请选择你所在城市
专科药品/生物制剂
二维码登录
打开APP，扫一扫马上登录
精选商品o品牌旗舰店
推荐供应商
江苏澳洋医药
四川省旺林堂药业有限公司
江苏澳洋医药
浙江莎普爱思药业股份有限公司
江苏澳洋医药
河北健宁药业有限公司
江苏澳洋医药
河北健宁药业有限公司
江苏澳洋医药
山东方明药业集团股份有限公司
江苏澳洋医药
广东先强药业有限公司
江苏澳洋医药
金日制药(中国)有限公司
江苏澳洋医药
扬子江药业集团有限公司
海南亚洲制药股份有限公司
贵州科顿制药有限责任公司
四川好医生药业集团有限公司
广西邦琪药业集团有限公司
康普药业股份有限公司
武汉东信医药科技有限责任公司
武汉东信医药科技有限责任公司
四川依科制药有限公司
重庆科瑞制药(集团)有限公司
葛兰素史克制药(苏州)有限公司
广州迈特兴华制药厂有限公司
山西云鹏制药有限公司
南京白敬宇制药有限责任公司
上海信谊药厂有限公司
上海信谊药厂有限公司
珠海经济特区生物化学制药厂
江苏澳洋医药
广州市香雪制药股份有限公司
江苏澳洋医药
上海中华药业有限公司
江苏澳洋医药
云南白药集团股份有限公司
江苏澳洋医药
云南白药集团股份有限公司
江苏澳洋医药
桂林三金药业股份有限公司
江苏澳洋医药
吉林敖东延边药业股份有限公司
江苏澳洋医药
河北万岁药业有限公司
江苏澳洋医药
杭州中美华东制药有限公司
甘肃岷海制药有限责任公司
西安碑林药业股份有限公司
广西邦琪药业集团有限公司
贵州百灵企业集团制药股份有限公司
广西方略药业集团有限公司
桂林中族中药股份有限公司
广西邦琪药业集团有限公司
广西迪泰制药有限公司
云南植物药业有限公司
重庆希尔安药业有限公司
广西邦琪药业集团有限公司
重庆三峡云海药业股份有限公司
广西鸿博药业有限公司
广西鸿博药业有限公司
石药控股集团广西泰诺制药有限公司
贵州盛世龙方制药股份有限公司
南京神曲医药
苏州新区黄山生物制品厂
南京神曲医药
苏州新区黄山生物制品厂
哈药集团三精制药有限公司
北京澳特舒尔保健品开发有限公司
江西草珊瑚药业有限公司
香港京都念慈菴总厂有限公司
深圳市海王健康科技发展有限公司
北京澳特舒尔保健品开发有限公司
4F医疗器械
东阿阿胶阿华医疗器械有限公司
四川恩威制药有限公司
江苏鱼跃医疗设备股份有限公司
中美天津史克制药有限公司
中美天津史克制药有限公司
北京康达五洲医疗器械中心
杭州欧拓普生物技术有限公司
青岛海诺生物工程有限公司
100%正品值得信赖
安心验货放心支付
百万货品品类齐全
优质服务急您所需
仅为合法资质企业服务
采购商服务
全国服务热线
400-060-3351
服务时间：08:30-18:00
电子邮箱：
融贯旗下：
友情链接：
京ICP备号-2 |
| 经营许可证编号：京ICP证151141号 |
互联网药品信息服务资格证编号：(京)-经营性-
Copyright(C)2004- 我的医药网 版权所有地奈德乳膏是否含有激素 有什么影响
温馨提示： 地奈德乳膏含有激素，属于糖皮质激素药。地奈德乳膏局部使用偶可引起灼热、瘙痒、刺激、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素脱失、口周炎、继发感染以及皮肤萎缩等。
阅读了本篇文章的用户还阅读了
阅读了本篇文章的用户还提问了
据阅读为你提供的健康资讯
读者关注的疾病
皮肤性病用药
皮肤性病关注较高商品我是做医药代表的，你们有什么要问的么~
如题，在国企外企都待过，目前离开行业，大家有什么想知道的么
这些回帖亮了
引用1楼 @ 发表的:
我在很多医院都见过“医药代表禁止入内”的牌子，想必您平时会遭受一些歧视，我想问你，面对这些压力，如何化解的
呵呵，这是医院装逼用得，就像官员不能受贿一样，不会遭到歧视，这个行业收入算是打工仔里高的，而且时间自由，当你和医生关系好了以后能享受到很多便利，而且你会了解到很多医疗内幕，生活便利了一些。而且你想象一下，医生最少也得是本科，大医院三甲至少是硕士，没有那个行业比这个行业的学历高，学历和素质在大数据下基本成正比，医生又是匠人类工种，书生气很重，非常礼貌客气，但是其中的人渣人渣起来，也比别的人渣厉害，因为有知识，有地位。
引用8楼 @ 发表的:
听一个医生朋友说医药代表找了双胞胎陪一个科室的主任，这样的事儿真的假的？
没听说，有可能，因为医生也是人，找个双胞胎陪你你也爽。当然陪我我也爽。
引用76楼 @从校服操到婚纱 发表的:
关于莆田系楼主怎么看？
莆田系该遭天谴，枪毙那些逼一万次都不会少。莆田系起家之路是很多人血泪之路，现在也把人命不当回事，败坏医生名声。
引用23楼 @ 发表的:
本来应该医生和患者还有患者家属是一条战线对抗病魔的～天朝分分钟把医生和医药代表逼成一条战线对抗患者及其家属的～～
因为医药代表接触医生深层次以后，了解的更多，如果患者也知道zf这些狗币政策，也会和医生一条战线。我见过大多数医生都非常好，说白了行业素质高，比起其他行业，已经很好了。
引用9楼 @ 发表的:
医药改革会把药价降下来吗
别做梦了，不会
引用51楼 @ 发表的:
关键是，你自己出去舍得全程飞机加五星级嘛？这些附加的东西都是浮云，眼界低的人容易满足并且爱上。
不是我眼界高，而是吃什么睡什么差别不大，最后都是大便和呼噜。多想想浮华后面的？
有钱就舍得，没有就不舍得，而且我觉得不是眼界低，而是这在外国管理层看起来属于正常的员工福利，国内的人看起来就觉得哇太奢侈了，只能说明人家地板是我们天花板。国内公司讲梦想，国外公司讲福利待遇，一目了然。
引用43楼 @ 发表的:
当初选择这份工作，现在回头看自己走的路，你有什么感想？
这条路太适合我这种没有背景的屌丝了，而且学到了很多又避免变成人渣，享受到帝国主义的关怀，收入高，出入都是五星酒店，三个月一次异地培训，全程飞。任何一家国企不可能给的福利，只能说外国人把人当人。
引用65楼 @ 发表的:
杭州各大医院抗生素都在降价，不算整体？
