:甲胎蛋白和癌胚抗原 石女是什么样子图片

癌胚抗原偏高加甲胎蛋白高有可能是什么病
来自于:北京|
提问时间: 16:33:47|
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病情描述:
昨天到医院做体检,今天到医院拿了检查报告,上边显示癌胚抗原偏高和甲胎蛋白偏高,我身体也没有什么不是,但是担心会有什么隐患,请问一般情况癌胚抗原偏高和甲胎蛋白高有可能会是什么病?
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癌胚抗原偏高和甲胎蛋白偏高有可能是癌变的征兆,如果不是很高的话,应该判断一下是不是有癌症的可能性,癌症早期还是手术的治疗为主,如果有什么情况可以及时控制,手术前后是可以配合中药的治疗,还要保持积极乐观的心态,自己不要胡思乱想。
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目前共收到封感谢信甲胎蛋白 癌胚抗原是什么 从生物角度来说 与癌变什么关系?
神水盟8327
甲胎蛋白在肝癌的时候会特异性增高,有助于诊断原发性肝癌。
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扫描下载二维码甲胎蛋白阳性癌胚抗原阴性是癌症吗
甲胎蛋白阳性癌胚抗原阴性是癌症吗
09-02-10 &
这就要注意了。三项水平中,除CEA正常外两项都增高,对肿瘤有提示。199一般是肠道肿瘤的指标,但胰腺肿瘤也会增高。其阳性水平为37KU/L,看到你的验单结果。。其指标高出一些,估计是有提示的,以现在这样高出不多的肿瘤标志物水平,估计核磁共振与CT是看不出的,因为可能某些细胞癌变,这些肿瘤标志物的水平就已经开始增高了,这还未有到影像方面可以检查出来的地步。估计胆囊炎与胆囊结石对肝脏与胰腺有一定的刺激作用。有时候炎症也会令肿瘤标志物水平暂时增高的。所以这个时候你应该要注意是否真正到达癌变,要多注意AFP与199的水平变化,大概两到三个星期应该检测一次,看是否有增高的趋势。但这样的结果,实在要注意注意。。
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甲胎蛋白(AFP)主要提示肝癌及畸胎瘤等肿瘤,在孕妇的血液中也会升高,癌胚抗原主要提示消化道肿瘤及腺癌,所以甲胎蛋白升高也有可能是癌症哦。需要结合临床症状及影像学等检查综合判断
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癌胚抗原(CEA)      癌胚抗原(CEA)是由Gold和Freedmen于1965年从结肠癌患者血清中发现的,是一种具有人类胚胎抗原特性的酸性糖蛋白。相对分子量200×10*3,存在于内胚层细胞分化而来的癌症细胞表面,是细胞膜的结构蛋白。在36个月的胎儿消化道可找到,到胚胎发育后期及出生后,在血中很快消失,当有恶性肿瘤时血中的CEA可明显升高。最初从成人结肠腺癌或胎儿消化道组织中提取CEA,被认为是结/直肠癌的特异性肿瘤标志。CEA在消化道以外的肿瘤,如肺癌、乳癌、甲状腺癌、胰腺癌等也存在,CEA值也可明显升高。      正常参考值:&15ng/ml(RIA法)。      临床意义:      1)血清CEA升高主要见于结/直肠、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、乳癌、卵巢癌、子宫及子宫颈癌、泌尿系肿瘤等。其他恶性肿瘤也有不同程度的阳性检出率。      2)肝硬化、肝炎、肺气肿、肠道憩室、直肠息肉、结肠炎等某些良性疾病CEA也可升高。      3)CEA的浓度与癌症的早、中、晚期有关,越到晚期CEA值越升高,但阳性率不是很高。      4)CEA的浓度与肿瘤体积的大小亦有关,随体积的增大而升高,但到底在癌细胞分裂多少时CEA才升高,目前尚缺乏这方面的研究。      5)CEA的浓度与肿瘤转移有关,当转移后,CEA的浓度也升高。      6)CEA的浓度与癌症的组织类型有关,腺癌最敏感,其次是鳞癌和低分化癌,这说明CEA是一种分化性抗原,分化程度越高阳性率也越高。      7)正常人吸烟者CEA可升高。      8)癌症患者的胸、腹腔积液、消化液、分泌物中的CEA常升高。 甲胎蛋白:AFP是当前诊断肝细胞肝癌最特异的标志物。        AFP是胎儿时期肝脏合成的一种胚胎蛋白,当成人肝细胞恶变后又可重新获得这一功能。        由于孕妇、新生儿及睾丸或卵巢的生殖腺胚胎癌亦可出现,故AFP对肝细胞肝癌仅有相对特异的诊断价值。因检测方法灵敏度的提高,在一部份肝炎肝硬化及少数消化道癌如胃癌、结肠癌、胰腺癌、转移性肝癌亦可测得低浓度AFP。故AFP检测结果,必须联系临床才有诊断意义。       目前多采用放射免疫法(RIA)或AFP单克隆抗体酶免疫法(EIA)快速测定法检测血清AFP含量,正常人血清中可含微量,小于20μg/L水平。肝细胞肝癌增高者占70%-90%。        通常AFP浓度与肿瘤大小有相关,但个体差异较大,一般认为病理分化接近正常肝细胞或分化程度极低者AFP常较低或测不出。国外公认标准往往偏高,易于漏诊。我国重视中等和低浓度AFP增高的动态观察。临床实践中对AFP低浓度者常需结合影像诊断技术进行随访,有助于及早确立诊断。        肝癌常发生在慢性活动性肝病基础上,故需加以鉴别。慢性肝炎,肝炎后肝硬化有20%-45%患者AFP增高,浓度多在25-200μg/L之间,良性肝病常先有谷丙转氨酶明显升高,AFP呈相随或同步关系,先高后低,一般在1-2个月内随病情好转,转氨酶下降,AFP随之下降呈“一过性”。有时良性肝病AFP亦可呈反复波动、持续低浓度等动态变化,但必须警惕肝病活动的同时可能有早期癌存在。
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