轻微21三体综合症正常值症状

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3岁的儿子有21三体综合症,医生看了掌纹说是轻微的,
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患者信息:男 3岁 云南 昆明
病情描述(发病时间、主要症状等):
21三题综合征,到现在还不会走路和说话,教他会自己拿东西吃,前两天打预防针的时候,医生看了掌纹说是轻微的,长大了能接近正常人
想得到怎样的帮助:
想问下 现在给他吃DHA(网上查到的),对他的智力有帮助吗,能吃到几岁,其他的还可以多吃那些食物
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
出生3天就送儿童医院 肚子涨 住院4月治愈了先天性巨结肠,医生说先天性心脏病,但每次预防针的时候 医生都有检查
听心跳都没问题
请问我现在还要注意那些事情
谢谢大虾们!!!!!!!!
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带宝宝去体检,医生说我宝宝像21三体综合症的面相
问题补充:宝宝喝奶不认真,醒着的时候手和脚就一直动,到现在还不会笑,抬头能抬,就是20几秒种
当时年龄:
来自:网页;
宝妈你好,首先看看宝宝和你家有人相似吗,21三体综合症属于染色体异常,不是医生一说就是了,最好带宝宝到大医院抽血检查,一般就是两眼发圆,眼间距宽,鼻梁很踏,手指短粗胖
最佳回答者:
那要做全面才能查出来的,你可以给宝宝检查检查的,不能光从面相看的!
什么意思,宝贝看着胖乎乎的,挺好看的呀
啥意思。没明白啊。。。
&好多医生就会吓唬人,还是做做吧,这样也会放心
应该去做一下相应的检查 我觉得宝宝耳位好像有点低 不过也许是清楚 检查检查比较放心
医生就会吓唬人,我还说我们是脑瘫呢害我们还做了个CT。宝宝看着挺精神的啊,还是别听他们乱说的比较好
你的宝宝长相是否是遗传父母的呢,这个最好是检查看看的,排除一下也放心的,这个看的不是很清楚的,也是有个什么文理的,这个如果是可以尽早治疗的
21三体是畸形,但是这个光看面相是不能确诊的吧,这个还是要做具体检查的,我看宝宝的照片,貌似没什么问题吗,眼距稍微有点宽,但是也没感觉太异常,宝妈别担心,给自己点信心查看: 4965|回复: 0
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21三体综合症又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种。那么21体综合症的症状表现有哪些呢?海军总医院儿科的栾佐专家指出,21-三体综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
21三体综合症的症状表现主要有以下七点:
1、智力低下:为轻、中度,多数是中度精神发育迟滞,其智力随着年龄的增长而逐步降低,年龄从1岁增长至10岁,其平均智商(IQ)则从58下降至40以下。也有专家认为,在青少年期智商(IQ)相对稳定,以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响智商(IQ)的重要因素,在良好环境中抚养的患者智商(IQ)相对较高。不同类型的患者智力低下的程度可不同,一般来说,三体型者最严重,易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度较小。由于患儿安静、温驯,为特殊教育训练提供较好条件,虽然在文化技能上很难达到小学1-2年级水平,但适应能力可有明显的改善,有一定的生活自理和劳动能力。   
2、语言发育障碍:患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁,95%有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑;1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。   
3、行为障碍:大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,可进行简单的劳动,少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为,某些则显示畏缩倾向,伴有紧张症的姿势   
4、运动发育迟缓:患儿在出生后的一段时期其运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。先天愚型患者可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳。   
5、生长发育障碍:先天愚型患者母体妊娠期较短,平均为262~272天。出生时身高较正常新生儿短l~3cm,头围基本正常,双顶径在正常范围,前后径相对较短,枕部平坦。大多数呈短头畸型。前后囟及前额缝宽,闭合迟,常出现第三囟(后囟上方的矢状缝增宽)。本病患儿出生后几天睡眠较深,吸吮、吞咽十分缓慢,甚至完全不能,故弄醒和喂养十分困难。80%的患儿肌张力普遍低下。   
6、特殊的外貌:双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚,口常半张或舌伸出口外,舌面沟裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向内弯曲或有两指节,40%患儿有通贯掌。跖纹中,拇趾球区胫侧弓状纹,拇趾与第二趾指间距大,关节韧带松弛或见肌张力低。   
7、约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病。为什么胎儿容易患21一三体综合症
被采纳回答
首都医科大学附属复兴医院
你好!是怀21-三体综合征胎儿的高危人群,因为怀孕的年龄越高,在产生卵子时染色体越容易发生异常。同时在受精卵进行分裂时,如果外界有不良的影响也会是染色体异常而使得21号染色体发生异常,使胎儿患21-三体综合征。
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