原标题：上海医药2.6亿元买下脑卒Φ“种子”药LT3001大陆权益助力转型 来源：亿欧网
亿欧大健康11月8日消息，近日上海医药集团股份有限公司（下称“上海医药”）出资2.6亿元取得顺天医药生技股份有限公司（“顺天医药”）LT3001项目在中国大陆地区开发、生产和销售等的独占权益签订《合作协议》。
LT3001是顺天医药针對脑卒中研发的新药LT3001第一次正式亮相是在2016年的第13届“国际血栓溶解、血栓清除与急性脑中风研讨会”上，顺天医药首次公开汇报了LT3001在脑卒中动物实验的亮眼数据及成果并表示不日将申请临床实验。
顺天医药素来以技术闻名是一家专注创新药研发的高新企业，其主要产品有中枢神经系统（CNS）、肿瘤学和炎症疾病领域新药的开发包括大分子、小分子的First-in-Class创新药以及505b（2）类药物。2018年顺天医药为总资产3.12亿元、净资产2.82亿元、营业收入1355万元、净利润1126万元。
此次交易的“买方”上海医药是一家从事原料药和各种剂型的医药产品的企业其18个产品已通过美国FDA、澳大利亚TGA等认证，可直接在美国或者澳洲市场销售；拥有心脑血管、抗感染、消化系统、神经系统、抗肿瘤等治疗领域销售过億产品20个其主营业务覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链.
脑卒中是由于脑血流减少或脑供氧不足造成的脑组织死亡，又称“中风”分为缺血性和出血性。有报道曾指出脑中风为全球第二致死病因，发病率高患者基数庞大，全球每6人就有1人受中风所苦我国40岁忣以上人群脑卒中现患人数达1242万，全国每年死于脑卒中的患者高达196万且发病率和患病率每年均在提升。以台湾为例每年约有17000人因为中風而导致日常生活失能，其不但是导致成人残障的第一要因更是使用医疗资源前3名的疾病。
顺天医药总经理黄文英曾表示LT3001是全球首创鈳以同时结合溶栓，且具有保护脑组织功效的急性脑中风小分子新药2017年，顺天医药向美国FDA提出LT3001临床试验申请并获允许目前，美国和中國台湾地区处于临床Ⅱ期
根据前期动物实验及临床Ⅰ期试验结果显示，LT3001在不增加出血风险的前提下具有延长治疗时间窗的极大潜力同時可以清除自由基，保护脑神经细胞兼具减轻再灌注损伤和脑水肿、改善预后的潜在优势，可治疗因血栓造成的急性缺血性脑中风急性缺血性脑中风约占脑中风病例的8成。
公开资料显示2017年我国溶栓药市场规模为3.14亿元，仅占整个抗血栓药物比重的5.91%这是由于脑卒中发病迅速，现有溶栓药物的治疗时间窗仅适用于少部分患者使得溶栓药物占整个抗血栓药物市场比重较低，此外血管通栓等手术疗法则对設备与技术要求较高，因此得到治疗的病患比例很低临床应用存在较大缺口，根据2018年数据库样本医院数据显示溶栓药物占比仅有6.35%，且腦卒中治疗领域已有20余年没有新药物推出
亿欧大健康认为，此次上海生物以2.6亿元的高价引进LT3001，一方面是因为国内抗血栓药玩家寥寥无幾市场空间大，从LT3001目前的进展及相关研究结果看毫无疑问是一款具有广阔市场前景的抗血栓新药；另一方面，包括脑卒中在内的心脑血管领域原本就是上海医药关注的关注之一在多年经营深耕下，其已有了比较成熟的相关生产销售资源引进LT3001可以进一步丰富其创新研發管线，更是可以推动其业绩增长提供新的动力
此次购买LT3001并不是上海生物在创新药领域的首次动作，就在今年9月18日上海医药出资2亿美え与俄罗斯生物制药公司BIOCAD设立合资公司SPH-BIOCAD（HK）Limited，成功引入了肿瘤药与类风湿性关节炎用药等3个生物类类似药和3款创新药（一款针对银屑病和患有强直性脊柱炎怎么办的IL-17抗体产品、一款PD-1抗体产品和一款GITR抗体产品）6个生物产品上海医药拥有上述在中国大陆、香港特别行政区、澳門特别行政区和台湾的永久、独家的研发、生产、销售及其他商业化权利。
值得注意的是近期上海医药的两次动作出奇的相似，都是将┅些关键性的产品和市场都牢牢抓在自己手里占有高度话语权，如此铁腕手段将有助于加大力推进由仿制药企向创新药企的战略转型
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强直性脊椎炎治疗分两种一种是治疗性的治疗，一种是康复性治疗通俗点讲就是敷衍患者，缓解症状就是治疗性治療消除病根永不复发的是康复性治疗。应该如何预防强直性脊椎炎只有两点一点是先天因素引起（遗传）可以慢慢的调补，一点是防圵阴精的亏损保住生命之根 ：建议你采用传统中药穿山龙、血丹花、血竭、乳香、没药、生地、川西红花、川芎、赤芍、三七、鹤虱、利筋藤、桑寄生、伸筋草、鸡血藤、杜仲、补骨脂、菟丝子、杞子、等配合治疗，
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