年龄 41
载脂B值为1.31
参考值为 0.60--1.10
载脂蛋白B：A1
值为1.14没有参考值
请问正常吗？其他全部正常
载脂蛋白B包含在低密度脂蛋白中，它的增高与冠心病有关。
你的检查，其它都正常，仅此一项增高，建议复查血脂。
我是内科医生，有疑问发消息。
其他答案（共3个回答）
B)是难溶于水的蛋白质。目前所知,ApoB族可分为两个亚类,即ApoB48和ApoB100。载脂蛋白B的生理功能有:①合成装配和分泌富含甘油三酯的VLDL;②是LDL的结构蛋白。③LDL受体的配体,并可调节LDL从血浆中的清除速率。2)载脂蛋白B升高与心脑血管疾病有关~~~~~~~载脂蛋白B与载脂蛋白A-I的比值是动脉粥样硬化性心血管疾病的强危险因子在英国诺福克地区的欧洲癌症和营养前瞩性研究中 nderSteeg等发现:载脂蛋白B与载脂蛋白A-I的比值是动脉粥样硬化性心血管疾病的强危险因子。3)您只有载脂蛋白B一项增高,其他血脂指标正常,可不必药物降脂,建议过一段时间再复查血脂即可~~~
在化验血脂时，血脂四项为：胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白；
血脂六项中则包含：载脂蛋白A1与载脂蛋白B，以便更确切的反映与分析血脂增高的情况。
载脂蛋白A1：
参考值是1.0-1.6 g/L。它是高密度脂蛋白的主要蛋白质，它可以结合周围组织游离胆固醇，促进动脉壁细胞中胆固醇的清除，加速肝脏内胆固醇代谢。
所以，载脂蛋白A 1与高密度脂蛋白的临床意义相同，它与冠心病、动脉粥样硬化呈负相关，即它升高有利于预防冠心病；而降低可出现低高密度脂蛋白血症，易诱发动脉硬化和冠心病。
载脂蛋白B：参考值是0.6-1.1g/L。它是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）中一种颗粒最小的脂蛋白，这种小颗粒的胆固醇最容易进入血管壁、引起动脉硬化，其危害性比低密度脂蛋白更大。
所以载脂蛋白B与低密度脂蛋白胆固醇的临床意义相同，它的升高是冠心病的重要危险因素。
引起载脂蛋白B升高的原因，与引起其他各项血脂的原因相同，主要因素有——遗传因素、膳食因素、肥胖、吸烟、不爱运动、过量饮酒、精神压力等。
你其他血脂指标都正常，只有载脂蛋白B轻度升高，这可能是血脂增高的时期表现，此项指标增高，已反映低密度脂蛋白胆固醇有增高的趋向，是血脂增高的敏感指标之一，应及早防治。
目前可先采用非药物治疗的方法，如饮食控制、适当运动、减轻体重、避免紧张等，过一段时间复查血脂，根据情况再调整防治方法。
饮食控制，这是降低血脂的最主要和最有效的方法。
1）宜食低脂食品：
降脂食品：如燕麦片，豆类（如豆浆、豆腐、黄豆），鱼类及各种瘦肉、牛奶等，尤其是多吃含纤维素多的蔬菜，可以减少肠内胆固醇的吸收。
少食能引起血脂增高的食物，如禽蛋类（尤其是蛋黄）、肥肉、动物内脏（如脑、心、肾、肝、肠）、动物油等。
2）减少甜食或碳水化合物的摄入：
摄入过多的甜食或碳水化合物（如米、面食），可在肝脏中转化为血脂，如甘油三酯等，引起血浆中内源性血脂增高。
3）选择降脂蔬菜：
具有降低血脂的蔬菜有：木耳、香菇、洋葱、茄子、芹菜、菜花、辣椒、苦瓜、海带、大蒜等。降压蔬菜有——芹菜、葫芦、木耳、番茄、荸荠等
4）戒烟，少饮酒：
酗酒或长期饮酒，可以刺激肝脏合成更多的血脂，使血液中低密度脂蛋白的浓度增高引起高胆固醇血症。嗜烟者血清中总胆固醇及甘油三酯水平升高，高密度脂蛋白胆固醇水平降低。
1、载脂蛋白A——是高密度脂蛋白的主要蛋白质，它可以结合周围组织游离胆固醇，促进动脉壁细胞中胆固醇的清除，加速肝脏内胆固醇代谢。
所以，载脂蛋白A 与高密度脂...
