛋白质动态,细胞内酶的研究膜蛋白的定位和细胞骨架蛋白的定位 第四,特定的核酸在细胞内定位和特点 ?光镜水平的原位杂交技术（同位素标记的或荧光标记的探针） ?型电子显微镜水平的原位杂交技术（生物素标记的探针连接到标记的结合的抗生物素抗体的胶体金） ? PCR技术 五,放射自显影 1,原理及应用： ?使用辐射同位素放射自显影细胞内生物大分子的定性,定位研究和半定量; ?实现动态的,跟踪研究生物大分子的细胞内. 如图2所示,步骤： ?细胞（标记：标记和脉冲标记前体掺入继续） ---放射自显影 的VI定量细胞化学分析技术 1,微观光?谱仪（Microspectrophotometry）的. ?使用某些物质在细胞内的特定吸收光谱,测定细胞内的这些材料的内容（如核酸和蛋白质等）. 包括：紫外显微分光光度法 可见光显微分光光度法 ?流式细胞术（流式细胞仪） ?主要应用： 用于定量测定细胞DNA,RNA或一个特定的蛋白质的含量; 在上述细胞群的不同阶段的细胞的数量的测定; 某些特定染色的细胞从细胞群体的分离; 的不同DNA含量中期的染色体的分离. 第三节细胞培养,细胞显微操作技术 首先,将细胞培养 如图1所示,动物细胞培养 （1）类型：A原代培养细胞（原代培养细胞）---培养细胞后,立即从体内清除. 1-10代的细胞培养物内被称为原代培养细胞. 称为B细胞（子培养细胞）---适合于连续传代培养的细胞传代培养,在体外培养条件下传代培养的细胞 （2）正常的二倍体细胞系（细胞株）,接触抑制.10?50代 （3）细胞系亚二倍体非整倍体（细胞）,接触抑制的丧失,易继代培养. 50代后. 2,植物细胞, （1）和原生质体培养（体细胞培养） （2）,单倍体细胞培养（花药文化） 如图3所?示,无细胞系统（无细胞系统）： 只有从细胞,不具有完成的小区结构的情况下,但包含所需物质的组合物,正常的生物响应的系统. 二,细胞工程 1,细胞工程： 计划保存在细胞水平上,更改和创建细胞的遗传物质,以产生一个新的物种和新的菌株,或者上的大规模的培养组织细胞中为了获得生物制品. 他们使用的技术是：直接诱导的细胞培养,细胞分化,细胞融合和显微注射. 2,细胞融合细胞杂交瘤细胞融合（细胞杂交） ?通过人工装置的两个或两个以上的相同种类或不同种类的细胞,由调停的行动,融合成的细胞技术.又称细胞杂交瘤（细胞杂交） ?随着融合细胞 ? ISO融合细胞 3单克隆抗体（单克隆抗体） 单克隆抗体技术 ?可以提供在长期体外培养的正常淋巴细胞（例如,小鼠脾脏细胞）和分泌抗体的能力,但不能长期培养,和肿瘤细胞（例如骨髓瘤）,但不分泌抗体.因此,英国1975年Kohler和Milstein创建混合的两种细胞系的单克隆抗体技术,获得了1984年诺贝尔经济学奖. 第四章的细胞膜和细胞表面 第1节的细胞膜和细胞表面的特殊结构 第二节细胞连接 第三节细胞外和细胞外基质 第1节的细胞膜和细胞表面的特殊结构 ?细胞膜（细胞膜）的质膜（细胞膜）,也被称为生物膜的脂质和蛋白质的组合物,由周围的细胞,是最外层.细胞膜是真核细胞的细胞膜的一部分,真核细胞的生物膜（生物膜）,其中包括细胞内膜系统（细胞器膜和核膜的）的细胞膜（细胞膜）. 细胞膜的结构模型 图1中,结构的模型 1）三明治细胞膜结构模型：E.Gorter F.