98、水冷导线内结的水垢愈厚，发电机线棒温度愈低。（&）
99、汽水系统查定时，应特别注意取样的正确性和试验的准确性。（√）
100、碱度是指单位体积水中含有能接受氢离子的物质的量。（√）
101、运行锅炉的过热器一般情况下不发生腐蚀。（√）
102、一般对钢铁有缓蚀效率的缓蚀剂，对铜也同样有效。（&）
103、分光光度计测定时，比色皿内装溶液的高度一般为3/4。（√）
104、蒸汽中携带的固体微粒主要是铁的氧化物，不会造成其流通部位的腐蚀。（&）
105、缓冲溶液的缓冲能力是无限的。（&）
106、腐蚀指示片一定要用与构成热力设备主要材料相同的材料做成。（√）
107、在滴定分析中，滴定终点与化学计量点一致。（&）
108、膜电位就是玻璃电极内部溶液与外部溶液之间产生的电位差。（√）
109、中性水加氨工况是一种使凝结水—给水系统中的高纯水保持中性即PH值为6.5—7.57，电导率＜0.15&S/cm，并添加适量氧化剂（O2或H2O2）的水化学工况。（√）
110、火力发电厂的主要污染物是烟气、废水、粉煤灰和噪声。（√）
111、同一体积的物体比容越大，表明物质越轻，密度越大，表明物质越重。（&）
112、在其他条件不便的情况下，升、降温度对化学平衡没有影响。（&）
113、随沸腾和加热时间的延长，水的温度是逐渐升高的。（&）
114、流量是指单位时间内流体流过某一截面的量。（√）
115、同一电厂，一台锅炉热化学试验结果，完全可以用到其他型号相同的锅炉上。（&）
116、化学清洗时加入缓蚀剂可以提高清洗效果。（&）
117、锅炉充氮保护时，应从底部进N2，这样有利于排空气。（√）
118、过滤所用滤料最好是圆球形的。（√）
119、影响饱和蒸汽样品代表性的主要因素是携带的水滴在管路中分布的不均匀性。（√）
120、铬黑T指示剂的变色终点是由红色变为蓝色。（√）
121、电厂容量与蒸汽参数有关，蒸汽参数越低，容量就越小。（√）
122、热由高温物体传向低温物体，是一个自发过程。（√）
123、1kg蒸汽中含饱和水的质量分数称为湿度。（√）
124、化学分析中，测得数据的精密度越高，则准确度也越高。（&）
125、热化学试验报告应充分明确试验结果对生产改进的指导作用。（√）
126、饱和蒸汽对硅酸的溶解携带量随锅水PH值的降低而增加。（√）
127、化学清洗废液必须经过妥善处理后方可直接排放。（√）
128、化学分析时可以使用没有标签的药品。（&）
129、化学分析时禁止使用没有标签的药品。（√）
130、玻璃容器不能盛放碱。（√）
131、盐酸不可以清洗过热器。（√）
132、EDTA标准溶液在使用一段时间后，应进行一次检查性标定。（√）
133、KMnO4标准溶液可用棕色酸式滴定管滴加。（√）
134、配制铬黑T指示剂（乙醇溶液）时，加入少量三乙醇胺，可防止其反应。（&）
135、化学试剂通常按酸类、碱类、盐类和有机试剂类分别存放。（√）
136、测定硬度时，为消除铁的干扰，常加入三乙醇胺。（√）
137、为了减少误差，在进行同一试验时，所有称量最好使用同一架天平。（√）
138、天平的灵敏度越高越好。（&）
139、天平的示值变动性不得大于读数标牌1分度。（√）
140、天平的灵敏度与玛瑙刀接触点的质量有关。（√）
141、天平在称量时，不能开启前门。（√）
142、EDTA标准溶液可长期贮存于玻璃皿中，而不会变化。（&）
143、玻璃电极敏感膜外壁有微量锈时，可用浓酸浸泡消除。（&）
144、分析天平在使用时，增、减砝码及样品一定要在天平关闭状态下进行。（√）
145、容量瓶是用来做滴定反应容器的，可以直接用来加热。（&）
146、滴定反应不应有副反应，这是定量计算的基础。（√）
147、仪表的精密度越高越好。（&）
148、固定称量法应用得最广泛。（&）
149、滴定时，滴定管内的气泡是否排除对测定结果无影响。（&）
150、在重量分析中，大多数是利用沉淀反应进行分析的。（√）
151、准确移取一定体积的溶液时，应选用量筒或量杯。（&）
152、恒重时两次灼烧后的质量相差应不超过0.2~0.4mg。（√）
153、系统误差只会引起分析结果的偏高或偏低，具有单向性。（√）
154、取样导管是用不锈钢或黄铜制成的。（&）
155、化验员可以用口含玻璃吸管的方法吸取浓氨水。（&）
156、NaOH溶液应放在带橡皮塞的瓶中。（√）
157、在用水浴进行蒸干操作时，为了加快蒸发速度，最好是将蒸发器和水浴锅内水面相接触。（&）
158、分析结果的精密度可以用误差来表示。（&）
159、常用于标定氢氧化钠溶液的基准物质有邻苯二甲酸氢钾，所选用的指示剂为甲基橙。（&）
160、取样器在工作期间，水样调好流量后应长期流着不关。（√）
161、用EDTA滴定硬度时，pH值控制在10±0.1。（√）
162、新装锅炉中的油污或硅化合物可通过酸洗除去。（&）
