0.04mol/l的枸橼0.05mol l硫酸溶液液

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溶液的配制
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官方公共微信这是个机器人猖狂的时代，请输一下验证码，证明咱是正常人~&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 口炎颗粒拼音名:&& Kouyan Keli英文名：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 书页号:GKZE─260&&&&&&&&&&&&&&&&&& 标准编号：WS-10273(ZD-&&&&&&&&&&&&&&&& 【处方】&&石膏843g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&知母253g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 地黄422g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&玄参422g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&青蒿253g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 川木通253g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 淡竹叶253g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&板蓝根422g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&儿茶253g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&芦竹根422g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 甘草84g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 糊精537g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 环拉酸钠80g&&&&&&&&&&&&────────────────────────────────────────────────────────&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 制成&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&1000g&&&&&&&&【制法】&&以上十一味药材，儿茶粉碎，加水适量加热使溶解，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.17(65℃)的清膏，备用；其余石膏等十味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.17(65℃)的清膏，加入上述清膏、糊精、环拉酸钠，混匀，制成颗粒，干燥，即得。&&&&&&&&【性状】&&本品为棕褐色的颗粒；味甜、微苦。&&&&&&&&【鉴别】&&&&(1)取本品6g，加水30ml，搅拌使溶解，滤过，滤液，用乙醚30ml振摇提取，分取乙醚液挥至约2ml，作为供试品溶液。另取青蒿对照药材1g，加水40ml，煎煮5分钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(9:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。&&&&&&&&&& (2)取本品15g，研细，加乙醇60ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次20ml，合并正丁醇液，加氨试液洗涤5次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇液加正丁醇饱和的水洗涤至近中性，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试晶溶液。另取玄参对照药材2.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以3％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。&&&&&&&&&&(3)取[鉴别](2)项下剩余的供试品溶液，加乙醇20ml，再加盐酸2ml，加热回流1小时，再置水浴上蒸至无醇味，加水10ml使溶解，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液．另取菝葜皂苷元对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-酣酸乙酯(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％香草醛硫酸溶液，住105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。&&&&&&&&【检查】&&应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。&&&&&&&&【含量测定】&&照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。&&&&&&&&&&色谱条件与系统适用性试验&&用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.04mol/L枸橼酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45:8:2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按儿茶素峰计算应不低于3000。&&&&&&&&&& 对照品溶液的制备&&精密称取儿茶素对照品、表儿茶素对照品各适量，分别加甲醇-水(1:1)的混合溶液制成每1ml中含儿茶素0.15mg、表儿茶素0.1mg的溶液，即得。&&&&&&&&&& 供试品溶液的制备&&取装量差异项下的本品，研细，取0.4g，精密称定，置50ml量瓶中,加甲醇-水(1:1)混合液40ml，超声处理(功率300W，频率25kHz)30分钟，放冷，加上述甲醇-水(1:1)混合液稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。&&&&&&&&&& 测定法&&分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。&&&&&&&&&& 本品每袋含儿茶以儿茶素(C15H14O6)和表儿茶素(C15H14O6)的总量计，不得少于30.0mg。&&&&&&&& 【功能主治】&&清热解毒。用于胃火上炎，口舌生疮，牙龈肿痛。&&&&&&&& 【用法用量】&&开水冲服，一次3～6g，一日3次；小儿减半。&&&&&&&& 【规格】&&每袋装3g&&&&&&&& 【贮藏】&&密封。&&&&&&&& 【有效期】&&1.5年。
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