A、提高物料温度；B、提高充模速率；C、提高注射压力；D、提高充模时间；E、提高模具温度；10、塑料制品的后处理方法主要包括（AD）；A、退火处理B、淬火处理C、回火处理D、调湿处理；11、无论何种条件，必定会影响塑料制品尺寸精度的；A、成型零件制造误差；B、计算收缩率误差；C、成型零件磨损量；D、水平溢边厚度的波动；E、工艺波动引起收缩率误差；12、一般来
A、提高物料温度。
B、提高充模速率。
C、提高注射压力。
D、提高充模时间。
E、提高模具温度。
塑料制品的后处理方法主要包括（A D）。
A、退火处理 B、淬火处理 C、回火处理 D、调湿处理 E、表面淬火处理
无论何种条件，必定会影响塑料制品尺寸精度的因素有（A B C E）。
A、成型零件制造误差。
B、计算收缩率误差
C、成型零件磨损量。
D、水平溢边厚度的波动
E、工艺波动引起收缩率误差
一般来讲，合模机构中导柱的分布方式为（BC）。
A、导柱直径相等，位置对称分布。
B、一根导柱直径变动，位置对称分布。
C、导柱直径相等，位置为非对称分布。
D、导柱直径不等，位置对称分布。
E、导柱直径相等，位置按任意位置分布。
冷却系统的设计原则包括（BCD）
A、各条水道水孔至型腔的距离应相等
B、水孔至型腔表璧有一合理距离要求。
C、加强浇口处的冷却。
D、根据塑件精度高低控制冷却水出入口的温差高低。
E、尽量保证水道中的水为层流态。
14、直接浇口的优点包括（ABC）
A、压力损失小
C、有利于消除熔接痕
D、有利于保证制品外观
E、有利于形成强烈的剪切，从而降低熔体粘度。
关于热塑性塑料和热固性塑料的表述正确的是（AC）。
A、成型前，两者的分子结构均为线型。
B、成型后，两者的分子结构均为线型。
C、塑料在成型中曾发生物理反应。
D、塑料在成型中曾发生物理反应和化学反应。
E、塑料在成型中前期为物理反应，后期为化学反应。
影响塑件收缩量大小的因素有（ABCE）。
A、塑料厂家 B、塑料品种 C、成型工艺条件 D、合模机构E、 塑件结构
属于塑件表面质量缺陷的是（ABC）。
A、烧焦 B、应力发白 C、飞边 D、翘曲 E、缩孔
确定模具型腔数量时，应充分考虑（ABCDE）。
A、成型设备能力B、塑件日生产率要求C、模具的结构是否过于复杂。D、模具成本是否增加过多。E、塑件的精度能否满足。
18、复杂形状的型腔修模时容易（AD）。
A、 修大 B、修小 C、修深 D、修浅 E、修高
按结晶类型分，塑料可分为（DE）。
A、热塑性塑料 B、通用塑料 C、工程塑料 D、结晶型塑料 E、无定型塑料
可以导致分子定向程度加剧的成型条件包括（BCD）。
A、提高物料温度。B、提高充模速率。C、提高注射压力。D、缩短充模时间。
E、提高模具温度。
21、小浇口的优点包括（DE）
A、压力损失小B、流程短C、有利于消除熔接痕D、有利于保证制品外观
E、有利于形成强烈的剪切，从而降低熔体粘度。
22. 绝大多数塑料呈假塑性流体流动特性,调节其熔体粘度可采取
A. 改变料的温度
B. 改变保压时间
C. 加适量多的水剂
D. 用柱塞式注射机 E. 改变剪切速率
23. 塑件产生的表面缺陷有
D. 熔体破裂
E. 色泽不均
24.熔接痕的产生原因是
A. 浇口回流所致
B. 料流交汇处温度过低
C. 料流交汇处有空气
D. 与模具上的拼缝有关
E. 注射速度太慢
25. 注射模控制模温会使用的媒介物有
26. 限制塑料制品总体尺寸大小的因素有
A. 塑料的流动性
B.塑料的热敏性
C. 塑料的压缩性
D. 塑料的收缩率
E. 成型设备能力
27. 塑料模具设计分型面的目的是,为了
A. 解决模板厚度不够
B. 取出塑料制品
C. 取出流道凝料
D. 拆卸维修易损零件
E. 解决螺钉长度不足
1. 推杆推出机构由哪些零件组成？
答：推杆、复位杆、推杆固定板、推板、导柱和导套。
2. 影响塑件尺寸精度的因素有哪些？
答：成型零件的制造误差、成型收缩率的影响、成型零件的磨损量、安装配合误差、水平溢边厚度的波动。
3. 说明塑件不应设计得过薄或过厚的理由.
