儿童患帕金森多久会出现语言障碍碍也可能是患有癫痫吗

帕金森病(Parkinson's disease简称PD)又称"震颤麻痹",巴金森氏症柏金逊症是一种常见于中老年的变性,多在60岁以后发病主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体的其它部分的震颤身体失去了柔软性,变得僵硬最早系统描述该病的是英国的医生詹母.帕金森,当时还不知道该病应该归入哪一类疾病称该病为“震颤麻痹”。 帕金森病是老年人中第四位最常见的变性疾病在≥65岁的人群中,1%患有此病;在>40岁的人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发疒

迄今为止,PD的病因仍不清楚目前的研究倾向于与年龄老化、和环境的接触等综合因素有关。

1)年龄老化:帕金森主要发生于中老年人40岁以前发病少见,提示老龄与发病有关研究发现,自30岁以后、和活力,水平随年龄增长逐渐减少然而,仅少数老年人患此病说奣生理性多巴胺能神经元蜕变不足以致病,年龄老化只是本病发病的促发因素

2)环境因素:结果发现,帕金森病的存在地区差异所以人們怀疑环境中可能存在一些有毒的物质,损伤了的

3)。近年在家族性帕金森病患者中曾发现a共同的Alα53THr但以后多次未被证实。

4)家族遗传性:医学家们在长期的实践中发现帕金森病似乎有家族聚集的倾向有帕金森病患者的家族其亲属的较正常人群高一些。

目前普遍认为帕金森并非单一因素,多种因素可能参于其中可使患病增加,只有与环境因素及的相互作用下通过氧化、功能、钙超载、作用、、异常等机制才导致黑质多巴胺能神经元大量变性丢失而发病。

PD与内的多巴胺(DA)含量显著减少有关目前较公认的学说为“多巴胺学说”和“氧化说”。

前者指出DA合成减少使纹状体DA含量降低黑质-纹状体通路多巴胺能与功能平衡失调,活性相对增高使,发生震颤性麻痹

后者解释了黑质变性的原因,即在氧化应激时PD患者DA氧化过程中产生大量H2O2和超氧阴离子,在黑质部位Fe2+下进一步生成更大的羟,而此时黑质的I活性下降抗氧化物(特别是)消失,无法清除自由基因此,自由基通过氧化类脂、破坏DA膜功能或直接破坏细胞DNA最终导致。

1997年美国國家卫生研究院的波利摩罗普洛斯(Mihael H. Polymeropoulos)及同事,研究意大利与希腊家庭中出现家族遗传性帕金森氏症的患者,在α-synuclein这种蛋白质的中找箌一种。这种属于自体意思就是说,只要从父亲或母亲遗传到这种突变就可以造成疾病。α-synuclein 基因的突变极罕见而且对全球这么多帕金森氏症患者来说也不显著,在患者中所占的比例远低于1%但是发现蛋白质与帕金森氏症之间的关联,引发了许多研究部份原因是不管α-synuclein是否正常,都是蛋白堆块中的一种蛋白质研究人员认为,进一步了解突变如何造成帕金森氏症或许可以提供一些线索,了解偶发性疾病患者脑中制造多巴胺的黑质细胞路易体的形成机制。

基因制造的蛋白质很小只含有144个胺基酸,据信与细胞间的讯号沟通有关突變会造成蛋白质胺基酸序列的微小变化。事实上目前已知有几种这样的突变,其中两种会造成序列上某一个胺基酸改变、与小鼠的研究显示,如果突变α-synuclein的产量很高就会造成多巴胺细胞与运动缺失。其他研究则显示突变的α-synuclein无法正常摺叠,而且会堆积在路易体突變的α-synuclein也会抑制–蛋白分解体系统,因而不会受蛋白分解体分解此外,最近的证据也逐渐显示额外的正常α-synuclein 基因可以造成帕金森氏症。

1998年也就是发现α-synuclein突变后的一年,日本顺天堂大学的水野美邦与庆应大学的清水信义在另一群家族遗传性帕金森氏症患者身上,找到叻第二个parkin 这种突变大多在40岁以前诊断出帕金森氏症的患者身上发现;越早发病的人越有可能是因为parkin 突变的结果。这种突变属于自体隐性突变虽然从双亲身上各遗传一个突变基因的人最终会发病,但只带一个缺失基因的人罹患帕金森氏症的风险也会比较高。parkin 突变似乎比α-synuclein 基因的突变更常见但目前还没有足够的统计数字能够证实。

parkin 基因所产生的蛋白质称为帕金蛋白(parkin protein)它带有许多蛋白质都有的一些胺基酸序列(称为功能区)。最有趣的是两个称为RING的功能区有RING功能区的蛋白质都参与了蛋白质分解的过程。现在的研究发现指出在类帕金森氏症患者身上,神经元死亡的原因有部份是因为蛋白质清除系统的泛素化过程出了问题,因为帕金蛋白会将泛素接到摺叠错误的蛋皛质没有这个步骤,就不会有泛素的标示蛋白质就无法清除。最近我们的研究指出路易体中一种称为BAG5的蛋白质,可以和帕金蛋白结匼并抑制帕金蛋白的功能,造成多巴胺神经元的死亡

有趣的是,在某些parkin 突变的帕金森氏症患者身上并没有发现到黑质神经元有路易體。这项观察显示除非泛素接到蛋白质的过程正常运作,蛋白质可能不会聚在一起这项观察也暗示,有害蛋白质没有聚集在路易体时可能会为细胞带来灾难。因为parkin 突变的患者很早就会出现帕金森氏症可能是因为他们缺乏一开始时,将有毒的蛋白质堆积以的保护作用

其他新近的发现,则凸显更多遗传造成的细胞机具的混乱2002年,荷兰鹿特丹伊莱玆马斯医学研究中心的波尼法蒂(Vincenzo Bonifati)及同事在荷兰与意大利的家族中,找到了一种叫DJ-1 基因的突变这种突变像parkin ,会造成自体隐性遗传的帕金森氏症研究人员也在家族遗传性帕金森氏症患者身上,发现到另一种叫做UCHL1 基因的突变《科学》有一篇文章指出,PINK1 基因的突变可能会造成黑质细胞的代谢缺失与死亡另一项研究则找到┅种叫LRRK2 的基因,这个基因会制造一种叫做震颤素(dardarin)的蛋白质(患者来自法国与西班牙交界的巴斯克区域当地居民称这种症状为dardarin,意指“震颤”)这种蛋白质也与代谢有关,而且出现在家族遗传性的帕金森氏症患者中不过,研究人员只要再一些时间就可以真正了解這些突变是怎么造成问题的。  

人们对该病进行了更为细致的观察发现除了震颤外,尚有僵直、写字越写越小等其它症状但是四肢嘚肌肉的力量并没有受损,认为称并不合适所以建议将该病命名为“帕金森病”。   

震颤往往是发病最早期的表现通常从某一侧上肢远端开始,以、及中指为主表现为象在搓丸子或数钞票一样的运动。然后逐渐扩展到同侧和对侧肢体可波及下颌、唇、舌和。在发疒早期患者并不太在意震颤,往往是手指或肢体处于某一特殊体位的时候出现当变换一下姿势时消失。以后发展为仅于肢体静止时出現例如在看电视时或者和别人谈话时,肢体突然出现不自主的颤抖变换位置或运动时颤抖减轻或停止,所以称为静止性震颤这是帕金森病震颤的最主要的特征。 震颤在病人情绪激动或时加剧睡眠中可完全消失。震颤的另一个特点是其节律性震动的频率是每秒钟 4-7 次。这个特征也可以帮助我们区别其它的疾病如因、疾患、还有等引起的疾病。 

帕金森病患者的肢体和躯体通常都失去了柔软性变得佷僵硬。病变的早期多自一侧肢体开始初期感到某一肢运动不灵活,有僵硬感并逐渐加重,出现运动迟缓、甚至做一些日常生活的动莋都有困难如果拿起患者的骼膊或腿,帮助他活动你会明显感到他的,活动其关节很困难象在来回折一根铅管一样。如果患肢同时囿震颤则有断续的停顿感,就象两个的齿轮转动时的感觉    

在早期,由于肌肉和手指肌的病人的上肢往往不能作精细的动作,洳解系鞋带、扣纽扣等动作变得比以前缓慢许多或者根本不能顺利完成。写字也逐渐变得困难笔迹弯曲,越写越小这在医学上称为“小写症”。面部肌肉运动减少病人很少眨眼睛,双眼转动也减少表情呆板,好象戴了一副面具似的医学上称为“面具脸”。行走時起步困难一旦开步,身体前倾重心前移,步伐小而越走越快不能及时停步,即 “慌张步态”行进中,患侧上肢的协同摆动减少鉯至消失;转身困难要用连续数个小碎步才能转身。因口、舌、鄂及咽部肌肉的病人不能自然咽下,导致大量言语减少,语音也低沉、单调严重时可导致进食饮水呛咳。病情晚期病人坐下后不能自行站立,卧床后不能自行翻身日常生活不能自理。

尽管患者全身肌肉均可受累肌张力增高,但静止时张力较高故病人出现特殊姿势:头前倾、躯干略屈、上臂内收、弯曲、腕略伸、而伸直,髋及膝关节轻度弯曲。  

很多患者都会出现疼痛虽然没有严重到必须吃止痛药的地步,但疼痛有时会非常令病人苦恼疼痛的表现是多方媔的,可以表现为肩痛、、出现最多的症状是手臂或腿的酸痛,局部的肌肉僵直是其主要原因

治疗帕金森病肌肉僵直引起的疼痛,补充有很好的疗效多数病人在药物起效时随着肌肉僵直的缓解而缓解。但在用药的后期少数患者在左旋多巴起效的高峰期反而会出现下肢,尤其是的性疼痛出现这种情况往往比较难处理,因为这显然是左旋多巴的减少剂量往往可以减轻的症状,但同时又使帕金森病的症状不能很好缓解遇到这种情况,医生往往是采用减少每次左旋多巴的用量但增加给药的次数,或者增加的药量如果不能奏效,可鉯尝试肉方法可以起到缓解的作用。

帕金森病患者还会有身体的某些部位出现异常的或是寒冷的症状出现异常温热感觉的病人多一些。这种异常的温度感多出现在手、脚还有患者的异常感觉在身体的一侧或是出现在体内,如感到胃部或是下腹部不适病人中出现异常感的情况比较多见,身体的某些部位甚至会出现一种烧灼感一个得了帕金森病十多年的老年妇女有严重的烧灼感。当药物失效时其烧灼的感觉会更加严重,但当调整病人的用药有效地控制病情时其症状也会得到改善。说明这种异常感觉还是帕金森病本身的症状

对这種症状用物治疗无效也缺乏特异性,通常对的治疗会对这种症状有所改善有时加用一种叫的药物会有一些效果。  

在帕金森病的晚期会出现吞咽困难。

现在除了帕金森病本身造成障碍以外,各地都有一些手术后造成的吞咽障碍其结果比前者更加严重,而且抗帕金森病治疗对它是无效的其原因是双侧或其它术式造成的吞咽麻痹,是一种器质性的损害很难恢复。这种情况除了功能锻炼和慢慢恢复外没有什么好的方法。  

言语障碍是帕金森病患者的常见症状表现为语言不清、说话音调平淡,没有抑扬顿挫、节奏单调等等  

可有现象,如唾液和皮脂腺分泌增多汗分泌增多或减少,大、小便困难和直立性低血压少数病人可合并或等精神症状。

除了上面介紹的症状之外帕金森病患者还有以下一些特殊症状:

油脂面 帕金森病病人的前额总是油光发亮。

流涎 有很多帕金森病的患者经常出现流ロ水的现象严重者需要别人拿着手帕不停地为他擦拭。研究发现病人的并没有增加而是因帕金森病人困难,自动吞咽动作的减少使唾液在内淤积的原因淤积的量大了唾液就会自动流出。因此患者要经常有意识的将唾液吞咽下去可减少流口水。对年轻的患者应用抗藥物如可以抑制唾液的分泌。

刺激症状 部分帕金森病患者往往一天中要上洗手间数次尤其是晚上的次数多,并因此导致有时是不可遏制的,加上患者本身行动缓慢很容易导致尿湿裤子。

下肢 帕金森病病人有时会出现下肢的肿胀现象主要出现在脚部,严重时会波及通常在先出现障碍的那一侧下肢。那些有显著运动迟缓的病人脚部肿胀更容易见到。它通常在晚间睡眠之后减轻或消失但是白天又會逐渐变得严重起来。出现的原因是由于帕金森病患者缺乏活动不能通过腿部的活动和肌肉的收缩来把液挤压到,使静脉血淤积在静脉血管中外渗,引起脚部和的浮肿

严重时,可以采取些对症的治疗方法如用一些利尿性药物。晚上睡觉时可将脚垫高一些,这样有利于减轻。

出现上述情况往往与帕金森病的症状控制不好有关,抗帕金森病的治疗在减轻帕金森病症状的同时膀胱的症状也随之得箌改善。值得一提的是多巴胺受体激动剂对改善帕金森病患者的膀胱症状有较好的作用

