4个月前 (10-16)
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5个月前 (09-29)
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4...
5个月前 (09-22)
救助对象及条件：
年龄区间：0-14周岁
贫困家庭：经当地政府认证的贫困家庭（城镇地区为当地低保家庭、农村地区为人均年收入低于当地平均水平家庭）
救助病种：
房间隔缺损
室间隔缺损
5个月前 (09-22)
大家还记得爱佑万科武汉养护中心里那对宝贝左左右右么？
如今他们已基本康复并被一对好心夫妇收养，开始了他们新的人生……在此我们祝福他们健康长大！ 宝贝! 加油！
5个月前 (09-21)
冠状动脉支架手术（PCI）作为冠心病主要的治疗方法，不仅能够迅速解除血管堵塞，恢复血运，而且使患者术后的生活质量也有了明显提高。但冠状动脉支架术是有创手术，术后有可能会出现严重的并发症，医生，患者和家属迫切想了解它的预后情况及影响预后的危险因素。
5个月前 (09-21)
转载请注明：先心病的原因_大夫问答网 & 【一图读懂】关于心脏支架的真真假假...
5个月前 (09-21)
为了让自己拥有一颗强壮的心脏，我们需要合理运动，注意饮食调节，最主要的是做好心脏病自测和定期到正规医院体检。
健康自测你的心脏还好吗？
第一步：静坐。静坐5分钟并测每分钟的脉搏，记下数字A；
第二步：鞠躬。连续做20个来个标准的鞠躬动作（频率适中）...
5个月前 (09-21)
心脏病是人类健康的头号杀手，全世界1/3的死亡人口是因心脏病而起，其发病及死亡率一直呈明显上升趋势，基本上每10秒钟就有一个死于心血管疾病，心脏病危害不容小觑。那么，我们要如何及早发现心脏病，心脏病的早期症状有哪些呢？
专家解读：心脏病的早期症状有...
5个月前 (09-21)
心脏病已经成为影响国人的第一大疾病。在治疗心脏病的同时更主要的是预防心脏病。其实，在日常生活中，只要注意一些细节，就能起到很好的预防作用。
以下整理了一些预防心脏病的方式，值得您收藏！
吸烟会导致患心脏病的几率增加92%。同时二手烟同样...
5个月前 (09-21)
9月19日，33岁的迪拜三王子竟然因为心脏病突然去世了！
我们不禁要问，33岁都会心脏病离世，那到底哪些人容易得心脏病？我如何做可以不得心脏病？
下面我们还是来看一张科普图。
最易惹心脏病的5类人 你在里面吗？
心脏病分为先天和后天两种，虽...先天性心脏病_先天性心脏病的病因、病理、诊断、治疗_医学百科
先天性心脏病
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
目录1 拼音xiān tiān xìng xīn zāng bìng 2 英文参考congenital herat disease3 疾病分类
4 疾病概述
先天性心脏病是由于在异常而致的心脏血管，是小儿时期最常见的心脏病。①是主要的。②在胎儿期任何影响心脏的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患、流行性 、炎、、、等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌或等药。近20多年来由于先进的现代技术的发展（如心导管术、、 彩色多普勒和管造影等）及低醉、体外和心脏手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。