答、过薄塑件强度不能满足,且影响塑料流动性,不能充模型腔.过厚冷却时间长,塑件内部容易形成气孔,使质量变差.
4. 为什么要求塑料模排气顺畅？有哪些排气途径
答、若不能及时排除气体会产生塑件内部气泡、充不满模、塑件上有烧焦点等缺陷。 分型面、配合间隙、专门设计的排气结构。
1、说明热塑性塑料与热固性塑料的区别。
a、成型前热塑性塑料与热固性塑料分子都为线形。成型后热塑性塑料分子为线形，热固性塑料分子为体形
b、在成型过程中，热塑性塑料主要发生物理反应，热固性塑料主要发生化学反应。 c、固化时，热塑性塑料需要冷却，热固性塑料需要加热。
d成型为制品后，热塑性塑料制品可溶可熔，热固性塑料不溶不熔。
5、简述塑料模具推出机构的作用。
实现推落塑件或将塑件推至所要求的高度。
不造成塑件变形和损坏。
不损坏塑件外观和使用性能。
机构运行安全可靠
6、稳定剂的作用是什么？
答：为了抑制和防止塑料在加工成型或使用过程中，因受热、光、氧等作用而发生降解、氧化断链、交链等现象而致使塑料性能遭到破坏，加入适当的稳定剂，使塑料的性能稳定。
7、什么是塑料？
答：塑料是以合成高聚物为主要成分。它在一定的温度和压力下具有可塑性，能够流动变形，其被塑造成制品之后，在一定的使用环境条件之下，能保持形状、尺寸不变，并满足一定的使用性能要求。
模具推出机构设计遵循什么原则？
不要使塑件变形和损坏。
不损坏塑件外观和使用性能。
机构运行安全可靠
9、为什么说塑件的壁厚不能过小或过大？
塑件壁厚最小值应以满足塑件在使用时要求的强度和刚度，并能使塑料熔体顺利充满整个型腔为限。
a、壁厚过小，因流动阻力极大，因而成型形状复杂或大型塑件困难。
b、壁厚过大，不但塑料用得多，而且制件易出现内部空孔，外部凹陷缺陷，成型周期延长。
合模导向装置的作用是什么？
答：合模导向装置的作用是：
a．导向 当动模和定模或上模和下模合模时，首先是导向零件导入，引导动、定模或上、下模准确合模，避免型芯先进入凹模可能造成型芯或凹模的损坏。在推出机构中，导向零件保证推杆定向运动（尤其是细长杆），避免推杆在推出过程中折断、变形或磨损擦伤。
b.定位 保证动定模或上下模合模位置的正确性，保证模具型腔的形状和尺寸的精确性，从而保证塑件的精度。
c.承受一定的侧向压力 保证模具正常工作。
何为分子定向？分子定向与什么有关？其会产生什么影响?
