宝宝出生先天性心脏病法洛四联症医院做四维有责任吗? - 相关问题 - 110网法律咨询
宝宝出生先天性心脏病法洛四联症医院做四维有责任吗?
胎儿四维彩超检查正常，出生后查出先天性心脏病，医院有责任吗？
宝宝出生8个查出先天性心脏病孕前做的四维检查一切正常请问医院有没有责任 可以考虑诉讼吗
产检一次未落下，出生后才发现患有先天性心脏病，医院有责任吗
产检都正常，孩子出生先天性心脏病，医院有责任吗？
我BB出生一个月后体检，检查出是先天性心脏病，医院有责任吗！产前检查都做了十几次。
孩子出生患有先天性心脏病和手有畸形医院有责任吗
我媳妇产检、各项检查都是在一家医院做的！四维也是！但是孩子出生后先天性隔疝！请问医院有责任吗？
孩子24周做妇幼保健院做的四维彩超，医生告诉我们说正常，可孩子生下来是唇腭裂，起出医院彩超室主任说他们有责任，说向院长反应，让我们等通知，后来我们去找医院，院方却把责任推的一干二净，请问医院有没有责任，要想打官司能打赢吗？
你好，我家宝宝出生后查出先天性心脏病，能起诉医院么？
我老婆怀孕5个月时，做四维彩超说一切正常。小孩出生后查出换先天性心脏病，医院可有责任。先天性心脏病法洛四联症术后，四年时间，有
先天性心脏病法洛四联症术后，四年时间，有
基本信息：女&&21岁
所患疾病：先天性心脏病法洛四联症术后（已到医院就诊）
病情描述及疑问：先天性心脏病法洛四联症术后，四年时间，有时候还是会有点疼，腿有点肿，未复查检查及治疗情况：先天性心脏病法洛四联症术后
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擅长：擅长治疗妇产科常见病及多发病。
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威县妇幼保健院&&&妇产科
你好，建议你最好上医院进行复查，腿肿可能还是有心脏病，别情况，建议您根据检查结果进行治疗，平时注意休息，加强营养，避免感冒等
擅长：擅长妇科常见疾病的诊疗
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河北定州东留春乡医院,&&&妇产科
这情况建议积极复查看看，平时应该避免劳累或者情绪激动较好的，积极按摩热敷看看，帮助改善循环
擅长：消化、呼吸、泌尿常见内科治疗以及中医针灸等常见病多发病诊断及治疗。
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宁远镇中心卫生院&&&放射科
建议：你叙述的病情最好是去当地人民医院进行复查一下，结合检查结果采取对症措施来治疗。
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冠县辛集中心卫生院&&&儿科
您好，法洛四联症手术后是需要定期复查的，主要看下手术后的恢复情况，尤其是心脏的功能射血等基本情况，
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有关的健康经验
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疾病百科（别名：急性鼻咽炎,急性上呼吸道感染,上感,卡他性鼻炎,普通感冒,伤风）（别名：急性鼻咽炎,急性上呼吸道感染,上感,卡他性鼻炎,普通感冒,伤风）　　感冒是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病，总体分为普通感冒和流行感冒。平常所说的都是普通感冒，俗称伤风。感冒大多在人们着凉后引起，开始有鼻咽...　　感冒是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病，总体分为普通感冒和流行感冒。平常所说的都是普通感冒，俗称伤风。感冒大多在人们着凉后引起，开始有鼻咽部干、痒、灼热感，继而出现喷嚏、鼻塞、鼻流清涕、流眼泪等症状。1-2天后可伴有咽痛、咳嗽、或有发热、头
痛、全身酸痛、食欲减退，或有恶心呕吐、腹泻等症状。如无合并症，5-7天可痊愈。不论年龄大小，一年四季都可以感冒，但在秋冬季节气温变化明显时发病较多。一般每人一年可感冒2-5次，小儿、老人和体质不好的人感冒的次数则会增加。就诊科室：呼吸内科典型症状： 多发人群：所有人群,一般体弱的人经常发病检查方法： 发病部位：鼻 咽喉疾病自测：常用药品：
医院医生：
副主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院&&&
广东省第二人民医院&&&
广东省中医院&&&内科_呼吸内科
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宝宝得了先天性心脏病法洛四联症，不得不放弃。
