显示21三体综合症正常值图为临界风险,风险值为:1:999

21三体综合症为临界风险,风险值是1:350.有点担心,怕吗?_百度宝宝知道我老婆做的唐氏筛查结果21三体综合症为临界风险,风险值为1:240,要_百度宝宝知道全部答案(共1个回答)
G的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力...
你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和H相关信息G的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
好,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议你可以去做个无创dna,才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1/(600~800)母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产. 治疗唐氏综合症主...
1:990是属于低风险值范围但是因为比较接近高风险通常出于慎重考虑也可以建议做胎儿染色体检查具体要不要做医生只是给建议决定权在你们手中哦毕竟孩子是你们的
病情分析:
您好,根据你的这些以上内容的描述,你的情况应该是唐筛检查的情况
指导意见:
您好,你的情况一般情况考虑是正常的情况,不会有事的
唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体...
答: 一个星期,三次吧!
答: 这个医生会和你交代清楚的。如果这些没交代,那不建议你在那边就医。
答: 月子坐好应该没什么的吧,不过生了宝宝抵抗力会比较差。
答: 它是由登革热病毒引起的急性传染病.临床上主要表现为突然发病,体温迅速升到39度以上,并伴有剧烈头痛,背痛,肌肉痛和关节痛.严重者可出现休克,伴胃肠大出血.
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这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区您好!我唐氏筛查有一项结果21三体综合症为临界风险,比值1:670算高吗?有些担心_百度宝宝知道

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