病情分析：
您好，根据您描述的情况，如果总胆固醇、甘油三酯的数值都正常，而只有低密度脂蛋白高、高密度脂蛋白低，那么提示有发生高血脂的高风险。血脂增高会增加发生心...
其实长痘痘并不是青春期的孩子才会长的，年龄稍大也会出现，多见于下巴脸瑕等部分，有时背部也会出现。我建议你应该在平常生活中多和水，多吃水果。而且保持脸部清洁，长痘...
这个嘛，要看什么年龄段了，我的个人看法如下：
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答: 你好，根据你的描述，有可能是服用紧急避孕药副作用引起的药物撤退性出血现象，算一次月经的，可能避孕成功。
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载脂蛋白A1和B检测试剂的研制
王仁莉?杨一明?钟?平?(上海生物制品研究所,上海200052)
?摘?要 ?目的?研制载脂蛋白A1和B检测试剂。方法?采用硫酸葡聚糖沉淀、超速离心、层析等方法。结果?分离的载脂蛋白A1(ApoA1)和B(ApoB),经检定证实其为单一成分,用它们为抗原,免疫绵羊,获得ApoA1和ApoB抗血清,检定结果与德国Bochinger公司产品一致。用这两种抗血清配制的浊度检测试剂与德国Diasys公司的同类试剂盒进行对照,相关良好。结论?所研制的载脂蛋白A1和B检测试剂达到了国外同类产品的质量水平。
?关键词 ?ApoA1?ApoB?比浊测定
PreparationofKitforDetectingApoproteinA1andB
WangRenli,YangYiming,ZhongPing(ShanghaiInstituteofBiologicalProducts,Shanghai200052)
?Abstract ?Objective?Toprepareakitfordetectingapoprotein(Apo)A1andB.Methods?Dex?transulfateprecipitation,ultracentrifugation,chromatography,andsoon.Results?EitherApoA1andBseparatedbytheabove-mentionedmethodswasprovedtobeasinglecomponent.Anti-ApoAlandanti-ApoBserawereobtainedbyimmunizingsheepwithApoAlandBrespectively.Thedetectionresultsofthe2kindsofserawereconsistentwiththoseofimportedproducts(Bochinger,Germany),andthekitforturbidime?trypreparedwiththemshowedgoodcorrelationwiththosemanufacturedbyDiasysCo.(Germany).Conclu?sion?Thekitreachedthequalitylevelofimportedproductofthesamekind.
