为肌电图主要检查什么病会得运动神经元

BCDEFGHJKLMNPQRSTXYZ>>>运动神经元病热点专题:||疾病介绍运动神经元病的病因运动神经元病病因至今不明,多于中年后起病,男性多于女性。起病隐袭,进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。了解运动神经元病运动神经元病的相关文章···············运动神经元病问答【医联创】名医顾问团主任医师上海鸿慈儿童医院擅长:擅长:儿童多动症、儿童孤独症(又称自闭症)、主任医师贵州省红十字会妇女儿童医院擅长:儿童孤独症、儿童精神发育迟滞、儿童抽动障碍主任医师成都市青羊区第五人民医院胡亚擅长:多动症、抽动症、自闭症、遗尿症等儿童发育行主任医师济南国医堂医院擅长:熟练掌握神经元发育、分化、生长、再生等功能运动神经元病医院即时咨询专科医院
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运动神经元的病因都有什么
疾病对身体影响很大,自身检查出现疾病后,需要及时的进行治疗,这样对疾病控制才会有很好帮助,治疗疾病常见方法就是药物,药物在缓解疾病上效果非常不错,不过对一些复杂疾病,需要对它的病因进行了解,那运动神经元的病因都有什么呢,下面就详细的介绍下。
运动神经元的病因:
运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。
本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足,后天失养,如劳倦过度,饮食不节,久病失治等因素损伤脾胃肝肾,致气血生化乏源或精血亏耗,则筋脉肌肉失之儒养,肌萎肉削,发为本病。
脾为后天之本,津液气血生化之源,主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳,饮食入胃。游溢精气,上输于脾,脾气散精,上归于肺,布散于全身。脾胃虚弱,或因病致虚,由虚致损、损伤脾胃,使脾胃受纳运化失常,气血生化不足,无以生肌,四肢不得禀水谷之气,无以为用,故出现四肢肌肉萎缩,肌肉无力,甚至吞咽困难,咀嚼无力,口张流涎。脾虚累及肺脏、肺主气主声,故出现语音含糊,构音不清,呼吸气短。
肾为先天之本,主藏精,精生髓,先天禀赋不足,精亏髓少,或劳倦伤肾,肾气亏虚,不能温煦脾阳,脾阳不振,不能运化水谷精微以濡养肌肉筋脉,即出现四肢肌肉萎缩、肢体无力。肾为作强之官,肾气之充沛,又需脾胃之补养,脾肾两虚则骨枯髓虚,形萎,腰脊四肢痿软无力。
肝藏血,主筋,主风,主动;肾藏精,主骨主髓。先天不足,肾精亏虚,或房事不节,或劳役过度,精损难复,阴精亏损,虚阳浮动,肝血不能濡养筋脉,虚风内动,故见肌束颤动,肢体痉挛。但凡肌肉震颤跳动,腰反射亢进者,责之于肝。
湿热浸淫,虚实夹杂
脾土恶湿喜燥,肝脏体阴用阳,肺朝百脉,通调水道。脾虚失运则聚湿化热,火与元气不两立,一胜则一负,由是阴火内炽。阴火主要是下焦肝肾之火,肝经湿热浸淫,流注于下,筋骨萎软无力。另外,脾胃虚弱,内生湿热,阻碍运化,精微物质不能上输于肺,百脉空虚,肌肉组织失养。故本型为虚实夹杂之证。
在对运动神经元的病因认识后,治疗运动神经元的时候,需要根据患者病因进行,不过对这样疾病治疗,患者也是要积极配合,这样疾病治疗的时候,患者不配合进行,对身体疾病控制也是没有任何帮助的,这点患者也是要注意的。
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得了运动神经元病的患者可以看看。收藏
凡是得了运动神经元病的患者,请听我听我一句劝本人39岁。得病5年是慢性的现在已经瘫痪,全身不能动,现在打字时我儿子打的,我想说的是请患者们不要在花不该花的钱了,我跟你们这样说一句全世界都治不好这个《运动神经元病》,本人早已停止用药,都是骗人的,你们大家可以想一下,伟大的科学家《霍金》都治不好,我们这些老百姓你觉得可能吗?所以说大家也不要难过,人这一辈子就这样。
我不是怕死,也不是对这个世界有所留恋,我只是还有许多事情还没做完。哎
如果医生在你死前多看一眼,下一个病人1/10的医生会治。病出八十一难。会治愈的医生也无法解释。因为有26种脉搏,且有脉无症!
我觉得不能这么悲观,只要有希望就应该救治,我父亲是这个病,他和你的心态是一样的,我不知道你儿子为什么会帮你发这篇文章,但是我绝对不会让我爸有这个想法,作为亲人,作为一个儿子,我应该尽力的让我爸活得开心点,并且找尽办法治疗,就算不能治愈,但是稳定病情就可,带病延年又如何?糖尿病,高血压,不都是不能治愈的嘛?但是带病延年不也很正常嘛,所以我觉得我们应该要共同努力,共勉,努力的活着,为了自己,为了家人!我觉得既然可以活着,应该珍惜的活好每一天,5年才瘫痪,你不觉得已经很幸运了吗?