163、金属指示剂与被测离子的络合能力应比EDTA与被测离子的络合能力小些。（√）
164、向给水中加联氨的目的是为了消除溶解氧的腐蚀。（√）
165、用AgNO3溶液滴定时，应保证水样呈中性。（√）
166、在实际运行过程中，过热器会发生氧腐蚀。（&）
167、洗涤沉淀的目的是为了将沉淀中的悬浮物清除。（&）
168、化学耗氧量是用来表示水中有机物浓度的指标。（√）
169、重量法测Mg2+时，应快速加入氨水，以便迅速生成沉淀。（&）
170、在络合滴定中，溶液的酸度对测量将产生影响。（√）
171、汽、水取样应先开启冷却水门，再慢慢开启取样管的汽水门。（√）
172、铬黑T的游离色为蓝色。（&）
173、硼砂缓冲溶液不宜用玻璃瓶贮存。（√）
174、测定硫酸根时，水样中的有机物将有利于硫酸钡沉淀完全。（&）
175、磷钼蓝比色法适用于磷酸根为2~50mg/L的水样。（√）
176、测定水中Cl-浓度，可采用银量法或pCl电极法。（√）
177、每个方法的检出限和灵敏度是表示该方法对待测物测定的最小浓度。（&）
178、随着溶液浓度的提高，对某一波长范围的光吸收越强。（√）
179、非单色光和溶液中的副反应可引起比尔定律移离。（√）
180、分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入射光的单色性好。（√）
181、测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯，可加硝酸银消除干扰。（&）
182、重量法测硫酸盐含量时，生成的沉淀的灼烧温度应高于900℃。（&）
183、用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先加入邻菲罗啉，后调溶液的PH值。（√）
184、摩尔吸光系数的大小与入射光的波长有关。（√）
185、水样中酚酞碱度与全碱度相等时，说明只有HCO3-存在。（&）
186、摩尔吸光系数越大，表明该有色物质对此小波长光的吸收能力越强。（√）
187、弱电解质在溶液中不完全电离，所以其溶液不导电。（&）
188、相同的比色皿的透光率之差应小于0.5%。（&）
189、PH计中起盐桥作用的是甘汞参比电极。（√）
190、在使用pNa表进行测量时，一般是把参比电极置于玻璃电极下游，这住是威力消除K+对
pNa测量的影响。（√）
191、在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫反应的理论终点。（&）
192、EDTA滴定钙离子时，应在强酸溶液中进行。（&）
193、在进行硬度测定时，对碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释。（√）
194、磷钼钒的黄色较稳定，在室温下不受其他因素的影响。（√）
195、pNa5的标准溶液只能用来复核钠度计，不能做复定位液使用。（√）
196、重铬酸钾快速法测定水中COD时，氯离子对测量结果无影响。（&）
197、系统误差、过失误差、随机误差都是遵从正态分布的。（&）
198、测定钙硬度时，需控制溶液的PH值为10。（&）
199、用高锰酸钾法测定水COD，氯离子含量大于200mg/L时，应在酸性条件下进行测定。（&）
200、对锅炉给水经常要监督的项目是硬度、溶解氧、PH值、铜、铁，目的是防止热力设备及系统腐蚀、结垢。（√）
201、测定全碱度时，可用甲基橙做指示剂，也可用酚酞做指示剂。（&）
202、影响显色反应的因素是显色剂的用量和溶液的酸度。（&）
203、用高锰酸钾作滴定剂时，不能用盐酸和硝酸来控制溶液的浓度。（√）
204、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为0~1。（&）
205、锅炉的化学清洗是用某些溶液来清除锅炉水、汽系统中的各种沉淀物，并使其表面形成良好的防腐保护膜。（√）
206、汽轮机启动时，测定凝结水硬度小于5&mol/L时方可以回收。（√）
207、膜的脱盐率，可近似通过电导率计算，公式为：
（进水电导率-出水电导率）/进水电导率&100%。（√）
208、短期停备用锅炉可以暂时不用保护。（&）
209、停炉保护时采用N2H4保护，主要目的是为了防止游离CO2腐蚀。（&）
210、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在低温水中冷却几分钟，开启瓶口时不要对人，最好在通风柜中进行。（√）
211、酸度计长期使用时，也要经常用标准溶液再次定位，才能保证仪器正常工作。（√）
212、化学取样架主要由冷却器、恒温装置、分析仪表、记录仪表和手工取样五部分组成。（√）
213、锅炉加药采用柱塞泵，可以很容易的控制加药量。（&）
214、选择酸碱指示剂的原则是同一类型的滴定，选用同样的指示剂。（&）