答：塑料中的聚合物大分子、细而长的纤维状填料分子在成型过程中由于受到应力作用而产生分子整齐、平行排列的现象，这种现象称之为分子取向。
12. 影响塑件收缩的因素有哪几方面？
答案：影响塑料件收缩的因素可归纳为四个方面：
a.塑料的品种
b.塑件的特点
c.模具结构
d.成型方法及工艺条件
模具温度及其调节具有什么重要性？温度控制系统有些什么功能？
答案：模塑成型工艺过程中，模具温度会直接影响到塑料的充模、塑件的定型、模塑周期和塑件质量。
模具设置的温控系统，应使型腔和型芯的温度保持在规定的范围之内，并保持均匀的模温，以便成型工艺得以顺利进行，并有利于塑件尺寸稳定、变形小、表面质量好、物理和机械性能良好。
（ 1 ） 画出三种或三种以上分型面设计方案
（ 2 ）讨论各种分型面的效果（4），选择较佳者（ 2 ）
答：1、如图
2、I分型面选在制品的中部，为圆弧面与平面过度地带，虽然可以保证制品留在动模，但是会对制品表面质量造成一定影响。
ＩＩ分型面选在制品的底面，可以保证制品留动模，同时对制品表面质量影响不大。
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体外分子定向进化研究进展
徐卉芳 张先恩 张用梅
中国科学院武汉病毒研究所,武汉430071
体外定向进化作为近几年发展起来的一种蛋白质改造新策略,可以在未知目标蛋白三维结构信息和作用
机制的情况下,通过对编码基因的随机突变!重组和定向筛选,获得具有改进功能或全新功能的蛋白质,使几
百万年的自然进化过程在短期内得以实现,因而是发现新的生物活性分子和反应途径的重要方法,已在短短几
年内取得了令人瞩目的成就.
&&大量定点基因突变实验表明,蛋白质功能和性
质的改变来自于许多小的内部修饰的积累,这些小
的修饰或突变分布于较大的序列空间内.人们试图
利用已有的结构生物学信息对蛋白质进行合理设计
(rationaldesign),但蛋白质结构的复杂性极大地增
加了合理设计的难度.更何况,对于大多数要改造
的蛋白质来说,我们并不清楚其三维结构信息,不
能进行合理设计.而近年来发展的分子定向进化
(moleculardirectedevolution)策略属于蛋白质的非
合理设计范畴,它不需要事先了解蛋白质的三维结
构信息和作用机制,而是在体外模拟自然进化的过
程(随机突变!重组和选择),使基因发生大量变
异,并定向选择出所需性质或功能,从而在几天或
几周内实现自然界需数百万年才能完成的事情.
1 体外分子定向进化的策略
定向进化第一步是由一个靶基因或一群相关的
家族基因起始创建分子多样性(突变和/或重组);
然后对该多样性文库的基因产物进行筛选,那些编
码改进功能产物的基因被利用来继续下一轮进化;
重复这个过程直到达到目标.该进化策略有以下三
个显著特征:a1进化的每一关键步骤都受到严密
控制.b1除修饰改善蛋白质已有特性和功能外,
还可引入一个全新的功能,来执行从不被生物体所
要求的反应;甚至为生物体策划一个新的代谢途
径.c1能从进化结果中探索蛋白质结构和功能的
2 体外定向进化技术的演变和发展
211 错误倾向PCR
错误倾向PCR(errorpronePCR)是一种简
便快速地在DNA序列中随机制造突变的方法.其
基本原理是通过改变传统PCR反应体系中某些组
分的浓度,或使用低保真度的DNA聚合酶等,使
碱基在一定程度上随机错误引入而创造序列多样性
文库.本法的关键在于选择适当的突变频率,一般
为每个基因2~5个碱基替换.另外,迭代错误倾
向PCR可使小的有益突变累积而产生大的提高
尽管这种方法已有不少成功的例子,但毕竟遗
传变化只发生在单一分子内部,属于无性PCR进
212 DNAshuffling
DNAshuffling由美国Stemmer于1994年首次
提出.该法是对一组基因群体(进化上相关的
DNA序列或曾筛选出的性能改进序列)进行重组
创造新基因的方法.因为该法在DNA片段组装过
程中也可能引入点突变,所以它对从单一序列指导
进化蛋白质也是有效的.其基本原理如图1所示.
