无创dna 21三体正常值检查结果18号三体，做羊穿有翻盘机会吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-11-23 02:39 标签： 无创21三体多少算高危
请问无创DNA21三体高危。做羊穿有希望翻盘吗。谢谢
（1）检测项目方面：无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。（2）安全性方面：羊水穿刺有创性产检，相对而言是具有一定的风险的。而无创DNA，更加安全方便无创性，可以避免产检过程中发生感染，降低孕妇流产的风险。（3）产检时间：羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样无创DNA起始时间更早，持续时间更长。最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。但是，无创DNA是一种筛查手段，并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。
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无创dna显示7号三体，现做了羊穿，请问无创翻盘的可能性多大
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我老婆26岁，孕26周，nt正常，三维彩超左心室强光点，无创dna显示7号三体，现做了羊穿，请问无创翻盘的可能性多大？谢谢
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xiangxu_2006 我老婆26岁，孕26周，nt正常，三维彩超左心室强光点，无创dna显示7号三体，现做了羊穿，请问无创翻盘的可能性多大？谢谢没有见过7号染色体的阳性预测值大致有多少，目前的数据统计13,18,21比较多。根据13,18,21的数据，估计翻盘的机会在一般以上。手头有数据的战友可以出来说下。
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xiangxu_2006 我老婆26岁，孕26周，nt正常，三维彩超左心室强光点，无创dna显示7号三体，现做了羊穿，请问无创翻盘的可能性多大？谢谢没有见过7号染色体的阳性预测值大致有多少，目前的数据统计13,18,21比较多。根据13,18,21的数据，估计翻盘的机会在一般以上。手头有数据的战友可以出来说下。
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gyhit没有见过7号染色体的阳性预测值大致有多少，目前的数据统计13,18,21比较多。根据13,18,21的数据，估计翻盘的机会在一般以上。手头有数据的战友可以出来说下。谢谢，希望更多战友说说
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关于丁香园做无创18三体高风险，做羊穿翻盘高吗
做无创18三体高风险，做羊穿翻盘高吗
做无创显示18三体高风险，风险值是3～3我正好是30，属于高风险临界，做羊水穿刺有翻盘的吗？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：霉菌性阴道炎,月经不调,宫颈糜烂
&&已帮助用户：79416
指导意见：你好，根据你的描述，唐氏筛查有高风险，建议你最好是做羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能，才可以放心的。
职称：主治医师
专长：宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎,痛经,月经不调,附件炎,...
&&已帮助用户：3166
指导意见：你现在只是做各项检查，不要有太多的心理压力。全面检查完以后，才能够得出结论，考虑临床医生的建议，配合检查吧！
职称：护士
专长：难产
&&已帮助用户：3702
指导意见：根据你的情况，唐氏筛查只是计算一个概率，目前唐氏的准确率在85%左右，有的人做完羊水穿刺后也是正常的。
问无创dna18三体高风险，羊水
职称：医师
专长：月经不调，白带异常，痛经，不孕等
&&已帮助用户：54066
问题分析：你好，做无创检查属于高风险，通过羊水穿刺检查的准确率更高，转阴可能性很小。意见建议：建议你养成良好的生活习惯，避免感染因素，根据检查情况选择合适的方法。
问无创21三体指数为11.4现又做羊穿，请问有翻盘几率吗
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220633
指导意见：你好，对于这样的情况考虑可能是跟自身体质有关系，可能是属于低风险的情况，可以就医指导进一步检查确定具体的情况
问我做完唐筛有一项临界高风险\'有必要做无创或羊穿吗\'...
职称：护士
专长：外科、
&&已帮助用户：124377
指导意见：要注意进行羊水的穿刺进行确诊为主，要注意合理的饮食，避免接触辐射性的物体。
问唐筛临界，21三体1:978，需要做进一步检测么？羊穿有风...
职称：医生会员
专长：急性胃肠炎,急性胃炎,轮状病毒性肠炎,肠胃炎,肠炎,糖尿病酮症酸中毒,II型糖尿病,老年人糖尿病,老年人脑栓塞,短暂性脑缺血发作
&&已帮助用户：8377
指导意见：是21-三体综合症低风险,说明你家宝宝患21-三体综合症的风险较低。你实在不放心可以去做个无创基因检测
问无创DNA21号染天色体值4.722，是临界值吗？医生建议羊...
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220633
指导意见：你好，一般情况下，接近临界值考虑存在一定的风险，可以根据自己的情况就医知道进一步羊水穿刺检查确定具体的情况，确定是否存在异常的问题
问我前几天做了唐筛说是高风险用作羊穿吗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：1740
指导意见：你好你这种情况最好还是做现在一般技术都很成熟你如果去大医院做羊水穿刺是没有问题的
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评价成功！今天拿到无创dna结果 三体都正常 有一样7号染色体数量增多。医生说7号染色体检查只是附带的看一下。很多做完羊穿都是没问题的。还有其他解决方法吗？-妈妈帮问答
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今天拿到无创dna结果 三体都正常 有一样7号染色体数量增多。医生说7号染色体检查只是附带的看一下。很多做完羊穿都是没问题的。还有其他解决方法吗？
无创对于21三体的准确率是99%.其他的都不太准确，这个数据不排除异常的可能性，建议必要时需要羊水穿刺明确诊断的，
唐筛21综合征高风险，后来又做了无创DNA，结果是低风险，但又附带一份辅助报告，说我20号染色体偏多。请问20号染色体偏多是什么情况？对胎儿有什么影响？
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
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