自从7.9号三维系统知道了这个消息，觉得是晴天霹雳，我和老公都蒙了，当天就去找预约了胎儿心脏彩超。要等到15号。感觉时间过的好慢，我好希望是误诊，但是找了好几个医生都说不用在三维了，多普勒挺准的，说我去的也是三级甲等医院，医生都叫我直接查胎儿心脏彩超，希望15号宝宝你的肺动脉狭窄已经长好了，妈妈不想放弃你。希望你只是简单的室间隔缺损，宝贝…你会好好的对吗？怀孕就像闯关，一开始孕酮低，我每天吃豆浆，孕酮片，再到11周NT1.4 通过，在到17周做，唐筛通过只是hcgb太低，妈妈选择做了无创DNA。就等着系统三维，你却心脏发育不好，真的有点接受不了。你的预产期是11-1号，你不要离开我。
祝福，希望宝宝健康
谢谢亲爱的…
回复 &开心宝贝快乐妈咪&
10:33:46发表的
祝福，希望宝宝健康
当妈妈太不容易了，希望宝宝能挺过这一关
祝福，宝宝加油！
祝福，宝宝加油！
一定会没事的
加油，宝妈，我们预产期是一样的，坚持！
无创结果出来了么
希望宝宝会没事的，保佑！
愿宝宝平安
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> 法洛四联症介绍，什么是法洛四联症
法洛四联症
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚；其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。
<p data-longcontent="法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病，由法国医生法乐最早全面地描述，因此被命名为“法乐氏四联症”，由于音译的不同，也有称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”。发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。目前一般小儿四联症的手术治疗死亡率已降至5%以下。" data-shortcontent="法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病，由法国医生法乐最早全面地描述，因此被命名为“法乐氏四联症”，由于音译的不同，也有称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”。发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和...">法洛四联症是最常见的在青紫型先天性心脏病，由法国医生法乐最早全面地描述，因此被命名为“法乐氏四联症”，由于音译的不同，也有称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”。发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和...
<p data-longcontent="环境因素 (1)感染，母亲妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒、柯萨奇病毒等，胎儿先天性心脏病的发病率升高。 (2)另外诸如羊膜病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产保胎治疗，母体患营养不良、糖尿病、苯酮尿症、高血钙，妊娠早期接触放射线和细胞毒性药物，母亲年龄过大等使胎儿发生先天性心脏病的可能性增加。 遗传因素 先天性心脏病具有一定程度的家族聚集趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。" data-shortcontent="环境因素 (1)感染，母亲妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒、柯萨奇病毒等，胎儿先天性心脏病的发病率升高。 (2)另外诸如羊膜病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产保胎治疗，母体患营养不良、糖尿病、苯酮尿症、高血钙，妊娠早期接触放射线和细胞毒性药物，母亲年龄过大等使胎儿发生先天性心脏病...">环境因素 (1)感染，母亲妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒、柯萨奇病毒等，胎儿先天性心脏病的发病率升高。 (2)另外诸如羊膜病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产保胎治疗，母体患营养不良、糖尿病、苯酮尿症、高血钙，妊娠早期接触放射线和细胞毒性药物，母亲年龄过大等使胎儿发生先天性心脏病...