抗生素泡沫很大，你就拿个抗生素出来说，你不是个体是什么？你怎么不看看糖尿病类，心血管类、普通感冒药这些呢？抗生素在5年前已经降价了，又不是最近才降。我五年前刚入行就做抗生素。
引用2楼 @ 发表的:我在很多医院都见过“医药代表禁止入内”的牌子，想必您平时会遭受一些歧视，我想问你，面对这些压力，如何化解的
哈哈 政府门前还写着为人民服务咧
引用7楼 @丶曾先生。 发表的:
你们一般底薪多少，提成怎么算？ 一个月平均能有多少？
底薪我已经干了六年了，不会低于7k，提成按完成拿奖金，一个月13k左右，基本代表层面就这么多，经理月薪20k-30k都有，奖金20k左右，当上管理层很爽的，真正的外企体验。
引用15楼 @ 发表的:
这么有前途的职业离开了呢。
不适合，我虽然支持给医生回扣，但是我自己不想这么做，想当个义人，可能略有天真。
引用79楼 @ 发表的:
待遇大概能到多少 国内的公司 我看什么蓝月亮立白什么的如何
ka渠道业务代表一个月5-7k不等，年终好的话可以20k以上，每个月话费基本打多少报多少，交通补助不开车一天30，开车一个月油费1500，路桥费另算。蓝月亮不用去了，管培生打天下，管理松散，并且终端渠道基本已经不主攻传统现代渠道了，具体可以搜索关键字“蓝月亮大润发”。企业的话尽量选外企，日企台企除外。选上了注意问一句是不是直接跟厂家签合同
引用1楼 @ 发表的:
跟医生干过吗
我男的，没干过，结婚了，所以女医生护士我也没想法。
引用63楼 @老十三 发表的:
习总上，还敢拿吗
呵呵
引用34楼 @ 发表的:
在应试教育下把学历和素质挂钩，荒谬。中国教育把99%的时间用来应试教育，而人文素质教育基本很少，包括大学，再说了，小学初中生还能每周上一两节思想品德呢，大学生有吗？
哎.人家好歹有个工作经历.你这闭着眼瞎喷有意思么
引用34楼 @ 发表的:
做销售的，有什么建议？
找个垄断的产品，因为作为个人你的作用不可能做到不可替代，所以你的产品必须不可替代才有价值，否则就是恶性循环恶意竞争，谁的回扣高用谁的，不考虑治疗方案和作用。
引用17楼 @ 发表的:
我靠，难道会涨，那改个毛啊，能不能说下原因
中国自己又没有药品研发能力，所以进口药降价不可能，因为别人有自主定价权利。国产仿制药和中成药说白了就是寡头赚钱的，凭什么降。
你们行业毛利多少？
我在很多医院都见过“医药代表禁止入内”的牌子，想必您平时会遭受一些歧视，我想问你，面对这些压力，如何化解的
引用1楼 @ 发表的:
跟医生干过吗
我男的，没干过，结婚了，所以女医生护士我也没想法。
引用1楼 @ 发表的:
你们行业毛利多少？
毛利药价30%应该有的
前期最难的时期是积累客户和建立维护客服关系吧？这一块理顺了，会比较轻松？
你们一般底薪多少，提成怎么算？ 一个月平均能有多少？
听一个医生朋友说医药代表找了双胞胎陪一个科室的主任，这样的事儿真的假的？
医药改革会把药价降下来吗
引用1楼 @ 发表的:
我在很多医院都见过“医药代表禁止入内”的牌子，想必您平时会遭受一些歧视，我想问你，面对这些压力，如何化解的
呵呵，这是医院装逼用得，就像官员不能受贿一样，不会遭到歧视，这个行业收入算是打工仔里高的，而且时间自由，当你和医生关系好了以后能享受到很多便利，而且你会了解到很多医疗内幕，生活便利了一些。而且你想象一下，医生最少也得是本科，大医院三甲至少是硕士，没有那个行业比这个行业的学历高，学历和素质在大数据下基本成正比，医生又是匠人类工种，书生气很重，非常礼貌客气，但是其中的人渣人渣起来，也比别的人渣厉害，因为有知识，有地位。
引用9楼 @ 发表的:
医药改革会把药价降下来吗
别做梦了，不会
引用8楼 @ 发表的:
听一个医生朋友说医药代表找了双胞胎陪一个科室的主任，这样的事儿真的假的？
没听说，有可能，因为医生也是人，找个双胞胎陪你你也爽。当然陪我我也爽。
引用7楼 @丶曾先生。 发表的:
你们一般底薪多少，提成怎么算？ 一个月平均能有多少？
底薪我已经干了六年了，不会低于7k，提成按完成拿奖金，一个月13k左右，基本代表层面就这么多，经理月薪20k-30k都有，奖金20k左右，当上管理层很爽的，真正的外企体验。
引用6楼 @丶曾先生。 发表的:
前期最难的时期是积累客户和建立维护客服关系吧？这一块理顺了，会比较轻松？
你在一个科室能待一年以上不走，那你会觉得事情轻松很多很多，但是公司也就准备把你调去别的地方了，让新鲜血液刺激一下老市场。
这么有前途的职业离开了呢。
接触过很多这个行业的
引用11楼 @ 发表的:
别做梦了，不会
我靠，难道会涨，那改个毛啊，能不能说下原因
引用15楼 @ 发表的:
这么有前途的职业离开了呢。
不适合，我虽然支持给医生回扣，但是我自己不想这么做，想当个义人，可能略有天真。
你经常行贿，不怕被捉吗？？
发自手机虎扑
引用16楼 @ 发表的:
接触过很多这个行业的
这个行业的人多患斯德哥尔摩，明白人都闷声大发财。
楼主离开准备做什么
发自手机虎扑
您需要登录后才可以回复，请或者
143人参加团购199.00元&360.00元
1906人参加团购198.00元&699.00元
1854人参加团购679.00元&1199.00元
743人参加团购232.00元&469.00元
888人参加团购798.00元&999.00元
170人参加团购107.00元&399.00元
155人参加团购319.00元&499.00元
805人参加团购799.00元&1399.00元
26人参加团购119.00元&199.00元
172人参加团购39.90元&89.00元
61人参加团购288.00元&659.00元
306人参加团购198.00元&799.00元热门搜索：
温馨提示：图片均为健客对原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在更新滞后，请以实物为准！
百度提示您，该网站具有：
的通过互联网向个人消费者提供药品的资格
盐酸地芬尼多片(湘江)