我赞成您的说法,只有经历过的人,才知道所有的努力都是白费的。
是啊,早已放弃治疗,26岁的我至少还能走,还能给父母和1岁的孩子在挣一点钱,啥时候我不能走了,生命就到了尽头,遗憾的事太多
说这个是说到了实际,但是总要在有限的时间里做一些没有做到的事,我父亲也是前不久才确诊,还年轻,我只想让他每天都能高兴一些,多孝顺他
病友们确诊之后保持心情愉快很重要,虽然说这个真的很难。眼看着自己的身体一天不如一天,心情确实不好受。但是对比车祸等马上就失去生命的灾祸来说我们还是幸运的,至少还有时间说想说的话,还能做一些想做的事。对于治疗,我的态度是积极配合家人的治疗方案,不为自己的病,为的是亲人的心情。别管治好治不好,开开心心过好每一天
我23,也是这病,半年时间人矮了3cm,大腿与臀部肌肉萎缩,现在能跑能跳,就是坐凳子屁股痛
我也是大腿臀部肌肉萎缩,而且肉跳,我肌电图正常,三个月后在做一次。
这种病是治不好的,可以先查过敏原,看看能不能控制住
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我父亲这个病去世的,希望你能好好的
都坚强点!我妈妈今年51周岁 身体只有高血压其他病都没有 平时说话嗓门还大有时候我还老逗她 没文化真可怕 嗓门比谁都大! 突然得了这个怪病一年了这一年里我们全家人都悲伤难过可终还是要面对的。 只是我作为一个儿子心疼我的妈妈
因为我妈妈和爸爸活了半辈子为了家为了我们这些子女辛苦操劳!因为农村的破习俗结婚买车买房买那
在我还没有到结婚的年龄 我的父母就开始劳累 平时舍不得吃舍不得穿的 先是把我的姐姐出嫁再是为了给我挣钱 让我以后减轻压力 今年我才刚满18岁 老妈还没有吃到甜头还没有得到儿子的孝
还没有抱孙子就得了这个怪病。老妈就是我的精神支柱 现在老妈病了我完全傻了 但是我还是要去面对生活
如今我能做到的是能让老妈开心有个良好心态可以延缓病情在一个觉得儿子懂事了不像以前那么任性了
现在能有一丝治疗方法都会去给老妈看看让病情延缓!现在最焦虑不安 烦躁 悲伤的是我爸爸。
可是人活这一辈子谁能没有过大风大浪!人没有十全十美希望大家都要有良好的心态! 祝愿病人和我的妈妈 能有奇迹发生
科学家能研究出治疗方案。
我和病友会因有你这么个懂事孩子而高兴,祝你心情愉快忘掉烦恼。
此病是可控的,只是费用有点高。更应有个好心情去坦然面对。我的电话号码是
同意你的一部分观点,这个病目前为止确实是治不好,但放弃治疗是最坏的打算,毕竟有那么多人得了这个病通过一定的治疗和护理也火了好久,对好多患者来说,生命,本身就是最美好的事情。
有好的治疗方案请和我联系,骗子绕行,得这个病的都已经花的负债累累了不要卖了自己的良心。
我爸爸也是运动神经,现在已不能自理,作为儿女看了好心疼
我妈也是 一年了,去年的这会还能遛狗的,今天就已经在床上了,吃饭都需要人喂了,受了一辈子的苦到了享福的时候为什么会这样,为什么国家没有扶持,医院推荐的东西都那么贵,根本承受不了
我们建个qq群互相聊聊病情,让大家有希望一起努力
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不要放弃我得这病已经30多年了,还能自理要有信心!
我妈妈患病5年,去年去世了。这个病真的太恐怖了,不要花钱治疗了,多给病人补充营养才是王道
我爸也是这个病,刚开始的时候还以为是脑梗
家父也是得了这个病,9年了。建了个QQ群: 欢迎大家一起沟通
我是2000年得的这种病
那时才十八岁
到现在也保持在得病一两年的样子
也没有加重
我家亲戚今年才66周岁,得这病近十年了,已经瘫痪在床,人瘦的皮包骨,心疼啊,但我很佩服她的精神状态,健谈、乐观,每日必唱歌(有时十首,有时还多)。人活着就靠精气神,不然她这十年来怎么熬过?活一天就快乐了一天,是她常挂在嘴边的话,,与你们共勉吧,希望奇迹发生!!!
楼主睡眠如何啊?我妈睡眠不好了,睡不着,怎么办啊?有什么方法么?