?Keywords ?ApoAl?ApoB?Turbidimetry
??载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB)分别是组成高密度脂蛋白HDL与低密度脂蛋白LDL的主要蛋白质,其主要功能是维持脂蛋白结构与脂类的运输,调控脂代谢。现已公认ApoA1增高是发生动脉粥样硬化(As)的防御因子,而ApoB增高是发生As的风险因子[1~3]。
关于ApoA1和ApoB的测定,现广泛采用免疫透射比浊法,此法简便快速,便于大批量样本测定。由于全自动生化仪的普及,医学检验部门非常欢迎此类能上机测定的试剂。我们自行分离、纯化ApoA1和ApoB,制得羊抗人ApoA1和ApoB抗血清,建立了ApoA1和ApoB免疫透射比浊测定方法。
材料和方法
1.超离心分离人血清脂蛋白
取人血清(献血员混合血清)分别加入不同浓度硫酸葡聚糖(Pharmacia出品),依次得到LDL和HDL粗品,然后分别用溴化钠(上海试剂四厂出品)调至所需密度,分装于离心管底,再配制不同密度的溴化钠溶液,层层铺于离心管中,超离心50000r/min12h(,[4~6]
集HDL和LDL所在的密度段,透析,除去溴化钠。
2.ApoB抗原及抗血清制备
选择密度为1.030~1.050g/ml的LDL作为ApoB抗原,经聚丙烯酰胺电泳进行纯度鉴定后,对绵羊进行常规免疫,制备ApoB抗血清,采用免疫电泳及免疫双扩散法,进行ApoB抗血清检定。
3.ApoA1抗原及抗血清制备
取密度在1.073~1.2密度范围的HDL,采用有机脱脂液脱脂,脱脂后对样品测定其甘油三脂、胆固醇、磷脂的含量(测定试剂由申索试剂公司提供)。然后用SephacrylS200和DE?52进行纯化,经SDS?PAGE电泳对ApoA1纯度鉴定后,再对绵羊进行常规免疫制备ApoA1抗血清。采用免疫电泳检定ApoA1抗血清特异性,采用双扩散法测定ApoA1抗血清效价。
4.免疫透射比浊法测定ApoA1和B
仪器:Roche全自动生化仪COBASMARA。试剂:4%聚乙二醇6000(Merck),20mmol/lpH7.4PBS,0.2%Tween20(Merck),ApoA1或ApoB抗血清。
据Boeringer公司的标准液自行定值。
中国生物制品学杂志2000年第13卷第4期?ChinJBiologicals2000,Vo1.13.No.4
2.ApoB抗原及抗血清的检定
2.1?ApoB抗原经聚丙烯脂蛋白预染电泳,结果为一条带,说明样品中只有一种脂蛋白,然后用考马斯亮蓝R250染色,脱色后,仍在原位置只出现一条带,说明样品中只有一种蛋白,即ApoB,见图2。
2.2?ApoB抗血清经免疫电泳,与Boerhinger公司出品抗血清一样,都只呈一条带,见图3
操作:样品2~3?l加试剂250?l混合,37?孵育5min,第一次测试吸光度,得A值I,然后加入启动试剂50?l,混合,37?孵育5min,第二次测试吸光度,得A值II,根据二次吸光度的差值,对照同样方法标准液测试的吸光度,进行浓度计算。
1.人血清脂蛋白的分离
LDL和HDL超离心分离图谱见图1,从图中可见LDL和HDL的蛋白峰之间及与无脂血清(LDS)蛋
白峰之间彼此分离。
图3?免疫电泳图谱
Fig3.IdetificationofApoBbyimmunoelectrophoresis1,ApoB2,anti?ApoBserumfromBoehringercom?pany.
图1?LDL和HDL超离心分离图谱
Fig1.PurificationofLDLandHDLbyultracentrifu?
2.3?经免疫双扩散,ApoB抗血清与ApoA1、Lp(a)(由日本岐阜大学提供)、白蛋白无交叉反应。
2.4?效价测定为1:256。
3.ApoA1抗原及抗血清的检定
3.1?ApoHDL脱脂后,甘油三酯和胆固醇含量为零,磷脂含量极微。
3.2?经SDS-PAGE电泳,ApoA1纯度为97%,见图4。测得相对分子质量为28000,与文献报道一
图2?聚丙烯脂蛋白预染电泳图谱Fig2.Electrophoretogramoflipoproteins
1,2,Pre?3,StainingwithCoomassiebrilliantblue.