如果通过抗帕金森病的治疗,症状不见好转则應考虑是否合并有其它疾病,如是否有泌尿系的、男性患者是否有前列腺肥大等可以让的医生检查一下,采取对症治疗  

提示本病嘚早期体征有眨眼动作的减少,面部表情的缺乏,各种动作的减少,与姿势反射的障碍.在疾病初期大约70%病例有震颤,但往往随着疾病的进展震颤也會有所减弱.虽然偶尔僵直可能很轻微或甚至缺如,但如果只有震颤而不具备上述这些征象,则应考虑其他的诊断,或有需要在以后再进行复查,因為如果病人的确患有帕金森病则陆续会出现新的体征.最常与帕金森病发生混淆的是原发性震颤(见上文震颤),但原发性震颤的病人面部表情正瑺,动作的速度也正常,而且无步态障碍.而且原发性震颤是,不是在帕金森病中最常见的静止性震颤.自发性动作有所减少,伴有因引起的小步步态,輕度抑郁或痴呆的老年人与帕金森病病人的区别可能比较困难.帕金森的病因可从病史中了解到。

1.活力降低、含量减少;和内NE、含量减少(GAD)活性较对照组降低50%。

3.检测 放免法检测CSF含量降低尿中DA及其代谢产物3-、5-HT和、NE也减少。

4.、影像表现 由于帕金森病是一种退性变变化主要在黑质、纹状体、、以及等处,所以CT影像表现,除具有普遍性外有时可见。MRI除能显示扩大等脑萎缩表现外T2加权像在基底节区和脑白质内常囿多发斑点存在。

通常所说的所致帕金森已近70年未见报道,因此该所致也随之消失近年报道患者可有帕金森样症状,但本病有明显症狀可伴有、肢体、、等神经系统损害的症征,可有细胞数轻~中度增高、、糖减低等病情缓解后其帕金森样症状随之缓解,可与帕金森病鉴别

隐性遗传性疾病、约1/3有家族史,青少年发病、可有肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、等锥体外系症状具有损害,K-F环及铜蓝疍白降低等特征性表现可与帕金森病鉴别。

属表现为头、下颌、 肢体不自主震颤,震颤频率可高可低高频率者甚似;低频者甚似帕金森震颤。本病无运动减少、肌张力增高及姿势反射障碍,并于饮酒后消失、治疗有效等可与原发性帕金森病鉴别

本病也多发于中老姩,临床症状可有肌强直、震颤等锥体外系症状但本病有突出的凝视障碍、肌强直以躯干为重、肢体肌肉受累轻而较好的保持了肢体的靈活性、颈部伸肌张力增高致颈项过伸与帕金森病颈项屈曲显然不同,均可与帕金森病鉴别

临床常有锥体外系症状,但因有突出的症状如:、直立性低血压、及膀胱,左旋多巴制剂治疗无效等可与帕金森病鉴别。

过量服用、、及其他均可引起锥体外系症状因有明显嘚服药史、并于停药后减轻可资鉴别。  

1、损伤是帕金森病不可忽视的随着病情的发展,震颤、僵直、协调会逐渐累及运动功能,腳下遇到障碍物时容易跌跤甚至可发生等损伤冬天结冰及雨天湿滑的路面,厕所及浴室潮湿光滑的瓷砖地板对于动作迟钝、步履不稳嘚帕金森病病人都是危险的场所,要格外小心避免摔跌。

2、常并发心理障碍和智能减损尤多见于晚期病人。帕金森病表现的、僵直、動作笨拙以及缺乏面部表情而呈现的兼之说话含混不清,语调单一音量降低,流口水等使病人感到有失大雅,心理上常有不愿参加社会活动,不去公共场所疏于人际交往。在治疗中及发展过程中还可见到、、、等。

3、由于导致并发症的发生。表现为:①和水電解质 紊乱与、饮食减少、液体补充不足有关。吞咽困难是因为咽部肌肉的协调动作发生障碍的速度减慢,其结果是进食缓慢而更长時间地咀嚼使食物在和部堆积;如进食过快则可导致噎塞和。②假形成,扩约肌功能不良后有烧灼感。证明有胃、③延迟,有人统計约占55%表现为餐后饱胀、、。④运动功能不良由此产生感。放射学检查提示小肠扩张⑤功能不良,主要表现为其高发生率(50%~67%)和顽凅性给病人带来痛苦,使医生治疗棘手消化系统的各种并发症有其相同的生理基础,都是由于胃肠过度紧张运动缓慢,相互协调不良所致

4、是对帕金森病构成威胁的并发症。一般的、都会使本状加重病人由于,经常发生也容易罹患、、等,晚期卧床的病人完全喪失生活自理能力,不能独立起坐甚则不能自行翻身,兼之受压,常致、、是晚期病人常见的并发症,最终可以导致死亡也常成為帕金森病人求医的原因,尤其夜间尿频给病人带来不少麻烦男性病人常合并,可导致女性病人因护理不周,尿便等可造成反复感染直至损害。感染、是导致本病晚期死亡的重要原因

5、肢体挛缩、、等主要见于本病的晚期。故对早、中期病人应鼓励其多运动为晚期病人多做被动活动,以延缓肢体并发症  

多年临床观察结果表明,采取不同的治疗行为帕金森病患者病情的变化差异十分显著:

1.在發病早期就开始接受合理治疗的患者,绝大多数能够延缓病情的发展病情相对稳定,生活基本能够自理

2.虽然治疗,但时常中断的患者大多不能很好地控制病情,病情会出现反复及不同程度加重

3.发展到晚期才开始治疗的患者,病情往往已很严重现有的治疗手段对改善也很有限,患者通常会出现明显的    

PD早期-系统存留的DA可地增加DA合成,推荐采用(、水疗)和体育(活动、步行、平衡及语言锻炼、面部表情肌操练)等争取患者家属配合,鼓励患者多尽量推迟药物治疗时间。若影响患者日常生活和工作需药物治疗。

PD目前仍以药物治疗為主恢复纹状体DA与Ach系统平衡,应用抗胆碱能和改善DA递质功能药物改善,不能阻止病情发展

用药原则:①从小剂量开始,缓慢递增盡量用较小剂量取得满意疗效;②治疗方案个体化,根据患者年龄、症状类型和程度、就业情况、药物价格和经济承受能力等选择药物;③不應盲目加用药物不宜突然停药,需终生服用;④PD药物治疗复杂近年来推出的辅助药物DR、-B、-氧位-(COMT)等,与合用可增强疗效、减轻症状波动、降低复方多巴剂量单独使用疗效不理想,应权衡利弊适当选择。

(1):对震颤和有效对运动迟缓疗效较差,适于震颤明显年龄较轻患者常用(artane)1~2mg口服,3次/d;(kemadrin)2.5mg口服3次/d,逐渐增至20~30mg/d其他如(cogentin)、环戊(cycrimine)、(akineton)等,作用与安坦相似包括、、和,严重者有、妄想及患者禁用,可影响记憶功能老年患者慎用。

(2)(amantadine):促进DA在释放阻止再摄取,并有抗胆碱能作用是,可能有保护作用可轻度改善少动、强直和震颤等,早期鈳单独或与安坦合用起始剂量50mg,2~3次/d1周后增至100mg,2~3次/d一般不超过300mg/d,老年人不超过200mg/d药效可维持数月至1年。副作用较少如不安、、、踝部和等,、、严重和患者慎用妇女禁用。也可用其烷(memantine

(3)(L-dopa)及:L-dopa是治疗PD有效药物或金指标作为DA可透过,被脑DA能神经元摄取后脱羧变为DA妀善症状,对运动减少有特殊疗效由于95%以上的L-dopa在外周脱羧成为DA,仅约1%通过BBB进入脑内为减少外周副作用,增强疗效多用L-dopa与外周多巴抑淛剂(DCI)按4∶1制成的(复方L-dopa),用量较L-dopa减少3/4

控释剂包括两种:①控释片(sinemet CR):L-dopa 200mg+卡别多巴50mg,制剂中加用单层结构药物不断溶释,达到缓释效果口服後120~150min达到;片中间有刻痕,可分为半片服用保持缓释特性;②美多巴液体动力平衡系统(Madopar-HBS):L-dopa 100mg+苄丝肼25mg及特殊组成,溶解时药物基质表面形成水化層通过弥散作用逐渐释放。

水溶片有弥散型美多巴(madopar dispersible)剂量为125mg,由L-dopa 100mg+苄丝肼25mg组成其特点易在水中溶解,便于口服吸收迅速,很快达到治療浓度使处于“关闭”状态的PD患者在短时间内(10min左右)迅速改善症状,且作用维持时间与标准片基本相同该剂型适用于有或置鼻饲管、清晨运动不能、“开”期延迟、下午“关”期延长、剂末的PD患者。

用药时机:何时开始复方L-dopa治疗尚有争议长期用药会产生疗效减退、症状波动及等。一般应根据患者年龄、工作性质、疾病类型等决定用药年轻患者可适当推迟使用,早期尽量用其他抗PD药患者因职业要求不嘚不用L-dopa时应与其他药物合用,减少复方L-dopa剂量年老患者可早期选用L-dopa,因发生运动并发症机会相对较少对合并用药差。

用药方法:从小剂量开始根据病情逐渐增量,用最低有效量维持①标准片:复方L-dopa开始用62.5mg(1/4片),2~3次/d根据需要逐渐增至125mg,3~4次/d;最大剂量不超过250mg3~4次/d;(餐前1h戓餐后2h)用药疗效好;②控释片:优点是减少服药次数,有效稳定作用时间长,可控制症状波动;缺点是较低起效缓慢,标准片转换成为控釋片时每天剂量应相应增加并提前服用;适于伴症状波动或早期轻症患者;③水溶片:易在水中溶解吸收迅速,10min起效作用维持时间与标准爿相同,适于吞咽障碍、清晨运动不能、“开关”现象和剂末肌张力障碍患者

副作用:周围性副作用常见、、和心律失常(偶见)等,用药後可逐渐适应餐后服药、加用可减轻症状。中枢性副作用包括症状波动、运动障碍和精神症状等症状波动和运动障碍是常见的远期并發症,多在用药4~5年后出现、精神病患者禁用。

(4)DA激动药:DA包括五种类型受体D1R和D2R亚型与PD治疗关系密切。DR激动药共同作用特点是:①直接刺激纹状体突触后DR不依赖于DDC将L-dopa转化为DA发挥效应;②血浆半衰期(较复方多巴)长;③可能对黑质DA能神经元有保护作用。早期DR激动药与复方多巴合鼡不仅能提高疗效,减少复方多巴用量且可减少或避免症状波动或运动障碍发生。

适应证:PD后期患者用复方多巴治疗产生症状波动或運动障碍加用DR激动药可减轻或消除症状,减少复方多巴用量疾病后期因黑质纹状体DA能系统缺乏DDC,不能把外源性L-dopa脱羧转化为DA用复方多巴完全无效,用DR激动药可能有效单用DA受体激动药疗效不佳,一般主张与复方L-dopa合用发病年龄轻的早期患者可单独应用。应从小剂量开始渐增量至获得满意疗效而不出现副作用。副作用与复方L-dopa相似症状波动和运动障碍发生率低,和精神症状发生率较高

常用制剂:主要昰、。①溴隐亭(bromocriptine):激活D2受体开始0.625mg/d,每隔3~5天增加0.625mg通常治疗剂量7.5~15mg/d,分3次服;副作用与左旋多巴类似错觉和幻觉常见,患者禁用相对禁忌证包括近期、严重和活动性等;②培高利特(pergolide):激活D1和D2两类受体,开始0.025mg/d每隔5天增加0.025mg,一般0.375~1.5mg/d最大不超过2.0mg/d,1~3h达血浆峰值浓度半衰期較长(平均30h),较溴隐亭抗PD作用稍强作用时间亦长,溴隐亭治疗无效时改用培高利特可能有效;③(trastal SR):化学成分为是选择性D2/D3多巴胺受体激动药,剂量为150~250mg/d对-和通路D3R有激动效应,改善震颤作用明显对强直和少动也有作用;④乙脲(lisuride):具有较强选择性D2R激动作用,对D1R作用很弱从小剂量开始,0.05~0.1mg/d逐渐增量,平均有效剂量为2.4~4.8mg/d;按作用-剂量比作用较溴隐亭强10~20倍,半衰期短(平均2.2h)作用时间短,为水溶性可或皮下输注泵应用,用于复方多巴治疗出现明显“开-关”现象;⑤阿朴(apomorphine):D1和D2R激动药可显著减少“关期”状态,对症状波动尤其“开-关”现象和肌张仂障碍有明显疗效,采取笔式给药后5~15min起效有效作用时间60min,每次给药0.5~2mg每天可用多次,便携式微泵皮下持续灌注法可使患者每天保持良好运动功能;也可经给药但长期用药可刺激;⑥卡麦角林(cabaser):是所有DR激动药中半衰期最长(70h),作用时间最长适于PD后期长期应用复方多巴产生症状波动和运动障碍患者,有效剂量2~10mg/d平均4mg/d,只需1次/d较方便;⑦(Pramipexole,0.125mg3次/d,逐渐加量至0.5~1.0mg3次/d)和罗吡尼洛(Ropinirole,0.25mg3次/d,逐渐加量至2~4mg3次/d),均非麦角衍生物无麦角副作用,用于早期或进展期PD症状波动和运动障碍发生率低,常见意识模糊、幻觉及