这种方法产生的多样性文库,可以有效积累有益突
变,排除有害突变和中性突变,同时也可实现目的
蛋白多种特性的共进化.正是由于该技术包括
了DNA重新组装的过程,使它与以往的诱变技术
有了质的不同.当DNAshuffling用来重组一套进
化上相关的基因时,又被称为familyshuffling,一
个突出的例子是shuffling4种头孢菌素酶基因,酶
活增加了270~540倍,而单基因shuffling只增加
213 StEP重组
StEP(staggeredextensionprocess)重组由
Zhao等提出,是一种简化的DNAshuffling技
术.它不是由短片段组装全长基因,而是在PCR
样反应中,将含不同点突变的模板混合;随之进行
多轮变性!短暂复性/延伸反应,在每一轮PCR循
环中,那些部分延伸的片段可以随机地杂交到含不
同突变的模板上继续延伸,由于模板转换而实现不
同模板间的重组,这样重复直到获得全长基因片
段,重组的程度可以通过调整反应时间和温度来控
制.该方法在单一试管中进行,是定向进化的又一
214 随机引物体外重组法
随机引物体外重组法(random2primingin
vitrorecombination,RPR)是用一套随机序列引
物,产生互补于模板不同位置的短DNA片段库
(由于碱基错配,这些短DNA片段也含有少量的
点突变).然后进行类似于DNAshuffling的全长基
因装配反应,获得多样性文库.与DNAshuffling
相比,RPR具有以下优点:a1可用单链DNA或
mRNA为模板.且对模板量要求少,大大降低了亲
本组分,便利筛选.b1克服了DNAshuffling中
DNase所具有的序列偏爱性,保证了子代全长基
因中突变和交叉的随机性.c1片段组装体系与片段
合成体系缓冲系统可兼容,组装前无需纯化操作.
d1随机引发DNA合成不受模板DNA长度的限制,
便利了小肽的改造.
215 过渡模板随机嵌合生长
过渡模板随机嵌合生长(randomchimeragenesi
ontransienttemplates,RACHITT)技术是与DNA
shuffling概念上明显不同的!改进的基因家族重组技
术.它不包括热循环!链转移或交错延伸反应,而
是将随机切割的基因片段杂交到一个临时DNA模
板上进行排序!修剪!空隙填补和连接(图2).其
中的悬垂切割步骤使短片段(比DNase消化片段
还短)得以重组,明显提高了重组频率;如果在片
段重组前后采用错误倾向PCR还可引入额外点突
变.Coco等首次报道此法改造二苯并噻吩单加
氧酶,产生的嵌合文库平均每个基因含14个交叉,
重组水平比DNAshuffling类方法(1~4个交叉)
高出几倍;并且可在短至5bp的序列同一区内产
生交叉.这种高频率!高密度的交叉水平是DNA
shuffling所难以达到的.
216 酵母增强组合文库
酵母增强组合文库(combinatoriallibrarie
enhancedbyrecombinationinyeast,CLERY)是一
个真核基因家族shuffling策略.其原理是将体
外DNAshuffling程序与接下来的酵母体内重组缔
合起来,构建高丰度低亲本水平的重组文库:直接
以含目的基因的质粒作为体外shuffling的模板
shuffling后基因产物与线性化的酵母表达载体共转
化酵母细胞启动体内重组事件,同时表达功能性重
组子直接用于筛选.Truan等用该法重组人细胞
色素PA2,所得文库含86%的嵌合基
因,大大提高了文库丰度;另外,用单链DNA做
shuffling的模板可进一步降低文库中的亲本比率.
该法为蛋白质结构/功能研究!多组分真核复合酶
活力的调控提供了一个新的有力工具.
217 渐增切割法产生杂和酶
尽管DNAshuffling介导的重组已成为定向进
化创建高质量序列多样性的重要工具,但它们通常
不能用于重组同源性低于70%~80%的序列.而自
然界大多数同源序列具有比这个数目低得多的相似
性.为了解决这个问题,Benkovic研究组建立了渐
增切割法产生杂和酶(incrementaltruncationfor
thecreationofhybridenzymes,ITCHY)及Thio2
ITCHY(A2硫代磷酸核苷酸介导的ITCHY)方法
来产生不依赖于DNA序列同源性的重组文库.
ITCHY的基本原理是:控制核酸外切酶的切
割速度不大于10碱基/min,然后间隔很短时间连
续取样终止反应,以获得一组依次有一个碱基缺失
的片段库;然后将基因A的一组随机长度的5c端
片段与基因B的一组随机长度的3c端片段随机融
合产生杂合基因文库.但由于该方案冗长繁琐,
Lutz等又提出了Thio2ITCHY方法:首先将待
重组的两基因串联在同一载体上,然后通过PCR
反应或单链模板引伸反应将A2硫代磷酸核苷酸随机
引入产物中,由于其抗核酸外切酶的切割,接下
来的切割反应会在此处随机终止,连接切割产物即
产生随机交叉文库.该法操作便利,同时也可引入
随机点突变.此外,ITCHY/Thio2ITCHY不依赖
DNA序列同源性,可在非序列同一区内产生活性
融合子.迭代ITCHY或对其文库进行shuffling还
可以创造多个交叉.