图4?ApoA1SDS?PAGE电泳图谱Fig4.AnalysisofApoA1bySDS?PAGE
中国生物制品学杂志2000年第13卷第4期?ChinJBiologicals2000,Vo1.13.No.4
3.3?ApoA1抗血清经免疫电泳,与Boerhinger公司出品抗血清一样,都只呈一条带,见图5
心,分离HDL和LDL2个组分的脂蛋白,则需4次,而且脂蛋白得率很低。另外由于超离心分离脂蛋白的介质通常采用溴化钾或溴化钠溶液,它们均为粘度小的溶液,蛋白区带在里面极易扩散,我们在超离心前在离心管中铺不同密度的介质,离心后取样,若在操作上稍有不慎,使区带扩散,就会导致离心失败,因此就需要根据自己实验室的条件,创造一套新的行之有效的操作法,既能获得较高的脂蛋白得率,又能保持每次超离心实验的成功。经过反复试验,我们建立了一套完整的脂蛋白分离工艺。首先根据不同浓度的硫酸葡聚糖(DS)能分别与LDL和HDL形成不溶性复合大分子的原理,粗分LDL和HDL,从而从人血清中得到浓缩的LDL和HDL,然后采用一次性梯度密度超离心,得到纯的LDL和HDL。这样前者使分离有较高的得率,后者使离心时间缩短,离心步骤简化。由图1可见脂蛋白的分离效果极佳。
在ApoB抗原制备中,由于ApoB在水溶液中不易溶解,极易聚集成复合物而沉淀,这给提纯ApoB带来困难,我们根据文献报道选择密度为1.030~1.050g/ml的LDL作为ApoB抗原,因为此密度范围的LDL含ApoB达98%以上,虽然还有极微量的ApoC和ApoE,但浊度免疫测定法及免疫电泳法已
图5?ApoA1免疫电泳图谱
Fig5.IdentificationofApoA1byimmunoelectrophoresis1,antiApoA12,anti?ApoA1serumfromBoehringercompany.
3.4?效价测定为1:16。
4.免疫透射比浊方法测定ApoA1和B4.1?线性试验:ApoA1测定试剂线性范围200mg/dl,ApoB测定试剂线性范围250mg/dl,两者线性情况良好。
4.2重复性试验:重复性良好,见表1。
表1?重复性试验结果
Table1.Reproducibilityoftestresults
Itemx(mg/dl)SD(mg/dl)CV(%)
ThesamedayDifferentdays
ThesamedayDifferentdays
无法测出,由图2也可证明1.030~1.050g/ml的LDL密度区带内只检测出ApoB蛋白。
参?考?文?献
1?BrownG,AlbersJJ,FisherLD.Regressionofcoronaryarterydiseaseasaresultofintensivelipid-loweringtherapyinmenwithhighlevelsofapolipoproteinB[seecomments].NEnglJMed,9-32.2?SnidermanAD.ApolipoproteinBandapolipoproteinA1aspredictorsof
coronaryarterydisease.CanJCardiaol,1988,4(SupplA):24A-30A.3?Yla-HerttualaS,PalinskiW,rosenfeldME.Lipoproteinsinnormaland
atherosclerosicaorta.EurHeartJ,1990,11(supplE):88-99.4?SteinbergKK,CooperGR,GraiserSR.Someconsiderationsofmethodolo?gyandstandardizationA1immunassays.ClinChem,.5?李健斋.血清载脂蛋白测定方法.中华医学检验杂志,1988,11
(2):114-119.
6?BrustolinD,MaiernaM,AguzziF.Immunoturbidimetricmethodforrou?tinedeterminationsofapolipoproteinsA1andB.ClinChem,-747.
(收稿,修回)
154.815.7310.16
67.51.452.15
65.25.258.05
4.3相关试验:采用德国Diasys公司的同类产品与我们研制的试剂相关测定,结果良好。
ApoA1n=52,r=0.9803,y=1.045x-1.509
ApoB?n=38,r=0.9527,y=1.
4.4稳定性试验的鉴定:参考血清37?加速试验,ApoA18d内稳定,ApoB10d内稳定。
我们研制的试剂37?加速试验,ApoA110d内稳定,ApoB8d内稳定。
ApoA1和B两个抗原的制备一般是以人血清为样品,采用序列超离心技术分离脂蛋白,这个方法
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