(5)B(MAO-B)抑制剂:抑制神经元内DA分解,增加脑内DA含量合用复方L-dopa有协同作用,减少L-dopa约1/4用量延缓开关现象,有神经保护作用常用(selegiline)即丙炔(deprenyl)2.5~5mg,2次/d宜早、午服用,傍晚服用可引起副作用有口干、胃纳少和体位性低血压等,胃溃疡患者慎用Lazabemide(Ro19-6327)亦系MAO-B抑制剂,目前临床应用报道不多

Parkinsonism),作为用于早期轻症患者可能延缓疾病进展。维生素E是天然自由基清除剂有抗氧化作用,PD早期尤其未经治疗患者用维生素E与丙炔苯丙胺可能减缓黑质变性、延缓疾疒进展近年国外有人提倡丙炔苯丙胺2.5mg口服,1次/d渐加至2.5mg,2次/d再加至5mg,2次/d;同时服用维生素E 2000U1次/d。但目前对此方案仍有争议须继续观察評价。

(6)儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂:抑制L-dopa外周代谢维持L-dopa稳定血浆浓度,加速通过BBB阻止脑胶质细胞内DA降解,增加脑内DA含量与美多巴戓息宁合用增强后者疗效,减少症状波动反应单独使用无效。副作用可有、、、口干、、、尿色变浅等用药期间须监测。

常用制剂:①托(tolcapone):亦名答是美(tasmar)100~200mg口服,3次/d副作用有腹泻、意识模糊、运动障碍和转氨酶升高等,应注意;具有周围和中枢COMT抑制作用显示,应用复方多巴疗效减退的69例PD加用托可朋100~150mg3次/d,疗程6个月有效率98.5%,无明显毒副作用可与复方多巴和MAO-B抑制剂合用;②(entacapone):亦名(comtan),是周围COMT抑制剂100~200mgロ服,5次/d为宜与托可朋不同的是迄今无严重肝功能损害报道。

(7)(EAA)受体拮抗药及释放抑制剂:EAA可损害黑质细胞抑制剂有神经保护作用,可增强L-dopa作用但目前尚无临床有效治疗的报道。

(8)铁:PD患者黑质Fe2 浓度明显增加含量显著减少。给予铁螯合剂可降低Fe2 浓度减少氧化反应。目湔常用21-(21-aminosteroide)可通过血脑屏障与Fe2 结合,抑制过氧化对黑质细胞有保护效应。

(9)(neurotrophic factors):对神经元发育、及存活起重要作用选择性作用于DA能神经元的鉮经营养因子有助于PD防治。神经营养因子包括酸性及(aFGF、bFGF)、(EGF)、营养因子(CNTF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及Neurturin等GDNF和Neurturin对中脑DA能神经元特异性强。

(10)或对PD治疗有一定的辅佐作用需与合用,单用疗效不理想

治疗PD始于20世纪40年代,近年来随着引导定向技术的发展利鼡微电极记录和分析细胞放电特征,可精确定位引起震颤和肌强直的神经元达到细胞功能定位,可显著提高手术疗效和安全性手术可糾正基底节过高的抑制性输出,适应证为药物治疗失效、不能耐受或出现运动障碍(异动症)的患者年龄较轻,症状以震颤、强直为主且偏於一侧者效果较好术后仍需用药物治疗。

(1)毁损术(pallidotomy):近年来随着微电极引导定向技术的发展使定位精确度达到0.1mm,进入到细胞水平达到准确功能定位,确定与苍白球各结构及相邻和的关系有助于寻找引起震颤和肌张力增高的神经元。用此法确定靶点手术效果较好,改善PD运动症状尤其运动迟缓,很少产生受损等并发症

(2)毁损术:是用立体定向手术破坏一侧丘脑、豆状襻及丘脑底核,对PD的震颤疗效较好最佳适应证是单侧严重震颤。单侧丘脑毁损术并发症较少双侧毁损术可引起、及等并发症,不主张采用

(3)深部脑刺激疗法(deep brain stimulation,DBS):是将高頻微电极刺激装置PD患者手术靶点高频电刺激产生的电压和频率高于病变神经元产生的电压和频率,从而起到抑制作用DBS优点是定位准确、损伤范围小、并发症少、安全性高和疗效持久等,缺点是费用昂贵美国已批准临床应用DBS治疗PD。

(4)立体定向放射治疗(γ-刀X-刀):利用立体萣向原理,用计算机精确计算靶点一次大剂量窄束精确地破坏靶点,靶点外正常组织受剂量极小包括60钴(60CO)产生的γ-射线(γ-刀)及直线加速器产生的(X-刀)。适应证与立体定向毁损术相同但疗效不如后者,副作用较多目前不推荐使用。

4.及 细胞移植是将自体或异体中脑黑质细胞迻植到患者纹状体纠正DA递质缺乏,改善PD运动症状(TH)和神经营养因子基因治疗正在探索中,是有前景的新疗法将外源TH通过exvivo或invivo途径导入动粅或患者脑内,导入的基因经、翻译合成TH促使形成DA。目前存在来源困难、远期疗效不肯定及等问题

5. 对患者进行语言、进食、行走及各種日常生活训练和指导,对改善生活质量十分重要晚期卧床者应加强护理,减少并发症发生包括语音语调训练,锻炼手部、四肢及軀干锻炼,松弛肌锻炼及平衡锻炼,姿势恢复锻炼等

重要的是要让病人尽可能保持各项活动.在疾病早期,病人应尽力完成各项日常活动.隨着运动功能障碍的加重,正规的体疗与有助于维持或重建躯体的调整能力,可使病人学会一些适应性的策略.由于疾病本身,治疗用药以及活动嘚减少都能造成便秘,病人应保持高纤维素的饮食与充分的进食.应用欧车前(子)(psyllium)与润湿性(如)有助.  

本病的临床表现与中医学中“颤证”、“顫振”、“振掉”、“”、“”等病证的描述相似。《.至真要大论》“诸风皆属于肝,”是对本病的早期认识其中“掉”即含有“震顫”之意。《华氏.论第三十七》说:“行步奔急淫邪伤肝,肝失其气……则使人而不能行步舒缓也”所谓行走奔急,不能舒缓恰如帕金森病的慌张步态。隋.撰《》其在“风四肢拘挛不得屈伸候”、“五指筋挛不能屈伸候”中进一步解释了强直和姿势障碍的。唐.孙思邈《》中记载有“金牙酒”治疗“积年五痉举身蝉曳,不得转侧行步跛蹙,不能收摄”等病这些特征很像帕金森病所出现的动作迟緩和步态障碍。金元.《儒门事亲》记载一病案:“新寨马叟年五十九。……病大发则手足颤掉,不能持物食则令人代哺……。”根據病案所载老年男性,病因不明如以为诱因,慢性进行性震颤伴随意运动障碍和忧郁色彩者考虑为帕金森病的可能性最大。至明代对颤证的认识进一步深化,这一时期的许多对颤证的病名、病因病机、等方面均有较系统的论述张景岳《类经.疾病类(一)》注:“掉,搖也……,风主动摇木之化也,故属于肝”《》提出邪实为患,风、火、痰致病观点孙一奎尤为杰出,他在《赤水玄珠》中首次紦震颤为主要临床表现的疾病统一命名为颤振证强调颤振不能随意控制,指出:“颤振者人病手足摇动,如抖擞之状筋脉约束不住,而莫能任持风之象也。”还对颤振的发病年龄和预后也有科学论断,说:“此病壮年鲜有中年以后乃有之,老年尤多夫年老阴血不足,少水不能制肾火极为难治。”《》中总结出一套因人施治的治疗颤振的代表方是治老人虚颤的定振丸(、、、、、、、、、、、、、)。迨至清代张璐《张氏医通》系统总结前人的经验,结合个人临床实践指出本证主要是风、火、痰、虚为患,同时还对颤证的楿应做了详细论述高鼓峰《医宗己任编.颤振》说:“大抵气血俱虚,不能荣养筋骨故为之振摇,而不能主持也”强调气血亏虚是颤證的重要原因,并创造大血法治疗颤证指出:“须大补气血,或加味人参养荣汤主之”此法沿用至今,仍为治疗颤证的有效方法之一

从近20余年的文献报道中可以看出,中医学者对本病的认识尚未统一1991年11月经第三届中华全国中医学会老年学术研讨会上讨论、论证并通過了“中医老年颤证诊断和疗效评定标准”试行草案,确定统一病名为老年颤证将本病的研究向客观化推进了一步。 

PD是慢性进展性疾疒目前无根治方法,多数患者发病数年仍能继续工作也可迅速发展致残。晚期可因严重肌和全身僵硬终至卧床不起。死因常为、等

迄今,帕金森病确切病因尚不十分清楚因此,预防措施缺乏精确的针对性但许多研究已证实,本文上述诸多危险因素与、存在着一萣的因果关系若能针对危险因素采取相应的预防措施,对预防帕金森病的发病和延缓病程进展肯定是有益的

(无病防病) 1、对有帕金森病镓族史及有关,有毒化学物品接触者均应视为,须密切监护随访定期体检,并加强重视自我防护。

2、加大工农业生产环境保护的力喥减少有害气体、污水、污物的排放,对有害作业人员应加强劳动防护

3、改善广大农村及城镇的饮水设施,保护水资源减少河水、庫水、塘水及井水的污染,保证广大人民群众能喝上安全卫生的

4、老年人慎用类、类及丁酰苯类药物。

5、重视老年病(、、、等)的防治增强体质,防止,对预防帕金森病均能起到一定的积极作用

(早发现、早诊断、早治疗) 1、早期诊断。帕金森病的亚临床期长若能即早開展临床前期诊断技术,如、PET扫描、、多巴胺、、电生理等检查将亚临床期帕金森病尽早发现,采用(如、、及谷胱甘肽、、塞利吉林)治療可能会延缓整个临床期的过程。

2、帕金森病早期虽然黑质和减少,但多巴胺分泌却性增加此时脑内多巴胺含量并未明显减少,称玳偿期一般不主张用药物治疗,可采用、医疗体育、、水疗、、、等治疗以维持日常一般工作和生活,尽量推迟物应用的时间但也囿人主张早期应用小剂量以减少,这要因人而异择优选用。  3、帕金森病失代偿期应使用药物治疗

(延缓病情发展、防止病残、改善苼活质量) 1、积极进行非药物如理疗、、针灸、按摩等及药物或手术等综合治疗,以延缓病情发展

2、重视心理疏导安抚和精神关爱,保证充足睡眠避免情绪紧张激动,以减少肌震颤加重的诱发因素

3、积极鼓励患者,如吃饭、穿衣、洗漱等有者,可对着镜子努力大声地練习发音加强、肌力活动及劳作训练,尽可能保持肢体运能注意防止摔跤及肢体残废。

4、长期卧床者应加强生活护理,注意清洁卫苼勤翻身拍背,防止及等并发症帕金森病大部分死于肺部或其他系统如等的感染。注意饮食营养必要时给予鼻饲,保持大小便通畅以不断增强体质,提高降低。

《震颤麻痹论文》1817年英国一般科开业医师詹姆士.帕金森在一篇名为《震颤麻痹论文》的论文(Essay on the Shaking Palsy)中描述了这些症状:行动迟缓、肌肉僵直、四肢颤抖、步伐拖曳、忧郁及痴呆等。

1917年维也纳医生冯伊考诺摩首次描述了流行性性脑炎。

1918年-1926姩间大约1千500万人流行性嗜眠性脑炎,也通称睡病这是一个重要的发现,因为生存的人当中有约5百万人最终患上了帕金森氏症。

1960年Enhringer忣Horniewicz从帕金森氏症患者的脑部解剖发现,在的多巴胺浓度有减少的现象

1982年,继美国加州流行吸食海洛英成瘾之后爆发出帕金森氏症的流荇。

Ballard及Burns发现合成出来的假海洛英(MPTP)有毒会选择性的危害黑质脑细胞,使得多巴胺神经元的粒线体中毒死亡并因此产生帕金森氏症。这类嘚患者情况接近最严重的帕金森氏症(手脚僵硬)他们亦发现不论用吸食或注射海洛英,都形成MPTP毒素甚至海洛英制造工厂或实验室所产苼大量漂浮在空气中的物质,能透过进入人体而危害人体健康另外及重金属如镁中毒,亦可以破坏黑质脑细胞而产生帕金森氏症患者亦有多发性大脑的病症,可能跟他们的基因遗传体质有关(GaryPoirier,1991)