218 不依赖序列同源性的蛋白质重组
尽管上述ITCHY可以进行不依赖于序列同源性
的重组,但它是一个随机长度片段与另一个随机长
度片段相融合,结果文库中基因长度不再保守,子
代中功能杂合子的比率很低.要想提高功能杂合子
所占比例,须使交叉发生在具有相似结构环境的位
置,但由于缺乏足够的序列相似性,同源重组不能
发挥作用,因此Sieber等提出了不依赖序列同源
性的蛋白质重组(sequencehomology2independent
proteinrecombination,SHIPREC)方法:通过琼脂糖
凝胶电泳回收单基因长度随机片段,保证了子代嵌
合体长度的保守性,使交叉保持了适当的序列匹
配,主要发生在结构上相关的位点,交叉点处的两
个氨基酸仍处于它们在亲本蛋白质结构中的位置,
从而提高了文库中阳性克隆的比例.该法可以在低
序列同一性甚至无序列同一性的同源蛋白质间
创造具有单交叉的杂合蛋白质组合文库.迭代
SHIPREC可以产生多个交叉.
以上阐述了定向进化创建序列多样性文库的各
种新方法.但任何一种方法都不是万能的,在实际
应用中,应针对具体问题,选择合适的方法或方法
组合,以达到事半功倍的效果.
219 文库筛选策略
一旦多样性文库构建好后,定向进化实验成败
与否的关键则在于/要有针对目的改造特征的高效
筛选方案0.近几年,与创建多样性重组文库的发
展相适应,在高流通量和超高流通量筛选技术方面
也取得另人瞩目的成就.其中核糖体展示技
术与mRNA展示技术,由于在体外无细胞翻译
体系中进行,不受细胞转化效率的限制,大大提高
了文库容量和筛选通量().它们的原理
是通过筛选靶蛋白2核糖体2mRNA三元复合物或靶
蛋白2mRNA二元复合物,将基因型与表型直接偶
联起来,并利用mRNA的可复制性,使靶基因
(蛋白)得到有效富集.利用此法进化单链抗体可
变区scFv片段,获得亲和力提高40倍的变异
其他高通量筛选方法,如细胞表面展示技术和
噬菌体表面展示技术;将靶活力与转录信号相偶联
的三杂交体系;以发光信号为指示的反射增进
系统;利用荧光信号的荧光共振能量转换仪
(FRET),结合荧光激活细胞筛选仪(FACS),每
小时可筛选60000个细胞.最近,Ghadess
等还报道了一种隔室化自复制技术,通过一个
只复制其自身基因的聚合酶组成的简单反馈环将体
外进化与筛选有机结合起来,使阳性克隆得到快
速!高效的富集,获得热稳定性提高11倍,肝素
抗性提高130多倍的TaqDNA聚合酶突变株.