用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
APP首单 立减10元
通用名称：
产品编号：
批准文号：
商品评分：
购买数量：
健客承诺：
浏览此商品的人还浏览了
你最近浏览的历史
微信扫码关注
立领200元优惠券
盐酸地芬尼多片(湘江)
本品每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。
用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。
湖南千金湘江药业股份有限公司
正品保证，正规发票健客网是广东省获批准的（B2C）互联网药品合法经营企业，与厂家签订直供协议，购买的商品均能开具正规发票。
私密包装，隐私保障健客网在包装发货时，包装箱外表只显示送货必要信息，不会出现所购商品的名称，具体购物清单在包装内，保障客户隐私。
高效物流，安全到达健客网所有产品均采用第三方物流送货上门的配送方式，根据您的配送地址进行就近仓库发货，务求准时送达到您手上。
三大仓储，保证库存健客网拥有广州、东莞、武汉三大仓储，配备一流设备，恒温恒湿，保证药品品质。专人管理，保证产品库存。
【药品名称】
通用名称：盐酸地芬尼多片
商品名称：盐酸地芬尼多片(湘江)
【主要成份】 本品每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。
【性 状】 本品为色糖衣片，去除包衣后显白色。
【适应症/功能主治】
用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
【规格型号】25mg*30s
【用法用量】口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。
【不良反应】
1.常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适，停药后即可消失。
2.偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。
3.偶见皮疹、一过性低血压反应。
1.6个月以内婴儿禁用。
2.肾功能不全患者禁用。
【注意事项】
1.儿童用量请咨询医师或药师。
2.青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速患者慎用。
3.孕妇慎用。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品可改善椎底动脉供血，调节前庭系统功能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】固体药用塑料瓶包装，30片/瓶。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H
【生产企业】湖南千金湘江药业股份有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队，囊括数十名国内著名医学界专家学者，为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下，通过构建用户健康档案和患者数据库，打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
通过互联网服务让每个人更健康是健客的美好愿景。健客以服务社会、回馈社会为己任，与国内数家医学教学及科研机构合作，建立了大学生就业实践基地，积极参与各类社会慈善活动。自2009年至今，健客先后获得“中国最大的网上药店”、“中国网上药店十强”、“中国药店价值榜五十强”、“最具品牌力网上药店”、“最受欢迎网上药店之一”、“中国医药电商模式创新奖”、“十大网上药店金购物车”、“最具影响力的医药电商品牌”、“最具投资价值的医药电商企业”等荣誉。
公司目前除广州外，在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外，在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前，健客正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
健客在包装发货时，包装箱外表只有送货地址和必要信息，不会出现所购买商品的名称，而具体的商品购物清单在包装箱中，我们绝对保障客户的隐私，请放心购物。
健客是广东省第一家获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业，购买商品后都能开具正规发票，报销无忧。
健客所有商品全部采用“第三方物流送货上门”的配送方式（部分城市需要到邮局自提），我们将根据你所订购商品的配送地址及商品所在库房的情况，就近为原则，将商品安全地送到您所填写的配送地址。
100%好评度
共有37人评论
评论获积分
·评论已买产品获赠100积分
·前5名评价额外获赠50积分
正在加载中，请稍候...
您好！盐酸地芬尼多片 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适，停药后即可消失。偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。偶见皮疹、一过性低血压反应。儿童用量请咨询医师或药师。青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速患者慎用。孕妇慎用。如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。希望对您有所帮助！
您好，盐酸地芬尼多片主要用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。希望可以帮到您。
