我老公的妈妈是位遗传性精神病患者，走失十多年了，至今未找到。老公的外婆也是这个病，生有一儿一女，儿子没有问题，就女儿（老公的妈妈）有问题而且是18时才发现，老公有三兄弟都正常。我想知道如果我生女儿有没有遗传的可能？
老公的哥哥已生了一个女儿，现在八岁，正常。
我在11月20日吃了一颗毓婷紧急避孕药,我以前是不吃药的,请问我什么时候可以考虑要孩子
其他答案（共4个回答）
，有一半的可能性，如果是生男孩儿就没事了，祝你好运。
病情分析：
你好，一般来说由于药物引起的精神病是不会遗传的
指导意见：
从你描述来看你男友母亲的疾病是由于药物影响的，可能不是家族遗传性的，建议你最好是询问一下...
广岛遭受原子弹爆炸是真实存在的事实，世界公认。
当时是在市中心岛川医院上空600米左右的空中爆炸，起作用的核燃料仅为1公斤，相当于2万吨TNT普通炸药爆炸当量，...
你好，对于精神病的遗传研究，目前比较普遍的观点是，精神分裂是一种多基因遗传疾病，同时，遗传和环境影响对疾病的影响都是重要的。如果量化到数字，你介绍的你奶奶和爸爸...
精神病确实是有遗传倾向的。有遗传倾向的人不一定真的发病，只不过发病的阈值比较低。如果一生平平安安过来，可能什么事也没有。但如果遇到不顺心的事，可能在别人能顶过去...
精神病(psychosis)指严重的心理障碍，患者的认识、情感、意志、动作行为等心理活动均可出现持久的明显的异常，不能正常的学习、工作、生活、动作行为难以被一般人理解...
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多肾囊肿是一种遗传性的疾病吗？遗传的机会大吗
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：慢性肾小球肾炎”、原发性肾病综合症、狼疮性肾炎、慢...
问题分析：建议饮食清淡少盐，避免辛辣刺激性的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，避免情绪激动，戒烟酒，适当锻炼，多多休息意见建议：您好，应该长期口服药物治疗，比如伲福达还有阿斯匹林，效果不好的话建议正规医院就诊
专长：女性不育。子宫肌瘤。
&&已帮助用户：15649
您好，一般肾囊肿采取的治疗首选保守药物治疗，如囊肿较大或已有产生并发症等可以采取手术切除。目前的话建议完善相关检查，全面了解病情，再采取及时的治疗。
欢迎来我院就诊，祝健康
职称：医生会员
专长：溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
&&已帮助用户：55433
指导意见：您好，一般肾囊肿采取的治疗首选保守药物治疗，如囊肿较大或已有产生并发症等可以采取手术切除。目前的话建议完善相关检查，全面了解病情，再采取及时的治疗。
问遗传性肾囊肿严重吗
专长：口臭、五官科综合
&&已帮助用户：222387
一、肾囊肿的一般情况;是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾、单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿成人型多囊肾是一种先天性遗传性疾病肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿囊内含有液体小的肉眼看不到大的可有数厘米故称之为多囊肾表现为夜尿增多、腰痛、高血压等尿检有血尿、少量蛋白尿常会缓慢地发展成为慢性肾衰有的人伴有肾结石的人伴有多囊肝有经验的医生借助B超、静脉肾盂造影可确诊单纯性肾囊肿可能是一种先天性异常是单侧或双侧肾及有一个或数个大小不等的圆形与外界不相通的囊腔多数是单侧故称单纯性肾囊肿其发病率可随便年龄增长而增高岁以上的人做超有可以发现这种囊肿借助超、可确诊获得性肾囊肿主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的与年龄无关而同血液透析的时间有关肾脏原本没有肾囊肿据文献报道透析时间超过3年的大多数病人会出现囊肿它的一个肾内至少有4个囊肿直径多为公分有些囊肿可以发生感染甚至癌变 超或检查可确诊 二、肾囊肿的治疗：对于小的肾囊肿无症状时不需要做任何治疗一般不会有什么影响但要定期复查观察囊肿是否继续增大无症状者应经常进行尿液检查包括尿常规、尿培养每半年至1年进行一次肾功能发现变化应及时就诊治疗