<p data-longcontent="紫绀 也就是青紫色，是四联症病例的主要症状，常表现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。出生时多不明显，生后3-6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。 其他缺氧表现 患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及青紫加重。部分患儿有缺氧发作病史，发作时表现为进食、哭闹或无明显诱因后突然起病，呼吸加深加快，伴紫绀明显加重，心脏杂音减弱或消失，重者可发生昏厥、抽搐，甚至死亡，发作后通常伴全身软弱及睡眠。发作一般与紫绀的严重程度无关。患儿运动耐量明显不如其他儿童。 其他表现 一、发育不良，体格生长落后，部分患儿智力低下。 二、蹲踞现象也就是走几步路后下蹲，这在其他畸形中少见，紫绀伴蹲踞者多可诊断为四联症。蹲踞时下肢屈曲，使静脉回心血量减少，减轻了心脏负荷，同时下肢动脉受压，体循环阻力增加，使右向左分流量减少，从而缺氧症状暂时得以缓解。 三、由于患儿长期缺氧，致使指、趾端毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，随后指(趾)端膨大如鼓槌状称为杵状指（趾）。 四、年长儿常诉头痛、头昏，与脑缺氧有关。紫绀重，红细胞显著增多的法洛四联症患者，由于血液粘度的增加，可能发生脑血栓形成和脑栓塞，在机体脱水的情况下脑血栓更易发生，若为细菌性血栓，则易形成脑脓肿。 年龄较大，紫绀较重的法洛四联症患者，支气管侧支循环丰富，可因破裂而致大出血。 诊断 超声心动图可以确诊法洛四联症，并与其他类似疾病鉴别。" data-shortcontent="紫绀 也就是青紫色，是四联症病例的主要症状，常表现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。出生时多不明显，生后3-6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。 其他缺氧表现 患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及...">紫绀 也就是青紫色，是四联症病例的主要症状，常表现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。出生时多不明显，生后3-6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。 其他缺氧表现 患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及...
<p data-longcontent="手术治疗 手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。 一、根治手术 绝大多数患儿可行根治术，只有在肺血管发育很差，不适于行根治手术时才考虑行姑息（也就是体－肺分流）手术，待肺血管发育后再行根治术。体－肺分流是在体循环与肺循环之间造成分流，以增加肺循环的血流量，使氧合血液得以增加。姑息性手术并不能改变心脏本身的畸形，但可改善肺血流，促进肺血管的发育，减轻症状，使患儿存活并为将来做根治性手术创造条件。根治手术效果较好，绝大多数患儿可完全恢复正常生活。 对于个别大龄儿童和成人的法洛四联症患者，多存在心脏继发病变，如心肌肥厚、心肌纤维化等，但这类患者往往肺动脉和发育较好，手术常可取得较好效果。成人患者只要没发生过心力衰竭，多仍可行根治手术。 二、手术效果 关于手术效果，近年来，法洛四联症根治术的死亡率已明显下降，婴幼儿与儿童死亡率仅为1%～5%，成人为1.3%～14%。当然，这与术者的经验有关。绝大多数患者术后恢复很好，青紫、低氧血症等可立即消失，杵状指（趾）逐渐恢复正常，可正常工作学习、结婚生子，不需长期用药。成人法洛四联症患者如果已经有严重的心肌纤维化，则术后低心排时间较长，如能安全渡过术后一段时间则效果仍然良好。 三、术前注意事项 1、不要剧烈运动，适当休息，避免劳累过度。 2.、高蛋白、高热量、富含维生素的饮食，以便为手术储备足够的能量，但应避免进食过饱。重症孩子吸奶时容易气促乏力而停止吮吸，且易呕吐和大量出汗并诱发缺氧发作，可改用滴管滴入，以减轻体力消耗。 3、居室内空气要流通，冬天也要定时开窗，室内温度不要过高，并给以足够的饮水量以免患儿出汗、脱水，引起缺氧发作和血栓形成。 