你好：盐酸地芬尼多片主要作用;用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。希望能帮到您 祝你身体健康 生活愉快
您好，盐酸地芬尼多片用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等，口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药
你好，盐酸地芬尼多片，用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。建议可以吃药，酚咖片，可用于缓解轻至中度疼痛，如：头痛、偏头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经、关节痛等。
您好，盐酸地芬尼多片是西药，可以防治多种原因或疾病引起的眩晕。能改善椎底动脉供血。是可以用。如果是治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。但到老年人一般不建议，以中成药调理为好。现在可以先服用，如果有不适的话尽快停药处理。希望对您有所帮助。祝您早日康复！
您好，盐酸地芬尼多片是西药，可以防治多种原因或疾病引起的眩晕。能改善椎底动脉供血。是可以用。如果是治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。但到老年人一般不建议，以中成药调理为好。现在可以先服用，如果有不适的话尽快停药处理。希望对您有所帮助。祝您早日康复！
您好，盐酸地芬尼多片，用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适，停药后即可消失。偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。偶见皮疹、一过性低血压反应。
盐酸地芬尼多片用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。盐酸地芬尼多片能迅速分布至各种组织中，肺组织中的药物浓度达17.5μg/g。 盐酸地芬尼多片的主要成分为盐酸地芬尼多。辅料为淀粉，蔗糖，硬脂酸镁，微晶纤维素，羟丙纤维素。那么，怎样使用盐酸地芬尼多片呢？
盐酸地芬尼多片用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。盐酸地芬尼多片能迅
盐酸地芬尼多片国药准字H，生产企业是江苏四环生物股份有限公司。本品为色糖衣片，去除包衣后显白色，每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。 盐酸地芬尼多片用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。使用本品成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。那么，盐酸地芬尼多片有什么禁忌？
盐酸地芬尼多片国药准字H，生
盐酸地芬尼多片为色糖衣片，去除包衣后显白色。每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。那么盐酸地芬尼多片哪里有得买呢？
盐酸地芬尼多片为色糖衣片，去除包衣后显白色。每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。那么盐酸地芬尼多片哪里有得买呢？
盐酸地芬尼多片
盐酸地芬尼多片为色糖衣片，去除包衣后显白色。每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片为色糖衣片，去除包衣后显白色。每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
那么，盐酸地芬尼多片有什么作用？一次吃多少呢？
盐酸地芬尼多片，也称眩晕停、二苯哌丁
盐酸地芬尼多片使用时有一定的禁忌需要注意，注意好才能使用好，其禁忌是：严重肾功能不全的患者禁用。 盐酸地芬尼多片，青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速患者慎用。那么，盐酸地芬尼多片的禁忌有哪几点？
盐酸地芬尼多片有效用于恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等，是由江苏四环生物股份有限公司生产。
盐酸地芬尼多片使用时有一定的禁忌需要注意，注意好才能使用好，其禁忌是：
1对本品过敏者禁用
盐酸地芬尼多片建议密封保存，一般药品在家保存最好别超过1年；在按照保存条件保存的基础上过期的药品，应严禁使用。 盐酸地芬尼多片，不仅在市面上的正规应该可以购买到，在健客上也是可以咨询到的。那么，盐酸地芬尼多片应该怎么保存？
盐酸地芬尼多片有强烈的镇吐作用，改善眼球震颤达到抗眩晕和止吐的效果因此为抗眩晕类非处方药药品。
盐酸地芬尼多片建议密封保存，一般药品在家保存最好别超过1年；在按照保存条件保
盐酸地芬尼多片不仅在市面上的正规应该可以购买到，在健客上也是可以咨询到的。
盐酸地芬尼多片，有效期是24个月，生产企业是江苏四环生物股份有限公司。那么，盐酸地芬尼多片可以在网上购买到吗？
晕动病（motionsickness）即晕车病，晕船病、晕机病和由于各种原因引起的摇摆、颠簸，旋转、加速运动等所致疾病的统称。盐酸地芬尼多片为抗眩晕类非处方药药品，有效抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。