格伦德尔（1925年）,提出了“蛋白质 - 脂质 - 蛋白质”胶合板或三明治等离子膜结构模型,这个模型影响的20岁. 2）单位膜模型（单位膜模型）：JDRobertson（1959年）,提出了单位膜模型,大胆的推断,所有的生物膜是由蛋白质 - 脂质 - 蛋白质在电子显微镜的单位膜,膜显示暗---光明----黑暗的三个波段上双方的黑暗,厚度为2nm左右,大概是蛋白质,中间的亮带厚度约3.5nm的,大概是脂质双层分子.膜的整个厚度为约7.5nm. 3）流体镶嵌模型（流体镶嵌模型）：SJSinger G.Nicolson（1972）,提出的生物膜的流体镶嵌模型（流体镶嵌模型）,该模型假定,该膜是由脂质双分子层,蛋白质不同的方式形成,马赛克,覆盖整个双层.流体镶嵌模型强调的膜流动性的A,b的膜蛋白的不对称分布. 4）脂筏模型（脂筏模型）：K.Simons等（1997）提出了脂筏模型（脂筏模型）功能筏在细胞膜自然,387:569-572. 如图2所示,形成的生物膜结构 目前了解的生物膜的结构可以概括如下： 1）的磷脂双分子层组成的生物膜的基本结构部件,来发挥作用的组织蛋白并没有被发现的膜结构; 2）嵌入在分子中以不同的方式或它们的组合主要取决于其表面的脂质双层中的蛋白质分子,膜蛋白是生物膜功能; 3）生物膜可以被看作是一个二维双脂分子中的蛋白质溶液. 其次,该组合物的生物膜组分 （A）,膜脂组合物：膜脂主要包括三种类型的磷脂,糖脂和胆固醇. ?如图1所示,磷脂：1）的基本组成部分的膜脂（50％） ? 2）被划分为第二类：甘油磷脂（磷脂酰胆碱,磷脂酰丝氨酸,磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇） ?乙鞘磷脂 ? 3）主要特点：（1）具有极性头和两个非极性尾（脂肪酸链）（磷脂除外）; ? ②脂肪酸碳链是一个偶数,大部分的碳链组成的16,18或20; ? ③具有的饱和脂肪酸（如棕榈酸）是不饱和脂肪酸（如油酸）; ? 2,糖脂：质膜糖脂无处不在原核和真核细胞（小于5％）,较高含量的神经细胞的糖脂; ? 3,胆固醇：a）胆固醇是存在于真核细胞的膜（30％或以下）,细菌质膜不含有胆固醇,但如某些细菌膜脂含有甘油脂和中性的脂质. ? 2）胆固醇的作用： ? ①调节细胞膜的流动性; ? ②以提高膜的稳定性; ? ③减少溶于水的物质的渗透性. （B）的移动的膜脂 ?如图1所示,横向运动：沿着膜的平面（横向运动的基本运动模式） ? 2,自旋运动的脂质分子绕轴的旋转运动; ?,秋千摆动的尾巴,脂质分子; ? 4,倒装运动之间的翻转运动：双脂质分子,小于的脂质分子侧向交换频率的频率 ? 10-10.内质网,磷脂分子的新合成的高频的翻转运动.  ? 1,定义：脂质体的制备根据趋势的脂双层膜的磷脂分子的稳定性,可以在水相中的人工膜形成. 第三,膜蛋白 （B）中,膜与膜脂结合蛋白 图1中,核心的跨膜结构域的膜蛋白的脂质双层分子的疏水性相互作用. 如图2所示,带正电的氨基酸残基的磷脂分子的两个端部的跨膜结构域与 的极性头部的负电极,以形成离子键,或带负电荷的氨基酸残基的Ca2 +和Mg2 +等阳离子的带负电荷的磷脂极性头部相互作用. 如图3所?示,一些膜蛋白半胱氨酸侧?残余物在细胞质基质共价键合到一个脂肪酸分子之间的脂质双分子层,插入,进一步加强膜蛋白的脂质双层的结合力,以及作为一个小共价键合的蛋白质与糖脂质的数量. （C）,洗涤剂 1,定义：洗涤剂是一端的亲水性,而另一端的疏水性两性小分子,常用的试剂,用于分离和膜蛋白研究. 第四,该膜的流动性（水库） （A）,膜脂流动性 膜脂的流动性主要是由
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