215、甲基橙指示剂在碱性溶液中显黄色。（&）
216、测定氯离子时，滴定过程中要剧烈地摇动锥形瓶，以减少吸附。（√）
217、用硝酸银标准溶液滴定氯离子时，指示剂铬酸钾的用量不必严格控制。（&）
218、饱和氯化钾电极在储存时应将上端的注入口塞紧，使用时才能打开。（√）
219、分光光度计中，如果硒光电池受潮后，灵敏度会下降，甚至失效。（√）
220、PH表和PNa表所用甘汞电极构造基本相同，只是内装电解质液的浓度不同。（√）
221、水质全分析结果的审核中，阴、阳离子物质的量浓度差值的允许范围应不超过±2%。（&）
222、原子吸收分光光度法测水中微量成分，准确度不高。（&）
223、当所测水样的PH＞10时，应选择含锂的PH玻璃电极，以减少误差。（√）
224、测碱度时，如水样碱度较小，宜选择甲基红-亚甲基蓝指示剂效果较好。（√）
225、PNa测定时，碱化剂也可用氨水。（√）
226、对同一水样，CODCr＞CODMn。（√）
227、重量法测定铁时，过滤的滤纸应选用慢速滤纸。（&）
228、重铬酸钾快速测定水中化学耗氧量时，为消除氯离子的干扰，可以适当提高酸度。（√）
229、水力循环加速澄清池的最优回流量应通过调整试验来决定 。（√）
230、炉管向火侧较背火侧容易发生腐蚀、过热和爆管。（√）
231、给水加氨处理，如果加氨量过大，可能会造成铜管的腐蚀。（√）
232、氨洗除铜主要是利用铜离子在氨水中生成稳定的铜氨络离子。（√）
233、加药之前对加药系统和设备进行检查是非常必要的。（√）
234、滴定分析时移取标准溶液的移液管可以不用待取标准溶液洗涤。（&）
四、问答题：
1、什么叫水质技术性指标？
水质技术性指标是指表示水中某些化合物之和或共同特性的指标。
2、说明什么是炉内水处理？
炉内水处理是向给水及锅炉内投加适当的药剂，使其与炉内的硬度成分发生反应，生成细小、松散的水渣，通过定期排污排至炉外，从而达到减轻或防止锅炉结垢和腐蚀的目的。
3、什么是滤料的不均匀系数？
滤料的不均匀系数以Kb表示，它是指80%（按质量计）滤料能通过的筛孔孔径d80和10%滤料能通过的筛孔孔径d10之比，即Kb=
4、锅炉酸洗为什么要进行钝化处理？
钝化是化学清洗中最后一个工艺步骤，是关键一步。锅炉经酸洗、水冲洗、漂洗后，金属表面很清洁，非常活化，很容易遭受腐蚀，所以必须立即进行钝化处理，使清洗后的金属表面生成保护膜，减缓腐蚀。
5、对停用的锅炉实行保护的基本原则是什么？
对停用的锅炉实行保护的基本原则有以下几点
（1）不让空气进入停用锅炉的水汽系统内。
（2）保证停用锅炉水、汽系统的金属表面的干燥。
（3）在金属表面生成具有防腐作用的薄膜。
（4）使金属表面浸泡在含有除氧剂或其他保护剂的水溶液中。
6、什么是重量分析？
重量分析是使被测成分在一定条件下与水样中其他成分分离，以固体物质形式进行称量以计算被测组分的方法。
7、什么叫缓冲溶液？
缓冲溶液是一种对溶液的酸度起稳定作用的溶液，即这种溶液能调节和控制溶液的PH值，其PH值不因加入或&&
产生少量酸、碱而改变，也不因稀释而发生显著的变化。
8、什么叫分级沉淀？
所谓的分级沉淀，就是在混合离子的溶液中加入沉淀剂，沉淀析出时有先后，首先析出的是溶解度小的物质。
9、什么叫高锰酸钾法？
高锰酸钾法是利用高锰酸钾作为氧化剂，将其配制成标准溶液来进行滴定的氧化—还原方法反应方程式如下MnO4-+8H++5e→Mn2++4H2O。
10、烘干和灼烧的目的是什么？
烘干的目的除去沉淀中的水分，以免在灼烧时因冷热不均匀造成坩埚破裂，灼烧的目的烧掉滤纸及附着的洗涤剂，将沉淀灼烧成符合要求的称量物。
11、分析天平的原理是什么？分析天平的计量性能包括哪些？
分析天平是定量分析中不可缺少的重要仪器之一，它是根据杠杆原理设计而成的一种称量用的精密仪器，其计量性能包括1 灵敏性；2
稳定性；3准确性； 4 示值变动性。
12、滴定管分成哪几种？如何选择？
滴定管分成酸式滴定管和碱式滴定管两种，碱式滴定管不能盛装高锰酸钾、碘、硝酸银等溶液；酸式滴定管不能盛装碱性格溶液。
13、水渣对锅炉安全运行有什么危害？
水渣对锅炉的危害炉水中水渣太多，会影响锅炉的蒸汽质量，而且还有可能堵塞炉管，威胁锅炉的安全运行，所以应采用排污的办法及时将水渣排掉。此外，为了防止生成二次水垢，应尽可能地避免生成磷酸镁和氢氧化镁水渣。
14、如何测定水样的硬度？
EDTA法测硬度是取适量水样加入氨—氯化氨缓冲溶液，调整PH=10.0±0.1，用铬黑T（或酸性给蓝K）做指示剂，用EDTA标准溶液滴定水中的钙、镁离子，滴至溶液颜色由酒红色变成蓝色（酸性铬蓝K滴至紫蓝色）即为终点。根据等物质的量规则，用消耗EDTA的量来计算出水样的硬度。
、我国化学试剂分哪几个等级？其标志是什么？&&&&
&&&&&&&&&&&&&&我国化学试剂的等级与标志
纯度很高，用于精确的分析研究工作