盐酸地芬尼多片的主要作用是用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。本病常在乘车、航海、飞行和其他运行数分钟至数小时后发生。 药物的应用必须与人的饮食、睡眠相适应，才能更好地发挥作用。像罗红霉素,阿奇霉素最好在饭后吃,因为饭后胃里有正在消化的食物,会减少药物对胃黏膜的伤害。那么盐酸地芬尼多片能否饭后服下？
盐酸地芬尼多片的主要作用是用于防治多种原因或疾病引起的眩晕
同类产品推荐
亲爱的顾客：
如紧急，请拨打订购热线400-咨询健客专业药师。
盐酸地芬尼多片(湘江)
为确保您的隐私安全，请输入验证码，并点击“确认回拨”，稍后我们客服人员将对您输入的电话号码进行回拨！
请输入正确的验证码！
看不清换一张
亲爱的顾客：
您此次回拨失败，请重新输入验证码进行尝试，谢谢！
加‘健客网’为好友，随时享受全面会员福利
关注‘健客问医生’快速问诊，免费解答
为您提供最专业的男性健客资讯平台，专业解决男性健康问题
您身边的护肤顾问，量身定制全方位皮肤问题解决方案
微信扫一扫，领取100元大礼包抗组胺药物_百度百科
声明：百科词条人人可编辑，词条创建和修改均免费，绝不存在官方及代理商付费代编，请勿上当受骗。
抗组胺药物
抗组胺类抗过敏药物分为第一代抗组胺药物、第二代抗组胺药物和第三代抗组胺药物， 目前以苯海拉明、扑尔敏和异丙嗪等为代表的第一代抗组胺药物因具有较强的中枢神经抑制作用而逐渐被无镇静作用或镇静作用轻微的第二代抗组胺药物所取代。而部分第二代抗组胺药物由于发现有较明显的心脏毒性而逐渐减少使用（如特非那丁、阿司米唑等），、左旋西替利嗪等第三代抗组胺药物已经问世。
抗组胺药物非索非那丁
非那丁（Fexofenadine）
【商品名】太非；Telfast 120；Telfast 180，Allegra，
【异名】MDL16455
【性状】本品为白色结晶状粉末，无臭无味，几乎难溶于水，极易溶于氯仿，亦溶于乙醇和丙酮，几乎不溶于水，熔点为147-151℃。
【体内过程】非索非那丁口服吸收良好，吸收较为迅速，口服0.5-1小时出现抗组胺作用，1-3小时血药浓度达峰值，平均为1.3 h。半衰期为11-15小时，平均为14.4 h，蛋白结合率60%～70%（主要是）。疗效可持续约18-24小时，因此可每日1次给药。吸收后非索非那丁和血浆蛋白广泛结合, 结合率高达95%。已证实非索非那丁不需通过肝脏的酶系统的CYP酶代谢。本品不透过血脑屏障。
【药理机制】初期研究发现特非那丁不仅本身有药理作用，其代谢产物仍具有药理活性，如直接用其治疗过敏反应，可免受药酶代谢而消除对人体的心脏毒性，就是根据特非那丁的这个特性，在1995年德国hoechest marion roussel 药厂最先研究开发了特非那丁的活性代谢产物——非索非那丁，并于1997年获FDA批准，由于该药没有心脏毒副作用，被某些学者认为是高效、长效、低毒特点的第三代抗组胺药物。非索非那丁在治疗中的作用可能与以下机制有关：
1、直接拮抗H1受体的作用；
2、对粘附分子的活性：研究发现非索非那丁通过抑制粘附分子的表达和趋化因子的活性来减少气道内炎性细胞的聚集和浸润，可以显著减少体内ICAM-1的表达，从而抑制炎性细胞向炎症组织的趋化，即使药物浓度低至10～10mol/L，也可显著降低从季节性变应性鼻炎患者鼻上皮细胞释放白介素-8和可溶性ICAM-1的水平。
3、稳定炎性细胞活性：通过调节细胞膜的稳定性来抑制气道内炎性细胞的释放活性，包括稳定肥大细胞膜来减少组胺、白细胞三烯等炎性介质的产生；通过抑制嗜酸细胞活性来减少气道上皮毒性蛋白和炎性介质的释放；抑制淋巴细胞的活性来减少TH2细胞因子的活性等；
4、拮抗其他炎性介质的活性：如拮抗白细胞三烯、血小板激活因子和5-羟色胺的作用；
5、气道效应：非索非那丁可以增强β2-受体激动剂的支气管舒张作用，可抑制吸入变应原诱发的致敏豚鼠的支气管痉挛，并可以降低吸入乙酰甲胆碱引起的，而对气道内的嗜酸细胞没有影响。
【临床应用】
非索非那丁由Aventis公司生产，其在世界市场上的销售份额已占所有抗过敏药物的40%左右。临床研究表明非索非那丁有较强的支气管解痉效应，单次口服非索非那丁180mg可以产生比吸入大3-5倍的气道保护效应。临床研究证实，连续口服非索非那丁四周后，哮喘患者在症状评分、支气管解痉剂的用量、肺通气功能指标和气道反应性等方面均有显著改善，同时可以显著改善的临床症状。以生活质量改善作为评价指标对1 948例服用60 mg，每日一次，结果表明非索非那丁不仅可以显著改善鼻部症状，而且还能提高患者的生活质量。目前非索非那丁已成为欧美各国治疗过敏性鼻炎、和过敏性哮喘等过敏性疾病的主要药物。另外，由于近年来发现第二代抗组胺药物有配伍禁忌,且有一定的心脏毒副作用，而非索非那丁没有发现心脏毒性，上市后短短两年，在美国市场的使用量已上升为第二大品种并保持强劲增长势头。
【用法和剂量】有片剂、胶囊、混悬液三种剂型，用于过敏性鼻炎的临床推荐口服剂量为120mg，一日一次，或60mg每日2次；用于皮肤过敏疾病180mg一日一次；为预防夜间或清晨哮喘发作，睡前可顿服120-180mg/次。混悬液为5ml，含非索非那丁30mg。
【副作用】动物放射标记试验证实非索非那丁不通过血脑屏障，因而没有嗜睡和困倦等副作用。常规临床推荐剂量的常见副作用有口干、头晕，偶有头痛和恶心等，停药后可很快消失。
【安全性】动物试验没有发现非索非那丁有心脏毒性，分别给狗和兔子高于成人常规口服剂量（60 mg,bid）的28倍和63倍,也没有延长QTc。临床试验也证实即使大剂量口服非索非那丁也不诱发心率失常，这是非索非那丁区别于其他抗组胺药物的最大特点。
【注意事项】
1．妊娠期和哺乳期妇女应慎用，FDA将非索那丁划为孕妇用药中较不安全的C类。
2．对本化合物或活性成分过敏者慎用。
抗组胺药物左旋西替利嗪
左旋西替利嗪（levocetirizine）
【商品名】Xyral、迪皿
