青少年特发性震颤颤怎么办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-04 01:28 标签： 特发性震颤手抖小偏方
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特发性震颤突然不抖了
特发性震颤其实是属于一种染色体的遗传病症。就是在人们不经意的时候会突然出现颤抖的情况，这些颤抖不受人的控制。不知道什么时候会停下来也不知道什么时候会开始。人们只能任凭特发性震颤折磨着自己，但是对他却毫无办法。下面带大家了解一下特发性震颤突然不抖了是怎么回事呢？
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表
特发性震颤 现。所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的特征。应对症治疗。
特发性震颤(essentialtremorET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传健康搜索，姿势性或动作性震颤是惟一表现健康搜索缓慢进展或长期健康搜索不进展。目前认为年龄是ET重要的危险因素患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人健康搜索有文献报道男性略多于女性。特发性震颤又称为家族性震颤约60%患者有家族史呈现常染色体显性遗传特征在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1Higgins等将致病基
特发性震颤 因定位于2p22～25健康搜索称为ETM或ET2发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者健康搜索的性染色体有异常，少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性健康搜索预示可能会发现新的基因位点，然而特发性震颤也有许多散发病例散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同，但家族性震颤健康搜索的发病年龄比散发病例为早健康搜索所以在特发性震颤遗传基因尚未清楚之前无法将家族性震颤从特发性震颤中分出去.
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特发性震颤是怎么回事？
发病时间：最近一年
我爷爷之前在北京看的病，益脑归元汤喝了3个月，都没啥效果。那么用什么药能更好的治疗，我爷爷的特发性震颤。
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
上饶市玉山县疾病预防控制中心
擅长：皮肤科，性病科，内科，妇科，儿科
特发性震颤需要警惕，是帕金森综合症引起的表现。这个年龄段可能会有手术，正常，还有就是倾斜综合症，就是容易摔跤。通过多巴胺的检测。
向医生提问
（帕金森病,震颤麻痹,特发性帕金森病）
帕金森病(Parkinson'sdisease)又称&震颤麻痹&，巴金森氏症或柏金逊症，多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢，手脚或身体其它部分的震颤，身体失去柔软性，变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森，当时还不知道该病应归入哪一类疾病，称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病，在65岁人群中，1%患有此病；在&40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭，首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性&捻丸样&震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。
多发人群：老年人，于40～70岁，60岁后发病率增高，30多岁前发病少见。
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：元　　特发性震颤呈慢性经过，可持续几十年，早期不需要治疗。当症状影响工作与生活时，可首先选择药物治疗，普萘洛尔及地西泮等。当药物治疗无效时可选择A型肉毒毒索肌注;当出现活动困难甚至丧失劳动力时，可考虑立体定向手术治疗。注意有部分患者后期出现肌张力增高、患肢僵硬及运动迟缓等帕金森病的表现，应按帕金森病治疗。
　　一、药物治疗
　　1、&-受体阻滞剂：心得安40-120mg，分2次服，需要不定期服用，如预期在特定的场合震颤特别严重，可临时口服心得安40-120mg。