先天性心脏病（congenital　heart disease）是指时期心和大血管发育异常，又称性心脏畸形。先天性心脏病是新生儿和时期（特别是4岁以下的儿童）最常见的心脏病。其和发制尚未完全明了，一般认为主要由于胚胎早期（5～8周，亦即胚胎心脏发育的最重要时期）内存在某些有害因素（如等），影响了心脏的正常发育所致。有些先天性心脏病可能与遗传因素有一定关系。
5 先天性心脏病的常见类型
由于胚胎的心脏发育过程和复杂，故先天性心血管发育畸形的种类较多。常见类型如表1：
表1 先天性心血管发育畸形的常见类型
占先天性心脏病的百分率
25％～30％
17％～20％
10％～15％
大血管移位
主动脉口狭窄
此外，二腔心及三腔心、、双、二尖瓣及三尖瓣发育不全、左冠状动脉起源于肺动脉等均属少见。
5.1 二腔心及三腔心
二腔心和三腔心是房间隔和（或）室间隔未发育的结果。房、室间隔完全未发育即形成一房一室的二腔心。房间隔或室间隔之一未发育者即成三腔心（一房两室或两房一室）。此类心脏畸形由于动脉血与血完全混合，患儿出生即出现紫绀，不久死亡。
5.2 房间隔缺损
胚胎发育第5周，自原始总心房的左、右两部分之间长出第一隔膜（第一房间隔），从后上向下，使两个心房之间仍然开着的部分（称为第一房间孔）逐渐狭窄，并继续向下生长，与心室间隔的愈合而完全封闭。但在第一房间孔完全封闭之前，第一房间隔上部裂开，形成第二房间孔。
胚胎发育第6周，在第一房间隔的右侧长出第二个隔膜（第二房间隔），向前生长一段，正好把第二房间孔像侧幕一样盖住，但从右向左方向的血流仍可通过。第一和第二房间隔构成的通道即为卵圆孔。出生后肺张开，大量从肺静脉进入左心房，产生从左心房向右心房的压差，使第一房间隔上部向第二房间隔靠拢，其后通常与之愈合。约25％的及儿童上卵圆孔开放，但由于左心房的压高于右心房，因此是封闭着的。
1．第二房间隔缺损
为卵圆窝内的一个或多个缺口（亦称为卵圆窝缺损），最大者为整个卵圆窝缺损。其是由于第一房间隔上部正常形成第二房间孔的生理性裂缝发生在错误的位置或者太大时，则不能被第二房间隔盖住，结致有缺陷的第二房间孔存留。因此，实际上并非第二房间隔缺损，而是第一房间的第二房间孔缺损。
出生后由于肺增多，使左心房压力增高而导致左心房向右心房分流（图1）。无紫绀。缺损较大者，右心因容量负荷增加而导致右心室肥大和。严重者可引起继发逆向分流（右心房向左心房分流）而导致紫绀。
图1 室间隔缺损模式图
1．左心房 2．左心室 3．右心房 4．右心室 5． 6．下腔静脉 7．主动脉 8．肺动脉 9．肺静脉
单独室间隔膜部缺损一般不大。在心室收缩期，左心室内压力高于右心室，部分血液分流到右心室内，右心室血液容量因而增加，输入的血液量也随之增多。这样，由肺到左心的亦增加，最后可依次导致右心室、肺动脉、左心室、左心房的扩张和肥大。当缺损甚小时，向右心室分流的血液量虽然很少，但是血流通过狭窄的却能发生较大的涡流，临床可闻及明显的收缩期杂音。
5.3 Fallot四联症
Fallot四联症（tetralogy of Fallot ）由Fallot(1888)首先描述。此种心脏畸形有4个特点：①肺动脉流出道狭窄；②室间隔膜部巨大缺损；③主动脉右移，骑跨于室间隔缺损上方；④右心室高度肥大及扩张（图2）。
图2 Fallot四联症模式图
肺动脉狭窄，室间隔膜样部巨大缺损，主动脉右移并骑跨在室间隔上方，右心室高度肥大及心腔扩张
这种畸形的发生是由于肺动脉肌性圆锥发育障碍伴有狭窄，室上嵴错位和圆锥肌与肌性室间隔不能融合，结果导致高位室间隔缺损，伴有膜部缺损。
肺动脉狭窄多见于肺动脉瓣口，较少见于肺动脉干和肺动脉圆锥部。右心室因血液输入肺受阻而发生。
室间隔有巨大缺损，心收缩期，部分血液由左心室分流入右心室，以致右心室的血液容量增加，发生代偿性扩张和肥大。