4、保持大便通畅，这对明显青紫型的患儿尤为重要。 5、不要短时内大量快速输液，以防加重心脏负担，导致心力衰竭。 6、应随着季节的变换及时增减衣服，如果家中有上呼道感染疾病出现，应采取隔离措施，平时尽量少带患儿去公共场所。 7、尽量不使患儿哭闹，减少不必要的刺激，以免引起缺氧发作。 8、患儿有时在行走或玩耍后会主动蹲下片刻，这是因为蹲踞后可使缺氧症状得到缓解，切不可强行拉起患儿。 9、一旦患儿有缺氧发作应将患儿下肢屈起，置膝胸卧位，必要时及时送往医院，有条件的马上吸氧。 四、出院后注意事项 1、日常生活： （1）饮食：一般没什么特殊禁忌，可食用营养价值高易消化的食品，如瘦肉、鱼、鸡蛋、水果和蔬菜等，婴幼儿病人宜少食多餐，食量不可过饱，以免加重心脏负担。家长要学会记录每天水分出入量，控制水分的摄人，增加水分的排除，3个月后逐渐解除控制，但重症者需控制半年。 （2）活动：术后一个月内避免剧烈的活动，以后可逐渐增大活动量，3-6个月后可恢复上学工作。如感到乏力、心慌、气短等，应停止活动休息。 （3）洗澡：伤口脱痂后即可。 （4）出院后如出现心慌气短、下肢浮肿等心功能不全，应立即到医院就诊，以获得帮助。 2、术后刀口及疼痛： 术后1—3个月内，刀口局部及周围可能有疼痛、不适，这些多为正常术后反应。不要让患儿抠伤口，如有局部红肿、隆起等，可找医生治疗。 3、口服药物：出院后可能需要继续应用一段时间的强心、利尿药，用药期间应定期到医院检查，观察药物的疗效和毒、副反应等，并在医师的指导下根据情况调整用药剂量或停药、换药。以下是常用药的注意事项。 （1）强心药物（地高辛）：多数患者出院后需服用一段时间的地高辛，应每天数一下脉搏，如明显减慢，应就诊。 （2）利尿剂：服用期间应按医嘱抽血查电解质，以免低钾等电解质紊乱。 （3）补钾制剂：可餐后服用，以避免胃肠道刺激。 （4）其他药物，应按医生医嘱服用，不能任意加减药量。 4、复查：出院一个月最好复查一次。复查内容包括超声心动图、心电图、胸片等检查。出院后3～6个月再复查一次，以了解康复情况，确定下一步的康复或学习、工作计划。病情有变化时及时复诊。" data-shortcontent="手术治疗 手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰...">手术治疗 手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形，如不手术治疗自然死亡率很高，据统计只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰...
<p data-longcontent="手术时机的选择 目前随着手术技术的提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下都能进行手术，但不同年龄体重的孩子的手术风险还是有很大区别的。早期手术的优越性在于减少右心室继发性肥厚，促进肺血管发育，但年龄小，耐受手术能力也小。目前看来，手术时机的选择机一般认为在4月龄至1岁间比较合适，在此范围内看孩子是否频繁缺氧发作进行调节，如缺氧发作频繁则须早作，以避免缺氧发作致死；如很少发作可待稍大后再作，这样，孩子耐受手术能力增强，可提高手术成功率。 总之，多数法洛四联症的手术效果很好，远期寿命和生活质量和正常孩子没有区别或区别不明显。部分重症患者可能遗留一些问题需再次手术或服药解决。相信随着科学技术的进步，我们一定能将这些问题逐一攻克。" data-shortcontent="手术时机的选择 目前随着手术技术的提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下都能进行手术，但不同年龄体重的孩子的手术风险还是有很大区别的。早期手术的优越性在于减少右心室继发性肥厚，促进肺血管发育，但年龄小，耐受手术能力也小。目前看来，手术时机的选择机一般认...">手术时机的选择 目前随着手术技术的提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下都能进行手术，但不同年龄体重的孩子的手术风险还是有很大区别的。早期手术的优越性在于减少右心室继发性肥厚，促进肺血管发育，但年龄小，耐受手术能力也小。目前看来，手术时机的选择机一般认...
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