【体内过程】左旋西替利嗪是西替利嗪的左旋体，口服吸收入血后与血浆蛋白的结合率高，口服左旋西替利嗪1小时后的作用较明显，持续时间分别达24.4小时，服药后6小时内的药效达峰值。药代动力学研究证实，由两种等量对映结构体组成的外消旋西替利嗪在体内的代谢无需经过肝脏，口服左旋西替利嗪4小时和8小时后血浆浓度几乎是右旋西替利嗪的两倍，其代谢产物主要从尿液排出，口服32小时后50%-60%的药物经尿液排泄，少量随粪便排出。
【药理机制】左旋西替利嗪由UCB公司开发的，与非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列为第三代抗过敏药物，由于是西替利嗪的左旋体，所以药理作用与西替利嗪相似，但副作用更少，西替利嗪有轻度的抑制作用，研究表明西替利嗪的中枢神经系统抑制作用主要是其右旋体与脑内相关受体有一定亲合性有关，所以西替利嗪的单一光学异构体——左旋西替利嗪巧妙地避免了西替利嗪的镇静、嗜睡等中枢神经系统副作用，但抗组胺活性仍与西替利嗪相似。左旋西替利嗪抗过敏作用强于其它抗过敏药物是因为其药理机制较为广泛，除具有较强的拮抗H1受体作用外，还具有其它的抗变态反应机制，与哮喘病相关的药理机制包括抑制气道内以嗜酸细胞为主的炎性细胞的聚集和浸润、抑制肥大/嗜碱细胞的脱颗粒反应、抑制迟发相哮喘反应和增强β2-肾上腺素能受体激动剂的支气管扩张作用等。
为了研究西替利嗪对映结构体的疗效，在健康成人志愿者中采用了西替利嗪、左旋西替利嗪和右旋西替利嗪（Ucb28557）对组胺导致的皮肤过敏反应进行随机、双盲和交叉试验，结果表明西替利嗪和左旋西替利嗪对组胺诱发的皮肤疹块和潮红有显著的抑制作用，2.5mg左旋西替利嗪抗组胺活性优于5mg西替利嗪，提示左旋西替利嗪的疗效优于西替利嗪，而另一对映体右旋西替利嗪没有显示拮抗H1受体的药效。
【临床应用】左旋西替利嗪于2001年2月上市,为第三代抗组胺药，是第二代抗组胺药西替利嗪的单一光学异构体，主要用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛等处的过敏性疾病，如、过敏性皮肤病、过敏性哮喘等，具有作用起效快、效应强而持久和副作用少的优点。
【用法和剂量】临床常用剂量成人为5mg，每日一次。
【副作用】无镇静、嗜睡等中枢神经系统副作用；未发现第二代抗组胺药物（如特非那定、阿斯咪唑等）所具有的致心律失常作用。
【注意事项】适用人群广泛，可用于妊娠期和哺乳期妇女，美国FDA将之划定为孕妇用药的B类（比较安全），临床用于儿童（包括婴儿）也是安全的。
抗组胺药物地氯雷他定
【商品名】恩理思；芙必叮；CNeoclarityn ；Aerius
【异名】DescarboethoxyIoratadine ；NEW 2001；脱羧氯雷他定；去氯雷他定；去乙氧基羰基氯雷他定
【化学名】8-氯-6，11-二氢-11-（4-哌啶亚基）-5H-苯并-[5，6]环庚烷[1，2-b]吡啶
【体内过程】口服吸收良好,口服约3小时达血浆峰值浓度, 消除半衰期约27小时，证据表明连续给药不会在体内产生有临床相关意义的药物蓄积，没有发现食物对地氯雷他定的代谢产生影响。
【药理机制】为第二代抗组胺药氯雷他定的主要活性代谢产物，为长效三环类的第三代抗组胺药，其药理作用氯雷他定相似，但作用更强，副作用更少。人类口服地氯雷他定的药效约是氯雷他定的10至20 倍，在动物约是氯雷他定的2.5至4倍，在拮抗人类支气管平滑肌细胞的H1 受体的作用也强于氯雷他定，且具有强极性，不易通过血脑屏障。地氯雷他定对外周神经H1组胺受体选择性比氯雷他定更强、且作用时间长。地氯雷他定无中枢神经抑制作用，对酒精也无强化作用，因此对酒精引起的精神运动变化无易化（加强）作用，也没有发现抗胆碱作用，与氯雷他定等第二代抗组胺药物相比，地氯雷他定对心脏无毒性作用，Schering－Plough研究所的报道指出，高剂量地氯雷他定对受试者不产生心血管毒副作用，在该项研究中，24例健康受试者口服地氯雷他定45mg/天（临床用量的9倍）或安慰剂，连续10天，期间进行31次心电图监测，QTc延长幅度不超过6.5%（或24msec），口服地氯雷他定的受试者的最大QTc为433msec，服用安慰剂的最大QTc为429msec，PR间期①及QRS时间无差异，表明地氯雷他定对心电图指标无明显影响，是一种安全有效的抗组胺药。
由于地氯雷他定是氯雷他定的代谢产物，其药理机制与氯雷他定相似，除可阻断组胺与H1受体的结合外，还有其他抗炎活性包括：①抑制IgE和非IgE介导的嗜碱/肥大细胞合成IL-4和IL-13的能力；②嗜碱/肥大细胞等炎性细胞膜稳定作用，抑制组胺、前列腺素等炎性介质的释放；③抑制RANTES等粘附分子的表达；④阻止炎性细胞的跨内皮运动和炎性细胞的趋化和浸润等作用。因此可以认为地氯雷他定是一种具有多途径拮抗变应性炎症性质的抗过敏药物。
【临床应用】地氯雷他定在美国已完成Ⅲ期临床研究，Schering-Plough公司已向FDA递交新药申请，尚未批准上市，但2001年1月已经获欧盟EMEA批准上市，我国也已经批准上市，用于成人和12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎和慢性的治疗，也可用于哮喘病的辅助治疗。
地氯雷他定是一种迅速崩解的片剂配方，临床可用于治疗各类过敏性疾病，包括：季节性过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性皮肤病，与第一代和第二代抗组胺药物相比，具有作用强、起效快、作用时间长、毒副反应低等优点。
【用法和剂量】5mg/片，成人和12岁以上儿童每天5mg,虽然剂量仅为氯雷他定剂量的50%，而抗组胺作用更强。
【副作用】没有发现明显的心脏毒副作用，中枢神经抑制副作用的发生率很低，抗胆碱作用也较轻微，偶有眩晕、头痛、疲劳和口干等。与现有抗组胺药不同可与细胞色素酶抑制剂联合使用：Schering－Plough研究所的研究报告表明地氯雷他定与抑制剂如酮康唑和合用无心血管毒副作用，在该项研究中，24例健康受试者交叉口服地氯雷他定7.5mg qd+酮康唑200mg bid连续10天，结果显示两者合用对受试者最大QTc及平均最大QTc无延长，另外，酮康唑对地氯雷他定的药代动力学参数无明显影响。地氯雷他定最常见的毒副反应为头痛，合用酮康唑不增加头痛的发生率。