此外，由于主动脉骑跨在室间隔缺损的上方，同时接受左、右心室的大量血液，结果发生管腔扩张和管壁增厚，肺动脉愈狭窄，右心室注入主动脉的血液量亦愈多，主动脉的扩张和肥厚也愈明显。增大的主动脉与狭窄的肺动脉形成鲜明的对比。少数患儿可合并其他心脏畸形，如主动脉位于右侧等。
临床上，患儿有明显紫绀，肺动脉狭窄的程度愈重，紫绀愈明显。这是因为肺动脉高度狭窄时，一方面促使右心室的静脉血更多地分流进入主动脉，另一方面是右心室的血液难以注入肺循环进体交换之故。X线检查，右心室高度肥大，肺由于血液输入量减少而显示肺纹理减少，肺野异常透明、清晰。
患儿一般能存活多年，少数可到成年是由于侧支循环的代偿。动脉常出现代偿性扩张，肺动脉与支气管动脉之间的侧支循环使主动脉的血液可通过侧支进入肺而得到代偿。极少数病例合并动脉导管开放，扩张的动脉导管成为重要的侧支循环。本病可行手术治疗。
5.4 动脉导管开放
动脉导管是胎儿期连接肺动脉和主动脉的一条短的动脉管道，在出生时，导管的直径约为主动脉直径的一半，以后逐渐闭锁。生理性闭锁时间一般在出生时，或出生后半年左右，少数可迁延到一年后。
动脉导管开放（patent　ductus arteriosus）是指导管完全未闭或仅一部分未闭（图3）。此种畸形可单独存在或与其他心脏畸形（房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉狭窄等）合并发生。单纯动脉导管开放时，由主动脉分流到肺动脉的血液量甚多。因为血液是从主动脉（动脉血）流入肺动脉，故患儿无紫绀。单纯动脉导管开放手术结扎可。
图3 模式图
1．上腔静脉 2．下腔静脉 3．右心房 4．右心室 5．肺静脉6．左心房7．左心室 8．肺动脉 9．主动脉 10．动脉导管
5.5 主动脉缩窄
主动脉缩窄（coarctation　of the aorta）为非紫绀型先天性心脏病中较常见的一种类型。本病分为幼年型及成人型：
1．幼年型 为动脉导管前的主动脉峡部狭窄。狭窄常较重，主动脉血液通过量减少。本型常合并动脉导管开放畸形，肺动脉内一部分静脉血液可经过开放的动脉导管注入降主动脉，因此，患者下肢动脉血液含氧量低，因而严重青紫，而上肢动脉血的含氧量则正常。出生后，若动脉导管发生闭锁，则不能存活。
2．成人型 为动脉导管后的主动脉峡部狭窄。狭窄程度一般较轻，一般动脉导管已闭锁。由于狭窄位于动脉导管闭合口的远侧，所以，胸主动脉与腹主动脉之间存在较高的压差。日久即出现代偿现象，表现为主动脉弓部的动脉分支（的动脉、内动脉及其支）均逐渐扩张并与降主动脉的分支（肋间动脉、腹壁深动脉等）之间发生侧支循环以保证下肢的血液供应。
5.6 大血管移位
大血管移位（transposition　of the great vessels）是主动脉和肺动脉在胚胎发育转位过程中出现的异常，可分为纠正型和非纠正型两种。
1．纠正型 主动脉移位于前方，肺动脉移向后侧，两者平行排列。然而，通常伴有左右心室的相互移位。因此，主动脉仍出自左心室，肺动脉出自右心室。正常，患者无，可健康存活。
2．非纠正型 主动脉与肺动脉互相交换位置，即主动脉出自右心室，而肺动脉出自左心室，主动脉位于肺动脉之右前侧，两者无正常形式的交叉，呈平行排列。右心室的血液不能注入肺进行气体交换，而由主动脉注入大循环中；左心室的血液则不能注入全身，而经肺动脉注入肺。非纠正型（又称完全型）大血管移位，在胚胎期，因有脐静脉，并有动脉导管的沟通，对胚胎发育无大影响。出生后，肺开始呼吸，患儿出现紫绀，若心脏无其他血液通路，出生后很快死亡。出生后尚能存活者，均有其他畸形合并存在，在大、小循环之间出现异常通路，如卵圆孔未闭、动脉导管开放、房间隔缺损和室间隔缺损等。这些异常通路可使部分血液发生混合，供给全身，维持。