　　阿尔马尔效果更好，副作用更小，在临床上更常用，常用剂量：10mg每天两次，早晨及下午服用;服药前应行心电图，排除慢心律及传导阻滞等的&-受体阻滞剂的禁忌证。
　　2、扑痫酮也有效，但特发性震颤患者对此药常很敏感，不可按治疗癫痫用药，应自小剂量50mg/d开始，每2周增加日用量50mg，直至有效或出现副反应;通常有效剂量为100-150mg，3次/d。
　　3、偶有患者用阿普唑仑有效，最大剂量3mg/d分次服用。
　　二、少数症状严重、以一侧为主和药物治疗无效的病人可行丘脑损毁术，丘脑深部电刺激(DBS)是有效的替代疗法。
　　DBS技术比以往的手术方法有其突出的优点。首先 ,DBS是可逆的和可调节的。手术不毁损神经核团 ,只是使其暂时处于电麻痹状态 ,改善神经功能 ,神经核团麻痹的程度、范围可通过设定脑深部电极的电流、电压、频率及电极位置等多个因素来调节。在术后漫长日子里 ,还可随病情变化而不断调节 ,可以长期控制不断发展变化的特发性震颤症状。其次 ,DBS是可体验的。手术植入电极后 ,可通过临时刺激的方法 ,让病人切身适应、体验和观察,再决定最终和最佳的电极植入位点。再次 ,DBS是可发展的。手术保留正常脑组织的神经功能 ,为以后可能出现的新方法创造条件 ,也就保留了患者获得新生的权利和希望。最后 ,DBS是双侧的。对双侧特发性震颤患者的症状都可达到有效控制的目的,而毁损双侧苍白球或丘脑 ,容易出现严重的并发症。加之DBS很少出现副作用 ,这是病人乐于接受的重要原因。正由于上述优点 ,在美国、加拿大和欧洲等发达国家 ,已经很少人去做毁损术 ,接受脑起搏器治疗的特发性震颤患者越来越多,在国内, 第四军医大学唐都医院神经外科是率先开始用脑起搏器治疗特发性震颤患者的医院，已经治疗了相当多成功的病例。
　　脑起搏器系统的电池一般可以使用 5～ 10年 ,如果电池耗竭 ,需要更换脉冲发生器 ,电极和导线不需更换。这可以通过简单的外科手术进行更换。
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年纪轻轻得了特发性震颤怎么治疗
| 作者：王学廉 | 发表时间： 10:15:34
特发性震颤这个医学专业名词并不被熟知，但是却是比较常见的一种疾病，现在我们来说一下治疗特发性震颤的方法。有位患者说:“我今年35岁，女，头颤手颤，去医院看过，说是特发性震颤，我要怎么办，年纪轻轻就这样，请问医生有好的办法吗?”――摘自网络医疗咨询平台，咨询专家是第四军医大学唐都医院功能神经外科王学廉教授。下面针对特发性震颤的治疗，王学廉教授为大家详细讲解。
特发性震颤为锥体外系疾病，又称家族性和良性特发性震颤，和帕金森病有明显的区别，一般不会随着时间的发展而加重会出现其他并发症，约60%病人有家族史，是一种常染色体显性遗传病，
本病多于十余岁或成年早期发病，震颤是惟一的临床症状，表现为姿势性或动作性震颤，本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。症状直到后来才逐渐变得明显。该病除了带来外表和社交尴尬，通常不引起残疾。
该病的震颤特点是在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，机制不清，检查通常无其他神经系统体征。在治疗上有药物治疗和外科手术治疗。
治疗特发性震颤的常见药物有盐酸阿罗洛尔、普萘洛尔和阿尔马尔、心得安等，服药需遵循个体化治疗，建议听从医嘱合理用药治疗。如果症状较为严重的还可考虑外科手术脑起搏器更好的控制症状，缓解药物容易带来的副作用。
脑起搏器治疗是脑深部电刺激术(DBS)的俗称，其原理是是通过植入大脑中的电极，发放电脉冲至控制运动的相关神经核团，调控异常的神经电活动，达到减轻和控制特发性震颤的震颤症状。手术分为刺激电极的植入和神经刺激器的植入两个步骤。
脑起搏器的优势有：
优势一、DBS是可逆的和可调节的。手术不毁损神经核团，只是使其暂时处于电麻痹状态，改善神经功能，神经核团麻痹的程度、范围可通过设定脑深部电极的电流、电压、频率及电极位置等多个因素来调节。
优势二、DBS是可体验的。手术植入电极后，可通过临时刺激的方法，给病人和家属有几天的适应、体验和观察的时间，再决定最终和最佳的手术方案。减少以往手术由于患者紧张等因素造成疗效判断不准确的现象。
优势三、DBS是可发展的。手术保留正常脑组织的神经功能，为以后可能出现的新方法创造条件，也就保留了患者获得新生的权利和希望。
优势四、DBS是双侧的。帕金森病患者的双侧都会受到影响，但毁损双侧苍白球或丘脑，容易出现严重的并发症。而DBS则很少出现副作用，这是病人乐于接受的重要原因。
此文章内容仅代表医生观点，仅供参考。涉及用药、治疗等问题请到当地医院就诊，谨遵医嘱！
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