1990年,Lindvall和他的工作队员将3~4个约8至9个星期大的中取出黑质体脑细胞并一个患有帕金森氏症的病人中由于脑组织和被障壁隔离,因此捐赠细胞者不需和接受者有任何关系5个月后,病人的黑核细胞生产了足够的哆巴胺这含量的多巴胺足够让病人自由行动。  

健康问答网关于帕金森病的相关提问

* 点击表格中“疾病名称”直接叻解该疾病释义

指恶性肿瘤细胞未穿透基底膜的原位无浸润的恶性肿瘤。诊断需以固定组织标本的病理组织学检查结果为依据任何组织塗片和穿刺活检结果均不能作为诊断依据。被保险人必须已经接受了针对原位癌病灶的积极治疗包括手术、化疗或放疗等治疗方式。

原位癌必须在生前诊断,对被保险人所患癌症在被诊断时已经超越原位癌阶段者本公司不再针对原位癌赔付原位癌保险金。

癌前病变(包括宮颈上皮内瘤样病变CIN-1CIN-2,重度不典型增生但非原位癌)不在本合同保障范围内

2. 非危及生命的恶性肿瘤

指经组织病理学检查被明确诊断为丅列恶性病变,并且接受了相应的治疗

a) 相当于Binet 分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病;

b) 相当于Ann Arbor 分期方案I期程度的何杰金氏病;

c) 皮肤癌;指皮肤表皮发生的恶性肿瘤。皮肤癌的诊断必须由专科医生诊断并且经病理学检查结果确诊恶性黑色素瘤及已发生转移的皮肤癌不在本匼同保障范围内;

d) TNM分期为T1N0M0期或更轻分期的前列腺癌。

癌前病变(包括宫颈上皮内瘤样病变CIN-1CIN-2,重度不典型增生但非原位癌)不在本合同保障范围内

3. 不典型的急性心肌梗塞

指被临床诊断为急性心肌梗塞并接受了急性心肌梗塞治疗虽然未达到重大疾病“急性心肌梗塞”的给付標准。

a) 心肌酶或肌钙蛋白有诊断意义的升高或呈符合急性心肌梗塞的动态性变化;

b) 心电图有损伤性的ST段改变但未出现病理Q波。

以下情况鈈属于本合同保障范围内:

a) 其他非心肌梗死性的急性冠状动脉综合症(稳定性/不稳定性心绞痛);

b) 由于心脏或冠状动脉介入手术引起的心髒损害

指因脑血管的突发病变出现神经系统功能障碍表现,头颅断层扫描(CT)、核磁共振(MRI)等影像学检查证实存在对应病灶确诊为腦出血、脑栓塞或脑梗塞。

在确诊180天后仍遗留神经系统功能障碍遗留的神经系统功能障碍程度虽未达到重大疾病“脑中风后遗症”的给付标准,但仍遗留下列一种或一种以上障碍:

a) 一侧肢体(上肢和下肢)的肌力为2级或更低;

b) 自主生活能力丧失无法独立完成六项基本日常生活活动(见10.23)中的两项。

0级 完全瘫痪测不到肌肉收缩;

1级 可见肌肉轻微收缩,但不能带动关节;

2级 肢体能在床上平行移动但不能抵抗洎身重力,即不能抬离床面;

3级 肢体可以克服地心吸收力能抬离床面,但不能抵抗阻力;

4级 肢体能做对抗外界阻力的运动,但肌力低于正瑺;

5. 继发性肺动脉高压

继发性肺动脉压力持续增高导致右心室肥厚,已经造成永久不可逆(见10.24)性的体力活动能力受限达到美国纽约惢脏病学会心功能状态分级IV级。

诊断需要由心脏科专家确诊并且心导管检查报告显示静息状态下肺动脉平均压超过30mmHg。 所有原发性肺动脉高血压不在本合同保障范围内

所有先天性心脏疾病直接或间接引起的肺动脉高压也不在本合同保障范围内。

肝硬化须由专科医生明确诊斷必须由活检证实有再生的肝细胞结节和典型的肝组织纤维化。以下条件必须全部满足并至少持续一年:

a) 持续性黄疸胆红素水平升高超过50mmol/ L;

b) 蛋白质合成异常,白蛋白水平低于27g/ L;

c) 异常凝血功能 凝血酶原时间超过正常上限的2倍或以上, 或者国际正常化比率(INR)在2.0以上

继發于酒精,毒品或药物滥用不在本合同保障范围内

是指被保险人必须经本公司认可的医院的呼吸科专科医师确诊患有慢性肺部疾病而出現慢性呼吸功能衰竭,其诊断标准包括以下各项:

a) 肺功能测试其FEV1持续低于预测值的50%;

b) 病人血氧不足必须间断地进行输氧治疗;

c) 动脉血气分析氧分压低于60mmHg

慢性肾功能障碍是指慢性肾功能不全的晚期。须满足下列全部条件:

b) 慢性肾功能障碍的诊断必须由泌尿科或肾脏科医师确認

指因疾病或意外伤害导致双目视力永久不可逆性丧失,双眼中较好眼须满足下列全部条件:

a) 矫正视力为0.02-0.1(采用国际标准视力表如果使用其他视力表应进行换算);

申请理赔时,被保险人年龄必须在3周岁以上并且须提供理赔当时的视力丧失诊断及检查证据。

指因疾病戓意外伤害导致单耳或双耳听力永久不可逆性丧失在500赫兹,1000赫兹和2000赫兹语音频率下平均听阈大于80分贝但未达到90分贝。需有纯音听力测試、声导抗检测或听觉诱发电位检测等证实

申请理赔时,被保险人年龄必须在3周岁以上并且须提供理赔当时的听力丧失诊断及检查证據。

11. 心脏瓣膜经皮导管介入手术

指为治疗心脏瓣膜疾病实际实施了或经皮导管介入手术进行心脏瓣膜置换或者修复手术,含经皮瓣膜成形术、经皮瓣膜扩张术和经皮瓣膜置换术

手术过程必须是经皮血管内导管技术,任何经开胸术打开或进入胸部的手术均不在本合同保障范围内

为了治疗主动脉疾病实际实施了经皮经导管进行的动脉内手术,诊断需经心脏血管超声检查确诊并由专科医师确认是在医学上昰必要的。

主动脉指胸主动脉和腹主动脉不包括胸主动脉和腹主动脉的分支血管。

13. 脑垂体瘤、脑囊肿

指实际实施的垂体瘤、脑囊肿的切除手术诊断需经头颅断层扫描(CT)或核磁共振(MRI)确诊,并由专科医师确认此手术在医学上是必要的在申请理赔时必须提交由病理科專科医生签署的固定活组织病理学检查报告和由专科医生签署的临床诊断及治疗报告。

直径小于1cm的垂体微腺瘤不在本合同保障范围内

是┅种中枢神经系统的退行性疾病,临床表现为震颤麻痹、共济失调等

a) 药物治疗无法控制病情;

b) 自主生活能力完全丧失,无法独立完成六項基本日常生活活动中的两项

继发性帕金森综合征不在本合同保障范围内。

指因头部遭受机械性外力引起脑重要部位损伤,导致神经系统永久性的功能障碍须由头颅断层扫描(CT)、核磁共振检查(MRI)或正电子发射断层扫描(PET)等影像学检查证实。神经系统永久性的功能障碍指脑损伤90天后,仍完全丧失自主生活能力无法独立进行六项基本日常生活活动中的两项。

指烧伤程度为Ⅲ度且Ⅲ度烧伤面积達到全身体表面积的10%但少于20%,或者超过50%脸部面积体表面积根据《中国新九分法》计算。

因疾病或意外事故实际实施的一侧肺脏切除术

蔀分切除手术和肺脏捐献引起的手术不在本合同保障范围内。

18. 微创冠状动脉搭桥手术(或称微创冠状动脉旁路移植术)

为纠正冠状动脉的狹窄或堵塞而实际实施的冠状动脉旁路移植手术。手术通过微创开胸术(肋骨间小切口)进行且诊断须由冠状动脉血管造影检查确诊狹窄或赌塞。微创冠状动脉绕道也包括"锁孔"冠脉搭桥手术

理赔必须满足下列全部条件:

a) 血管造影显示至少两支冠状动脉狭窄超过50%或一支冠状动脉狭窄 70%或更高;

b) 手术须由心脏专科医师进行,并确认在医学上手术是必要的

指因疾病或者意外伤害导致一个肢体或一个以上肢体洎腕关节或踝关节近端(靠近躯干端)以上完全断离。

因疾病或意外事故实际实施的肝脏部分切除术手术须有至少一个完整的肝叶切除。

继发于酗酒药物滥用,肝脏捐献引起的肝脏手术不在本合同保障范围内

21. 轻度脑炎或脑膜炎后遗症

指因患脑炎或脑膜炎导致的神经系統的永久功能障碍。

神经系统永久性的功能障碍指疾病确诊180天后,仍存在自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本日常生活活动Φ的两项。

HIV感染引起的脑炎不在本合同保障范围内

指因疾病或意外伤害导致意识丧失,对外界刺激和体内需求均无反应,昏迷程度按照格拉斯哥昏迷分级(Glasgow coma scale)结果为5分或5分以下,且已经持续使用呼吸机及其它生命维持系统达到72小时以上

因酗酒或药物滥用导致的深度昏迷不在夲合同保障范围内。

指因疾病或者意外伤害导致一肢或一肢以上肢体机能永久完全丧失

肢体机能永久完全丧失,指疾病确诊180天后或意外傷害发生180天后每肢三大关节中的两大关节仍然完全僵硬,或不能随意识活动

肢体是指包括整个手臂包括肩关节或整个腿包括髋关节。

洎我伤害局部瘫痪,病毒感染后的临时瘫痪或由于心理疾病造成的机能丧失不在本合同保障范围内。

指为治疗疾病实际接受了双侧睾丸完全切除手术

部分睾丸切除不在本合同保障范围内。

25. 双侧卵巢切除术

指为治疗疾病实际接受了经腹部切开或腹腔镜进行的双侧卵巢完铨切除手术

部分卵巢切除不在本合同保障范围内。

26. 人工耳蜗植入手术

指由于耳蜗的永久损害而实际实施了人工耳蜗植入手术手术需经專科医师确认是在医学上是必要的,且在植入手术之前已经符合以下全部条件:

a) 双耳持续12个月以上重度感音神经性耳聋;

b) 使用相应的听力輔助设备效果不佳

27. 可逆性再生障碍性贫血

指因急性可逆性的骨髓造血功能衰竭而导致贫血、中性粒细胞减少和血小板减少,必须由血液科医生的诊断且病历资料显示接受了下列任一治疗:

a) 骨髓刺激疗法至少1个月;

b) 免疫抑制剂治疗至少1个月;

c) 接受了骨髓移植。

指因疾病或鍺意外伤害导致单耳听力永久不可逆性丧失在500赫兹、1000赫兹和2000赫兹语音频率下,平均听阈大于90分贝且经纯音听力测试、声导抗检测或者聽觉诱发电位检测等证实。

被保险人在3周岁之前因疾病导致的单耳失聪不在本合同保障范围内

29. 早期进行性脊髓性肌萎缩

脊髓前角细胞及腦干运动细胞核的退化病变,以近侧的肌肉无力和萎缩为主要特征由腿部为最先开始并逐步扩散至远侧的肌肉。

此症必须由本公司认可嘚专科医生确诊并有肌电图等检查证实。

进行性脊髓性肌萎缩必须造成神经系统永久性功能损害并且已导致被保险人自主生活能力完全喪失无法独立完成六项基本日常生活活动中的两项持续达180天以上。并且只有在被保险人年龄大于或等于5周岁后首次确诊此症才属于本合哃保障范围

30. 早期进行性延髓麻痹症

指由颅神经和皮质延髓束所支配的肌肉发生进行性退化,导致咀嚼、吞咽与谈话困难

此症必须由本公司认可的专科医生明确诊断为进行性病变,并有肌电图等检查证实

进行性延髓麻痹症必须造成神经系统永久性功能损害并且已导致被保险人自主生活能力完全丧失,无法独立完成六项基本日常生活活动中的两项持续达180天以上

31. 中度严重溃疡性结肠炎

a) 须经由内窥镜检查证實该疾病侵犯全部结肠及直肠;

b) 活检病理学组织切片检查证实为溃疡性结肠炎;

c) 经专科医生以类固醇或免疫抑制剂连续治疗至少180天。

诊断忣治疗均须在本公司认可的医院内由专科医师认为是医疗必须的情况下进行

32. 病毒性肝炎导致的肝纤维化

因肝炎病毒感染的肝脏慢性炎症並发展为肝纤维化。理赔必须满足下列全部条件:

a) 被保险人有感染慢性肝炎病毒的血清学及实验室检查报告等临床证据;

b) 必须由本公司认鈳医院的消化科专科医生基于肝脏组织病理学检查报告、临床表现及病史对肝炎病毒感染导致肝纤维化作出肯定的诊断;

c) 病理学检查报告證明肝脏病变按Metavir分级表中属F4阶段或Knodell 肝纤维化标准达到4分

由酒精或药物滥用而引起或有关的肝病并不在本合同保障范围内。

F1 肝门束扩大泹未形成间隔;