6 症状体征
发绀及其出现时间，系于剧哭时出现或呈持续性发生，气急、、，生长发育，，常静坐、少动、寡言少笑，发作性呼吸困难或。有无喂哺困难、哭哑、阵发性哭闹、喜竖抱、蹲踞、或易疲劳，易患呼吸道感染和反复心衰等情况。
：发育及营养状态，(趾)、状指(趾)，发绀程度及其，，动脉搏动强弱，水，上、下肢及差距。注意胸廓畸形、心界扩大、心尖搏动弥散，、及情况，有无震颤、杂音及其部位、性质、时限(收缩期或舒张期)以及发现杂音时的年龄。
7 疾病病因
注意母亲妊娠3个月内有无患风疹或其他病毒感染及史，母亲糖尿病、酗酒、吸烟史，服用、和等药物史。注意家族中有无遗传病或先患者，患儿是否出生于高原地区。
8 病理生理
具体发病机制不清楚。
9 诊断检查
1、& 及比容。必要时作及有关遗传病检查。
2、X线胸片& 包括后前位、左前斜位(吞钡)，必要时透视观察有无舞蹈征象。
3、特殊检查& 包括、检查，超声心动图、心脏扇形切面显像及多普勒检查，放射性核素心血管造影检查，必要时可行心脏磁共振检查，以及右心导管、左心导管、。
10 治疗方案
1、一般处理& 合理安排生活制度，避免剧烈。冬春流行病多发季节，注意预防感染。定期检查，根据病情发展及早采取治疗措施。
2、内科治疗
（1）缺氧治疗：多见于法乐四联症患儿。①嘱患儿取膝肘位。②吸氧。③如以上处理无效可给0.1～0.2mg／kg，皮下注射；④或()0.1mg／kg用10％液稀释后缓慢静注。⑤静注进一步缓解缺氧。⑥严重者可口服普萘洛尔预防发作。
（2）：用药前应送血培养每3h一次，2～3次。应争取及早应用大，不宜等待血培养结果而延缓治疗。宜选用杀菌力强的二种抗生素联合应用，一般疗程4～6周。可先用20万～30万U／(kg.d)，最大量每日2000万／U。加4～6mg／(kg.d)分次静脉滴注(庆大霉素用2周)。用药中再根据血培养结果和调整用药。对过敏者可换用40～60mg／(kg.d)或头孢菌素类。
（3）：青紫型先心病易发生脑血栓。治疗应给充分液体输入，维持，红细胞比容&75％时，应考虑放血，同时以或其他生理补容量。
（4）药物关闭动脉导管：()可治疗未儿未闭的动脉导管，剂量每次0.1～0.2mg／kg，经或，用药后12～24h可见心脏杂音减轻或消失，无效时可隔8～12h重复1～2次，总剂量不超过0.3～0.6mg／kg。有、、、、出血倾向及肾不全。禁忌证：有性炎、出血、高血症、氮质血症、肌酐血症等。
3、手术治疗& 应根据病情及条件，尽量施行。近年有用栓子送到动脉导管部位堵塞导管的来治疗动脉导管未闭，其优点是避免了开胸，但少数患者可留少量残余分流，个别发生堵塞物脱落，该方法不适用于婴儿。
1、按及护理。
2、重视预防措施，杜绝交叉感染。轻症患儿可在一般保护条件下，安排适当的活动、游戏与。
3、供给充足营养，饮食应少量多餐，耐心喂哺，避免呛咳，必要时滴管喂哺。青紫患儿应少量多次饮水，以防由于血液浓稠而致。
4、有呼吸困难者予斜坡；缺氧时取膝肘位给氧，并注意有无阵发性脑缺氧症状；上肢者，平时避免骤然用力。
5、进行心导管及心血管造影检查前后，按各该常规护理。
11 预后及预防
无特殊预防方式，做好婚前检查。
12 特别提示
先天性心脏病是婴幼儿中的常见病、多发病，我国先天性心脏病发病率高达0．8％，视病情不同，儿童心脏病手术费一般要几万元，大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁，如果治疗时机得当，先天型心脏病90％以上可以通过手术治愈。
1、先天性心脏病的遗传