纯度很高用于一般分析及科研
纯度较差，用于工业分析及化学试验
16、怎样判断高锰酸钾法的终点？
高锰酸钾法一般是利用自身做指示剂判断反应的终点，即利用高锰酸钾本身的红紫色在滴定微过量时显示出粉红色为终点。在高锰酸钾浓度很小时可用二苯胺磺酸钠作为指示剂。
17、简述为什么需进行系统腐蚀查定？
系统腐蚀查定是对电厂各种汽水的铜、铁及与铜、铁有关的各项目的全面查定试验，找出系统中腐蚀产物的分布情况，了解其产生的原因，从而采取有效的措施，减缓汽水系统的腐蚀。
18、取样分析系统主要由哪几部分组成？
取样系统主要包括冷却器、减压阀、恒温装置和手工取样装置，分析系统主要包括常规各类分析仪表和记录仪（或取消记录仪，数据直接输如计算机）。
19、什么叫水的碱度？
水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，如水中碳酸氢根、氢氧根、亚硫酸根的含量等。水的碱度分为酚酞碱度和全碱度两中。酚酞碱度是以酚酞为指示剂测出水样消耗酸的量，全碱度是以甲基橙为指示剂测出水样消耗酸的量。当碱度小于0.5mmol/L时，测全碱度时，宜以甲基红—亚甲基蓝作指示剂。
20、什么是滴定度？在分析中有什么意义？
滴定度1mL溶液中所含待测成分的量。滴定度在分析中的意义根据滴定度确定待测组分的含量。
21、在烘干、灰化、灼烧沉淀时，应注意什么？
在沉淀包入滤纸时，注意勿使沉淀丢失。灰化时，防止滤纸着火，防止温度上升过快。灼烧时，应在规定温度下的高温炉中进行，坩埚与坩埚盖须留一孔隙。坩埚在干燥器内不允许与干燥剂接触。
22、在什么情况下应加强锅炉的排污？
（1）锅炉刚启动，未投入正常运行前。
（2）炉水浑浊或质量超标。
（3）蒸汽质量恶化。
（4）给水水质超标。&&&
23、锅炉启动前，化学人员应做哪些准备工作？
（1）锅炉点火前应化验给水、炉水是否合格，均合格方可通知锅炉点火。
（2）加药设备及其系统应处于良好的备用状态，药箱应有足够的药量。
（3）所有取样器应处于备用状态，所有阀门开关灵活。
（4）排污门应灵活好使。
（5）化验药品应齐全，仪器应完整。
24、当蒸汽质量恶化时，会造成哪些危害？
蒸汽质量恶化时，在蒸汽通流部分会沉积盐类附着物，过热器积盐会使过热器管道阻力增大，流速减小，流速减小会影响传热，造成过热器爆管。蒸汽管道阀门积盐，可能引起阀门失灵或漏气。汽轮机调速机构积盐，会因卡涩拒动而引起事故停机。汽轮机叶片积盐，会增加汽轮机阻力，使出力和效率降低。
25、锅炉热化学试验的目的是什么？
锅炉的热化学试验，是为了寻求获得良好蒸汽质量的运行条件，确定锅炉的水质、锅炉负荷以及负荷变化速度、水位等运行条件对蒸汽品质的影响，从而确定运行控制指标，此外，还可以判定汽包内部汽水分离装置的好坏和蒸汽清洗效果。
26、简要说明联胺、丙酮在除氧、防腐性能方面的区别。
性能区别为:
联氨联胺和水中的溶解氧发生化学反应，生成惰性气体，对运行系统没有任何影响。联胺还原能力强，有较好的气液分配系数，可以和金属氧化物发生反应，反应产物和自身热分解产物对热力设备不会构成危害，价格便宜，但是联胺是有毒物质，因此其使用受到限制。
丙酮可以和溶解氧发生化学反应，是良好的除氧剂，同时又是金属钝化剂，其毒性远远低于联胺，热稳定性也较联胺高。
27、水的含盐量和水的溶解固形物是否一样？它们之间关系如何？
水的含盐量是指水中的各种阳离子浓度和阴离子浓度总和，而溶解固形物是指经过过滤、蒸干，最后在105—110℃温度下干燥后的残留物质。两者之间是有一定差别的。水的含盐量高时，溶解固形物的量也大，用溶解固形物表示含盐量时，可表达为含盐量约等于溶解固形物1/2[HCO3-]
28、什么叫空白试验？做空白试验有和意义？
空白试验就是在不加样品的情况下按样品分析的操作条件和步骤进行分析的试验，所得结果称为空白值。
做空白试验，可以消除溶剂和器皿带进杂质所形成的系统误差。
29、为什么用高锰酸钾做滴定剂时，不能用盐酸或硝酸来控制溶液酸度？
因为盐酸中的Cl-是还原性物质，还要消耗一部分高锰酸钾，使得结果偏高，HNO3是一种氧化剂，它能氧化被测物，从而使测定结果偏低，所以不能用它们来控制溶液酸度。
30、用酸除垢的基本原理是什么？一般都用哪些酸？
用酸除垢是化学除垢中最常见的一种方法，其原理是酸直接与水垢作用，并将水垢溶解。用酸除垢时不必将水垢或氧化铁等全部溶解，而是靠酸溶解产生的气体，使垢剥落下来。
常用酸有盐酸、硫酸、氢氟酸等无机物，以及柠檬酸、羟基乙酸、醋酸等有机酸。
31、测定硬度为什么要加缓冲溶液？
因为一般被测水样PH值都达不到10，在滴定过程中，如果碱性过大(PH&11)，易析出氢氧化镁沉淀；如果碱性过低（PH&8），镁与指示剂络合不稳定终点不明显，因此必须用缓冲溶液以保持一定的PH值。测定硬度时，加铵盐缓冲溶液是为了使被测水样的PH值调整到10.0±0.1范围。
32、给水进行N2H4处理的目的是什么？
