ch2一ch2一ch3为么没连在同一c上

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-08-27 08:04 标签： touch2和touch3的区别
2-甲基丙烯的两种聚合方式为什么是两个合在一起的那种?就是为什么是：头尾聚合：--CH2-C(CH3)2 --CH2-C(CH3)2 --头头聚合：--CH2-C(CH3)2 --C(CH3)2 --CH2 --而不是-CH2-C(CH3)2-_百度作业帮
2-甲基丙烯的两种聚合方式为什么是两个合在一起的那种?就是为什么是：头尾聚合：--CH2-C(CH3)2 --CH2-C(CH3)2 --头头聚合：--CH2-C(CH3)2 --C(CH3)2 --CH2 --而不是-CH2-C(CH3)2-
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CH3 CH3l lCH2=CH CH2=CH l l CH3 CH3 头头CH3 CH3l lCH2=CH CH =CH3 l l CH3 CH3 头尾必须是双键变单键才能发生聚合
为什么要把两个合起来 为什么不可以就把一个双键变单键
这个的加聚反应可不可以就把一个的双键拆开？
聚合分为加聚和缩聚
加聚，即加成聚合，也就是n个加成反应形成聚合物，加成反应必须是将双键打开。那么需要形成高聚物，也就是高分子化合物，必须要让加成反应连续进行，也就是一个双键打开，接上另一个双键打开……循环下去才能叫聚合。
你所说的把一个双键拆开，拆开之后这两个半个键该分别与其他的半个键结合。所以必须继续拆开。
我上面写的只是加聚反应的一个单元，其实这个反应理论上是可以无穷循环下去的。
/view/15624.htm当前位置：
＞＞＞（1）（C2H5）2CHCH（CH3）CH2CH（CH3）2系统命名的名称是______．（2）分子..
（1）（C2H5）2CHCH（CH3）CH2CH（CH3）2系统命名的名称是______．（2）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子一定在同一平面上，则该烃的结构简式为______，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为______．
题型：填空题难度：中档来源：不详
（1）（C2H5）2 CHCH（CH3）CH2 CH（CH3）2，该有机物分子中最长碳链含有7个C，主链为庚烷，编号从右边开始能够满足取代基编号之和最小，在2、4号碳上各有1个甲基，在5号C有一个乙基，命名为：2，4-二甲基-5-乙基庚烷，故答案为：2，4-二甲基-5-乙基庚烷；（2）分子式为C6H12 的某烃的所有碳原子一定在同一平面上，乙烯所有原子共平面，所有类比乙烯的结构，将乙烯中氢原子位置换成甲基即可，则该烃的结构简式为：（CH3）2C=C （CH3）2；若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，乙炔所有原子共直线，所有类比乙炔结构，将乙炔中的氢原子换成甲基即可，则该烃的结构简式为：CH3-C≡C-CH3，故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2；CH3-C≡C-CH3．
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据魔方格专家权威分析，试题“（1）（C2H5）2CHCH（CH3）CH2CH（CH3）2系统命名的名称是______．（2）分子..”主要考查你对&&有机物的命名&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的命名
有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
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322972299356322209314594202447206735进行一氯取代反应后,只生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3c．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3这个题我连题的意思都没搞懂 请个位_百度作业帮
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题目实际上是在问你下面有机物一氯代物有三种的是哪个A 有5种一氯代物B 有4种一氯代物C 有2种一氯代物D 有3种一氯代物选D为什么CH3-C≡C-CH2-CH3的所有碳原子均在一直线上,为什么最后的甲基不会与其他碳原子在同一直线上呢?另外它怎么命名_百度作业帮
为什么CH3-C≡C-CH2-CH3的所有碳原子均在一直线上,为什么最后的甲基不会与其他碳原子在同一直线上呢?另外它怎么命名
为什么CH3-C≡C-CH2-CH3的所有碳原子均在一直线上,为什么最后的甲基不会与其他碳原子在同一直线上呢?另外它怎么命名
命名：2-戊希,它的所有碳原子并不都在同一直线上,有且仅有四个碳原子在同一直线上,直链状的烷烃的碳原子排布是锯齿状的,所有后边三个碳原子是角型的,相当于水分子的结构.不可能同在一条直线上,乙烯的所有原子在同一直线上,本物质相当于乙烯中的氢原子被碳原子取代了,所以前边四个碳原子在同一直线上,本物质的所有碳原子在同一平面上,祝,
我想问的是为什么甲基不会与前面的碳原子在同一直线上？3个羧基能同时连在同一个碳原子上么例如 CH3CH2C(COOH)3_百度作业帮
3个羧基能同时连在同一个碳原子上么例如 CH3CH2C(COOH)3
3个羧基能同时连在同一个碳原子上么例如 CH3CH2C(COOH)3
不可以,最多只能有2个.一个是羧基,还有一个是R基中的羧基.

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