（1）偶尔，同一家庭中的成员可能同样有先天性心脏病。一个子女患有先天性心脏病，下一胎患有心脏病的机率大约是2%-4%（3-5倍）；
（2）父母一方患有先天性心脏病，其子女患有先天性心脏病的机率是10%。如果父母都有先天性心脏病，或父母亲为，则其子女罹患先天性心脏病的危险性就更高。
2、先天性心脏病的病因
目前在上法了解其确实病因，只知道可能是和遗传的因素所造成的。
（1）环境方面有放射线照射，病毒感染，药物服用，荷尔蒙及母亲的糖尿病，高龄等；
（2）遗传方面如或。
3、先天性心脏病手术
有一半以上的在出生第一年内需要捡查，但这段期间内只有少数人需要开刀。大多数在孩童期才需开刀。若病儿病情严重，以致影响其生长，则需及早开刀。或预估内病情将迅速恶化时，则必须开刀。
有些药物良好的病儿可等到足够时再动手术，大多是在学龄前。当然，有些单纯的 “缺损”可能自己变小或愈合而不需开刀。有些病人则需要一次以上手术才能完全矫正。虽然先天性心脏病的病情较少突发性变化，但父母亲需密切观察，若有恶化趋势，必须尽快送医处理。
4、手术后注意事项
（1）术后大多数人的饮食和日常生活在数周内都可以恢复正常（包括上学），有时还需按要求继续服用药物。
（2）注意即使已开刀完全矫治，仍需保持卫生以预防心脏内膜炎。相关文献
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婴儿基因保存就是储存婴儿时期的原始基因。也就是从婴儿口腔粘膜上皮细胞中分离、提取、纯化细胞核中的DNA，经过生物技术处理，采用特殊的介质和方法保存。
恩氏婴儿基因保存提取的是口腔黏膜上皮细胞，对被采集人身体毫无影响，无痛、无副作用。是目前国际公认的无损伤性的细胞采集方法。
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本文导读：心脏病是心脏疾病的总称，其中又分为很多类型的心脏病，其中对于先天性心脏病你认识多少，下面为您简单介绍一下先天性心脏病的常识。
感冒，总体上分为普通感冒和流行感冒，在这里先讨论普通感冒。普通感冒，祖国医学称&q…
　　先天性心脏病是在时期心血管系统部分发育异常的结果，目前没有证据证明有遗传因素。妊娠期孕妇身体对外界异常的反应，如、高烧、病毒感染等，可能影响胎儿心血管系统发育。
　　绝大多数的先天性心脏病都在出生当即即可被发觉，如大的室间隔缺损、未闭的动脉导管以及面色青紫复杂的先心病。部分患儿是在出生后3&6个月或1周岁以后才被发现，小儿呼吸及心跳快，哺乳困难，生长发育障碍，哭闹时出现紫绀或昏厥。病儿体弱多病，在季节变换时，反复及肺部感染。平时饮食过量或活动量过大或哭闹时也发病。似或肺炎，实际是心功能不足引发的。先天性心脏病通常可以通过无创的心脏超声明确诊断。部分复杂的先天性心脏病需要行心导管才能明确诊断。
　　先天性心脏病一般取决于畸形的类型和严重程度，适合手术矫正者的手术时机及术前心功能状况，有无合并症而定。无分流类或者左到右分流类，轻者无症状、心电图和X－线无异常者，以及中，重度均可通过手术矫正，预后较佳，若已产生严重肺动脉高压双向分流则预后较差，右至左分流或复合畸形者，病情较重者，应争取早日手术。轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳。
　　饮食方面食用普食，半流质高蛋白低盐高纤维素饮食为主，少量多餐，勿暴饮暴食，限制烟、酒、茶、及刺激性。
　　99温馨提醒：先天性心脏病如果确诊，则最好选择合适的年龄及早治疗，以防拖到后面病情恶化。
（责任编辑：朱泗夷）
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