目的作为热力除氧不足的辅助手段，可以将除氧器出口残余溶解氧的含量降低，防止热力设备腐蚀。同时在高温状态下，N2H4又可以把腐蚀产物还原，防止铜、铁结垢，要进一步防止由此而产生的垢下腐蚀。
33、影响沉淀完全的因素有哪些？
影响沉淀完全的应素有以下几点1、同离子效应。同离子效应使沉淀的溶解降低。2、盐效应。烟效应使难溶化合物溶解度增大。3、酸效应。弱酸盐沉淀的溶解度随酸度的增加而增大。4、络合效应。
除以上所述外，温度、溶剂、沉淀结构及颗粒大小也会影响沉淀的溶解度。
34、重铬酸钾法与高锰酸钾法相比，有何优缺点？
重铬酸钾法的优点有四个方面1、重铬酸钾容易提纯，可以用直接法配制标准溶液；2、重铬酸钾非常稳定长时间保存浓度也不会发生改变；3、室温下，在酸度不太高时，Cl-的存在对其浓度不产生干扰；4、反应简单，产物单一。
重铬酸钾法的缺点是有些还原剂与重铬酸钾作用时反应速度较慢，不适于滴定。
35、说明按部颁DL/T561—95《火力发电厂水汽化学监督导则》水质劣化的三级处理值的涵义。
一级处理值有因杂质造成腐蚀的可能性，应在72小时内恢复至标准值。
二级处理值肯定有因杂质造成腐蚀的可能性格，应在24小时内恢复至标准值。
三级处理值正在进行快速腐蚀，如水质不好转，应在4小时内停炉。
36、洗涤沉淀的洗涤条件应符合什么条件？洗涤的目的是什么？
洗涤条件应具备以下几个条件1、易溶解杂质，但不易溶解沉淀。2、对沉淀无水解或胶溶作用。3、烘干或灼烧沉淀时，易挥发而除掉。4、不影响滤液的测定。
洗涤的目的是为了除去混杂在沉淀中的母液8和吸附在沉淀表面上的杂质。
37、什么是热力设备汽水系统查定？
热力设备汽水系统查定是通过对全厂各汽水系统的Cu、Fe含量，以及与Cu、Fe有关的各项目（如PH、CO2、NH3、O2等）的全面查定试验，找出汽水系统中腐蚀产物的分布情况，分析其产生的原因，从而针对问题，采取措施，以减缓汽水系统的腐蚀。
38、用摩尔法测氯离子，为什么要求在中性或微酸性溶液中进行测定？
在摩尔法中，以铬酸钾为指示剂，以出现红色铬酸银为滴定终点，但铬酸银溶于酸，反应如下
&&&&&&&&&&&
&Ag2CrO4+H+=2Ag++HCrO4-
所以在酸性溶液中滴定不到终点。
在碱性溶液中，硝酸银与氢氧根作用，反应如下
&&&&&&&&&&&&
2Ag++2OH-=2AgOH↓
&&&&&&&&&&&&
2AgOH=Ag2O(黑褐色)↓+H2O
因产生黑褐色沉淀，故不能在碱性条件下滴定。所以采用摩尔法滴定氯离子时，要在中性或微酸性条件下测定。
39、简述PH的测定原理。
根据能斯特方程，25℃时一价离子每变化一个PH能产生59.16mV的电位。PH表即利用对H+起敏感作用的玻璃电极与参比电极组成一个原电池，参比电极电位基本不变，玻璃电极电位随水样PH变化而变化，测得两电极电位差即反映水的PH值大小。
40、说明锅炉定期排污的情况。
1、地点。锅炉水循环系统的最低点；2、排放含水渣较高的锅水；3、一般是在低负荷时进行，间隔时间与锅水水质和锅炉的蒸发量有关；4、一般不超过0.5—1.0min；5、排污量为锅炉蒸发量的0.1%—0.5%。
41、如何选择缓冲溶液？
选择缓冲溶液的原则1、所选缓冲溶液不能与反应物或生成物发生反应；2、缓冲溶液PH值应在要求的范围；3、选用弱酸、弱碱的pKa、pKb应尽量接近缓冲溶液做要求的pH、pOH值。
42、在络合滴定中，为什么常使用缓冲溶液？
在络合滴定中，为了产生明显的突跃，要求ｃKM＇Y≥106。这也就要求溶液的酸度必须在一定的范围（酸效应）内，而在滴定过程中，溶液的pH值又会降低。当调节溶液酸度值太高时，又会产生水解或沉淀，所以只有使用缓冲溶液才能满足上述要求。
43、络合滴定法分析水中的钙时，如果存在微量三价铁离子（铝离子）、锌离子的干扰，如何处理？
消除干扰的方法为:
三价铁离子（铝离子）在加入20%氢氧化钾溶液前，先加入2~3mL的三乙醇胺溶液（1+2）消除干扰。
锌离子水中有锌离子时采用加入20%氢氧化钾溶液调节水样pH值至14左右的方法，可以消除干扰。
44、试述循环水加硫酸的防垢原理。
由于循环水不断地被加热而浓缩，碳酸氢钙易分解成碳酸盐，使凝汽器铜管结垢。在循环水中加入硫酸是为了将循环水中碳酸盐转变成溶度积较大的硫酸盐，其反应如下
&&&&&&&&&&
Ca(HCO3)2+H2SO4=CaSO4+2CO2↑+2H2O
反应中产生CO2又可以阻止Ca(HCO3)2分解，从而防止了铜管内碳酸盐结垢。
45、什么是指示剂的封闭现象？
&&当指示剂与金属离子生成极稳定的络合物，并且比金属离子与EDTA生成的络合物更稳定，以至到达理论终点时，微过量的EDTA不能夺取金属离子与指示剂所生成络合物中的金属离子，而使指示剂不能游离出来，故看不到溶液颜色发生变化，这种现象称为指示剂的封闭现象。某些有色络合物颜色变化的不可逆性，也可以引起指示剂的封闭现象的产生。
