完全看不懂？会看的帮帮忙，21三体综合数值不正常，我属于高危吗？具体什么意思？__宝宝树
完全看不懂？会看的帮帮忙，21三体综合数值不正常，我属于高危吗？具体什么意思？
到底我是1：270还是1：2847？
参考值是下面哪个
意思我是1：2847这个数值噢？很高？
回复 &渡渡渡小渡&
23:05:53发表的
参考值是下面哪个
好？医生叫做羊水穿刺呢？郁闷着呢，宝妈
你没照完整，上面哪个hcg值好像有问题，你把单子照完整看看，你医生没给你解释清楚
谢谢了，亲.就给我说要做羊水穿刺
回复 &渡渡渡小渡&
23:10:26发表的
你没照完整，上面哪个hcg值好像有问题，你把单子照完整看看，你医生没给你解释清楚
就下面这个值啦，hcg这个高了一点点，我看圈里好多宝妈发帖说这个值有点问题，看你自己做不做羊穿了！我同学高危没做也没事，不放心就做个吧
谢谢啦，意思我的数值比例是1：270？属于低危吧？
回复 &渡渡渡小渡&
23:17:35发表的
就下面这个值啦，hcg这个高了一点点，我看圈里好多宝妈发帖说这个值有点问题，看你自己做不做羊穿了！我同学高危没做也没事，不放心就做个吧
你的是1:2847，后面这个数越大，风险越小，我的是1:16000
是1：2847？高这么多？
回复 &渡渡渡小渡&
23:17:35发表的
就下面这个值啦，hcg这个高了一点点，我看圈里好多宝妈发帖说这个值有点问题，看你自己做不做羊穿了！我同学高危没做也没事，不放心就做个吧
谢谢宝妈了，十分感谢
回复 &渡渡渡小渡&
23:28:09发表的
你的是1:2847，后面这个数越大，风险越小，我的是1:16000
你正常啊，说明你这项不正常概率很低很低，下面那个才是参考值。。。宝妈
回复 &孕期用户14-04-02 23:06:49发表的
意思我是1：2847这个数值噢？很高？
谢谢亲了，这样我放心了，让医生吓的.....
回复 &苏澜&
23:35:17发表的
你正常啊，说明你这项不正常概率很低很低，下面那个才是参考值。。。宝妈
完全看不懂？会看的帮帮忙，21三体综合数值不...相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！我也是21三体综合高风险！风险值是1：90！不知道严重不！__宝宝树
1共3页 直接到页
我也是21三体综合高风险！风险值是1：90！不知道严重不！
有和我一样宝妈吗?！
我1:103，和你差不多，我做了无创，说是无明显异常！
是吗?我好担心！是不是数值越小风险越大呀！现在在医院等医生见议呢！
回复 &滟小艳&
10:44:31发表的
我1:103，和你差不多，我做了无创，说是无明显异常！
大家看看这个唐氏结果严重不？要不要做无创什么的
我1:213，明天去做无创
要做…高风险、我也做了
回复 &柳案花明&
11:02:13发表的
大家看看这个唐氏结果严重不？要不要做无创什么的
你这也是高风险吗？
回复 &苹果花8&
11:04:01发表的
我1:213，明天去做无创
是啊！270以上都是高风险。
回复 &小小胖嘟&
11:13:16发表的
你这也是高风险吗？
我是1:91，做了无创都低风险，顺利通过了，你也去做个吧
我看不懂，不过写着是低风险
回复 &苹果花8&
11:13:44发表的
是啊！270以上都是高风险。
宝妈我们的比值都属于超高危，我的比值比你还要高，不过唐筛也只是个概率问题，但需要做进一步检查，无创DNA和羊水穿刺，两者的准确率均在99%，但后者检测的要更全面一些。如若是胎盘低置和中央型胎盘都是不建议做羊穿的，因为这些情况会导致流产和感染的风险，我因胎盘低选择做的无创，目前仍在等待结果中。关于唐筛21三体高风险宝妈可以上百度去详细了解一下，最后祝愿我们的宝宝健康平安，足月生产。
1:103也要做无创啊？这不是低风险吗？
回复 &滟小艳&
10:44:31发表的
我1:103，和你差不多，我做了无创，说是无明显异常！
1：65也做的无创，等待结果中
刚刚决定去去无创了！谢谢大家！希望我们的宝宝都没事！
好的！刚刚决定去去无创了！谢谢宝妈的见议！希望我们的宝宝都没事！
回复 &沫沫和仔仔&
11:17:40发表的
宝妈我们的比值都属于超高危，我的比值比你还要高，不过唐筛也只是个概率问题，但需要做进一步检查，无创DNA和羊水穿刺，两者的准确率均在99%，但后者检测的要更全面一些。如若是胎盘低置和中央型胎盘都是不建议做羊穿的，因为这些情况会导致流产和感染的风险，我因胎盘低选择做的无创，目前仍在等待结果中。关于唐筛21三体高风险宝妈可以上百度去详细了解一下，最后祝愿我们的宝宝健康平安，足月生产。
回复 &感恩的静静&
11:14:50发表的
我是1:91，做了无创都低风险，顺利通过了，你也去做个吧
高于1:380的都是高风险，这个比值，分母越小值越大，风险越大！
回复 &小小胖嘟&
11:19:13发表的
1:103也要做无创啊？这不是低风险吗？
昨天收到短信是1:348，准备下周二去做无创，好担心啊！怀孕一直没什么问题怎么这么低！