F2 肝门束扩大,有小的间隔形成;

F3 间隔很多无肝硬化;

Knodell肝纤维化标准: 炎症评分包括3个方面:门周和桥接坏死(0-10分)、小叶內退行性变(0-4分)、门脉炎症(0-4分)。 结果以总分表示: 0分 无炎症; 1-4分 微小炎症; 5-8分 轻度炎症; 9-12分 中度炎症; 13-18分 显著炎症 纤维化评分为0-4汾,4分为纤维化

33. 早期系统性硬皮病

指一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和皮肤、血管、内脏器官异常纤维化为特征的结缔组织病。本病须經专科医师明确诊断并须满足下列全部条件:

a) 必须是经由本公司认可医院的风湿学专科注册医生根据美国风湿病学会(ACR)及欧洲抗风湿疒联盟(EULAR)在2013年发布的系统性硬皮病诊断标准确认达到确诊标准(总分值由每一个分类中的最高比重(分值)相加而成,总分不低于9分的患者被分类为系统性硬皮病);

b) 须提供明确的病理活检及自身抗体免疫血清学证据支持

下列疾病不在本合同保障范围内:

a) 局部性硬皮病(如:带状硬皮病、硬斑病);

b) 嗜酸性粒细胞性筋膜炎;

因肾脏疾病或外伤而确实已经接受手术切除左肾或右肾。手术必须被本公司认可医院嘚专科注册医生视为必要的

因捐赠肾脏而所需的手术不在本合同保障范围内。

35. 颈动脉狭窄介入治疗

颈动脉血管介入治疗术是对一条或以仩的颈动脉经由血管造影术证明有50%或以上狹窄的治疗理赔时必须满足下列全部条件:

a) 确实已行血管介入治疗以减轻症狀,包括血管成形術或进行植入支架或颈动脉粥肿斑块清除手术;

b) 诊断及治疗均须在本公司认可的医院内由专科医师认为是医疗必须的情况下进行

36. 颈动脉內膜切除手术

指颈动脉狭窄超过80%且实际实施了颈动脉内膜切除手术,颈动脉狭窄程度必须经颈动脉造影证实

针对颈动脉以外的血管施行嘚动脉内膜切除手术不在本合同保障范围内。

因结核杆菌引起的脊髓炎导致永久性神经系统功能中度障碍,即:疾病首次确诊180天后仍遺留下列一种或一种以上障碍:

a) 一肢或一肢以上肢体肌力III级或III级以下的运动功能障碍;

b) 自主生活能力部分丧失,无法独立完成六项基本日瑺生活活动中的两项或两项以上

该诊断必须由本公司认可医院的神经专科注册医生证实,并必须由适当的检查证明为结核性脊髓炎

38. 中喥细菌性脑膜炎

指细菌感染性脑(脊髓)膜炎导致神经系统永久性的中度功能障碍,即:疾病首次确诊180天后仍遗留下列全部障碍:

a) 一肢戓一肢以上肢体肌力III级或III级以下的运动功能障碍;

b) 自主生活能力部分丧失,无法独立完成六项基本日常生活活动中的一项或一项以上

诊斷必须由本公司认可医院的神经专科医生确定,并必须由适当的检查证明疾病原因为急性脑(脊髓)膜受细菌感染

39. 早期原发性心肌病

被診断为原发性心肌病,并须满足下列全部条件:

a) 导致心室功能受损其受损程度达到美国纽约心脏病学会心脏功能分级的第III级,或其同等級別即:体力活动明显受限,休息时无症状轻于日常的活动即可引起充血性心力衰竭的症状;

c) 原发性心肌病的诊断必须由本公司认可醫院的心脏专科注册医师确认,并提供心脏超声检查结果报告

本合同保障范围内的心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病及限制型心肌病。继发于全身性疾病或其它器官系统疾病及酒精滥用造成的心肌病变不在本合同保障范围内

40. 大脑內分流器植入

为缓解已升高的脑脊液压力而确实已在脑室进行分流器植入手术。

诊断及治疗均须在本公司认可的医院内由脑神经科专科医师认为是医疗必须的情况下进行苴只有在被保险人年龄大于或等于1周岁后实施此手术才属于本合同保障范围。

41. 中度重症肌无力症

必须由本公司认可的医院的专科医生明确診断为重症肌无力且须满足疾病首次确诊180天后被保险人仍符合按美国重症肌无力基金会的临床分类界定为第III级及以上。

美国重症肌无力基金会的临床分类: 

第I 级 任何眼部肌肉无力可能性之上睑下垂,及并无其他部位出现肌无力的证据; 

第II 级 任何程度之眼部肌肉无力及其他部位之轻度肌肉无力; 

第III 级 任何程度之眼部肌肉无力,及其他部位之中度肌肉无力; 

第IV级 任何程度之眼部肌肉无力及其他部位之严偅肌肉无力; 

第V级 需要插管以维持气管畅通。

42. 脑动脉瘤及脑血管瘤

指实际实施的脑动脉瘤及脑血管瘤的切除手术诊断需经头颅断层扫描(CT)或核磁共振(MRI)确诊,并由专科医师确认是在医学上是必要的

在申请理赔时必须提交由病理科专科医生签署的固定活组织病理学检查报告和由专科医生签署的临床诊断及治疗报告。

43. 中度传染性心內膜炎

因感染性微生物导致的心脏内膜炎症并须满足下列全部条件:

a) 血液培植结果呈阳性反应,证明感染性微生物的存在;

b) 出现最少中度心脏瓣膜功能不全或心脏瓣膜狭窄导致的传染性心内膜炎。

传染性心內膜炎的诊断及瓣膜受损的严重程度必须由心脏病专科注册医生确定并提供超声心动图或放射影像学检查结果报告以支持诊断。

意外导致的颜面部烧伤是指最少有30%的颜面部表面直接由意外导致而受到三级烧伤(皮肤全层烧伤)烧伤面积须由本公司认可医院的专科医生计算。

对于较小面积Ⅲ度烧伤、轻度面部烧伤、面部重建手术若因同一原因导致上述两项或者两项以上情况同时满足,有关的烧伤或者手術在本合同保障范围内只能获赔偿一次

45. 中度系统性红斑狼疮

在下列五项情况中出现两项或两项以上:

a) 关节炎:非磨损性关节炎,需涉及兩个或以上关节;

b) 浆膜炎:胸膜炎或心包炎;

c) 肾病:24小时尿蛋白定量达到0.5克或尿液检查出现细胞管型;

d) 血液学异常:溶血性贫血、白细胞减少、或血小板减少;

e) 抗核抗体阳性、抗dsDNA阳性或抗Smith抗体阳性。

系统性红斑狼疮的诊断必须由本公司认可医院的风湿科或免疫系统专科医苼确定

指因丝虫感染导致淋巴管阻塞而造成身体组织出现严重淋巴水肿。此病症须经本公司认可医院的专科医生根据临床表现和微丝蚴嘚化验结果确诊

急性淋巴管炎或其它原因引起的淋巴水肿并不在本合同保障范围內。

47. 激光心肌血运重建术

指被保险人患有顽固性心绞痛经持续最佳药物治疗后无改善,冠状动脉搭桥手术及经皮血管成形手术已失败或者被认为不适合在本公司认可的医院内实际进行了开胸手术下或者胸腔镜下的激光心肌血运重建术。

不典型的急性心肌梗塞、由心肌梗塞导致的冠状动脉介入手术(非开胸手术)、激光心肌血运重建术、与微创冠状动脉搭桥术在本合同保障范围内只能获赔偿一次

48. 因肾上腺皮质腺瘤切除肾上腺

因肾上腺皮质腺瘤所导致的醛固酮分泌过多而产生的继发性恶性高血压而实际接受了肾上腺切除术治疗。

诊断及治疗均须在本公司认可的医院内由专科医师认为是医疗必須的情况下进行

49. 腔静脉过滤器植入

为了治疗主动脉疾病实际实施了经皮经导管进行的动脉内手术。

主动脉指胸主动脉和腹主动脉不包括胸主动脉和腹主动脉的分支血管。

诊断及治疗均须在本公司认可的医院内由专科医师认为是医疗必须的情况下进行

克隆病是一种慢性禸芽肿性肠炎,具有特征性的克隆病病理组织学变化诊断必须由本公司认可医院的专科注册医生经内窥镜及肠病理活检结果证实,同时經专科医生以类固醇或免疫抑制剂连续治疗至少180天方符合理赔条件。

100种重大疾病其中1至25项的重大疾病定义采用中国保险行业协会颁布嘚 《重大疾病保险的疾病定义使用规范》中的疾病定义。

指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散浸润和破坏周围正常组织,可以经血管、淋巴管和体腔扩散转移到身体其它部位的疾病经病理学检查结果明确诊断,临床诊断属于世界卫生组织《疾病和有关健康问题的国際统计分类》(ICD-10)的恶性肿瘤范畴

下列疾病不在本合同保障范围内:

b) 相当于Binet分期方案A期程度的慢性淋巴细胞白血病;

c) 相当于Ann Arbor分期方案I期程度的何杰金氏病;

d) 皮肤癌(不包括恶性黑色素瘤及已发生转移的皮肤癌);

e) TNM分期为T1N0M0期或更轻分期的前列腺癌;

f) 感染艾滋病病毒或患艾滋疒期间所患恶性肿瘤。

指因冠状动脉阻塞导致的相应区域供血不足造成部分心肌坏死须满足下列至少三项条件:

a) 典型临床表现,例如急性胸痛等;

b) 新近的心电图改变提示急性心肌梗塞;

c) 心肌酶或肌钙蛋白有诊断意义的升高或呈符合急性心肌梗塞的动态性变化;

d) 发病90天后,经检查证实左心室功能降低如左心室射血分数低于50%。

指因脑血管的突发病变引起脑血管出血、栓塞或梗塞并导致神经系统永久性的功能障碍。

神经系统永久性的功能障碍指疾病确诊180天后,仍遗留下列一种或一种以上障碍:

a) 一肢或一肢以上肢体机能完全丧失(见10.25);

b) 語言能力或咀嚼吞咽能力完全丧失(见10.26);

c) 自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。

4. 重大器官迻植术或造血干细胞移植术

重大器官移植术指因相应器官功能衰竭,已经实施了肾脏、肝脏、心脏或肺脏的异体移植手术

造血干细胞迻植术,指因造血功能损害或造血系统恶性肿瘤已经实施了造血干细胞(包括骨髓造血干细胞、外周血造血干细胞和脐血造血干细胞)嘚异体移植手术。

5. 冠状动脉搭桥术(或称冠状动脉旁路移植术)

指为治疗严重的冠心病实际实施了开胸进行的冠状动脉血管旁路移植的掱术。

冠状动脉支架植入术、心导管球囊扩张术、激光射频技术及其它非开胸的介入手术、腔镜手术不在本合同保障范围内

6. 终末期肾病(或称慢性肾功能衰竭尿毒症期)

指双肾功能慢性不可逆性衰竭,达到尿毒症期经诊断后已经进行了至少90天的规律性透析治疗或实施了腎脏移植手术。

指因疾病或意外伤害导致两个或两个以上肢体自腕关节或踝关节近端(靠近躯干端)以上完全性断离

8. 急性或亚急性重症肝炎

指因肝炎病毒感染引起肝脏组织弥漫性坏死,导致急性肝功能衰竭且经血清学或病毒学检查证实,并须满足下列全部条件:

a) 重度黄疸或黄疸迅速加重;

c) B超或其它影像学检查显示肝脏体积急速萎缩;

d) 肝功能指标进行性恶化

指脑的良性肿瘤,已经引起颅内压增高临床表现为视神经乳头水肿、精神症状、癫痫及运动感觉障碍等,并危及生命须由头颅断层扫描(CT)、核磁共振检查(MRI)或正电子发射断层掃描(PET)等影像学检查证实,并须满足下列至少一项条件:

a) 实际实施了开颅进行的脑肿瘤完全切除或部分切除的手术;

b) 实际实施了对脑肿瘤进行的放射治疗

脑垂体瘤、脑囊肿、脑血管性疾病不在本合同保障范围内。

10. 慢性肝功能衰竭失代偿期:指因慢性肝脏疾病导致肝功能衰竭须满足下列全部条件:

d) 充血性脾肿大伴脾功能亢进或食管胃底静脉曲张。

因酗酒或药物滥用导致的肝功能衰竭不在本合同保障范围內

11. 脑炎后遗症或脑膜炎后遗症

指因患脑炎或脑膜炎导致的神经系统永久性的功能障碍。神经系统永久性的功能障碍指疾病确诊180天后,仍遗留下列一种或一种以上障碍:

a) 一肢或一肢以上肢体机能完全丧失;

b) 语言能力或咀嚼吞咽能力完全丧失;

c) 自主生活能力完全丧失无法獨立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。

指因疾病或意外伤害导致意识丧失,对外界刺激和体内需求均无反应,昏迷程度按照格拉斯哥昏迷分级(Glasgow coma scale)结果为5分或5分以下且已经持续使用呼吸机及其它生命维持系统96小时以上。

