2118三体综合症风险值值是,1:641是临界风险怎么办

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唐氏筛查初期报告其中21三体综合征值为1/460,属临界风险,怎么办?
&& 事件:前几天收到医院打来的电话,说我的唐氏筛查初期报告出来了,其中21三体综合征值为1/460,属临界风险。昨天拿着报告给医生看,医生说建议再做一次唐氏中期检查,如果还是没有改善,就要做羊水剌穿检查了。唐氏是在第三人民医院抽血的,然后好像是送去广州化验的。&& 现在说说我的基本情况,我三十岁,2013年5月份的时候刚生了一个男宝,男宝有G6PD蚕豆症。其他各方面正常。怀男宝的时候,唐氏没有做初期的,只做了中期的,中期是低风险。现在肚里的BB算是意外怀上的,有三个半月多了。因为怀宝宝的时候误以为胃痛,在其之间有吃了一些胃药(钧鱼牌整肠丸)。产检的时候有跟医生说的,医生说继续怀下去,做好每一次产检就好了。家族里没有遗传病史,不过我大宝有蚕豆症,估计也只有蚕豆症的遗传病了。现在问题来了:1.有网友遇到过唐氏筛查初期有高风险或临界风险,但中期就变成低风险的吗?2.我现在纠结,我到底还要不要做唐氏中期检查,因为我觉得初期跟中期结果应该相差不大,如果我最后都要做羊穿的话,我不就多花了中期的钱?要知道,唐氏也并不便宜,初期我就花了900多。而且再加上彩超费用,就花了一千多了。3.上网查了很多网友,都是其实唐氏筛查也只是筛查而已,并不等于一定有问题,而且很多做过羊穿的最后都是说检了都是正常的。我也很纠结到底要不要做羊穿,因为羊穿也有流产的风险或令胎儿早产。好烦啊,有人能给点意见吗?
这个问题小橙个人感觉听医生建议吧,我们也不好给意见给你,你说是高风险或者是临界嘛,很多人做了羊穿确实是没事的,但是当然也是有些人做了确实宝宝存在问题,西友们也只能给你参考的建议,但是真正的选择,还是需要你来选择呢,毕竟每个人的情况都是不一样的,唐氏的检查也有一定的假阳性。
我也来说说
来自: 触屏版
我今天也收到医院电话,还没去拿结果,犹如晴天霹雳
我也来说说
当时我一期也是临界,做了中期就没事了
我也来说说
:我今天也收到医院电话,还没去拿结果,犹如晴天霹雳 ( 19:05) 收到电话就是存在化验中最少有一项存在异常,我当时也是收到电话的,他们说是临界风险,我没有听懂,我还以为是零风险,后来去医院,他们说怎么会有零风险的呢,说我听错了。
我也来说说
:当时我一期也是临界,做了中期就没事了 ( 19:58) 希望到时做中期,我也没事~~
我也来说说
我妹妹也是临界风险 没有做中期 直接花了三千多去做了无创DNA 检查结果没事。还有个亲戚 两次都是高风险 没做羊水穿刺 最后宝宝还是很健康的据说这个值都会变的 时高时低。楼主如果不放心 还是坚持做下中期看看吧
我也来说说
来自: 触屏版
刚去医院拿结果了,21体1:40,医生建议还是做羊水检查
我也来说说
:希望到时做中期,我也没事~~&( 10:28)&没事,不要太担心!