我也是超高风险，做了无创等待结果中，相信我们的宝宝都是健健康康的，加油！
我都通过了
你做了吗？在哪里做的？
回复 &柳案花明&
11:35:53发表的
好的！刚刚决定去去无创了！谢谢宝妈的见议！希望我们的宝宝都没事！
我也是21三体综合高风险！风险值是1：90！不...相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站，为了您的账号和财产安全，请勿提供任何有效信息！*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别：男女请选择性别
*年龄：请正确填写：如：22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB，格式：支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码：
√保密，免费获得医生回复短信格式错误
21三体综合症风险值1:270是属于高危还...
21三体综合症风险值1:270是属于高危...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合症风险值1:270是属于高危还...
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：41182
问题分析： 你好，21三体综合症风险值1:270属于高风险，需要进一步检查排除21三体综合症。意见建议：建议进一步羊水穿刺排除21三体综合症等疾病。
问我的21三体综合症风险值是1：270，属于什么风险
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：9683
病情分析： 你的情况这考虑是需要的，最好到医院在医生指导下进行做羊水穿刺的
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问我的唐氏筛查结果是21三体综合症风险是1：270怎么办
职称：护士
专长：妇科、产科
&&已帮助用户：13303
病情分析： 您好，唐氏筛查结果是21三体综合症风险是1：270，风险相对较大意见建议：因为考虑到年龄的问题，高龄产妇出现畸形儿的概率较高，建议羊水穿刺确诊，如果有畸形的话尽早进行引产
问21三体综合症高风险1/270怎么办？好担心啊……这样的高危人群...
职称：医师
专长：精神分裂症、人格障碍、酒精所致精神障碍、老年性精神病以及各种心理障碍。
&&已帮助用户：16700
问题分析：你好，26岁女性，21三体综合症高风险1/270，应该是做了唐氏筛查，21-三体综合征的临界值为1/250-380，因此1/270属于高风险。意见建议：21-三体综合症高风险只是说明有这种可能，当然这类孕妇只占少数，早期做唐氏筛查高风险，建议在孕中期做羊水穿刺进一步检查。
问21三体综合症风险值多少为正常
职称：医师
专长：肠胃炎,老年人高血压,痛风,糖尿病
&&已帮助用户：2305
问题分析：你好，21三体综合征在1；750就算正常的，你现在是有点小风险，这个病还有一个名字就叫；先天愚型，属于智力障碍意见建议：建议还是做个羊水穿刺比较安全一些，这是对宝宝最直接的诊断方法，毕竟这是个比较严重的病
问21三体综合症风险截断值1:270是属于高危还...
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：30618
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
本人男，身高只有155CM，太矮，有方法治疗吗？
身材矮小，需要找对方法增高，详情点击》》
身材矮小，影响生活，想咨询增高的方法……
矮小症是不是病?，增高医生向您详细解答！
一般身材矮小对生活影响大，增高医生告诉您……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
噩梦相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
专家在线免费咨询
评价成功！G的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
唐氏筛查,如果是高风险的话,就表示唐氏综合症的几率比较高。
在的风险结果处于参考值上，是属于高风险，一般认为应该做进一步检查了，所以建议你还是听从医生的建议做羊水穿刺。
病情分析：
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，...
应该没问题的,没有家族史会更安全。放松吧!我做过唐筛,结果迫使我去了沈阳做了羊水穿刺,结果正常,当时紧张了一个月,真是害人不浅啊!
大家还关注百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入