46、水垢的组成、分类及危害是什么？
组成水垢的组成一般比较复杂，是由许多化合物组成的。一般用质量分数表示水垢的化学成分。
分类水垢按其主要化学成分分成钙镁水垢、硅垢、磷酸盐垢、铁垢和铜垢等。
危害1、因传热不良而导致管壁温度升高；2、引起或促进热力设备的腐蚀；3、使锅炉水循环恶化，甚至导致爆管而停炉。
47、定量分析中产生误差的原因有哪些？
在定量分析中，产生误差的原因有很多，误差一般分为两类系统误差和偶然误差。
系统误差产生的主要原因如下1、方法误差这是由于分析方法本身的误差；2、仪器误差这是使用的仪器不符合要求所造成的误差；3、试剂误差这是由于试剂不纯所造成的误差；4、操作误差这是指在正常操作条件下，由于个人掌握操作规程与控制操作条件稍有出入而造成的误差。
偶然误差是由某些难以控制、无法避免的偶然因素所造成的误差。&&&
48、试述重铬酸钾快速法测定化学耗氧量的原理。
所谓重铬酸钾测定化学耗氧量是指水中有机物与强氧化剂作用时，消耗的强氧化剂换算成氧的量。采用重铬酸钾快速法时，为缩短回流时间，提高了水样的酸度，并用了催化剂，同时加入了硝酸银和硝酸铋，以掩蔽水中氯离子对测定的干扰，反应如下
&&&&&&&&&&&&&&
Cl-+Ag+=AgCl↓
&&&&&&&&&&&&&&
Cl-+Bi3++H2O=BiOCl↓+2H+
测定中使用反滴定法，用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾，以试亚铁灵为指示剂。
49、影响电导率测定的因素有哪些？
影响电导率测定的因素如1、温度对溶液电导率的影响。一般，温度升高，离子热运动速度加快，电导率增大；2、电导池电极极化对电导率测定的影响。在电导率测定过程中发生电极极化，从而引起误差；3、电极系统的电容对电导率测定的影响；4、样品中可溶性气体对溶液电导率测定的影响。&&
50、对水质分析有哪些基本要求？
水质分析的基本要求是1、正确地取样，并使水样具有代表性；2、确保水样不受污染，并在规定的可存放时间内，做完分析项目；3、确认分析仪器准确可靠并正确使用；4、掌握分析方法的基本原理和操作；5、正确地进行分析结果的计算和校核。&&&
51、化学人员监督汽包水位的意义是什么？
因为汽包水位是否正常不仅直接影响锅炉的安全运行，而且会影响蒸汽质量，蒸汽质量恶化后，会威胁汽轮机的安全运行。当水位过高时，由于汽包蒸汽空间高度减少，会增加蒸汽湿度，使蒸汽质量恶化，造成过热器积盐，使管子过热损坏。严重时造成蒸汽大量带水，过热蒸汽温度急剧下降，主蒸汽使汽轮机发生水击现象，损坏汽轮机叶片和推力瓦。
当水位过低时，则可能破坏正常的锅炉水循环，使水冷壁管的安全受到影响，严重时，若处理不当，则会造成锅炉爆管。&&
52、酸洗时为什么要加入缓蚀剂？
在酸洗过程中，同时存在着两个化学反应过程，一是HCl对水垢的溶解；二是HCl对金属基体的腐蚀，其化学反应式为Fe+2HCl→FeCl2+H2↑。加入缓蚀剂的目的就是最大限度地减缓清洗过程中对金属基体的腐蚀。&&&
53、在用硅表测微量小硅时习惯上按浓度由小到大的次序，有何道理？
因要精确测定不同浓度二氧化硅显色液的含硅量时，需先用无硅水冲洗比色皿2~3次后再测定。如果按浓度由小到大的次序测定时，则可不冲洗比色皿而直接测定，这时引起的误差不会超过仪器的基本误差。但测定“倒加药”溶液时，则需增加冲洗次数，否则不易得到准确数值。&&
54、如何选择光度测量条件，以提高试验结果的准确度？
1、入射光应选择被测物质溶液的最大吸收波长；2、控制标准溶液和被测溶液消光度在0.2~0.8；3、选择合适的参比溶液调节仪器达到零点。
55、取用样品前和配制完溶液后应养成什么样的良好习惯？
取用样品前检查使用药品的标签，确认使用可靠性，并及时为自配的标准溶液做好标签，养成良好的试验习惯。不得将用完的原装试剂空瓶不更换新标签而装入别种试剂。
56、进行玻璃管与胶管、胶塞等拆装时需注意什么问题？
进行玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，戴上手套或垫棉布，以防玻璃管折断，扎伤手。使用玻璃仪器时要加倍小心，避免磕碰损坏或受伤。
57、如何打开易挥发出有毒气体的试剂瓶？
打开易挥发出有毒气体的试剂瓶应在通风柜中进行，并戴防护用具，夏季则应先用冷水冷却试剂瓶口，瓶口不要对人。
58、实验中的“三废”怎样处理？
实验中的“三废”应用专用贮器分类收集，不得随意倒入下水道，以免发生事故或造成污染。80、进行有危险性的有机实验操作需要注意的问题有哪些？
进行有危险性的有机实验操作时，应严格遵守操作规范，有第二者陪伴和监督，陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方，并观察操作的全过程。
59、如何正确地进行沉淀的过滤和洗涤？