我也来说说
我也在三院做了初期临界风险,中期做了没事。其实没必要紧张的。
我也来说说
来自: 触屏版
我朋友也是这样情况,后来直接去抽羊水等结果。抽羊水就像打屁股针那样,并不可怕。最后结果没事。这是个人意见,你还是问问医生吧。
我也来说说
先做中期吧,看了中期结果再说,现在不是考虑花钱的问题,只有宝宝健康就好。
我也来说说
来自: 触屏版
我也是早期高风险,中期低风险,如果担心可以到下埔分院产前诊断中心咨询,但是就是诊断中心不一样的医生还是给出不同建议的。一般超35岁高风险医生都建议抽羊水,但是抽羊水会可能引起宫内感染、流产等风险。据说没几个是全低风险通过的,而且低风险也不保证孩子是正常。抽羊水好像是¥3000左右,不同医院不同收费吧
我也来说说
统一回复各位,6月16号的时候已做了羊穿,因为希望以后有同类情况的妈妈搜索同类的贴子,所以现在做一个大概的解说,希望有用。 第一,我是去下埔中心医院分院做的,费用好像是2400多。做羊穿前要先验血,看你今天到底适不适合做羊穿的。羊穿很快,也不痛,感觉就像打屁股针,但这次是打肚子。由于前期功夫很多,又要隔离,所以总以为是什么大手术似的,但是其实真的很简单,也不痛。而且排队比较久,进去做羊穿五分钟可以搞掂,不过做完后会要求你在外面躺大概半小时再走。一般做羊穿的时间为周二和周四。一般是早上去做,下午休息,医生会建议你最好休息二三天,因为羊穿300人中可能会有一个人莫明其妙地流产。我因为工作比较忙,第二天就上班了,只是让自已工作一下,休息一下,就好。做羊穿可以吃早餐的,亲们不用空着肚子。 第二,关于临界风险要不要去做羊穿,我去做羊穿的时候,在等待做的一些孕妈当中,基本上全是高风险,因为我这个临界风险完成可以不做。后来报告说无异常,还没有去拿报告,不过电话打来通知是无异常的。口头上通知是一周后,书面通知是一月后。(做和不做,最好还是孕妈自已决定,因为如果真有唐氏,真的很难承受得起) 第三,无创DNA和羊穿,资料上显示无创DNA是99.9%的准确率,羊穿是99.2%准确率(大概是这个,反正比无创低)。但无创抽的是妈妈的血,我当时就在思考,为什么唐筛也是抽妈妈的血,它的准确率就只有40-60%,同样也是抽妈妈的血呀,还是羊穿来的直接一些,它抽的是羊水,就是BB的细胞一部份。当然,无创没有流产的风险,羊穿有。所以,孕妈们还是自已好好思考。无创在哪个医院都可以做,因为是会约抽血的人员到医院去采集滴。
因为唐氏跟无创用的仪器或者试纸都是不一样的,就类似于去买验孕的跟验性别的差很远
我也来说说
来自: 触屏版
小包包:当时我一期也是临界,做了中期就没事了中期是几个月去做的,我17周去做的是1/300说是中风险,叫我做无创
=800) window.open('http://bbsimg.xizi.com/attachments/Day__6f1eb131892e.jpg?58');" style="max-width:100%;"
那你做了无创吗?结果怎么样多少钱?
我也来说说
来自: 触屏版
zhuququ:中期是几个月去做的,我17周去做的是1/300说是中风险,叫我做无创所以你的结果呢,还好吗
我也来说说
我的也是21高风险,后面做了无创,结果是没事的,虚惊一场
我也来说说
应该做多一次才会放心呀!
我也来说说
发表于 01-16 16:38
来自: 触屏版
你好,想问问现在二胎小孩怎样了,我现在和你遇到同样问题,一胎和你的一样我的是女孩
我也来说说
发表于 01-19 11:03
我初唐也是临界风险,21体1:274,昨天刚抽血做了中唐,除非中唐出来的结果也是不好。中唐低风险的话我都不做羊穿或者无创了,唐筛就是一个概率的问题,不是很准确的。NT值我的是1.3,正常的。所以不是太担心。
我也来说说
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正在发表评论...我老婆做的唐氏筛查结果21三体综合症为临界风险,风险值为1:240,要不要紧,请问是什么意思,还要做什么检查,请大家家帮帮忙,谢谢,急急急,?
网友追问: 09:46
对该追问进行回答: 09:17
你好,这个需要进一步无创DNA 检查。需要检查是不是发育异常。
A:  唐氏筛查的结果以高危和低危来表示是因为唐氏筛查是针对唐氏综合征的一种筛查方法,而不是诊断方法。结果经常有很高的假阳性率和一定的假阴性率,所以结
陈敏副主任医师
于力主任医师
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陈敏副主任医师
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疾病症状:
暨南大学附属第一医院
擅长:擅长显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤
北京301医院
擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、
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来自妈妈帮社区:
我是高风险,医生让我做羊水穿刺!
我也是,我已经做了DNA,还在等结果。
是哪一项导致了1:511的啊?
是哪一项导致了1:511的啊?
21三位综合……我今天又去同济再验了,明天拿结果
我也是,我已经做了DNA,还在等结果。
我今天又去同济再查了下,明天拿结果。我今天给医生看那个值,感觉她好像觉得没问题样的,心心稍微宽点
我是高风险,医生让我做羊水穿刺!
哎,我反正今天又换家医院重新验了
做羊穿 没那么可怕
我今天又去同济再查了下,明天拿结果。我今天给医生看那个值,感觉她好像觉得没问题样的,心心稍微宽点
记得和我说下哈
记得和我说下哈
换了家医院是低危,通过了
我在妇儿做的也是21三体高风险!我又去市妇幼保健站做的唐氏筛查!现在还在等结果!希望也是低风险
唐筛结果根本不可信哈。换家医院就低危了
我在妇儿做的也是21三体高风险!我又去市妇幼保健站做的唐氏筛查!现在还在等结果!希望也是低风险
肯定是的,我第一次在省妇幼做的,搞个临界风险,我后来去同济,当时医生看我之前的结果就说没事,我不放心重新做了个,就是低危
我是1:340,做了无创已经一个星期了,每天都在等短信,很焦急,希望我们都好运。
我是高风险,医生让我做羊水穿刺!