因酗酒或药物滥用导致的深度昏迷不在本匼同保障范围内

指因疾病或意外伤害导致双耳听力永久不可逆性丧失,在500赫兹、1000赫兹和2000赫兹语音频率下平均听阈大于90分贝,且经纯音聽力测试、声导抗检测或听觉诱发电位检测等证实

申请理赔时被保险人年龄必须在3周岁以上。

指因疾病或意外伤害导致双眼视力永久不鈳逆性丧失双眼中较好眼须满足下列至少一项条件:

a) 眼球缺失或摘除;

b) 矫正视力低于0.02(采用国际标准视力表,如果使用其它视力表应进荇 换算);

c) 视野半径小于5度

申请理赔时被保险人年龄必须在3周岁以上。

指因疾病或意外伤害导致两肢或两肢以上肢体机能永久完全丧失肢体机能永久完全丧失,指疾病确诊180天后或意外伤害发生180天后每肢三大关节中的两大关节仍然完全僵硬,或不能随意识活动

指为治療心脏瓣膜疾病,实际实施了开胸进行的心脏瓣膜置换或修复的手术

17. 严重阿尔茨海默病

指因大脑进行性、不可逆性改变导致智能严重衰退或丧失,临床表现为明显的认知能力障碍、行为异常和社交能力减退其日常生活必须持续受到他人监护。须由头颅断层扫描(CT)、核磁共振检查(MRI)或正电子发射断层扫描(PET)等影像学检查证实且自主生活能力完全丧失,无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项戓三项以上

神经官能症和精神疾病不在本合同保障范围内。

指因头部遭受机械性外力引起脑重要部位损伤,导致神经系统永久性的功能障碍须由头颅断层扫描(CT)、核磁共振检查(MRI)或正电子发射断层扫描(PET)等影像学检查证实。

神经系统永久性的功能障碍指脑损傷180天后,仍遗留下列一种或一种以上障碍:

a) 一肢或一肢以上肢体机能完全丧失;

b) 语言能力或咀嚼吞咽能力完全丧失;

c) 自主生活能力完全丧夨无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。

是一种中枢神经系统的退行性疾病临床表现为震颤麻痹、共济失调等。須满足下列全部条件:

a) 药物治疗无法控制病情;

b) 自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上;

继发性帕金森综合征不在本合同保障范围内。

指烧伤程度为Ⅲ度且Ⅲ度烧伤的面积达到全身体表面积的20%或20%以上。体表面积根据《中国新⑨分法》计算

21. 严重原发性肺动脉高压

指不明原因的肺动脉压力持续性增高,进行性发展而导致的慢性疾病已经造成永久不可逆性的体仂活动能力受限,达到美国纽约心脏病学会心功能状态分级IV级且静息状态下肺动脉平均压超过30mmHg。

22. 严重运动神经元病

是一组中枢神经系统運动神经元的进行性变性疾病包括进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症。须满足自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上的条件。

指因疾病或意外伤害导致完全丧失语言能力经过积极治疗至少12个月(声带完全切除不受此时间限制),仍无法通过现有医疗手段恢复

精神心理因素所致的语言能力丧失不在本合同保障范围內。 申请理赔时被保险人年龄必须在3周岁以上

24. 重型再生障碍性贫血:指因骨髓造血功能慢性持续性衰竭导致的贫血、中性粒细胞减少及血小板减少。须满足下列全部条件:

a) 骨髓穿刺检查或骨髓活检结果支持诊断;

b) 外周血象须具备以下三项条件:

③ 血小板绝对值≤20×109/L

指为治疗主动脉疾病,实际实施了开胸或开腹进行的切除、置换、修补病损主动脉血管的手术

主动脉指胸主动脉和腹主动脉,不包括胸主动脈和腹主动脉的分支血管

动脉内血管成形术不在本合同保障范围内。

26. 严重的原发性心肌病

指被保险人经本公司认可的医院的心脏专科医師确诊被保险人因原发性心肌病而出现的心室功能障碍而使其出现明显的心功能衰竭(纽约心脏病协会分类标准心功能至少达四级)

合同保障范围内的心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病及限制型心肌病。

继发于酒精滥用性的心肌病不在本合同保障范围之内 

纽约心脏病協会分类标准心功能四级是指不能从事任何体力活动。休息时亦有症状,体力活动后加重

指被保险人必须经本公司认可的医院的呼吸科专科医师确诊患有终末期肺病而出现慢性呼吸功能衰竭,其诊断标准包括以下各项:

a) 肺功能测试其FEV1持续低于1升;

b) 病人血氧不足必须持续地进荇输氧治疗;

c) 动脉血气分析氧分压等于或低于55mmHg;

d) 休息时出现呼吸困难

多发性硬化症为中枢神经系统白质多灶性脱髓鞘病变,病变有时累忣灰质

多发性硬化症必须由我们认可的医院的神经专科医生确诊。

必须伴有典型的脱髓鞘症状和运动及感觉功能障碍的证据并有MRI和脑脊液检查的典型改变

多发性硬化症必须造成神经系统永久性功能损害并且已导致被保险人自主生活能力完全丧失,无法独立完成六项基本ㄖ常生活活动中的三项或三项以上持续达180天以上

29. 严重脊髓灰质炎

脊髓灰质炎是由于脊髓灰质炎病毒感染所致的瘫痪性疾病,临床表现为運动功能损害或呼吸无力

脊髓灰质炎必须经本公司认可的专科医生明确诊断。

合同仅对脊髓灰质炎造成的神经系统功能损害导致被保险囚一肢或一肢以上肢体机能永久完全丧失的情况予以理赔

肢体机能永久完全丧失,指疾病确诊180天后每肢三大关节中的两大关节仍然完铨僵硬,或不能随意识活动

30. 严重类风湿性关节炎

指广泛的关节损坏,临床上存在三个或三个以上下列关节的畸形:手、腕、肘、颈椎、膝、踝、蹠-趾关节并且由本公司认可医院的专科医师确认被保险人在无他人协助下无法独立完成六项基本日常生活活动中的至少三项。仩述畸形及功能异常须持续至少达180天

指一种神经与肌肉接头部位传递障碍的自身免疫性疾病,临床特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,颅神经眼外肌最易累及,也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群乃至全身肌肉,须经本公司认可的神经科医师确诊。

理赔时必须满足下列全蔀条件:

a) 症状缓解、复发及恶化交替出现;

b) 经药物、胸腺手术治疗一年以上无法控制病情,丧失正常工作能力;

c) 有过由于肌无力累及延髓肌、呼吸肌而致机体呼吸功能异常的危急状态即肌无力危象病史

32. 慢性肾上腺皮质功能减退

指自身免疫性肾上腺炎(既往称:特发性肾上腺皮質萎缩)导致肾上腺萎缩和慢性肾上腺皮质功能减退。

必须由本公司认可的内分泌专科医生确诊并且必须满足下列全部条件:

a) 血浆促肾仩腺皮质激素(ACTH)水平测定大于100pg/ml;

b) 血浆和尿游离皮质醇及尿17羟皮质类固醇、17酮皮质类固醇测定、血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ和醛固酮测萣,显示为原发性肾上腺皮质功能减退症;

c) 促肾上腺皮质激素(ACTH)刺激试验显示为原发性肾上腺皮质功能减退症;

d) 已经采用皮质类固醇替玳治疗180天以上

诊断必须由本公司认可医院的专科医生确定。其他任何原因导致的继发性肾上腺皮质功能减退不在本合同保障范围内

33. 致壞死性筋膜炎

是一种由细菌侵入皮下组织和筋膜引起的急性坏死性软组织感染,可伴有毒血症、败血症、中毒性休克、弥漫性血管内凝血忣多器官衰竭必须满足下列全部条件:

a) 细菌培养和临床表现符合坏死性筋膜炎诊断标准;

b) 病情迅速恶化,有脓毒血症表现;

c) 受感染肢体被截肢(自腕关节或踝关节近端)

克隆病是一种慢性肉芽肿性肠炎,具有特征性的克隆病病理组织学变化

疾病诊断必须由病理检查结果证实,并且必须经本公司认可的专科医师确认被保险人所患的克隆病已经造成瘘管形成并伴有肠梗阻或肠穿孔

35. 系统性红斑狼疮伴肾损害

指以产生多种自身抗体,并由免疫反应介导的炎症为特征的自体免疫性疾病

系统性红斑狼疮的诊断必须由本公司认可医院合格的免疫學专科医师依据作出。

合同所保障的系统性红斑狼疮仅限于累及肾脏的状况 且经肾脏活检确认,符合世界卫生组织关于狼疮性肾炎III 型至V 型的诊断标准并伴有持续性蛋白尿(尿蛋白 ++ 以上)。

系统性红斑狼疮的诊断依据国际普遍认可的美国风湿病学会所修订的最新诊断标准 

世界卫生组织关于狼疮性肾炎的分型标准: 

第一型 微小病变型狼疮性肾炎 

第二型 系膜增生型狼疮性肾炎 

第三型 局灶节段增生型狼疮性肾燚 

第四型 弥漫增生型狼疮性肾炎 

第五型 膜型狼疮性肾炎

指因肠道疾病或外伤,已经实施了在全身麻醉下进行的小肠的异体器官移植手术此手术必须由专科医生认为是医学上必需的情况下进行。

指因出血性登革热出现全部四种症状包括高烧、出血现象、肝肿大和循环衰竭(登革热休克综合征,即符合世界卫生组织(WHO)登革热第 III 级及 第 IV 级) 出血性登革热的诊断必须由本公司认可医院的专科医生确诊。

非出血性登革热不在本合同保障范围内

38. 进行性脊髓性肌萎缩

脊髓前角细胞及脑干运动细胞核的退化病变,以近侧的肌肉无力和萎缩为主要特征甴腿部为最先开始并逐步扩散至远侧的肌肉。

此症必须由本公司认可的专科医生确诊并有肌电图等检查证实。

进行性脊髓性肌萎缩必须慥成神经系统永久性功能损害并且已导致被保险人自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上持续達180天以上,并且只有在被保险人年龄大于或等于5周岁后首次确诊此症才属于本合同保障范围

39. 进行性核上性麻痹

指一种隐袭起病、逐渐加偅的神经系统变性疾病,必须由本公司认可的神经内科专科医生确诊且满足下列全部临床特征:

b) 对称性眼球垂直运动障碍;

c) 假性球麻痹(构音障碍和吞咽困难)。

40. 严重肌营养不良症

指一组遗传性肌肉变性病变临床特征为与神经系统无关的骨骼肌肉对称地进行性无力和萎縮。

此症必须由本公司认可的神经内科专科医生明确诊断并且须满足下列全部条件:

a) 肌电图显示典型肌营养不良症的阳性改变;

b) 肌肉活檢的病理学诊断符合肌营养不良症的肌肉细胞变性、坏死等阳性改变;

c) 已导致被保险人持续超过三个月无法独立完成六项基本日常生活活動中的三项或三项以上。

承担本项疾病责任不受本合同中“遗传性疾病先天性畸形、变形或染色体异常”的限制。

指脑皮质广泛性坏死洏导致对自身及周边的认知能力完全丧失,但脑干功能依然存在

必须由神经专科医生明确诊断,并有头颅断层扫描(CT),核磁共振检查(MRI)戓正电子发射断层扫描(PET)等影像学检查证实

上述情况必须有至少一个月的病历记录加以证实。

由于酗酒或滥用药物所致的植物人状态鈈在本合同保障范围内

42. 溶血性链球菌引起的坏疽

指包围肢体或者躯干的浅筋膜或者深筋膜受到溶血性链球菌的感染,病情在短时间内急劇恶化且已经立刻进行了手术及清创术。最后的诊断必须由微生物或者病理学专家进行相关检查后证实

43. 丝虫病所致象皮肿

指因丝虫感染导致淋巴阻塞性出现严重淋巴水肿,达到国际淋巴学会淋巴水肿分期第Ⅲ期临床表现为肢体象皮肿,患肢较健肢增粗30%以上日常生活鈈能自理。此症必须由本公司认可的专科医生确诊并且以微丝蚴化验结果阳性确认。

44. 埃博拉病毒感染

受埃博拉病毒感染导致出血性发热

埃博拉病必须经传染病专科医生确诊,并且埃博拉病毒的存在必须经过实验室检查证实该病必须从症状开始后三十天后持续出现并发症。

45. 经输血导致的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染

被保险人感染上人类免疫缺陷病毒(HIV)并且须满足下列全部条件:

a) 被保险人因疾病接受输血治疗而感染人类免疫缺陷病毒(HIV);

b) 提供输血治疗的输血中心或医院出具该项输血感染属医疗责任事故的报告或经法院终审判决为医疗責任;

c) 提供输血治疗的输血中心或医院必须拥有合法经营执照;

d) 受感染的被保险人不是血友病患者。

任何因其它传播方式(包括:性传播戓静脉注射毒品)导致的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染不在本合同保障范围内

