满分答案《药物化学（本科）》16秋川农在线作业
《药物化学（本科）》16秋川农在线作业
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一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）
1. &卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（　　　）
A. 血管紧张素转化酶抑制剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 钙通道阻滞剂
D. 肾上腺素β1受体阻滞剂
2. &抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（ &
A. 随机筛选
B. 组合化学
C. 对天然产物的结构改造
D. 药物合成中间体
3. &联苯双酯的临床应用是（ ）
A. 解热镇痛
4. &卡托普利主要用于（ ）
A. 治疗心律不齐
B. 抗高血压
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛
5. &下列哪种药物是以离子通道作为作用靶点的（　　　　　）
A. 依普沙坦
B. 卡托普利
C. 利多卡因
6. &可用于胃溃疡治疗， 结构中含呋喃环的药物是（ ）
A. 盐酸氯丙嗪
B. 奥美拉唑
C. 西咪替丁
D. 雷尼替丁
7. &在国际非专有名的基础上，中华人民共和国卫生部药典委员会针对中国药品的命名（
B. INN命名
D. 中国药品通用名称
8. &磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，
这个物质是
C. 对硝基苯甲酸
D. 对氨基苯甲酸
&凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机化合物
D. 天然药物
10. &INN命名是（ ）
B. 国际非专有名
D. 中国药品通用名称
11. &氯沙坦主要用于（ ）
A. 治疗心律不齐
B. 抗高血压
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛
12. &吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（ ）
13. &硝酸甘油主要用于（ ）
A. 治疗心律不齐
B. 抗高血压
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛
14. &普萘洛尔主要用于（ ）
A. 治疗心律不齐
B. 抗高血压
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛
15. &盐酸吗啡加热的重排产物主要是（　　）
D. 阿朴吗啡
16. &多柔比星的主要临床用途为（ ）
17. &下列哪种药物是以受体为作用靶点的（　　　　　）
A. 依普沙坦
B. 卡托普利
C. 利多卡因
18. &卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（　　　）
A. 血管紧张素转化酶抑制剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 钙通道阻滞剂
D. 肾上腺素α1受体阻滞
19. &联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药
20. &药物化学研究的内容，除了化学学科的内容外，还有什么内容（ ）
C. 生命科学
21. &下列哪个药物是通过定量构效关系设计出来的（ ）
A. 去甲丙咪嗪
B. 诺氟沙星
D. 氨磺丁脲
22. &下列哪一项不属于药物的功能（ ）
A. 预防脑血栓
C. 缓解胃痛
D. 去除脸上皱纹
23. &硝苯地平主要用于（ ）
A. 治疗心律不齐
B. 抗高血压
C. 降低血中胆固醇含量
D. 治疗心绞痛
24. &下面哪个药物的作用与受体无关（ ）
B. 奥美拉唑
D. 氯贝胆碱
25. &异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）
B. 溶于乙醚-乙醇
C. 水解后仍有活性
D. 钠盐溶液易水解
26. &下列哪种药物是以酶为作用靶点的（　　　　　）
A. 依普沙坦
B. 卡托普利
C. 利多卡因
27. &Lidocaine 比 Procaine作用时间长的主要原因是（ ）
A. Procaine有芳香第一胺结构
B. Procaine有酯基
C. Lidocaine有酰胺结构
D. 酰胺键比酯基不易水解
28. &下列与Adrenaline 不符的叙述是（ ）
A. 可激动α和β受体
B. 饱和水溶液呈弱碱性
C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质
D. β- 碳以R构型为活性体，具右旋光性
29. &苯巴比妥的化学名是（ ）
A. 5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮
B. 7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C. 5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
D. 4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
30. &按照IUPAC原则，根据化学结构进行的命名（ ）。
B. INN命名
D. 中国药品通用名称
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二、多选题（共 20 道试题，共 40 分。）
1. &属于H2受体拮抗剂的有（ ）
A. 西咪替丁
B. 苯海拉明