【注意事项】
1.由于对12岁以下儿童的安全性和药效学资料尚无定论，故暂时不推荐用于12岁以下儿童；
2. 有严重肝、肾功能损害者慎用，
3.可从乳汁分泌,故哺乳期妇女禁用，妊娠期妇女也应慎用
抗组胺药物西替利嗪
西替利嗪（Cetirizine）
【商品名】西可韦（Virlex）、赛特赞（Cetrizet）、（Ceteine）、仙特明（Zyrtec）、 疾立静（Zirlex） 、杰捷（滴剂）、、希特瑞、敏达、
【异名】Cetirizine Hydrochloride
【化学名】（±）-[2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙酸二盐酸盐
【性状】本药的盐酸盐为白色粉末,味微苦,无其他异味。易溶于水和乙醇，不溶于乙醚，熔点为225℃。
【体内过程】西替利嗪口服后吸收迅速,口服10mg可在1小时左右达血浆峰值浓度,成年人的血浆峰值浓度为257微克/L,儿童为980微克/L; 西替利嗪的消除半衰期健康成年人为6.7-10.9小时,儿童为7.0小时,老年人为11.8小时,老年人的半衰期延长可能与肾功能减退有关，在肾功能不全的患者的半衰期可延长至21小时。与其他抗组胺药物不同的是,西替利嗪口服后很少经肝脏代谢,主要以原形从肾脏排出，给药后的5天内，70%的药物从肾脏排出，仅10%的从消化道排出。
【药理机制】西替利嗪是一种具有多种抗过敏机制的羟嗪代谢产物，是哌嗪的衍生物，分子式为C21H25CIN2O3.2HCI，分子量为461.81。 该药以其疗效显著和副作用较少已成为第二代抗组胺药中的主要药物。研究已经证实，羟嗪抗组胺作用的主要活性成份就是西替利嗪，口服羟嗪后60%的羟嗪侧链氧化后代谢成西替利嗪,给予单次剂量的羟嗪25mg观察证实,2小时羟嗪达血浆峰值浓度,4 小时西替利嗪达血浆峰值浓度。西替利嗪临床上主要用于治疗各种过敏性皮肤病、过敏性鼻炎和，近年来在防治过敏性哮喘方面也取得一定效果，其可以通过多途径阻断Ⅰ型变态反应的发生过程，其拮抗气道炎症的药理机制主要有以下几方面：　1．抗组胺作用：西替利嗪对H1受体具有高度的选择性，对H1受体的选择性优于其它抗组胺药物如特非那丁、氯雷他定、阿司米唑和扑尔敏等，具有较强的抗组胺作用。临床研究证实西替利嗪可以强力地拮抗由吸入组胺所诱发的支气管痉挛和降低组胺诱发的气道高反应性，其作用强度也大于其它第二代抗组胺药物。
2．抑制气道内炎性细胞的聚集和浸润：20世纪80年代末，动物实验就证实西替利嗪可以显著抑制由吸入变应原所导致的狗支气管内的嗜酸细胞游走和浸润。临床研究发现给予哮喘病患者西替利嗪15mg，每日两次，8 天后可以显著地降低由变应原所诱发的支气管肺泡灌洗液中嗜酸细胞的增多，从而提示西替利嗪治疗过敏性哮喘的机理可能与抑制嗜酸细胞有关。研究表明西替利嗪还可抑制特应性患者体内T细胞的趋化活性及游走，其机理可能与选择性抑制T细胞表面的几种粘附分子的表达有关，这可能是西替利嗪的抑制嗜酸细胞游走和浸润的主要作用机制。
3、增强β2-受体激动剂的支气管扩张作用：Advenier 等通过对人类离体支气管的研究证实， 西替利嗪可以增强β2-受体激动剂的支气管扩张效应。
【临床应用】自年间有11项研究采用了随机、双盲、交叉试验以及多中心方法观察和比较了西替利嗪与其他第二代抗组胺药物或安慰剂的作用，所有研究结果均证实西替利嗪在防治哮喘中有较好疗效，其中5项以特非那丁或氯雷他定为对照,其余为安慰剂对照试验。
【用法和剂量】西替利嗪主要用于轻度持续性哮喘的防治，用于防治哮喘病的常用剂量成人为10-20mg，每日1次。为预防夜间哮喘发作，可在睡前一次服用10-20mg。儿童的口服剂量为2.5-5mg，每日1次，可采用西替利嗪滴剂（杰捷）。
【副作用】与第一代抗组胺药物相比，西替利嗪的副作用小，安全范围广。许多研究对西替利嗪和特非那丁、阿司米唑的副作用进行了比较和观察,结果证实即使每日口服60mg西替利嗪也不会对心脏QT间期产生影响。其副作用主要包括轻微的镇静作用、口干，偶尔出现头痛和眩晕等。
【注意事项】
1.有肾功能损害的患者应适当降低剂量；
2.可用于妊娠期和哺乳期妇女，FDA将西替利嗪划为孕妇用药的B类（较安全）；
3.对本品成份过敏者禁用；
4.治疗剂量下不会加强酒精的效应,但应注意。
抗组胺药物氮卓斯丁
（Azelastine）
【商品名】Azeptin ASTELIN
【异名】Azelastine hydrochloride 盐酸氮卓斯丁、卓苄酞嗪
【化学名】（±）-4-（4-氯苄基）-2-（六氢-1-甲基-1H-氮杂卓基-4）1（2H）酞嗪酮盐酸盐
【性状】白色结晶粉末,无臭,味苦,易溶于氯仿、二氯甲烷和冰醋酸, 略溶于甲醇,微溶于水或无水乙醇,不溶于丙酮和乙醚。熔点为225-229℃。
【体内过程】分别口服氮卓斯丁1mg、2mg、3mg和4mg后，在3-4 小时达血浆峰值浓度，峰值浓度分别为0.6ng/ml、1.1ng/ml、2.0ng/ml和l2.7ng/ml。每日两次，每次3mg连续口服3-4天可使血浆浓度稳定在3-4ng/ml；口服1-3mg 时达血浆峰值浓度时间为4小时，口服4mg时为5小时。氮卓斯丁的生物半衰期约为16-25小时。 口服后以肝脏代谢为主，生物利用度78%，成年健康人一次口服10mg，72小时内仅有2.5%以原形从尿中排出，1.2%从粪便排出；口服4.4mg时，120小时内经肾脏排泄25%, 经消化道排泄为53.2%。代谢产物中的去甲基为活性成分，半衰期约为42小时。