在硬件设备方面,孔板以及多通
道多波长检测仪的出现!每秒钟分配几千滴皮升级
北京学而思教育科技有限公司 地址：北京市海淀区北三环甲18号中鼎大厦A座1层102室 电话：010-菜单：选购&
当前位置： →
什么是IPS屏？硬软屏的区别 IPS屏有哪些优点
怎样挑选液晶屏 IPS屏好吗如何选购电脑&&如何选择购买？更多选购知识来自
什么是IPS屏幕？有什么优点？
&&& IPS硬屏是指LG和飞利浦的合资公司LPL生产的IPS屏；软屏则是指TN、PVA和VA屏，但主要是以VA屏为主。
&&& 普通消费者对硬屏的理解存在一个误区，认为硬屏就是在液晶面板上加上一层硬的保护膜，为了避免液晶屏幕不受外界硬物的戳伤。
IPS硬屏 & 概念
&&& 其实真正的IPS硬屏是指液晶分子排列的方式不同于VA软屏，在提升液晶电视关键指标的同时，IPS硬屏技术的突破性还在于由&软&到&硬&的转变。
（动态画面，图像无残影）
&&& 面板是液晶电视的核心，面板的好坏决定了液晶电视60%以上的品质。
相比其他面板技术（如TN面板和VA面板），IPS硬屏的特别之处在于不是预先给液晶分子定向成为透光模式，而是定向成为不透光的模式，透光的多少通过与液晶分子定向方向垂直的电极决定，电压越高，扭转的分子就越多，从而实现光线的精确控制。它只控制IPS液晶面板的一个偏转角度，并且偏转分子的数量能够与电压接近正比例，从而使面板的层次控制更容易实现。
为了扩大视角，液晶分子的基本模块是V形的，并且液晶分子与面板垂直，光线容易被控制在面板内部，因而漏光情况更少。在运动画面中，它能够表现更好，实现更好的对比度。
IPS硬屏 & 的优点
1. IPS硬屏坚硬不易损伤
&&& 众所周知，传统的液晶屏缺乏保护非常脆弱，哪怕轻轻一碰，也会出现水纹扩散现象，影响画面显示的稳定性，任何不经意的撞击或挠划，都可能损伤价值不菲的屏面。
2. IPS硬屏色彩感强
&&& 采用IPS硬屏技术的液晶电视不仅画质清晰、色彩鲜明而且可以完全消除液晶显示屏在受到外界压力时出现的模糊及水纹扩散现象。
3. IPS硬屏可视角度更大
&&& 目前市面上主流液晶电视的水平可视角度在170度到178度之间，VA软屏产品只能达到170度左右，而IPS技术将液晶电视的水平和垂直可视角度都提升到178度，几乎达到了平面直角电视的水准，可视角度更大。所以VA软屏液晶电视的有效显示区域的局限性决定只能适合在中间观看，IPS硬屏液晶电视的有效显示区域则大大扩展，即使在侧面观看画面也不会失真。
4. IPS硬屏响应速度快，运动画面显示更流畅.
&&& 另外，液晶电视的运动画面处理也是一大难题，除了需要一些芯片驱动技术外，屏体本身也有很大的差别。据专家介绍，IPS硬屏技术跟VA软屏技术相比，占有响应速度快，运动画面显示更流畅的优势。这关键在于IPS硬屏采用的水平转换技术，比VA软屏的垂直配向有着更快和更稳定的反应速度，所以硬屏能减少运动模糊。VA软屏由于分子排列不同更容易产生大规模图像失真现象的模糊效应。在动态画面时，黑色的表现和层次感也得到极大提升。
5. IPS硬屏画面层次感更强
&&&& IPS硬屏液晶电视在播放运动画面的时候，图像流畅清晰，比传统的VA软屏稳定。专家这样解释：跟IPS硬屏相比，VA软屏有着较慢的响应时间以及液晶分子局限性，即高粘性和低双折射，从而VA比IPS不能更好的改进灰阶响应时间。IPS硬屏的黑场比VA软屏的纯，所表现出来的层次感丰富，观看电视节目时在暗的画面下也可以细分微小的差异。专家介绍，IPS模式通过光滑的灰阶等级提供更清晰的黑色场景图像。
6.环保节电
&&& IPS硬屏技术是世界上最先进的液晶显示技术，也是在节能技术方面的又一重大突破。同VA软屏相比，IPS硬屏耗电量进一步下降，比后者更为节能也更环保。IPS硬屏技术创造性的将液晶分子水平排列，减少了液晶层厚度，从而改变了液晶屏的透光率。另外，IPS硬屏采用双极驱动技术，使像素开口率提高25％。由于增大了透光率，IPS硬屏应用在液晶电视上可以降低背光灯的功率，从而达到节能省电的效果。与此同时，作为耐用消费品，IPS硬屏液晶电视理论使用寿命在7万小时以上，超出软屏液晶电视。
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　　4、可进行多次治疗：通常在进行水分子定向溶脂术的时候医生会考虑手术进行的次数，尽量达到消费者想要的瘦身效果。　　 （责任编辑:张乐）
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