正确的操作如下1、根据沉淀特点选择合适的滤纸，折好滤纸，使流过它的水在漏斗上形成水柱；2、用倾泻方式把尽可能多的清液先过滤掉，同时洗涤沉淀，重复2—3次；3、将沉淀全部转移到滤纸上；4、洗涤至无Cl-为止。在上述操作中，不能使沉淀透过滤层洗涤液的使用应“少量多次。
60、锅炉化学清洗在什么情况下要采取除铜措施？简述有哪些措施。
在锅炉沉积无中含氧化铜量大于5.0%时，应采取除铜措施。在锅炉清洗中除铜措施有1、氨洗除铜；2、硫脲一步除铜；3、微酸性除铜、钝化。
61、如何测定水样中的氯离子？
水样中氯离子测定可以用摩尔法，即在水样中加入K2CrO4作指示剂，在近中性的溶液中以AgNO3
作为标准溶液滴定，首先生成AgCl沉淀，等水样中的Cl-反应完以后，铬酸根与银离子反应生成AgCrO4沉淀，即达到终点，反应如下
Ag++Cl-=AgCl↓（白色）
2Ag++CrO42-=AgCrO4↓（砖红色）
62、对洗涤后的玻璃仪器应该怎样保存？
保存洗涤后的玻璃仪器有以下几种方法1、对于一般仪器，经过洗涤干燥后，可倒置于专用的实验柜中；2、移洗管洗净后，用干净滤纸包住两端，以防玷污；3、滴定管要倒置在滴定管架上；对称量瓶，只要用完就应洗净，烘干后放在干燥器内保存；4、对带有磨口塞子的仪器，洗净干燥后，要用衬纸加塞保存。
63、如何鉴别NaOH标准溶液中已吸入CO2？
NaOH标准溶液的放置时间不宜过长，最好每周标定一次，如发现已吸入CO2，须重新配制，鉴别NaOH标准溶液是否吸入CO2的方法是取一支清洁试管，加入1/5体积的氯化钡溶液，加热至沸腾，将碱液注入其上部，盖上盖子，混匀，待10min后，若溶液呈浑浊或有沉淀时，则说明NaOH标准溶液中已进入CO2。
64、怎样配制不含CO2的NaOH溶液？
将市售的氢氧化钠配制成饱和溶液（含量约为CNaOH=20mol/L），在这种浓碱中，碳酸钠几乎不溶解而沉淀下来，吸取上层清液，用煮沸并冷却的蒸馏水或新制备的除盐水稀释至所需要的浓度，即可得到不含CO2的NaOH溶液。
65、机组大修化学监督检查报告包括哪些内容？
1、热力设备的主要规范、水处理方式、水汽质量的基本情况；2、两次大修期间锅炉机组运行情况及停用、备用、化学清洗情况；3、大修检查情况、除用文字、数字表格外，有明显腐蚀结垢时需附有照片；4、大修化学检查发现的问题，做出综合分析，提出解决问题的措施；5、上次大修及本次大修中发现问题，解决落实的情况。
66、摩尔法测定中，为什么不能用含Cl-的溶液滴定Ag+？
因摩尔法测定Ag+时，不能直接用Cl-标准溶液滴定，因为先生成大量的AgCrO4沉淀凝聚之后，再转化为AgCl的反应速度较慢，使终点出现过迟。
67、测定溶液中的Na+时，为什么要加入碱性试剂？
加入碱性试剂的目的是使被测水样的pH值达到10左右，避免氢离子对pNa的测定造成干扰。93、摩尔法测定中，为什么要剧烈地摇动锥形瓶？
因为在摩尔法中，先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-，使终点提早出现，所以滴定时必须剧烈地摇动锥形瓶。
68、水汽质量试验时，若发现水质异常，应首先查明哪些情况？
1、取样器不泄露，所取样品正确；2、分析所用仪器、试剂、分析方法等完全正确，计算无差错；3、有关表、计指示正常，设备运行无异常。
69、滴定操作需要注意哪些问题？
滴定操作需要注意的问题1、滴定管固定；2、酸、碱滴定管的使用方法；3、滴定姿势；4、滴定速度控制。
70、联氨除氧的原理是什么？使用联氨时应注意哪些问题？
联氨是一种还原剂，它可将水中的溶解氧还原，化学反应式如下
N2H4+O2=N2+2H2
联氨溶液要密封保存，联氨贮存处严禁明火，操作或分析联氨的工作人员，应戴眼镜和胶皮手套，严禁用嘴吸移液管移取联氨。药品溅入人眼中，应立即用大量水冲洗，若溅到皮肤上，可先用乙醇洗受伤处，然后用水冲洗。在操作联氨的地方，应当通风良好、水源充足。
71、新的pNa电极使用前应如何处理？
新购的电极（或久置不用
电极）在经检查电极内部结构正常之后，必须进行下列处理方可使用首先用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花擦净电极的头部，如发现敏感泡外壁有微锈，可将电极浸泡在50~100g/L的盐酸溶液中5~20min，用蒸馏水冲洗干净。再在加过量碱化剂的pNa定位液中浸泡1~2小时，使电极充分活化，保证其具有良好性能。
经上述处理后的电极，电极的敏感膜不要与手指、油腻等物接触，以免污染电极，并检查玻璃电极球泡内电极（即银—氯化银电极）和球泡内溶液接触情况。两者之间应无气泡产生，如有必须除掉。
72、怎样制备AgNO3标准溶液？