C. 西沙必利
D. 法莫替丁
E. 奥美拉唑
2. &合成镇痛药包括以下哪些结构类型（ ）
B. 吗啡喃类
C. 苯吗喃类
E. 氨基酮类
3. &抗菌谱广、活性强、毒性低、疗效可与第三、四代头孢菌媲美的抗菌药是（ ）
A. 诺氟沙星
B. 甲氧苄啶
C. 磺胺甲噁唑
D. 环丙沙星
4. &以下药物中哪些属于麻醉药品，需按国家有关法令管理（ ）
A. 盐酸哌替啶
B. 磷酸可待因
D. 盐酸美沙酮
E. 盐酸吗啡
5. &第三代的喹诺酮类抗菌药是（ ）
B. 环丙沙星
C. 氧氟沙星
E. 诺氟沙星
6. &下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ）
A. 发现与发明新药
B. 合成化学药物
C. 阐明药物的化学性质
D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E. 剂型对生物利用度的影响
7. &下列哪些药物属于胆碱受体激动剂（ ）
A. 卡巴胆碱
B. 氯贝胆碱
C. 溴新斯的明
D. 盐酸阿托品
E. 溴丙胺太林
8. &NO供体药物吗多明在临床上用于（ ）
B. 缓解心绞痛
9. &属于天然来源的保肝药物有（ ）
A. 联苯双酯
B. 多潘立酮
C. 水飞蓟素
D. 五味子丙素
E. 五味子醇提物
10. &药物是一种特殊的化学品，其作用包括（ ）
A. 预防、治疗疾病
B. 诊断疾病
C. 调节人体功能
D. 去除脸上皱纹
11. &与硫酸阿托品不相符的叙述是（ ）
A. 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B. 左旋体作用强，但毒性大
C. 临床使用其左旋体
D. 临床使用其外消旋体
E. 含有季铵结构
12. &属于非开环的核苷类抗病毒药有（ ）
A. 齐多夫定
B. 阿昔洛韦
C. 拉米夫定
D. 司他夫定
E. 奈韦拉平
13. &以下需按麻醉药品管理的镇痛药是（ ）
A. 阿司匹林
E. 喷他佐辛
14. &以下哪些性质与苯巴比妥相符（ ）
A. 难溶于水
B. 具有弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水
C. 苯巴比妥钠水溶液稳定
D. 苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解
E. 为环状酰脲衍生物
15. &抗生素类药物的作用机制包括（ ）
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 干扰细菌蛋白质合成
C. 影响细菌细胞膜的通透性
D. 抑制核酸的转录和复制
E. 抑制细胞分裂
16. &β-内酰胺抑制剂有（ ）
A. 氨苄青霉素
B. 克拉维酸
C. 头孢氨苄
E. 阿莫西林
17. &药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查（ ）
A. 游离水杨酸
C. 水杨酸苯酯
D. 乙酰苯酯
E. 乙酰水杨酸苯酯
18. &抗溃疡药的分类有（ ）
A. H 1受体拮抗剂
B. 质子泵抑制剂
C. H2 受体拮抗剂
D. 胃黏膜保护剂
E. COX-2抑制剂
19. &下列哪些是天然药物（ ）
A. 基因工程药物
D. 合成药物
E. 生化药物
20. &药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ ）。
A. 药物可以补充体内的必需物质的不足
B. 药物可以产生新的生理作用
C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E. 药物没有毒副作用
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1.为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？
答：环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。由于氮原子上连有吸电子的磷酰基，降低了氮原子的亲核性，因此在体外对肿瘤细胞无效。进入体内后，由于正常组织和肿瘤组织中所含的酶的不同，导致代谢产物不同。在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶，代谢途径不同，经非酶促反应β-消除（逆Michael加成反应）生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经非酶水解生成去甲氮芥，这三个代谢产物都是较强的烷化剂。因此环磷酰胺对正常组织的影响较小，其毒性比其他氮芥类药物小。
2.6-APA发现的意义？
3. 磺胺类药物发现的意义？
4.磺胺类药物及抗菌增效剂的作用机制？
5.简述代谢拮抗原理（抗代谢作用）。
答：所谓代谢拮抗就是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使之竞争性地和特定的酶相作用，干扰基本代谢物的被利用，从而干扰生物大分子的合成；或以伪代谢物的身份掺入生物大分子的合成中，形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。例如：尿嘧啶是体内正常的嘧啶碱基，其掺入肿瘤组织的速度比其它嘧啶快，利用生物电子等排原理，以氟原子代替尿嘧啶5位上的氢原子，得到氟尿嘧啶。由于氟尿嘧啶和尿嘧啶的化学结构非常相似，在代谢过程中能在分子水平代替正常代谢物尿嘧啶，抑制了胸腺嘧啶合成酶，从而干扰了DNA的合成，导致肿瘤细胞死亡。
6.什么是先导化合物？
答：先导化合物 （Lead Compound ）是指有独特结构的具有一定活性的化合物。即可以用
来进行结构改造的模型，从而获得预期药理作用的药物。亦称模
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