【药理机制】自1981年在日本发现氮卓斯丁以来，许多实验室对其进行了广泛的基础和临床药理研究，但至今其药理机制尚未完全阐明。氮卓斯丁衍生于酞嗪，分子式为C22H24 CIN3O.HCI，分子量是418.37。氮卓斯丁是模拟酮替芬的化学结构，经过结构改造而成，因此不仅在结构上与酮替芬相似，在药理机制和临床效应方面也非常接近。最初认为其仅具有H1受体拮抗作用，因此被列为抗组胺类抗过敏药物，但进一步研究证实，氮卓斯丁除具有拮抗组胺作用外，尚有多种抗过敏机制，被认为是一种作用较强的、作用时间长、具有抗气道炎症性质，兼有改善过敏性鼻炎症状的哮喘治疗新药。氮卓斯丁广泛的药理作用和良好的临床疗效引起了临床医生的关注，在欧美各国已广泛使用。目前认为氮卓斯丁治疗哮喘的机理至少有以下几个方面作用：
1、直接阻断组胺与H1受体的结合：氮卓斯丁具有选择性地结合H1受体的药理活性，其对H1受体的结合作用是所有抗组胺药物中最强的，由于其与H1受体的结合是一种非竞争性的结合形式，不易被局部的高浓度组胺所替代。
2、抑制肥大细胞释放组胺、白细胞三烯：氮卓斯以增强肥大细胞的膜稳定性，抑制肥大细胞释放组胺、白细胞三烯等炎性介质，其抑制抗原及非抗原刺激导致的肥大细胞释放组胺的作用比酮替芬、色甘酸钠、茶碱和阿司咪唑强5000倍。其机理为氮卓斯丁可以抑制细胞内的5-脂氧合酶的活性，阻断钙离子内流，增加了cAMP水平而起到肥大细胞膜稳定作用。动物实验表明，氮卓斯丁可以显著地抑制豚鼠、大鼠和家兔的肥大细胞/ 嗜碱细胞释放组胺、白细胞三烯等炎性介质的活性。氮卓斯丁可在肺和气道内被选择性地吸收，并抑制其释放细胞因子和白细胞三烯。氮卓斯丁对由变应原、A2复合物诱导的人肥大细胞的释放活性也有明显地抑制作用,但对肥大细胞的自发性释放均无作用;当氮卓斯丁的浓度在1-30umol\L时,其可以抑制肥大细胞释放白细胞三烯,作用强度是剂量依赖性的。
3、拮抗其他炎性介质：动物实验表明，氮卓斯丁可以显著抑制硫肽白三烯诱发的豚鼠实验性哮喘。临床研究表明氮卓斯丁可以显著地抑制人类吸入硫肽白三烯所诱发的支气管平滑肌痉挛活性。此外动物试验还先后证实了氮卓斯丁可以拮抗缓激肽、P物质、5-羟色胺和血小板激活因子等炎性介质。其中以拮抗白细胞三烯的作用较强。
4、抑制气道炎性细胞的数目和释放活性：动物实验证实氮卓斯丁可以显著减少哮喘豚鼠变应原吸入激发试验后诱发的嗜酸细胞数目的增加。研究还证实氮卓斯丁还可抑制小鼠体内巨噬细胞合成和TNF-α的能力。近年发现氮卓斯丁可以抑制人类的嗜酸细胞、 中性粒细胞和巨噬细胞合成和释放硫肽白三烯，同时还可抑制哮喘患者的嗜酸细胞合成PAF 的能力。
5、抑制磷酸二酯酶的活性，增加细胞内cAMP的浓度：
6、增强气道内β2肾上腺素能受体的敏感性, 逆转长期使用引起的β2肾上腺素能受体的低调节。
氮卓斯丁除具有以上药理作用外，还可抑制迷走神经释放乙酰胆碱的作用和阻止靶细胞钙离子内流的作用等，长期服用还可降低气道高反应性。
【临床应用】
氮卓斯丁是由德国Asta-werk公司在1986年首推上市， 是一种口服吸入皆有效的、可以防治哮喘病的抗组胺类抗过敏药物，具有较强的气道抗炎效应。现已经在欧美等10余个国家上市，1997年氮卓斯丁气雾剂获美国FDA批准。从目前的研究状况来看氮卓斯丁是一种很有前途的、具有抗炎性质的治疗哮喘的新药。临床研究表明单次口服氮卓斯丁8.8mg可缓解支气管痉挛达6-8小时，其支气管解痉效应接近吸入β2-受体激动剂，强于茶碱缓释剂。变应原前口服氮卓斯丁8mg可以双相抑制速发相哮喘反应和迟发相哮喘反应。每日2次，每次4mg，连服二显著改善成人和青少年哮喘的病情。在改善肺通气指标方面，口服氮卓斯丁8mg，每日2次，与口服茶碱缓释片700mg/日或酮替芬20mg/日的疗效相似。 低剂量氮卓斯丁在防治轻中度哮喘中也取得了良好的疗效，在一项对54例哮喘患者的观察证实，每日口服氮卓斯丁4mg,52% 的患者在连服两周后症状得以明显改善，四周和六周后分别有74%和81%的患者症状明显改善，肺功能也得以明显好转。最近，一个国际联合研究氮卓斯丁的小组的研究结果认为，氮卓斯丁在缓解哮喘症状方面明显优于安慰剂。
在几项对小儿哮喘的疗效观察中证实，3-5岁的哮喘患儿每日2次，每次1mg ，用药期间轻中度哮喘患儿的临床症状可以完全得以控制；中重度哮喘患儿可以明显减少哮喘的发作次数和减轻发作的严重程度，肺功能指标明显改善；在5 岁以上的患儿每日2次，每次5mg也取得了相似的疗效，在对136例5-12岁的哮喘儿童， 给予氮卓斯丁2-4mg,每日两次,可以取得优于口服酮替芬1mg,每日两次的疗效。
氮卓斯丁在改善哮喘症状的同时，还同时具有改善过敏性鼻炎和异位性皮炎的作用，对改善哮喘患者的特应性素质有一定作用。
【剂型和剂量】盐酸氮卓斯丁片剂，有每片4mg和2mg两种。成人和12 岁以上青少年的临床推荐剂量为4mg，每日2次；为预防夜间凌晨的哮喘发作，可于睡前顿服8mg。对于6- 12岁的儿童可给以2mg，每日2次。此外该药已制成MDI吸入剂型和供儿童使用的0. 2%的颗粒制剂投放市场。
【副作用】氮卓斯丁的副作用发生率较低，且较为轻微，哮喘病人口服本品4mg/天，副作用总发生率为7—14%，而8mg/天为18—25%。口服给药时的副作用主要是嗜睡和倦怠感，发生率为3-18%,；味觉异常也较为常见，发生率在2-26%； 其他不良反应较为少见，包括偶有口干、恶心、食欲不佳、腹痛、腹泻、手足麻木、体重增加、颜面发热、药物疹和肝脏酶活性增加，其发生率在均在5%以下。吸入给药时副作用明显减少。志愿者口服大剂量氮卓斯汀的研究表明，本品与红霉素、酮康唑、雷尼替丁和茶碱之间无相互作用；对合用红霉素或酮康唑的病人进行检测，未发现影响心脏的传导系统。
【注意事项】
1. 动物实验证实大剂量氮卓斯丁有致畸作用，故妊娠期、哺乳期妇女应慎用本品。FDA将氮卓斯丁划为孕妇用药的C类（较不安全）；
2. 目前尚无对新生儿和婴幼儿安全性的研究资料。
3.因有嗜睡副作用，驾驶员等具有危险性的机械操作者应禁用或慎用。
4.酒精可以增强氮卓斯丁的中枢抑制作用，因此服药期间不应饮酒。