亲,宝贝好好的吧?我的1/593,高危?这个值怎么看的啊?参考值<1/270
我是1:340,做了无创已经一个星期了,每天都在等短信,很焦急,希望我们都好运。
亲,宝贝好好的吧?我的1/593,高危?这个值怎么看的啊?参考值<1/270
我当时也是高风险,做的无创DNA,现在宝宝快五个月了,活泼开朗
医生叫去做羊穿,但我不想去,都说做羊穿对宝宝不好,根本就看不懂,有能看懂的吗?
我当时也是这样的,后来做了个无创,结果OK!现在宝宝1周岁了,很健康,也祝你宝宝健康
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沪B2- 沪ICP备号请教:唐氏筛查21三体综合症1:970 医生说是临界风险-播种网论坛
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请教:唐氏筛查21三体综合症1:970 医生说是临界风险
谢谢亲的鼓励,爱你!
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本帖最后由 终生美丽℃ 于
13:36 编辑 之前一直在论坛看贴子,从来没想到自己的16周+的唐氏筛查会是这个结果。
21三体综合症:1:970
18三体综合症:1:32000
开放性神经血管缺陷:低风险
医生说我的21三体综合症是临界风险,1:1000以上才算低风险,建议我做羊水或者无创。我在的市是地级市,没有能做无创的,要去省会做。
我自己在网上搜了一下,看到有妈妈21三体综合症比数值比我还差一点的,最后有选择做羊水,有选择做无创的。我想请教下论坛里的姐妹,我这种情况,应该如何选择。我今年30岁了,宝宝来得很不容易,我不太想做羊水穿刺。做无创的话,又要去别的城市,也很折腾。
12周建卡时的NT筛查结果是:胎儿颈项透明层厚度为0.14CM.
先谢谢各位了!
木有姐妹知道的么[:em81:]
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七级宝宝, 积分 589, 距离下一级还需 11 积分
中唐21三体 1:90&&羊穿正常
医院不是只要大于1:270就是低风险吗?
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十四级宝宝, 积分 3001, 距离下一级还需 999 积分
我和你的值差不多,医生说没事,是我自己放不下,做个无创。我今年33了,唐筛真的很悲催,尤其是大龄的妈妈更是伤不起。 这是我发的帖子,给你参考下。
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十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
kittycatoo 发表于
中唐21三体 1:90&&羊穿正常
医院不是只要大于1:270就是低风险吗?
医生说科学进步了,270到970属于临界风险[:em40:]
真心不想做羊穿啊。
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十二级宝宝, 积分 2288, 距离下一级还需 112 积分
我在四川,直接做的无创,我比楼主还大一些,之前也因做羊水穿刺和无创纠结了几天,后来朋友帮联系了成都的一家医院做的无创,压根就没考虑过唐塞,唐塞的准确率太坑爹了[:em25:][:em25:]
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十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
emarry18 发表于
我和你的值差不多,医生说没事,是我自己放不下,做个无创。我今年33了,唐筛真的很悲催,尤其是大龄的妈妈 ...
谢谢宝妈。我自己其实也更倾向于做无创的。有个好朋友的亲戚是医院妇产科主任,我准备周末去咨询一下这个医生看。
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十三级宝宝, 积分 2917, 距离下一级还需 83 积分
每个医院的参考值不一样,如果医生有说,那你看吧,不过有些选了无创的,后来做排畸发现问题了,医生会再让做羊穿的,我也是21高危,做了羊穿,结果没事!!安啦!!!
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十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
吥哭吥闹 发表于
我在四川,直接做的无创,我比楼主还大一些,之前也因做羊水穿刺和无创纠结了几天,后来朋友帮联系了成都的 ...
哎,如果我们这有做无创的,我也就不纠结了。我其实自己倾向于做无创,但是要折腾到省会城市,或者广州,深圳去,想想又觉得麻烦
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七级宝宝, 积分 589, 距离下一级还需 11 积分
终生美丽℃ 发表于
医生说科学进步了,270到970属于临界风险
真心不想做羊穿啊。 ...
羊穿没那么恐怖,跟抽血差不多,做一个放心。
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十级宝宝, 积分 1205, 距离下一级还需 395 积分
kittycatoo 发表于
羊穿没那么恐怖,跟抽血差不多,做一个放心。
医生拿了做羊穿的空白协议给我看,上面写的流产率1/300。我这个宝宝来得真的不容易,我年纪也大了,有点不敢冒这个风险。
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