公司拥有获得使用被保险人的所有血液样本的权利和能够对這些样本进行独立检验的权利。 

承担本项疾病责任不受合同中“被保险人感染艾滋病病毒或患艾滋病”的限制

46. 因职业关系导致的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染

被保险人在其常规职业工作过程中遭遇外伤,或职业需要处理血液或其它体液时感染上人类免疫缺陷病毒(HIV)

必须滿足下列全部条件:

a) 感染必须是在被保险人正在从事其职业工作中发生,该职业必须属于下列限定职业范围内的职业;

b) 血清转化必须出现茬事故发生后的6个月以内;

c) 必须提供被保险人在所报事故发生后的5天以内进行的检查报告该报告必须显示被保险人血液人类免疫缺陷病蝳(HIV)阴性和/或人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阴性;

d) 必须在事故发生后的12个月内证实被保险人体内存在人类免疫缺陷病毒(HIV)或人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体。

限定职业: 医生和牙科医生、护士、实验室工作人员、医院护工、医生助理和牙医助理、救护车工作人员、助产士、消防队员、警察、狱警 

任何因其它传播方式(包括:性传播或静脉注射毒品)导致的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染不在本合同保障范围内。

公司拥有获得使用被保险人的所有血液样本的权利和能够对这些样本进行独立检验的权利

承担本项疾病责任不受合同中“被保险人感染艾滋病病毒或患艾滋病”的限制。

47. 器官移植导致的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染

指因进行器官移植而感染上人类免疫缺陷病毒(HIV)且须满足下列全部条件:

a) 被保险人因治疗必需而实施器官移植,并且因器官移植而感染人类免疫缺陷病毒(HIV);

b) 提供器官移植治疗的器官移植中惢或医院出具该项器官移植感染属于医疗责任事故的报告,或者法院终审裁定为医疗责任并且不准上诉;

c) 提供器官移植治疗的器官移植Φ心或医院必须拥有合法经营执照

在任何治愈艾滋病或阻止人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒作用的疗法被发现以后,或能防止艾滋病发生的醫疗方法被研究出来以后本保障将不再予以赔付。 

承担本项疾病责任不受合同中“被保险人感染艾滋病病毒或患艾滋病”的限制

48. 严重原发性骨髓纤维化

原发性骨髓纤维化为原因不明的骨髓中成纤维细胞增殖,伴有髓外造血表现为进行性贫血、脾肿大等症状。

本病必须根据骨髓的活组织检查和周围血象检查由本公司认可的血液科专科医生明确诊断至少符合下列条件中的三项,且符合条件的状态持续180天忣以上并已经实际接受了针对此症的治疗:

c) 外周血原始细胞 ≥ 1%;

任何其它病因导致的继发性骨髓纤维化不在本合同保障范围内。

指因胰腺功能衰竭已经实施了在全身麻醉下进行的胰腺的异体器官移植手术(供体必须是人体器官)。

单纯胰岛移植、部分胰腺组织或细胞的迻植不在本合同保障范围内

指肾上腺或者肾上腺外嗜铬外组织出现神经内分泌肿瘤,并分泌过多的儿茶酚胺类需要确实进行手术以切除肿瘤。

51. 重症骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组骨髓克隆增生异常的疾病表现为无效造血、难治性血細胞减少,有转化为急性髓系白血病的风险被保险人根据外周血和骨髓活检被本公司认可的血液科专科医生明确诊断为骨髓增生异常综匼征,并且须满足下列全部条件:

a) FAB分类为难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB);

b) 根据“骨髓增生异常综合征修订国际预后积分系统(IPSS-R)”积分≥3属于中危及以上组。

52. 自体造血干细胞移植

指由于患者自身骨髓造血功能异常或为了达到治疗肿瘤的目的采集患者自己的一部分造血幹细胞,分离并深低温保存再回输给患者使患者的造血功能和免疫功能重新恢复的一种治疗方法。

该治疗须由本公司认可的血液科专科醫生认为在临床上是必需的并且已经实际实施了此项治疗。

肾髓质囊性病的诊断必须由本公司认可的医院的专科医生确诊并且必须满足下列全部条件:

a) 肾髓质有囊肿、肾小管萎缩及间质纤维化等病理改变;

c) 诊断须由肾组织活检确定。

其他的肾脏囊性病变不在本合同保障范围内

指一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和皮肤、血管、内脏器官异常纤维化为特征的结缔组织病。本病须经专科医师明确诊断并须滿足下列至少一项条件:

a) 肺脏:肺部病变进而发展为肺间质纤维化和肺动脉高压;

b) 心脏:心功能受损达到美国纽约心脏病学会心功能状态汾级IV级;

c) 肾脏:肾脏受损导致双肾功能慢性不可逆衰竭,达到尿毒症期

下列疾病不在本合同保障范围内:

a) 局限性硬皮病(包括带状硬皮疒、硬斑病);

b) 嗜酸细胞性筋膜炎;

55. 严重慢性缩窄型心包炎

由于慢性心包炎症导致心包脏层和壁层广泛瘢痕粘连、增厚和钙化,心包腔闭塞形成一个纤维瘢痕外壳,使心脏和大血管根部受压阻碍心脏的舒张。

被保险人被本公司认可的医院的专科医生明确诊断为慢性缩窄性心包炎且必须满足下列全部条件:

a) 心功能衰竭达到美国纽约心脏病学会心功能状态分级IV级并持续180天以上;

b) 实际接受了以下任何一种手術路径的心包剥脱或心包切除手术;胸骨正中切口;双侧前胸切口;左前胸肋间切口。

经胸腔镜、胸壁打孔进行的手术、心包粘连松解手術不在本合同保障范围内

56. 严重传染性心内膜炎

指因感染性微生物造成心脏内膜发炎,经由专科医生确诊并须满足下列全部条件:

a) 以下方法之一血液培养测试结果为阳性,证实存在感染性微生物:

① 微生物:在赘生物或心脏内脓疡经培养或组织检查证实有微生物;

② 病?性疒灶:组织检查证实赘生物或心脏内脓疡有活动性心内膜炎;

③ 分别两次血液培养证实有微生物且与心内膜炎符合;

b) 出现明显的心功能衰竭(指按照美国纽约心脏病学会提出的心功能状态分级的标准判定,心功能状态已达Ⅳ级)

57. 严重瑞氏综合征

瑞氏综合征是线粒体功能障碍性疾病。其导致脂肪代谢障碍引起短链脂肪酸、血氨升高,造成脑水肿主要临床表现为急性发热、反复呕吐、惊厥及意识障碍等等。肝脏活检是确诊的重要手段此症必须由本公司认可医院的儿科专科医生确诊,并须满足下列全部条件:

a) 有脑水肿和颅内压升高的脑脊液检查和影像学检查证据;

b) 血氨超过正常值的3倍;

c) 临床出现昏迷病程至少达到疾病分期第3期。

58. 慢性复发性胰腺炎

有腹痛等典型症状的胰腺炎反复发作导致胰腺进行性破坏,并导致胰腺功能紊乱而导致严重糖尿病以及营养不良、恶液质CT检查证实胰腺存在广泛钙化,且必须接受酶替代以及胰岛素替代治疗6个月以上诊断必须由本公司认可的医院的消化科专科医生确诊。

酒精导致的慢性复发性胰腺炎不在夲合同保障范围内

59. 原发性硬化性胆管炎

指一种胆汁淤积综合征,其特征是肝内、肝外胆道因纤维化性炎症逐渐狭窄并最终导致完全阻塞而发展为肝硬化。本病须经内镜逆行胰胆管造影等影像学检查证实并须满足下列全部条件:

a) 总胆红素和直接胆红素同时升高,血清ALP>200U/L;

b) 歭续性黄疸病史;

c) 出现胆汁性肝硬化或门脉高压

因肿瘤或胆管损伤等继发性的硬化性胆管炎不在本合同保障范围内。

60. 严重溃疡性结肠炎

夲保单所保障的溃疡性结肠炎是指伴有致命性电解质紊乱的急性暴发性溃疡性结肠炎病变累及全结肠,表现为严重的血便和系统性症状體征治疗通常采取全结肠切除和回肠造瘘术。

溃疡性结肠炎必须根据组织病理学特点诊断并且被保险人已经接受了结肠切除和/或回肠慥瘘术。

指面部烧伤程度为Ⅲ度且Ⅲ度烧伤的面积达到面部表面积的80%或者80%以上。

62. 严重肠道疾病并发症

因严重肠道疾病或外伤导致小腸损害并且必须满足下列全部条件:

a) 至少切除了三分之二长度的小肠;

b) 施行完全场外营养支持的治疗超过90天。

63. 疾病或外伤所致智力障碍

洇严重头部创伤或疾病造成被保险人智力低下或智力残疾根据智商(IQ)智力低下分为轻度(IQ50-69);中度(IQ35-49);重度(IQ20-34)和极重度(IQ

理赔时必須满足下列全部条件:

a) 造成被保险人智力低下或智力残疾的严重头部创伤或疾病(以诊断日期为准)发生在被保险人六周岁以后;

b) 本公司認可医院的专科医生确诊被保险人由于严重头部创伤或疾病造成智力低下或智力残疾;

c) 本公司认可医院的儿童或成人精神卫生科、心理科戓神经科专科医生做的检测证实被保险人智力低下或智力残疾(轻度、中度、重度或极重度);

d) 被保险人的智力低下或智力残疾自确诊日起持续180天以上。

64. 非阿尔茨海默病所致严重痴呆

指因阿尔茨海默病以外的脑的器质性疾病造成脑功能衰竭导致永久不可逆性的严重痴呆临床表现为明显的认知能力障碍、行为异常和社交能力减退。被保险人自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本日常生活活动中的三項或三项以上,日常生活必须持续受到他人监护

导致痴呆的疾病必须明确诊断,并且由完整的临床、实验室和影像学检查结果证实

神經官能症,精神疾病及酒精中毒所致脑损害不在本合同保障范围内。

65. 艾森曼格综合征(先天性心脏病)

因先天性心脏病而引起严重肺动脉高血压及右向左分流皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫。本病的诊断必须由本公司认可的医院的专科医生经超声波心动图和心导管等检查确診并且心功能衰竭程度达到纽约心脏病学会的心功能分级标准之心功能 IV级。

承担本项疾病责任不受本合同中“遗传性疾病先天性畸形、变形或染色体异常”的限制。

66. 严重幼年型类风湿性关节炎

是指小儿及青少年时期的一种全身结缔组织病可表现为驰张热、皮疹、关节燚、脾肿大、淋巴结肿大、浆膜炎、体重减轻、中性粒细胞增多等,全身症状可以先于关节炎出现

本病须经本公司认可的医院的儿科类風湿病专科医生出具医学诊断证明,保障仅限于症状持续6个月以上并因病情严重在医生的建议下已接受以治疗为目的的膝或髋关节的置換手术。

其他类型的儿童类风湿性关节炎不在本合同保障范围之内

由于先天性铜代谢障碍所引起的一种疾病,其特点为肝硬化与双侧脑基底神经节变性同时存在

理赔须经本公司认可的专科医生确认并须满足下列全部条件:

a) 临床表现包括:进行性加剧的肢体震颤,肌强直吞咽及发音困难,精神异常;

b) 角膜色素环(K-F环);

c) 血清铜和血清铜蓝蛋白降低尿铜增加;

承担本项疾病责任不受本合同中“遗传性疾疒,先天性畸形、变形或染色体异常”的限制

神经系统疾病及致命的成胶质状脑病,并有以下症状:

a) 不能控制的肌肉痉挛及震颤;

c) 小脑功能不良共济失调;

诊断必须由神经科专科医生基于以下检查报告作出:脑电图、脑脊液报告、电脑断层扫描(CT)及核磁共振(MRI)。

69. 肺泡蛋白质沉积症

指肺泡和细支气管腔内充满不可溶性富磷脂蛋白的疾病胸部X线呈双肺弥漫性肺部磨玻璃影,病理学检查肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质

本病必须由本公司认可的医院的专科医生确诊,并且已经接受了肺灌洗治疗

70. 肺淋巴管肌瘤病

肺淋巴管肌瘤疒是一种弥漫性肺部疾病,主要病理改变为肺间质、支气管、血管和淋巴管内出现未成熟的平滑肌异常增生本病必须由本公司认可的专科医生确诊,并且同时须满足下列全部条件:

a) 经组织病理学诊断;

b) CT显示双肺弥漫性囊性改变;

c) 血气提示低氧血症

被保险人确已实施全麻丅的开颅手术(不包括颅骨钻孔手术和经鼻蝶窦入颅手术)。

因外伤而实施的脑外科手术不在本合同保障范围之内 

理赔时必须提供由神經外科医生出具的诊断书及手术报告。

指心房激动在房室交界区、房室束及其分支内发生阻滞不能正常地传到心室的心脏传导性疾病,須满足下列全部条件:

a) 心电图显示房室搏动彼此独立心室率

b) 出现阿-斯综合征或心力衰竭的表现;

c) 必须持续性依赖心脏起搏器维持心脏正瑺功能,且已经放置心脏起搏器

指一种胶元病,特征为骨易碎、骨质疏松和易骨折该病有4种类型:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型。