硝酸银标准溶液的制备采用标定法。现以配制T（Cl-/AgNO3）=1mg/mL为例称取5.0g硝酸银溶于1000mL蒸馏水红，混匀。用移液管取10.00mLNaCl标准溶液（1.000mL含1mgCl-），再加入90mL蒸馏水及1ml10%g/L铬酸钾指示剂，用硝酸银表混溶液滴定至橙色终点，记录消耗硝酸银标准溶液的体积，同时做空白试验。注意平行试验的相对误差应小于0.25%。硝酸银溶液对Cl-的滴定度T
（Cl-/AgNO3）按下式计算
T（Cl-/AgNO3）=10.00&1/(a-b)
式中a——氯化钠消耗硝酸银的体积，mL；
b——空白试验消耗硝酸银的体积，mL；
10.00——氯化钠标准溶液的体积，mL；
1.000——氯化钠标准溶液的浓度，mg/mL。
73、如何洗涤玻璃仪器？
洗涤玻璃仪器的方法有以下几种1、用水刷洗。用水冲去可溶性物质及表面黏附的灰尘；2、用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗。去污粉是由碳酸钠、白土、细沙等混合制成的，它对玻璃有损害，故滴定管不能用去污粉洗涤；3、用强氧化剂清洗。若仪器污染严重，应使用铬酸洗涤液或含氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁上应不挂水珠。
74、在机组大修时，应检查哪些部位？
检查部位汽包、水冷壁、水冷壁下联箱、除氧器、过热器、再热器、高加、低加、汽轮机、凝汽器及铜管。
75、锅炉大修时化学主要检查哪些部位？
主要检查汽包、水冷壁管、水冷壁下联箱、过热器、再热器、省煤器和除氧器。
76、怎样制备垢和腐蚀产物的分析试样？
在一般情况下，由于垢和腐蚀产物试样的数量不多，颗粒大小差别较大，因此，可直接破碎成1mm左右的试样后，用四分法将试样缩分（若式样少于8g可以不分）。取一部分缩分后的试样（一般不少于2g）放在玛瑙研磨中研磨到试样全部通过120目筛网为止。钙镁垢、盐垢、磷酸等较易溶解的试样，磨细到全部通过100目筛网即可。制备好的分析试样，应装如粘贴有标签的称量瓶中备用。
77、反渗透的进水水质通常以什么作为控制指标？如何测定？
以污染指数作为控制指标，测定方法如下在一定的压力下将水连续通过一个小型超滤器（孔径为0.45&m），将开始通过水时流出500mL水所需时间记为t0，通水15min后再流出500mL水所需时间记为t15，污染指数的计算公式如下
FI=(1-t0/t15)&100/15
78、测定铜、铁是，为什么先在取样瓶中加2mL浓盐酸和少许过硫酸铵？
1、使水样氧化脱色，避免测定结果发生误差。2、使亚铁或亚铜离子氧化成高价铁离子或铜离子。3、将水样中不溶解的铜或铁腐蚀产物完全溶解。
79、如何维护光电比色计和分光光度计？
1、硒光电池或光电管不应受到光的连续照射。 2、比色皿用毕应洗净，揩干并保存在专用的盒子里。
3、检流计用完或移动时要防止震动，并一定要将检流计选择开关旋至“0”挡。
80、测pNa时，碱化剂是先加还是后加？
应先加，使所测水样pH调至10以上。否则水中氢离子会取代敏感薄膜表面层硅酸盐骨架中的钠离子，影响测试结果。
81、进行炉水磷酸盐加药处理前，应做哪些必备的准备工作？
1、检查加药系统无泄漏，检查加药泵的压力表、油位和油质是否符合要求。
2、检查溶药箱中已经配好所需浓度的药液，液位正常。3、检查加药泵的出入口门和联络门处于关闭状态。
82、为什么要监督凝结水的含氨量？
因为氨能和铜合金中的铜、锌反应，生成铜氨和锌氨络离子[Cu（NH3）42-、Zn（NH3）2-4]，使原来不溶于水的氢氧化铜保护膜转化成易溶于水的络离子，破坏了他们的保护作用，使黄铜遭受腐蚀。但是在氮含量不大时，这种作用很微弱，只有氮含量超过一定范围时，才会对铜合金产生强烈腐蚀。
83、监督炉水含盐量的意义是什么？
炉水含盐量（可监测钠离子量或电导率）直接影响蒸汽质量。监督此项目是为了保证蒸汽质量在合格范围内。锅炉水的最大允许含盐量不仅与锅炉的参数、汽包内部装置的结构有关，而且还与运行工况有关，不能统一规定，每一台锅炉均应通过热化学实验来确定。
84、监督炉水磷酸根的意义是什么？
锅炉水中应维持有一定量的磷酸根，目的是为了防止钙、镁垢。锅炉水中磷酸根不能太低或太高，应该把炉水中磷酸根的过剩量控制在规定范围内。
85、怎样制备“无钠水”？
制备“无钠水”时，可将蒸馏水依次通过阳离子交换树脂、阴离子交换树脂和阴阳离子交换树脂组成的混床，最后出水电导率值小于或等于0.08&S/cm,用pNa法测定[Na+]&2&g/L。
86、锅炉割管时，应注意什么？
1、用焊枪割管时，要比所需长度长0.4m，割下的管段应避免溅上水，如管内潮湿时要吹干。2、去除外表面灰尘，标明向火侧、背火侧及管段在炉膛内的位置及标高。3、割管时不能用冷却剂和砂轮。4、沿管轴方向对剖开，分成向火侧与背火侧两半。
2、以下药品的有效时间为多长时间1-2-4酸溶液；10g/L氯化亚锡
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