问遗传性肾囊肿可以治好吗
专长：心血管疾病和血液疾病
&&已帮助用户：220893
你好朋友这个治疗很难如果是单侧的早期可以考虑手术治疗另外这个平时低盐饮食注意保暖避免辛辣刺激性食物合理安排平时的饮食起居避免劳累感冒后积极控制定期复查看看肾功能的情况对疾病的诊断和下一步的治疗都很有帮助
问遗传性肾囊肿肾囊肿
职称：医师
专长：肾病综合征
&&已帮助用户：23058
病情分析：你好，你讲的应该是多囊肾这种遗传性的肾囊肿的疾病的，这种情况确实是属于遗传的，一般在40岁以后开始发病，囊肿逐渐增大，挤压正常的肾脏组织，最终会导致慢性肾功能衰竭，需要透析或者换肾治疗。是不能治好的，治疗的目的只能是延缓病情发展，减少并发症。意见建议：挤压你讲的病人平时低盐饮食，适量运动，避免腰部外伤，以免造成囊肿破裂出血，定期复查肾功能等指标，希望对你有帮助。
问遗传性肾囊肿
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
多囊肾是一种遗传性肾脏囊性疾病也就是肾脏被大大小小的囊肿取代由此一些人认为肾囊肿与多囊肾是一种疾病特别是多发性肾囊肿与多囊肾一样都为肾脏中的囊其实多发性肾囊肿与多囊肾绝对不能混为一谈　　从家族性来看多囊肾有典型的家族史有婴儿型和成人型之分婴儿型常因肾脏没有功能往往在出生不久就夭折成人型多在40岁以后发病而多发性肾囊肿则无家族史　　从临床表现看多囊肾患者如果没有经过体检很多在40岁以后才会有腰痛、感染、血尿、尿痛等症状而且多囊肾的患者常会伴高血压多发性肾囊肿很多也是在体检等无意中发现的有些患者会有腰痛的表现但并不会出现高血压等并发症　　从化验检查看多囊肾患者尿液分析、肾功能指标检查会有异常表现但多发性肾囊肿的各项检查均表现正场　从影像学检查看多囊肾的CT表现为双肾满布大小不一、难以计数的囊肿囊肿多位于肾内多发性肾囊肿尽管多发但一般发生在单侧肾脏且囊肿的个数相对少很多很少有超过3个囊肿的情况
问遗传性肾囊肿能吃猴头菇吗
职称：医师
专长：妇科疾病，心脑血管病，消化疾病
&&已帮助用户：24259
病情分析： 您好，考虑可以的，建议尿路造影,肾断层X线摄影术,超声影象及CT仍未能做出最一诊断
问我老公是遗传性肾囊肿会遗传给下一代吗？
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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这个是属于多基因遗传所以并不是特别大几率是需要结合母亲以及环境的情况的建议不必过于担心注意定期复查注意营养均衡
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评价成功！哪些肝病会遗传给下一代？
核心提示：专家指出，肝病的发病具有“家族聚集现象”。事实上，肝病的种类很多，有的是会“遗传的”，还有的是会“传染的”。
　　封波：肝病的发病具有“家族聚集现象”。事实上，肝病的种类很多，有的是会“遗传的”，还有的是会“传染的”。
　　1、会遗传的：即遗传代谢性肝脏疾病。　　遗传代谢性肝脏疾病可以表现为、，但真正发展为的病例很少。　　常见的包括：铜代谢病、铁代谢异常、糖类代谢异常、脂类代谢异常、蛋白代谢异常和等。
　　2、会传染的：发病有家庭聚集现象。　　在我国，80%-90%的源于病毒（HBV）或病毒（HCV）感染。我国HBV感染具有家庭聚集现象，也导致在此基础上出现的肝癌有“家族聚集现象”。　　乙型肝炎、丙型肝炎均不是遗传病，之所以乙型肝炎有家庭聚集现象，原因在于：一、HBV常见的传播途径之一是母婴传播，母亲是HBV感染者，其后代被传染的可能性很大；二、家庭内的密切接触。封波：
根据该案例的特点：有肝病家族史、肝癌家族史，应首先考虑原发性肝癌，且高度怀疑发病原因是慢性嗜肝病毒特别是HBV感染。
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　　成年人肾囊肿，遵循常染色体显性遗传规律，表示如下：
　　(1)男女发病几率相等;
　　(2)父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