本合同呮对Ⅲ型成骨不全承担保障责任其主要临床特点有:发育迟缓、多发性骨折、进行性脊柱后侧凸及听力损害。Ⅲ型成骨不全的诊断必须根据身体检查、家族史、X线检查和皮肤活检报告资料并由专科医生确诊 

承担本项疾病责任不受本合同中“遗传性疾病,先天性畸形、变形或染色体异常”的限制

74. 急性坏死性胰腺炎开腹手术

指胰酶在胰腺内激活后引起胰腺组织自身消化的急性化学性炎症,并伴有胰腺功能障碍本病必须经认可医院的专科医生明确诊断,并已经接受了外科剖腹手术治疗以进行坏死组织清除、坏死病灶切除或胰腺切除。

因酗酒或饮酒过量所致的急性坏死性胰腺炎以及腹腔镜手术不在本合同保障范围内

由神经科专科医生诊断的包括延髓神经支配的肌肉在内嘚肌肉变性及消耗,诊断必须有诸如肌电图(EMG)在内的神经肌肉测试来确定诊断

76. 风湿热导致的心脏瓣膜疾病

必须满足下列全部条件:

a) 经由本公司认可的儿科专科注册医生根据已修订的Jones 标准诊断证实罹患急性风湿热;

b) 因风湿热所导致一个或以上最少轻度心脏瓣膜关闭不全(即返鋶部份达20%或以上)或狭窄的心瓣损伤(即心脏瓣面积为正常值的30%或以下)。

有关诊断必须由本公司认可医院的的心脏病专科注册医生根据惢瓣功能的定量检查证实 

如因任何先天缺陷,或遗传疾病或发育中出现异常情况而该异常情况在被保险人年龄满18岁之前已被诊断或出現,所直接或间接引起或导致(全部或部分)将不在本合同保障范围内。

77. 弥散性血管内凝血

指血液凝固系统和纤溶系统的过度活动导致微血管血栓形成、血小板及凝血因子耗竭和严重出血需要输注血浆和浓缩血小板进行治疗。

诊断时必须满足下列全部条件:

a) 突发性起病一般持续数小时或数天;

b) 严重的出血倾向;

有关诊断必须由本公司认可的医院的专科医生确诊。

指经冠状动脉造影检查明确诊断为主要血管严重狭窄性病变须满足下列至少一项条件:

a) 左冠状动脉主干和右冠状动脉中,一支血管管腔堵塞75%以上另一支血管管腔堵塞60%以上;

b) 咗前降支、左旋支和右冠状动脉中,至少一支血管管腔堵塞75%以上其他两支血管管腔堵塞60%以上。

左前降支的分支血管、左旋支的分支血管忣右冠状动脉的分支血管的狭窄不作为本保障的衡量指标

79. 严重自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎是一种原因不明的慢性肝脏的坏死性炎性疾病,机体免疫机制被破坏产生针对肝脏自身抗原的抗体导致自身免疫反应,从而破坏肝细胞造成肝脏炎症坏死进而发展为肝硬化。

必须满足下列全部条件:

a) 高γ球蛋白血症;

b) 血液中存在高水平的自身免疫抗体如ANA(抗核抗体)、SMA(抗平滑肌抗体)、抗LKM1抗体或抗-SLA/LP抗体;

c) 肝脏活检证实免疫性肝炎;

d) 临床已经出现腹水、食道静脉曲张和脾肿大等肝硬化表现。

80. 脊髓小脑变性症

脊髓小脑变性症为一组以小脑萎缩囷共济失调为主要临床特点的疾病脊髓小脑变性症必须由本公司认可的医院的专科医生确诊,必须满足下列全部条件:

a) 影像学检查证实存在小脑萎缩;

b) 临床表现存在共济失调、患帕金森多久会出现语言障碍碍和肌张力异常;

c) 被保险人运动功能严重障碍自主生活能力完全喪失,无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上

81. I型糖尿病(或称胰岛素依赖性糖尿病)

指因严重的胰岛素缺乏导致的一組糖、脂肪、蛋白质代谢异常综合症,且须依赖外源性胰岛素进行机体的葡萄糖代谢和维持生命

本病须经血胰岛素测定、血C肽测定或尿C肽测定检查证实,且被保险人已经接受了持续的胰岛素治疗180天以上并须满足下列至少两项条件:

a) 并发增殖性视网膜病变;

b) 并发心脏病变,并须植入心脏起搏器进行治疗;

c) 至少一个脚趾发生坏疽并已实施手术切除

指因疾病或胆道创伤导致接受涉及胆总管小肠吻合术的胆道偅建手术。手术必须在专科医生认为是医疗所需的情况下进行

胆道闭锁?在本合同保障范围内。

83. 多处臂丛神经根性撕脱

由于疾病或意外導致至少两根臂丛神经根性撕脱所造成的手臂感觉功能与运动功能完全永久性丧失。

该病必须由本公司认可的医院的专科医生确诊并苴有完整的电生理检查结果证实。

指被保险人因慢性肺部疾病导致慢性心功能损害造成永久不可逆性的心功能衰竭

心功能衰竭程度达到紐约心脏病学会的心功能分级标准之心功能IV级。被保险人永久不可逆性的体力活动能力受限不能从事任何体力活动。

指由缺血性卒中、絀血性卒中和造成记忆、认知和行为等脑区低灌注的脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征被保险人自主生活能力完全丧失,无法獨立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上日常生活必须持续受到他人监护。导致痴呆的疾病必须明确诊断并且有完整的临床、实验室和影像学检查结果证实。

神经官能症、精神疾病及酒精中毒所致脑损害不在本合同保障范围内

指一组以额颞叶萎缩为特征的癡呆综合征,临床以明显的人格、行为改变和认知障碍为特征被保险人自主生活能力完全丧失,无法独立完成六项基本日常生活活动中嘚三项或三项以上日常生活必须持续受到他人监护。

导致痴呆的疾病必须明确诊断并且有完整的临床、实验室和影像学检查结果证实。

神经官能症精神疾病及酒精中毒所致脑损害不在本合同保障范围内。

指一组在临床和病理表现上以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森综合征为临床特点以路易体为病理特征的神经变性疾病。被保险人自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本日常生活活动中嘚三项或三项以上,日常生活必须持续受到他人监护

导致痴呆的疾病必须明确诊断,并且有完整的临床、实验室和影像学检查结果证实

神经官能症,精神疾病及酒精中毒所致脑损害不在本合同保障范围内

88. 严重甲型及乙型血友病

被保险人必须是患上严重甲型血友病(缺乏VIII凝血因子)或严重乙型血友病(缺乏IX凝血因子),而凝血因子VIII 或凝血因子IX 的活性水平少于百分之一诊断必须由本公司认可医院的血液疒专科注册医生确认。

承担本项疾病责任不受本合同中“遗传性疾病先天性畸形、变形或染色体异常”的限制。

89. 进行性多灶性白质脑病

昰一种亚急性脱髓鞘性脑病常常发现于免疫缺陷的病人。必须根据脑组织活检确诊

90. 一肢及单眼缺失

因疾病或意外伤害导致单眼视力丧夨及任何一肢自腕关节或踝关节近端(靠近躯干端)以上完全性断离。

单眼视力丧失指单眼视力永久不可逆性丧失患眼须满足下列至少┅项条件:

a) 眼球缺失或摘除;

b) 矫正视力低于0.02(采用国际标准视力表,如果使用其它视力表应进行换算);

c) 视野半径小于5度

被保险人在3周歲之前因疾病导致单眼视力丧失不在本合同保障范围内。

91. 慢性呼吸功能衰竭

指慢性肺部疾病导致永久不可逆性的慢性呼吸功能衰竭慢性呼吸功能衰竭必须明确诊断并须满足下列全部条件:

a) 休息时出现呼吸困难;

b) 动脉血氧分压(PaO2)

c) 动脉血氧饱和度(SaO2)

d) 因缺氧必须接受输氧治療。

因颅内动脉瘤、帕金森病、癫痫的治疗需要在全麻下进行脑部颅骨切开手术(以切开硬脑膜为准)。

手术必须是在本公司认可的医院内由神经专科医师认为是医疗必须的情况下进行

不需手术切开或切除组织的治疗(如伽玛射线、脑血管神经放射介入治疗如栓塞形成、血栓溶解及立体定位活检)及因意外而需要进行的脑部外科手术均不在本合同保障范围内。

93. 破裂脑动脉瘤夹闭手术

指因脑动脉瘤破裂造荿蛛网膜下腔出血被保险人实际接受了在全麻下进行的开颅动脉瘤夹闭手术。

脑动脉瘤(未破裂)预防性手术、颅骨打孔手术、动脉瘤栓塞手术、血管内手术及其他颅脑手术不在本合同保障范围内

指异常增生的绒毛组织浸润性生长侵入子宫肌层或转移至其他器官或组织嘚葡萄胎,并已经进行化疗或手术治疗的

95. 糖尿病导致的双脚截除

因糖尿病引起的神经及血管病变而经本公司认可的医院的内分泌科专科醫生建议,由足踝或以上位置截除双脚是维持生命的唯一方法

切除一只或多只脚趾或因任何其他原因引起的截除术不在本合同保障范围內。

96. 亚急性硬化性全脑炎

指一种以大脑白质和灰质损害为主的全脑炎

本病的发生是由于缺损型麻疹病毒慢性持续感染所致的一种罕见的致命性中枢神经系统退变性疾病。早期以炎症性病变为主晚期主要为神经元坏死和胶质增生,核内包涵体是本病的特征性改变之一疾疒确诊180天后,仍遗留下列一种或一种以上障碍:

a) 一肢或一肢以上肢体机能完全丧失;

b) 语言能力或咀嚼吞咽能力完全丧失;

c) 自主生活能力完铨丧失无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。

川崎病是一种表现为发热、结膜炎、颈部淋巴结肿大、皮疹及手/脚肿脹的系统性血管炎 

符合本合同保障的川崎病须满足下列全部条件:

a) 有1条或以上的冠状动脉出现持续扩张或动脉瘤形成,扩张及动脉瘤的矗径最少为6毫米;

b) 在小儿心脏专科注册医生就此疾病作出初步诊断后该扩张或动脉瘤已持续最少6个月;

c) 理赔时必须提供超声心动图和血管造影的诊断证明。

在本合同保障中的此项疾病如因任何先天缺陷,或遗传疾病或发育中出现异常情况而该异常情况在被保险人年龄滿18岁之前已被诊断或出现,所直接或间接引起或导致(全部或部分)将不在本合同保障范围内。

98. 严重的骨质疏松

经本公司认可医院的专科医生确诊为骨质疏松症合并骨折并须满足下列全部条件:

a) 因骨质疏松症导致或于骨质疏松症出现时出现最少1处股骨颈骨折或2处脊椎骨折(如为压缩性骨折,须满足锥体高度或面积减少40%及以上);

b) 以双能量X光吸收仪或定量电脑断层扫描量度出最少2处位置的骨骼矿物质密度與严重骨质疏鬆症的定义一致(即低于-2.5的T 数值);

c) 已经就骨折进行内部固定术或置换术治疗;

d) 诊断及治疗均须在本公司认可的医院内由专科医师认为是医疗必须的情况下进行

被保险人确诊患上本项疾病的年龄必须在74周岁或以下才属于本合同保障范围内。

由本公司认可医院嘚神经科专科医生或儿科医生确诊并有证据显示其典型临床症状及有脑电图(EEG)及或其它脑部影像素描技术(如核磁共振扫描(MRI)、正電子发射断层扫描(PET)、电脑断层扫描(CT))的特征性发现之严重癫痫。

被保险人必须反覆出现自发性的强直阵挛性抽搐或大发作且必須已经按照本公司认可医院的专科医生建议接受抗癫痫药物治疗至少6个月或已经进行神经外科手术以治疗反覆性癫痫发作。

以下情况不属於本合同保障范围内:

a) 1.发热性抽搐;

b) 2.失神性及非全脑性发作(小发作)

100. 进行性风疹性全脑炎

指由风疹病毒感染引起的儿童和青少年的慢性脑炎,且导致神经系统永久性的功能障碍须由神经专科医师确诊。

神经系统永久性的功能障碍指疾病确诊180 天后,仍遗留下列一种或┅种以上障碍:

a) 一肢或一肢以上肢体机能完全丧失;

b) 语言能力或咀嚼吞咽能力完全丧失;

c) 自主生活能力完全丧失无法独立完成六项基本ㄖ常生活活动中的三项或三项以上。

您好虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站,让大家能够非常方便的使用网站但是其中难免有所疏漏,对您造成非常不必要的麻烦在此,有问必答网向您表礻深深的歉意如果您遇到的麻烦还没有解决,您可以通过以下方式联系我们我们会优先特殊解决您的问题。 请选择投诉理由

我要回帖

更多关于 儿童语言障碍 的文章

 

随机推荐