说能治疗这病都是骗人的、我是家属、建有微信群、可以加微信交流luji54838、
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不得不说的“恐冻症”——肌肉跳疑惑
TA的每日心情奋斗 08:34签到天数: 882 天[LV.10]以坛为家III
本帖最后由 渐冻人石头 于
21:22 编辑
不得不说的“恐冻症”石头
&&2014年夏天,随着一场名为“冰桶挑战”公益活动的风靡,“渐冻人”仿佛也一夜间被大众所知,而与此同时,“恐冻症”的人群也日益增多起来,这一人群以网络青年、宅男宅女、上班族、渐冻人家属等为主,并且中青年人群占多数。这一人群在医学界还没有专有名词对其做标注解释,我暂命名其为“恐冻症”。“恐冻症”顾名思义就是不切实际的恐惧自己得了渐冻症的意思。我接触的渐冻人病友比较多,咨询我问题的也相对较多,而其中一部分人就是所谓的“恐冻症”患者。
这些人以自己主观认为的肉跳、“无力”、“萎缩”、麻木疼痛等症状较为常见。他们往往过度关注自己的身体变化,根据自己的症状在网上搜索,然后就对号入座到渐冻症了。有的疯狂找专家咨询做检查,而且找了一个专家还不放心,还要找第二个第三个进行确认,甚至有的患者已经被诊断不是了但仍旧怀疑自己是渐冻症。这其中很重要的原因是大众对渐冻症的一知半解和现代生活促使抑郁焦虑人群的增长。首先渐冻症应该不算是一个医学名词,更像是一个新闻名词。在医学上渐冻症被叫做运动神经元病(MND)或者肌萎缩侧索硬化症(ALS),是脊髓前角细胞、脑干运动神经核与锥体束同时受累,以上、下运动神经元损害并存为特征的变性疾病。初期临床表现为自肢体远端开始的非对称性肌无力和肌萎缩,肢体肌张力异常、腱反射亢进等,延髓首发患者初期临床表现为说话模糊,吃饭呛咳、吞咽困难等等。运动神经元病的诊断没有明确的生物标记物。需要通过神经系统常规检查、肌电图检查以及一些生化检查,同时结合临床病史进行确诊。有时确诊所需要的症状和检查结果并不完全支持诊断(尤其是在疾病的最早阶段),不足以做出诊断。在这种情况下,就需要一段时间后复诊检查。这也是“恐冻症”患者多的原因之一。& && &
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& & 往往运动神经元病患者都会伴有肉跳现象,但肉跳不是运动神经元病的特有症状。肉跳的原因有很多,有些是病理性的,还有一些是生理性的,比如剧烈运动之后、服用一些药物后,或者一些心理因素如有紧张焦虑情况下等。总之,光有肉跳不能诊断ALS,除了肉跳还必须要跟肌肉萎缩无力以及上运动神经元损害等相结合。大多数人的一生中都经历过一定程度的良性肉跳,如眼皮不自主跳动,我们可以通过放松身心、缓压舒神、转移注意力等来改善这种症状,当这种肉跳广泛而持续时可以去医院就医进行检查。用一个不恰当的数学名词阐述就是:运动神经元病是肉跳的充分非必要条件。运动神经元病的肌肉无力常常是由手部小动作不灵活开始的,如写字、拧钥匙、系鞋带扣子不灵活或不能完成。还有一部分患者的无力是从下肢开始的,表现为腿站不稳,容易绊倒摔跤,有拖腿动作等,就是说一样的外力作用,以前没事或别人没事而自己会摔倒。这和乏力绝不是一个概念。有的人说我走一小段路就走不动了,上楼没劲,干活累,不愿意动,我也肌肉无力了,其实这只是身体机能改变,主观感觉上的身体乏力,而活动不会受限制,同时,肌肉无力还会有肌萎缩伴随,乏力则没有。如果真的感觉自己肌肉无力,可以在医院进行详细的神经系统检查以及借助肌电图来判断是否存在确切的肌力减退。肌肉萎缩一般是在肌肉无力后出现的。人体的动作是靠神经系统指挥完成的,当神经受损,不能把命令传给肌肉,肌肉无力被废弃而产生萎缩。肌肉萎缩和一般意义上的肌肉松弛、“瘦”绝对不是一个概念。“瘦”是皮下脂肪的减少,但肌肉仍然是饱满的,而真正的肌肉萎缩则会伴有肌肉无力,动作不灵活不能完成。“恐冻症”患者往往是因内心恐惧,而过度关注自己的身体变化,主观放大了症状。这仍然需要患者的心理放松,转移注意力。另外、运动神经元病不影响感觉神经,所以会有麻木疼痛感,但一般做为运动神经元病的并发症出现,如长期卧床等。虽然一些运动神经元病患者发病初期也会有疼痛麻木的症状,但不要有麻木疼痛感就牵强地与运动神经元病联系起来,那真的就有些杞人忧天了。还有一部分“恐冻症”人群是渐冻人家属,当看到疾病的残酷放大了自己的恐惧,担心自己会被遗传。渐冻人家属应该详细的了解渐冻人大多数不遗传的特性。心病还须心药医,患者还是应该调整个人心态,积极的投入的工作生活当中,不要过于乃至畸形的关注身体的变化。对于过于焦虑的患者,可能还是需要一些抗焦虑的药物治疗。走出自己的世界,打开自己的心房,少关注肉跳,多活动活动,做一些有意义的事,最难治的是人心,自己不改变谁也帮不了。
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