　　(3)不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
　　得了肾囊肿会遗传给下一代吗?虽然不会遗传，但是还是要做好预防工作，成年人婚前注意B超检察，肾囊肿患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的&囊肿基因&检测。您好，欢迎登录
可以使用以下方式登录
哪些病最容易遗传给下一代？
匿名用户&&&&
| &&&&浏览3827次 &&&&| &&&&提问时间： 10:04:38 &&&&|&&&& 回答数量：
病情描述：
哪些病最容易遗传给下一代？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
　1.过敏或哮喘。如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%~50%，如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。
　　建议：坚持母乳喂养，选择过敏原少的配方奶粉；家里尽量不养宠物；现在正是各种鲜花开放的时节，傍晚花粉较多，孩子尽量少外出，外出时要戴上眼镜和口罩。
　　2.高血压和高血脂。如果父母双方中一人患有高血脂或高血压，孩子的患病几率大约是50%；如果父母双方都患有高血脂或高血压，那么孩子患病的几率将会达到75%。另外，如果爷爷奶奶中有人患心脏病，孩子得病的几率也非常高。
　　建议：除给孩子定期体检外，控制脂肪和甜食的摄入很关键。1岁后，应确保他们每天营养均衡，坚持锻炼身体，避免堆积过多脂肪。另外，有研究表明，母乳喂养能降低孩子患高血脂的几率，所以应尽量坚持母乳喂养。
　　3.肥胖症。如果父母中有一方是重度肥胖，即患肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母双方都有肥胖症，孩子肥胖的可能性就高达70%。专家提醒，儿童时期的超重问题不能忽视，因为它很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。
　　建议：父母首先要以身作则，养成健康的饮食和锻炼习惯。孩子少喝含糖饮料，每天看电视不超过2小时。孩子2岁以后，应按时检查身体，由医生来判断总体指数是否正常，以便及早发现孩子的体重是否存在问题。
　　4.糖尿病。如果父亲患有1型糖尿病，而且一直依赖胰岛素或是他在青少年时期就被确诊为糖尿病，那么遗传几率是1/17。研究表明，20%~40%的子女是从母亲那儿遗传到此病的。2型糖尿病是一种与体重有关的糖尿病，具有更高的遗传性。
　　建议：保持良好的身材，坚持运动。如果孩子超重，并有糖尿病家族史，最好在孩子10岁后通过血液检查来断定他是否患有2型糖尿病。
　　5.近视眼。如果父母都是高度近视，后代近视的概率很高；如果父母中一人是高度近视，而另一个是该基因的携带者，遗传给孩子的概率也很高；如果父母两人均是致病基因携带者，虽然他们本人不近视，但他俩的致病基因会遗传给孩子，使孩子具备两个近视基因，患近视眼的几率也会很高。
　　建议：对于大多数孩子来说，由儿科医生诊断就可以了。但对那些有眼科疾病家族史的孩子来说，必须要由眼科医生来做检查。如果孩子是弱视，3岁前开始治疗的效果是最显著的，所以尽早做出诊断尤为重要。
　　此外，多吃甜食会助长近视眼的发展。因为糖分在人体内代谢需要大量的维生素B1，会降低体内钙的含量，从而使眼球壁弹力减弱，导致近视加深。因此，近视眼的孩子要少吃甜食。
史艺红助理医师
病情分析：
遗传病的种类大致可分为三类：
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
病情分析：
遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来，也有的出生时表现正常，而在出生数日、数月，甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。下面介绍几种常见的遗传病，并指导您如何预防。
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